正常体重高体脂率成年女性静息能量消耗和甲状腺激素与补体C3的关系

目的比较正常体重高体脂(正常体重肥胖)和正常体重正常体脂成年女性静息能量消耗(REE)、血清游离甲状腺激素水平和补体C3水平,探讨肥胖与甲状腺激素水平及免疫功能的关系。方法选取2020年6月至2022年6月武警江西总队医院五官科收治的30例体重指数(BMI)<24.90 kg/m^(2)、体脂率≥30.00%的成年女性作为正常体重肥胖(NWO)组,同时选取在武警江西总队医院进行体检的30例BMI<24.90 kg/m^(2)、体脂率<30.00%的成年女性作为非NWO组。采集血样,比较两组的空腹血清甲状腺激素[总游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))和总游离四碘甲状腺原氨酸(FT_(4))]、促甲状腺激素(TSH)和血清补体C3浓度及REE。结果NWO组的血清FT_(3)、FT_(4)及补体C3水平均高于非NWO组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,正常体重的成年女性体脂质量(FM)与REE无相关性(P>0.05),与FT_(3)、FT_(4)、TSH、补体C3呈正相关(P<0.05);体脂率与REE、TSH无相关性(P>0.05),与FT_(3)、FT_(4)及补体C3呈正相关(P<0.05)。两组的REE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论即使在体重正常的情况下,体脂的增加也可能伴随着甲状腺功能和补体C3等炎症标志物的变化。

ANCA相关性血管炎伴血清补体C3降低的临床分析

目的探讨血清补体C3(serum complement C3,sC3)降低的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎(AAV)患者的临床病理特征及预后。方法回顾性分析2011年1月至2016年3月我院肾内科穿刺活检确诊的54例AAV患者的临床及病理资料。采用免疫比浊法检测sC3,以我院sC3测值的正常范围下线值为截点将AAV患者分成低sC3组(sC3<0.9 g/L)与正常sC3组(sC3≥0.9 g/L),比较2组患者流行病学、实验室检查、肾脏病理、临床症状、治疗及预后的差异。结果低sC3组,血肌酐基线值明显高于正常sC3组(P=0.008);C反应蛋白、eGFR值明显低于正常sC3组(P值分别<0.001、0.012);快速肾功能衰竭以及即时透析的发生率明显高于正常sC3组(P值分别为0.035、0.014);缓解率显著低于正常sC3组(P<0.001)。Kaplan-Meier生存分析显示低sC3组的肾脏累积生存率明显低于正常sC3组(log-rank=10.197,P=0.001)。结论血清补体C3降低的AAV患者病情严重,进展较快,预后差。

血清补体C3与多囊卵巢综合征患者代谢综合征及其组分的相关性研究

目的:研究血清补体C3(Serum complementC3,C3)与多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)患者代谢综合征(Metabolic syndrome,MS)及其组分的相关性。方法:纳入91例PCOS患者及115例年龄匹配的女性健康对照组。收集人体测量指标及实验室检查数据,评估C3与其他参数间的关系。结果:PCOS组与对照组相比,C3值升高[(1.39±0.33)g/L、(1.10±0.22)g/L,P<0.05];在PCOS人群中,存在MS任意一组分或MS患者C3水平明显高于无MS者,且随着MS成份数目增多,C3水平逐渐升高(P<0.05)。相关性分析表明,PCOS患者C3水平与体重指数、腰围、收缩压、舒张压、空腹血浆葡萄糖、餐后2 h血浆葡萄糖、空腹胰岛素、甘油三脂、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、胰岛素抵抗指数呈正相关(r=0.65、0.63、0.36、0.29、0.39、0.49、0.56、0.58、0.40、0.32、0.58,P<0.05),而与M值、高密度脂蛋白胆固醇呈负相关(r=-0.65-、0.36,P<0.05)。多元线性回归分析显示在PCOS患者中,腰围(β=0.31,P<0.05)和总胆固醇(β=0.23,P<0.05)是C3有意义的影响因素。二项Logistic回归分析提示C3水平增高的PCOS患者发生MS的风险明显增加(P<0.05)。结论:C3是PCOS人群中MS的危险因子。

血清补体C3与代谢综合征的关系研究

目的 分析血清补体C3水平与代谢综合征的关系。方法 观察组选取MS患者65例,对照组选取无MS的正常人群65例作为研究对象,采用免疫比浊法测定血浆补体C3水平,比较两组人群中糖脂代谢指标,并分析补体C3水平与代谢综合征各组分的相关性,应用ROC曲线评价补体C3诊断MS的价值。结果 MS组中补体C3水平高于无MS组(P<0.05),随着MS各组分从0增加到4时,补体C3水平均逐渐升高,补体C3水平从Q1到Q4组,MS及其各组分的检出率均有升高趋势且危险性升高(P<0.05),利用ROC诊断MS的补体C3的最佳截位点是0.89g/L,敏感度为65.6%,特异性为80.6%,ROC曲线下面积0.775,95%CI:0.694~0.856(P<0.05)。结论 补体C3与代谢综合征及其组分密切相关,可能是MS发生的相关因素,并对MS发病有一定的预测价值。

血清补体C3、C4及高密度脂蛋白胆固醇与冠心病的关系研究

目的探索血清补体C3、C4及高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）与冠心病的关系。方法选取2016年8月至2017年8月于我院接受治疗的122例冠心病患者为研究对象，并分为稳定型冠心病（SCHD）组和急性冠状动脉综合征（ACS）组，选取同期于本院接受体检的56名健康体检者为对照组。对吸烟史、高血压史、糖尿病史、饮酒史、冠心病遗传史、体重指数（BMI）等临床基本资料进行比较。采集患者清晨空腹静脉血液并检测血清补体C3、C4与HDL-C指标进行比较。对具有统计学意义的因素进行多因素Logistic回归分析。结果三组研究对象吸烟史、高血压史、糖尿病史、饮酒史、冠心病遗传史对比差异均有统计学意义（P〈0.05），而性别、年龄、病程及BMI对比未见统计学差异（P〉0．05）。SCHD组补体C3水平为（1．15±0．12）g／L，C4水平为（0．33±0．05）g／L,ACS组补体C3水平为（1．71±0．19）g／L，补体C4水平为（0．29±0．04）g／L，明显高于对照组补体C3水平（0．94±0．08）g／L，补体C4水平（0．12±0．01）g／L，同时HDL-C指标分别为（1．25±0．22）mmol／L和（1．41±0.31）mmol／L，显著低于对照组（1．93±0．45）mmol／L（P〈0．05）。多因素Logistic分析结果显示，补体C3、C4、HDL—C及冠心病遗传史是影响冠心病的独立危险因素（P〈0．05）。结论冠心病患者血清补体C3、C4水平明显升高，同时HDL—C水平显著下降，补体C3、C4、HDL-C及冠心病遗传史是影响冠心病的独立危险因素。

非酒精性脂肪肝患者脂代谢紊乱与血清补体C3的相关性研究

目的:研究血清补体C3与非酒精性脂肪肝发病危险因素及非酒精性脂肪肝发生发展的相关性。进而了解C3在非酒精性脂肪肝患者血清中含量变化的意义。方法:40例健康对照组、40例单纯转氨酶升高组、40例非酒精性脂肪肝转氨酶正常组、40例非酒精性脂肪肝转氨酶升高组。按脂肪肝患者ALT是否升高分为转氨酶正常组和异常组。用酶联免疫吸附试验测定入选者血清中补体C3的含量,以及生化方法检测甘油三酯(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、低密度脂蛋白(LDL)的水平,测量身高、体重、腹围、臀围,并计算体重指数(BM I)及腰臀比(WR)。结果:脂肪肝转氨酶正常组血清补体C3的水平与正常对照组比较有极显著差异(P<0.001);组间比较有显著差异(P<0.05)。脂肪肝患者血清TG、BM I与NC组比较均有显著差异(P<0.05)。结论:补体C3是非酒精性脂肪肝诊断的血清学指标之一,可以判断非酒精性脂肪肝病变程度,做为临床指标动态观察脂肪肝严重程度及判断其转归的指标,也为脂肪肝的治疗提供新的思路。

血清补体C3和C4检测对自身免疫性肝炎患者病情评估的价值

目的探讨血清补体C3和C4检测在自身免疫性肝炎患者病情评估中的应用价值。方法选取2011年10月～2017年5月本院收治的自身免疫性肝炎患者87例,按病情分为缓解期44例、活动期43例。两组的肝功能生化指标采用全自动生物化学分析仪检测,外周血中的补体C3、C4、Ig A、Ig G、Ig M采用透射比浊法检测,并进行肝脏穿刺病理组织检测。结果自身免疫性肝炎活动期患者ALT、AST、TBIL、DBIL、GGT、ALP和Ig G水平均高于缓解期患者,差异有统计学意义(P <0.05);自身免疫性肝炎活动期患者血清补体C3、C4表达水平均低于缓解期患者,差异有统计学意义(P <0.05);所有患者C3表达水平与AST、TBIL、DBIL水平呈现负相关(P <0.05);所有患者C3表达水平与ALT、GGT、ALP水平的相关性无统计学意义(P>0.05),C4表达水平与ALT、AST、TBIL、DBIL、GGT、ALP水平的相关性无统计学意义(P>0.05)。19例自身免疫性肝炎活动期患者C4表达水平与组织学活动指数(HAI)评分呈现负相关(P <0.05)。结论自身免疫性肝炎活动期患者血清补体C3、C4表达水平明显降低,为临床早诊断、早治疗提供了可靠依据。

IgG4相关性疾病患者临床特征和血清炎症免疫八项结果回顾性分析

目的探讨IgG4相关性疾病(IgG4-RD)患者的临床特征及血清炎症免疫八项[C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、补体C3(C3)、补体C4(C4)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)]在IgG4-RD中的检测价值。方法回顾性分析2020年1月至2022年7月郑州大学第一附属医院收治的52例IgG4-RD患者的临床资料和实验室检查数据,以同期年龄、性别相匹配的56例健康体检者为健康对照组。比较两组炎症免疫八项结果。通过Pearson相关性分析评估各指标间的关系。结果52例IgG4-RD患者中,胰腺-胆囊-肝脏为最常见的累及部位,其次为眼、泪腺、唾液腺。40例(76.9%)患者表现为≥2个器官受累,12例(23.1%)患者表现为单一器官受累。血清CRP、ESR、C3、C4、IgG、IgE异常占比分别为44.9%、67.4%、47.5%、32.5%、62.5%、83.3%。与健康对照组相比,IgG4-RD组血清CRP、ESR、IgG、IgE水平升高(P<0.001),C3、C4水平降低(P<0.001);两组IgA、IgM水平差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析发现IgE与IgG4水平呈正相关(r=0.433,P=0.034),与C4水平呈负相关(r=-0.457,P=0.028)。结论IgG4-RD患者临床表现缺乏特异性,常累及多个器官。血清炎症免疫八项检测对IgG4-RD诊断有一定参考价值,IgE或与IgG4-RD发生发展密切相关。

原发性肝癌患者血清补体C3水平的临床检测意义

目的：探讨原发性肝癌患者血清补体水平检测的临床意义。方法收集分析167例肝脏疾病患者的性别、年龄、病理等信息与血清补体水平相关性。结果血清C3水平原发性肝癌组显著高于乙肝后肝硬化组（P〈0.05）；巨大肝癌组的血清C3水平显著高于大肝癌组与小肝癌组（P〈0.05）；高分化组的血清C3水平明显高于中分化组与低分化组（P〈0.05）。结论血清补体C3水平与肝癌大小、病理分型等相关，对评估病情进展有一定价值。

急性持续热应激对兔血浆补体C3、溶菌酶含量及抗菌活性的影响

为探讨急性持续热应激对成年健康新西兰肉兔抗病力及免疫功能的影响,本试验选择新西兰健康肉兔16只,随机分为热应激组(饲舍温度控制在35±1℃)和适温组(饲舍温度控制在24±1℃),在进行急性持续热应激24、48、72 h后,分别采血测定血浆中补体C3、溶菌酶含量及抗菌活性的变化。结果显示:与适温组比较,热应激24 h后血浆抗菌活性及溶菌酶含量均极显著升高(P<0.01),而热应激48、72 h后差异均不显著(P>0.05);补体C3含量在热应激24、48 h后无显著差异(P>0.05),72 h后显著降低(P<0.05)。说明急性持续热应激早期可提高肉兔的抗病力,但随着热应激时间的延长,肉兔的免疫力呈降低趋势。

食管癌患者血清免疫球蛋白与补体C3测定对放射治疗预后分析

目的探讨食管癌患者放疗前血清免疫球蛋白IgGI、gAI、gM与补体C3的含量与放射治疗预后的关系。方法用速率散射比浊法对血清免疫球蛋白与补体C3正常组与异常组进行对比。结果正常组放疗后局控率及1年生存率均高于异常组。结论血清中免疫球蛋白和补体C3含量的异常可能影响食管癌患者放射治疗预后。

抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎肾脏损害与血清C3的关系

目的:探讨抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)肾脏损害临床表现及预后与血清C3的关系。方法:收集新疆医科大学第一附属医院2010年1月~2018年1月确诊的304例AAV患者临床资料,从中选取200例临床资料完整的患者,分为低C3组(C3<0.79 g/L,n=85)和正常C3组(C3≥0.79 g/L,n=115),观察两组的临床表现、实验室指标、治疗方案及临床疗效,分析AAV患者终点事件的影响因素。结果:低C3组血清肌酐(SCr)、24h尿蛋白定量、伯明翰血管炎活动性评分(BVAS)均高于正常C3组(P<0.05);低C3组血红蛋白、血小板计数、估算的肾小球滤过率(eGFR)、补体C4、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)均低于正常C3组(P<0.05);两组患者年龄、性别、ANCA类型、ANCA滴度、白细胞、白蛋白水平均无显著差异(P>0.05);两组肾脏受累表现(蛋白尿、SCr升高)的比较有显著性(P<0.05);低C3组强化治疗、肾脏替代治疗及血浆置换疗法使用率高于正常C3组(P<0.05);Kaplan-Meier生存曲线显示,低C3组患者肾脏存活率低于正常C3组(Log-rank=14.131,P<0.05)。发生终点事件组患者年龄、24h尿蛋白定量、SCr水平均高更于(P<0.05),两组ANCA类型及性别比较有统计学意义;终点事件组血红蛋白水平、血小板数、补体C3水平均低于非终点组(P<0.05);COX分析提示年龄、SCr水平和24h尿蛋白水平升高是影响AAV患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:伴C3补体下降的AAV患者肾脏受累较正常补体C3者更为严重,疗效及预后差,年龄和SCr水平升高是影响AAV患者预后的独立危险因素,对于伴低补体C3血症的AAV患者更应予以重视。

血清补体C3、C4在慢性乙型肝炎病变程度判断中的应用价值分析

目的探讨血清补体C3、C4在慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)病变程度判断中的应用价值。方法选择2014年1月至2016年12月我院接受诊断的CHB患者80例(观察组),同期健康体检者80例(对照组)。对照组行血清补体C3、C4检测,观察组行肝组织病理学检查及血清补体C3、C4检测。研究观察组各炎性分级及肝纤维化分级与血清补体C3、C4水平的相关性。结果观察组血清补体C3、C4水平均低于对照组(P<0.05);各炎性分级间血清补体C3、C4水平差异有统计学意义(P<0.05);肝纤维化S1级与肝纤维化S2、S3、S4级间血清补体C3、C4水平差异有统计学意义(P<0.05);炎性分级G2、G3、G4级及肝纤维化分级S2、S3、S4级与血清补体C3、C4均呈负相关关系(P<0.05)。结论血清补体C3、C4水平可反映CHB患者炎性分级及肝纤维化分级,对于判断其病变程度具有较高的应用价值。

血清C反应蛋白及补体C3水平与急性阑尾炎患儿预后相关性分析

目的研究急性阑尾炎患儿预后和补体C3水平、血清C反应蛋白水平之间相关性。方法选取本院收治的30例急性阑尾炎患儿作为实验组数据,另选取30例健康体检儿童作为对照组数据。检测两组受检儿童补体C3水平、血清C反应蛋白水平,分析补体C3水平、血清C反应蛋白水平之间的相关性。结果急性阑尾炎患者的血清C反应蛋白、补体C3水平与对照组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论急性阑尾炎患儿的临床诊断过程中,补体C3水平、血清C反应蛋白水平可用于评估疾病严重程度。

攀枝花地区1～8岁健康儿童补体C3、C4含量检测及其参考范围的建立

目的建立攀枝花地区1～8岁儿童血清补体C3、C4含量的参考范围。方法应用美国贝克曼库尔特公司IMMAGE800特种蛋白质分析仪，采用免疫速率比浊法对912例1～8岁健康儿童血清补体C3、C4含量进行检测，分成7个年龄段，对结果进行统计分析。结果攀枝花地区1～8岁健康儿童血清补体C3、C4含量在性别和各年龄段之间差别均无统计学意义（P〉0．05），总的参考范围为C3：0．60～1．82g／L，c4：0．18～0．22g／L。同时与全国临床检验操作规程及厂家提供的参考范围相比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论全国临床检验操作规程及厂家提供的参考范围已不适应本地区1～8岁儿童血清补体C3、C4的参考范围。各地各实验室应建立各自实验室的参考范围；若存在性别、年龄组间差异，应分别制定性别、年龄各段各自的参考范围。

血清淀粉样蛋白A与补体C3、C4联合检测对系统性红斑狼疮的临床诊断价值

目的探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)、补体C3及C4联合检测对系统性红斑狼疮(SLE)的临床诊断价值。方法收集SLE患者133例为研究对象,根据SLE疾病活动指数(SLEDAI-2000)评分标准将SLE患者分为SLE活动期组48例、SLE稳定期组85例,另选取同期健康体检者50例为对照组。检测所有受试者的血清SAA、补体C3和C4水平,分析SAA水平与补体C3、C4水平的相关性,并采用受试者工作曲线(ROC曲线)和Logistic回归分析评估SAA、补体C3、C4单独和联合检测对SLE的诊断价值。结果SLE活动期患者SAA水平(35.71±16.99)mg/L,显著高于SLE稳定期患者SAA水平(7.23±1.16)mg/L和对照组SAA水平(6.38±0.73)mg/L(P<0.05),稳定期SLE患者SAA水平与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。SLE患者补体C3和C4水平均明显低于对照组,且活动期SLE患者补体C3、C4水平均低于SLE稳定期患者(P<0.05)。SAA、补体C3和C4的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.86、0.96和0.91,三者联合检测的AUC为0.98且诊断效能明显升高,优于单项检测。相关性分析显示血清SAA与补体C3、C4均呈负相关(P<0.01)。SAA、补体C3和C4的联合Logistic回归方程对SLE的正确判断率为93.40%。结论SAA作为炎症指标在SLE患者中呈高表达,补体C3和C4水平在SLE患者中呈低表达,且SAA和补体C3、C4水平变化与SLE疾病活动度密切相关,三者联合检测对SLE具有较高灵敏度和特异性。

沙利度胺治疗复发性口疮对患者血清C3、C4补体及免疫球蛋白的影响分析

目的探讨沙利度胺治疗复发性口疮对患者血清C3、C4补体及免疫球蛋白的影响。方法选取2014年3月至2015年3月本院接诊的100例复发性口疮患者作为本次研究对象。随机分为对照组和观察组,对照组采用传统常规治疗法,观察组给予沙利度胺治疗。观察两组患者CD3、CD4、CD8水平、Ig G、Ig A、Ig M水平、补体C3、补体C4治疗前后水平对比、疗效情况对比。结果治疗前,观察组CD3、CD4、CD8与对照组比较无明显差异,治疗后,均优于对照组,差异具有显著性(P<0.05);治疗前,观察组Ig G、Ig A、Ig M水平与对照组无明显差异,治疗后,均小于对照组,差异具有显著性(P<0.05);治疗前,观察组补体C3、C4与对照组无明显差异,治疗后,均优于对照组,差异具有显著性(P<0.05);观察组疗效82.00%(41/50)优于对照组58.00%(29/50),差异具有显著性(P<0.05)。结论沙利度胺对治疗复发性口疮有显著的效果,能够改善患者血清补体C3、C4及调整免疫球蛋白。

补体C3、C4水平联合血清白球蛋白比值在系统性红斑狼疮早期诊断中的临床意义

目的 研究分析在早期诊断系统性红斑狼疮(SLE)患者期间采用检测补体C3、C4水平联合血清白球蛋白比值(AGR)的作用。方法 选取2019年1月至2020年12月广东省东莞市大朗医院(我院)治疗的100例SLE患者作为观察组,根据有无发生狼疮性肾炎(LN)分LN组42例,非LN组58例,并选取同期体检健康者100例作为对照组,开展回顾性分析,比较两组补体C3、C4水平及AGR水平。结果 观察组患者补体C3、C4指标、血清白蛋白(Alb)、AGR水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),血清球蛋白(Glb)指标高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。LN组Alb、AGR低于非LN组,差异有统计学意义(P <0.05),两组补体C3、C4、Glb水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 临床上进行补体C3、C4水平联合AGR检测能为SLE患者早期诊断提供支持;AGR与患者狼疮性肾损害有关;本研究并未发现Glb及补体C3、C4水平与狼疮性肾损害有关。

外周血NK细胞补体C3及血清蛋白水平检测在急性颅脑损伤患者中诊断价值

目的 观察急性颅脑损伤患者外周血自然杀伤细胞(NK)、补体C3、血清蛋白水平动态变化,为临床治疗提供参考依据.方法 选取2016年5月至2018年1月急性颅脑损伤患者60例,按格拉斯哥昏迷评分法(GCS)将其分轻中型组37例、重型组23例.另选取同期体检健康者60例为对照组.患者在入院第1、3、5、7天采集血液样本,检测外周血NK细胞阳性率、补体C3水平及血清蛋白[血清白蛋白(ALB)、白介素-6(IL-6)、血清C反应蛋白(CRP)]水平.结果 轻中型组和重型组患者入院第1、3、5、7天NK细胞阳性率均低于对照组,重型组低于轻中型组,差异有统计学意义(P<0.05);轻中型组和重型组患者入院第1天补体C3水平低于对照组,第3、5天补体C3水平高于对照组,重型组第7天补体C3水平高于对照组,重型组入院第3、5、7天补体C3水平高于轻中型组,差异有统计学意义(P<0.05);轻中型组和重型组入院第1、3、5、7天ALB水平均低于对照组,IL-6、CRP水平高于对照组,重型组入院第1、3、5、7天的ALB水平均低于轻中型组,IL-6、CRP水平均高于轻中型组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性颅脑损伤患者随着时间延长,其外周血NK细胞水平及血清ALB、IL-6、CRP水平不断降低,补体C3水平不断增加,故观察患者外周血NK细胞、补体C3及血清蛋白水平的动态变化,能为临床预测急性颅脑损伤程度提供参考依据.

血清补体C3、C4检验在多发性骨髓瘤患者病情评估中的作用分析

目的探讨对多发性骨髓瘤患者通过血清补体C3、C4检验进行病情评估的临床价值。方法选取2019年2月—2021年5月常熟市医学检验所中的68例多发性骨髓瘤患者作为研究组;选取2018年2月—2021年5月本医学检验所中的68名健康志愿者作为参照组。检验并对比两组研究对象的血清补体C3、C4水平,同时,对比不同ISS分期患者血清补体C3、C4水平。结果研究组血清补体C3(3.19±0.79)g/L、C4(0.52±0.16)g/L较参照组血清补体C3(1.13±0.25)g/L、C4(0.29±0.12)g/L均明显提升,差异有统计学意义(t=20.500、9.483,P<0.05);ISS分期Ⅰ期患者血清补体C3(1.82±0.52)g/L、C4(0.29±0.12)g/L均低于Ⅱ期、Ⅲ期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多发性骨髓瘤疾病患者自身血清补体C3、C4水平会呈现出显著升高,通过检测血清补体C3、C4水平,可就多发性骨髓瘤患病情况加以明确。并且伴随ISS分期的增加,患者血清补体C3、C4水平也会随之升高。