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Cloning and Sequence Analysis on cDNA of Growth Hormone Releasing Hormone Receptor Gene from Wuzhishan Miniature Pig 被引量:2
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作者 张艳 郑心力 +2 位作者 王峰 孙瑞萍 谭树义 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2009年第4期87-90,共4页
[Objective] cDNA of growth hormone releasing hormone (GHRH) receptor gene from Wuzhishan miniature pig was cloned and its sequence was also analyzed. [Method] Using genomic DNA extracted from porcine ear tissues of ... [Objective] cDNA of growth hormone releasing hormone (GHRH) receptor gene from Wuzhishan miniature pig was cloned and its sequence was also analyzed. [Method] Using genomic DNA extracted from porcine ear tissues of Wuzhishan miniature pig as the template, three pairs of primers were designed by the reported cDNA sequence of porcine GHRH, and cDNA was also amplified by RT-PCR. After being recovered and purified, PCR products were ligated to pMD18-T and then transformed into Escherichia coli DH5a. The transformation products were analyzed by PCR and double enzyme digestion to screen positive clones, and the positive clones were sequenced after identification in LB liquid medium. [ Result] cDNA of Wuzhishan miniature pig GHRH receptor gene was obtained successfully, and its length was 1 577 bp coding 423 amino acids. BLAST analysis showed that there were only 23 nuoleotides in difference between this fragment and pomine GHRH receptor gene, and its homology was 98%. However, both GHRH receptor genes were constituted by 423 amino acids with the sequence homology of 96%. [ Conclusion] This study provides theoretical basis for further studies on the dwarf mechanism of Wuzhishan miniature pig. 展开更多
关键词 Wuzhishan miniature pig growth hormone releasing hormone receptor cDNA clone ANALYSIS
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Isolation of Growth Hormone-Releasing Hormone and Its Receptor Genes from Scatophagus argus and Their Expression Analyses 被引量:6
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作者 JIANG Dongneng SHI Hongjuan +8 位作者 LIU Qianqing WANG Tuo HUANG Yuanqing HUANG Yang DENG Siping CHEN Huapu TIAN Changxu ZHU Chunhua LI Guangli 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期1486-1496,共11页
The teleost Scatophagus argus is a species whose females grows faster than males.Growth hormone(gh)mRNA abundance in females pituitary is higher than that in males;however the mechanism underlining such differential i... The teleost Scatophagus argus is a species whose females grows faster than males.Growth hormone(gh)mRNA abundance in females pituitary is higher than that in males;however the mechanism underlining such differential is still unknown.Growth hormone(GH)is tightly associated with GH-releasing hormone(Ghrh)in vertebrates.In this study,Ghrh gene(ghrh)and its receptor gene,ghrhr,were isolated from S.argus.Tissue expression analysis showed that ghrh and ghrhr were mainly expressed in hypothalamus while ghrhr was expressed in pituitary and gh was predominantly expressed in pituitary.Twenty cultured S.argus individuals were used to compare ghrh,ghrhr and gh mRNA abundances,120 g and 181 g average weight for male(n=11)and female(n=9),respectively.Real-time PCR indicated that the ghrh and ghrhr mRNA abundances in male hypothalamus were significantly higher than those in female hypothalamus while that of gh mRNA abundance was significantly higher in female pituitary than in male pituitary.The ghrh and ghrhr mRNA abundances were significantly up-regulated in female hypothalamus 3 h after injection of 0.1 mg kg^-1 body weight Ghrh while pituitary ghrhr and gh mRNA abundances were not affected.In female hypothalamus,ghrh and ghrhr m RNA abundances were not affected at 6 h post-injection of 4 mg kg^-1 body weight 17α-methyltes-tosterone(17α-MT)or 17β-Estradiol(E2).In female pituitary,ghrhr m RNA abundance was down-regulated by 17α-MT while that of gh m RNA abundance was up-regulated by E2.Our findings indicated that E2,rather than Ghrh,plays an important role in up-regulating the expression of gh in female S.argus,which should aid to understand the sexual dimorphism of teleost growth. 展开更多
关键词 Scatophagus ARGUS growth hormone-releasing hormone growth hormone-releasing hormone receptor growth hormone estrogen sexual DIMORPHISM
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Gastric motor effects of ghrelin and growth hormone releasing peptide 6 in diabetic mice with gastroparesis 被引量:13
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作者 Wen-Cai Qiu Zhi-Gang Wang Wei-Gang Wang Jun Yan Qi Zheng 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第9期1419-1424,共6页
AIM:To investigate the potential therapeutic significance of ghrelin and growth hormone releasing peptide 6 (GHRP-6) in diabetic mice with gastric motility disorders. METHODS: A diabetic mouse model was established by... AIM:To investigate the potential therapeutic significance of ghrelin and growth hormone releasing peptide 6 (GHRP-6) in diabetic mice with gastric motility disorders. METHODS: A diabetic mouse model was established by intraperitoneal (ip) injection of alloxan. Diabetic mice were injected ip with ghrelin or GHRP-6 (20-200 μg/kg), and the effects on gastric emptying were measured after intragastric application of phenol red. The effect of atropine, NG-nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride (L-NAME) or D-Lys3-GHRP-6 (a growth hormone secretagogue receptor (GHS-R) antagonist) on the gastroprokinetic effect of ghrelin or GHRP-6 (100 μg/kg) was also investigated. The effects of ghrelin or GHRP-6 (0.01-10 μmol/L) on spontaneous or carbachol-induced contractile amplitude were also investigated in vitro, in gastric fundic circular strips taken from diabetic mice. The presence of growth hormone secretagogue receptor 1a transcripts in the fundic strips of diabetic mice was detected by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). RESULTS: We established a diabetic mouse model with delayed gastric emptying. Ghrelin and GHRP-6 accelerated gastric emptying in diabetic mice with gastroparesis. In the presence of atropine or L-NAME, which delayed gastric emptying, ghrelin and GHRP-6 (100 μg/kg) failed to accelerate gastric emptying. D-Lys3-GHRP-6 also delayed gastric emptying induced by the GHS-R agonist. Ghrelin and GHRP-6 increased the carbachol-induced contractile amplitude in gastric fundicstrips taken from diabetic mice. RT-PCR confirmed the presence of GHS-R mRNA in the strip preparations. CONCLUSION: Ghrelin and GHRP-6 increase gastric emptying in diabetic mice with gastroparesis, perhaps by activating peripheral cholinergic pathways in the enteric nervous system. 展开更多
关键词 Gastric emptying GHRELIN growth hormone releasing peptide 6 growth hormone secretagogue receptor Diabetic mice
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Therapeutic effects of ghrelin and growth hormone releasing peptide 6 on gastroparesis in streptozotocin-induced diabetic guinea pigs in vivo and in vitro 被引量:7
4
作者 QIU Wen-cai WANG Zhi-gang WANG Wei-gang YAN Jun ZHENG Qi 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2008年第13期1183-1188,共6页
Background Diabetic gastroparesis is a disabling condition with no consistently effective treatment. In normal animals, both ghrelin and its synthetic peptide, growth hormone releasing peptide 6 (GHRP-6), increase g... Background Diabetic gastroparesis is a disabling condition with no consistently effective treatment. In normal animals, both ghrelin and its synthetic peptide, growth hormone releasing peptide 6 (GHRP-6), increase gastric emptying. Thus, we investigated the potential therapeutic significance of ghrelin and GHRP-6 in diabetic guinea pigs with gastric motility disorders. Methods A diabetic guinea pig model was produced by intraperitoneal (i.p.) injection of streptozotocin (STZ, 280 mg/kg). Diabetic guinea pigs were injected i.p. with ghrelin or GHRP-6 (10-100 μg/kg), and the effects on gastric emptying were measured after intragastric application of phenol red. The effect of atropine or a growth hormone secretagogue receptor (GHS-R) antagonist, D-Lys^3-GHRP-6, on the gastroprokinetic effects of ghrelin or GHRP-6 (100 μg/kg) was also investigated. Further, the in vitro effects of ghrelin or GHRP-6 (0.01-10 μmol/L) on spontaneous or carbachol-induced contractile amplitude in gastric fundic circular strips taken from diabetic guinea pigs were examined. Growth hormone secretagogue receptor transcripts in the fundic strips of diabetic guinea pigs were detected by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). Results We established a guinea pig model of delayed gastric emptying. Ghrelin (20, 50, or 100 μg/kg) and GHRP-6 (20, 50, or 100 μg/kg) accelerated gastric emptying in diabetic guinea pigs with gastroparesis (n=6, P 〈0.05). In the presence of atropine, which delayed gastric emptying, ghrelin and GHRP-6 (100 μg/kg) failed to accelerate gastric emptying (n=6, P 〈0.05). D-Lys^3-GHRP-6 also delayed gastric emptying induced by the GHS-R agonist (n=6, P 〈0.05). Ghrelin and GHRP-6 increased the carbachol-induced contractile amplitude in gastric fundic strips taken from diabetic guinea pigs (n=6, P〈0.05). RT-PCR confirmed the presence of GHS-R mRNA in the strip preparations. Conclusions Ghrelin and GHRP-6 increased gastric emptying in diabetic guinea pigs with gastroparesis, potentially, by activating the peripheral cholinergic pathways in the enteric nervous system. 展开更多
关键词 gastric emptying smooth muscle strips GHRELIN growth hormone releasing peptide 6 growth hormone secretagogue receptor
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采用cDNA微阵列杂交技术对垂体瘤基因表达谱的研究 被引量:5
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作者 胡吉 王宣春 +9 位作者 沈烨 李士其 王镛斐 吴劲松 赵曜 徐斌 寿雪飞 张玉林 俞茂华 胡仁明 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期565-570,共6页
目的应用cDNA微阵列杂交技术筛选垂体瘤组织差异表达基因,并初步讨论了差异表达基因在垂体瘤发病过程中的作用。方法用cDNA微阵列技术筛选垂体瘤组织差异表达基因,对于在3种垂体瘤中高差异表达基因用RTPCR和实时定量PCR进行初步验证。... 目的应用cDNA微阵列杂交技术筛选垂体瘤组织差异表达基因,并初步讨论了差异表达基因在垂体瘤发病过程中的作用。方法用cDNA微阵列技术筛选垂体瘤组织差异表达基因,对于在3种垂体瘤中高差异表达基因用RTPCR和实时定量PCR进行初步验证。结果用cDNA微阵列技术筛选垂体瘤组织差异表达基因按照基因功能分类,发现差异表达的基因主要与信号转导相关和发育、分化相关。PP4R2,GHRHR和clusterin分别在泌乳素瘤,生长激素瘤,无激素瘤中明显高表达,并经RTPCR,实时定量PCR等证实。结论PP4R2,GHRHR,clusterin可能分别在泌乳素瘤,生长激素瘤,无激素瘤的发生发展中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 cDNA微阵列杂交 垂体腺瘤 蛋白磷酸酶4 生长激素释放激素受体 丛生蛋白
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生长激素释放激素在垂体生长激素瘤中的作用 被引量:4
6
作者 沈烨 胡吉 +4 位作者 张玉林 王宣春 陈凤玲 刘瑜 胡仁明 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期463-466,共4页
目的探索Gsα和生长激素释放激素受体(GHRHR)基因突变和生长激素释放激素(GHRH)在生长激素瘤形成中的作用。方法对26例垂体生长激素瘤标本用ABC免疫组化法观察GHRH及其受体在垂体生长激素瘤细胞中的表达,提取组织DNA行PCR扩增并进行测... 目的探索Gsα和生长激素释放激素受体(GHRHR)基因突变和生长激素释放激素(GHRH)在生长激素瘤形成中的作用。方法对26例垂体生长激素瘤标本用ABC免疫组化法观察GHRH及其受体在垂体生长激素瘤细胞中的表达,提取组织DNA行PCR扩增并进行测序研究Gsα和GHRHR基因突变。结果免疫组化显示GHRH阳性率为15.4%,GHRHR阳性率为30.8%。2例Gsα突变在第201位,1例在第210位,总突变发生率为11.5%;2例GHRHR基因突变在第225位。结论Gsα突变是生长激素瘤发生的重要原因,GHRH在垂体瘤中阳性表达提示部分生长激素瘤可能分泌GHRH,并通过自分泌或旁分泌作用于瘤细胞,导致肿瘤的发生。 展开更多
关键词 生长激素瘤 生长激素释放激素 生长激素释放激素受体 Gsα
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山羊GHRH-R基因SNPs的快速筛查及基因频率估算 被引量:3
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作者 陈志 刘若余 +2 位作者 罗卫星 蔡惠芬 李敬瑞 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2011年第9期144-146,共3页
为进一步开展山羊GHRH-R基因的表达调控、分子标记辅助育种及比较基因组学等的研究,采用构建DNA池并用直接测序的方法,研究了黔北麻羊、内蒙古绒山羊和关东奶山羊3个山羊品种GH-RH-R基因的多态性,并估算其等位基因频率。结果表明:在黔... 为进一步开展山羊GHRH-R基因的表达调控、分子标记辅助育种及比较基因组学等的研究,采用构建DNA池并用直接测序的方法,研究了黔北麻羊、内蒙古绒山羊和关东奶山羊3个山羊品种GH-RH-R基因的多态性,并估算其等位基因频率。结果表明:在黔北麻羊GHRH-R基因中发现2个SNPs(T-640-C,G-811-T),第8内含子640bp、811bp处分别发生了T→C、C→T碱基转换;等位基因频率T-640为0.500,C-640为0.500,C-811为0.387,T-811为0.613;关中奶山羊和内蒙古白绒山羊在640bp、811bp处没有发生碱基突变。 展开更多
关键词 GHRH-R基因 SNPS 基因频率
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GH与EGFR受体后信号交联在GH促进青春期大鼠生长板软骨细胞增殖中的作用 被引量:2
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作者 潘思年 张成喜 +3 位作者 李燕虹 马华梅 朱顺叶 杜敏联 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2246-2252,共7页
目的:观察促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)处理后青春期大鼠生长板体外培养的软骨细胞内是否存在生长激素(GH)与表皮生长因子受体(EGFR)之间的信号交联(cross-talk)。方法:3周龄雌性SD大鼠开始注射GnRHa至7周龄;随后分离培养5-8只大鼠... 目的:观察促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)处理后青春期大鼠生长板体外培养的软骨细胞内是否存在生长激素(GH)与表皮生长因子受体(EGFR)之间的信号交联(cross-talk)。方法:3周龄雌性SD大鼠开始注射GnRHa至7周龄;随后分离培养5-8只大鼠胫骨生长板软骨细胞,在GH作用前分别加入JAK2阻断剂AG490(1nmol/L、10nmol/L和100nmol/L)、EGFR酪氨酸激酶阻断剂AG1478(0.1nmol/L、1nmol/L和10nmol/L)和表皮生长因子(EGF)中和抗体(0.1mg/L、1mg/L和10mg/L);采用四氮甲基唑蓝(MTT)以及免疫组化法测定增殖细胞核抗原(PCNA),观察不同阻断剂对软骨细胞增殖的影响;采用Western blotting检测软骨细胞p-ERK1/2及p-EGFR的表达。结果:GH作用后具有浓度依赖性地促进软骨细胞增殖和增加p-ERK1/2及p-EGFR水平的作用,100μg/L时作用最为明显。AG490及AG1478几乎能完全抑制GH促进软骨细胞增殖和激活ERK1/2及EGFR的作用。而EGF中和抗体仅能部分抑制GH的作用。结论:GH通过激活JAK2而激活其下游的ERK通路,实现其直接促细胞增殖效应。GH亦能通过激活EGFR及其信号转导通路促进细胞增殖效应,表明GH通路和EGF通路间存在相互作用。 展开更多
关键词 生长激素 促性腺激素释放激素 受体 表皮生长因子 骨骺生长板
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生长激素相关基因突变与原发闭经的关系 被引量:2
9
作者 刘学飞 杨真荣 +3 位作者 王慧 周波 陈燕 唐艳平 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期472-474,共3页
目的探讨生长激素相关基因突变与原发闭经的关系。方法对130例确诊为原发闭经的患者和30名健康女性个体进行核型分析,并采用单链构象多态性分析(SSCP)等方法,对原发闭经患者的生长激素释放激素受体基因(GHRHR)进行检测。结果有33例原发... 目的探讨生长激素相关基因突变与原发闭经的关系。方法对130例确诊为原发闭经的患者和30名健康女性个体进行核型分析,并采用单链构象多态性分析(SSCP)等方法,对原发闭经患者的生长激素释放激素受体基因(GHRHR)进行检测。结果有33例原发闭经患者出现染色体核型异常,1例出现GHRHR基因点突变,且该突变位点在第7个外显子中。结论GHRHR基因第7个外显子的点突变可能是原发闭经的病因之一。 展开更多
关键词 原发闭经 单链构象多态性分析 生长激素 生长激素释放激素受体
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GHRHR-SV1抗体的制备及其蛋白在黑色素瘤细胞中的表达 被引量:2
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作者 郭晓兰 谭茵 +2 位作者 陈文生 林玉茵 戴建威 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1237-1242,共6页
目的:制备生长激素释放激素受体剪接变异体1(GHRHR-SV1)抗体,并检测GHRHR-SV1蛋白在黑色素瘤细胞中的表达情况,为后续的肿瘤机制研究奠定基础。方法:设计GHRHR-SV1基因序列,将其插入质粒pET-32a(+)中,构建pET-GHRHR-SV1重组载体,经PCR... 目的:制备生长激素释放激素受体剪接变异体1(GHRHR-SV1)抗体,并检测GHRHR-SV1蛋白在黑色素瘤细胞中的表达情况,为后续的肿瘤机制研究奠定基础。方法:设计GHRHR-SV1基因序列,将其插入质粒pET-32a(+)中,构建pET-GHRHR-SV1重组载体,经PCR及测序鉴定后,转入大肠杆菌BL21(DE3)中,分别加入0、0.5、1.0、1.5和2.0mmol·L^(-1)异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG);诱导1、2、4和6h,并在37℃、30℃和25℃不同温度下进行诱导;观察目的蛋白表达的最佳IPTG浓度、时间和温度。亲和层析纯化重组蛋白,将纯化后的蛋白免疫家兔,制备兔多克隆抗体,ELISA法检测该抗体效价,Western blotting法检测GHRHR-SV1蛋白在黑色素瘤细胞系B16-F10中的表达情况。结果:重组载体pET-GHRHR-SV1构建成功。在IPTG浓度为2.0mmol·L^(-1)时目的蛋白的表达量最高;IPTG诱导蛋白表达2h时,蛋白表达量最大;当温度为25℃时,蛋白的表达量最大。诱导表达的蛋白相对分子质量约为24 000,纯化后纯度为80%,GHRHR-SV1抗体效价为1∶1 600 000,B16-F10细胞中有GHRHR-SV1蛋白表达。结论:成功制备pETGHRHR-SV1重组载体。GHRHR-SV1蛋白在IPTG浓度为2.0mmol·L^(-1)、诱导时间为2h和温度为25℃的条件下表达最佳。成功制备了高效价的GHRHR-SV1抗体。黑色素瘤细胞系中有GHRHR-SV1蛋白表达。 展开更多
关键词 生长激素释放激素受体剪接变异体1 重组载体 重组蛋白 抗体 黑色素瘤
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生长激素释放激素和人血清白蛋白融合蛋白的克隆表达 被引量:4
11
作者 王楠 赵洪亮 +3 位作者 刘志敏 刘党生 薛冲 熊向华 《生物技术通讯》 CAS 2007年第4期574-577,共4页
目的:通过与人血清白蛋白(HSA)融合,延长生长激素释放激素(GHRH)在体内的半衰期。方法:根据毕赤酵母偏爱密码子重新设计GHRH的核酸序列,并通过化学合成和重叠PCR法将GHRH的N端与HSA的C端通过一个11肽的接头连接,获得GHRH和HSA融合的全... 目的:通过与人血清白蛋白(HSA)融合,延长生长激素释放激素(GHRH)在体内的半衰期。方法:根据毕赤酵母偏爱密码子重新设计GHRH的核酸序列,并通过化学合成和重叠PCR法将GHRH的N端与HSA的C端通过一个11肽的接头连接,获得GHRH和HSA融合的全长基因序列。构建pPIC9-HSA-GHRH表达载体,电击转化毕赤酵母GS115感受态细胞,通过表型筛选和诱导表达实验得到蛋白表达工程菌,对表达产物进行分离纯化和生物学活性分析。结果:克隆了HSA-GHRH融合基因,构建了pPIC9-HSA-GHRH融合表达载体;电击转化后通过表型筛选和诱导表达实验得到蛋白表达工程菌;经分离纯化后,对表达产物的生物学活性分析显示其在体内有促进生长的作用。结论:与人血清白蛋白的融合有效地提高了GHRH的表达水平,并延长了GHRH的半衰期。 展开更多
关键词 生长激素释放激素 人血清白蛋白 毕赤酵母 表达 生物学活性
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血清生长激素释放肽与脓毒症相关性脑病患者脑损伤程度的相关性研究 被引量:6
12
作者 贾明雅 董照刚 +2 位作者 李长力 常新慧 郑喜胜 《中国实用神经疾病杂志》 2020年第22期1961-1966,共6页
目的分析血清生长激素释放肽(Ghrelin)与脓毒症相关性脑病(SAE)患者脑损伤程度的相关性。方法选择南阳市中心医院69例SAE患者为SAE组,按患者28 d内死亡情况将其分为存活组(n=28)和死亡组(n=41),另选取同时间段收治的102例脓毒症未合并... 目的分析血清生长激素释放肽(Ghrelin)与脓毒症相关性脑病(SAE)患者脑损伤程度的相关性。方法选择南阳市中心医院69例SAE患者为SAE组,按患者28 d内死亡情况将其分为存活组(n=28)和死亡组(n=41),另选取同时间段收治的102例脓毒症未合并脑病为非SAE组,比较各组患者血清Ghrelin水平及急性生理健康与慢性疾病(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭估计(SOFA)评分、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分,分析血清Ghrelin水平与SAE脑损伤程度的相关性,评估Ghrelin对SAE的诊断价值。结果SAE组患者血清Ghrelin水平、GCS评分显著低于非SAE组(P<0.05),APACHEⅡ评分、SOFA评分显著高于非SAE组(P<0.05);SAE患者中28 d死亡组血清Ghrelin水平、GCS评分显著低于存活组(P<0.05),APACHEⅡ评分、SOFA评分显著高于存活组(P<0.05);Pearson相关性检验显示,SAE患者血清Ghrelin水平与APACHEⅡ评分、SOFA评分均呈显著负相关(r=-0.760,P<0.01;r=-0.846,P<0.01),与GCS评分呈显著正相关(r=0.865,P<0.01)。Spearman相关性检验显示,SAE患者血清Ghrelin水平与28 d病死率呈显著负相关(r=-0.851,P<0.01);当血清Ghrelin水平为173.49 pg/mL时,其诊断SAE的敏感度为75.4%,特异度为67.6%,ROC曲线下面积为0.731(95%CI0.653~0.809)。结论SAE患者血清Ghrelin水平显著降低,并与SAE脑损伤程度存在相关性,监测血清Ghrelin水平有利于SAE的尽早诊断。 展开更多
关键词 脑损伤 脓毒症相关性脑病 生长激素释放肽 血清 急性生理健康与慢性疾病评分 序贯器官衰竭估计评分 格拉斯哥昏迷量表评分
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慢性给予GHRP-6对小鼠跑轮运动日节律的影响 被引量:1
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作者 郝维 周岚 +1 位作者 谷婧丽 曹济民 《医学研究杂志》 2015年第5期24-27,共4页
目的本研究探讨慢性给予GHRP-6对小鼠日运动节律的影响。方法利用Mini Mitter鼠类跑轮活动监测系统实时记录C57BL6/J小鼠在全黑暗条件下跑轮运动的昼夜节律;在不同时间点(CT6、CT12、CT14、CT18、CT22和CT24)每日腹腔注射GHRP-6(100μg/... 目的本研究探讨慢性给予GHRP-6对小鼠日运动节律的影响。方法利用Mini Mitter鼠类跑轮活动监测系统实时记录C57BL6/J小鼠在全黑暗条件下跑轮运动的昼夜节律;在不同时间点(CT6、CT12、CT14、CT18、CT22和CT24)每日腹腔注射GHRP-6(100μg/kg),观察GHRP-6对小鼠跑轮运动昼夜节律和运动活性的影响。结果在CT12给予GHRP-6引起明显的跑轮运动日节律时相延迟,而在其他时间点不引起明显的时相位移。GHRP-6同时引起一定程度的运动活性降低,但该效应与给药时间没有明显关系。结论 GHRP-6可引起C57BL6/J小鼠的跑轮运动日节律时相的时间依赖性延迟和时间非依赖性运动活性降低,该研究提示GHSR信号通路对生物钟有调节作用。 展开更多
关键词 生长激素释放肽 生长激素促泌素受体昼夜节律 相移 生物钟
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前瞻性随机对照分析加味脱花煎联合宫腔镜治疗流产不全疗效及对血清性激素、VEGFR水平影响 被引量:3
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作者 李潇 李曌洋 周艳艳 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第5期231-234,共4页
目的前瞻性探究加味脱花煎联合宫腔镜治疗流产不全临床疗效,及对患者血清性激素与血管内皮生长因子受体(VEGFR)的影响。方法前瞻性随机选取2020年9月—2020年10月医院收治的流产不全患者80例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每... 目的前瞻性探究加味脱花煎联合宫腔镜治疗流产不全临床疗效,及对患者血清性激素与血管内皮生长因子受体(VEGFR)的影响。方法前瞻性随机选取2020年9月—2020年10月医院收治的流产不全患者80例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组40例。两组患者均行宫腔镜下清宫术治疗,观察组再予以术后脱花煎辅助康复。观察随访3个月。对两组患者治疗后第1 d、治疗后7 d采集静脉血检测血清性激素指标[促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)]及血管内皮生长因子(VEGF)、VEGFR-1、VEGFR-2检测并行组间比较;观察记录两组患者术后月经恢复时间、血人绒毛膜促性腺激素(HCG)转阴时间、第1次月经持续时间、月经量并行组间比较。观察记录两组患者并发症率并行组间比较。结果(1)观察组患者术后第1、7天血清FSH、LH、E2水平差异均无统计学意义(P>0.05);(2)两组患者术后7 d VEGF、VEGFR-1、VEGFR-2均较术后第1天下降,且观察组低于对照组患者(P<0.05);(3)观察组患者术后月经恢复时间、血HCG转阴时间均较对照组患者短,第1次月经持续时间、月经量均较对照组患者高(P<0.05);(4)观察组患者治疗后并发症率低于对照组患者(P<0.05)。结论加味脱花煎联合宫腔镜治疗流产不全患者可有效降低患者VEGFR水平,缩短月经恢复时间及恢复质量,提升术后整体康复效率及康复质量,较单纯宫腔镜治疗优势更为明显,具有较高的临床价值。 展开更多
关键词 流产不全 前瞻性随机对照分析 加味脱花煎 宫腔镜清宫术 血清性激素水平 血管内皮生长因子受体 月经恢复 并发症
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人生长激素释放激素变异受体1型基因绿色荧光蛋白真核表达载体1的构建及体外表达 被引量:1
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作者 田力 张蕾 +1 位作者 李伟伟 李鹏飞 《江西医学院学报》 2009年第3期15-20,共6页
目的构建人生长激素释放激素变异受体1型(GHRHR-SVT1)基因绿色荧光蛋白真核表达载体1(pEG-FP-N1)并在鼠成纤维细胞株NIH-3T3细胞中的表达。方法GHRHR-SVT1基因是由人胃癌细胞株AGS中扩增出的DNA片段,克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,用高... 目的构建人生长激素释放激素变异受体1型(GHRHR-SVT1)基因绿色荧光蛋白真核表达载体1(pEG-FP-N1)并在鼠成纤维细胞株NIH-3T3细胞中的表达。方法GHRHR-SVT1基因是由人胃癌细胞株AGS中扩增出的DNA片段,克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,用高效转染试剂将pEGFP-N1/GHRHR-SVT1转染NIH-3T3细胞,NIH-3T3细胞分3组:非转染组(对照组),只加转染试剂不加质粒;转染空质粒组(pEGFP-N1组),加转染试剂与空质粒;重组质粒转染组(pEGFP-N1/GHRHR-SVT1组),加转染试剂与重组质粒。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和流式细胞仪检测各组转染后各组NIH-3T3细胞的生长情况。结果(1)pGEFP-N1/GHRHR-SVT1经限制性内切酶XhoⅠ和Bam HⅠ双酶切产生约1 080 bp和4 700 bp 2条带。(2)构建的GHRHR-SVT1cDNA序列与GHRHR-SVT1原始序列(AF-282259)进行对比,第54位碱基突变(A突变为T),为无义突变。(3)重组质粒转染组NIH-3T3细胞增殖率明显高于对照组(P<0.01)。(4)重组质粒转染组NIH-3T3细胞增殖指数明显高于对照组(P<0.01)。结论在适当浓度GHRH(10μmol/L)的培养基中,GHRHR-SVT1能够促进NIH-3T3细胞增殖,并为肿瘤的治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 生长激素释放激素变异受体1型 鼠成纤维细胞株NIH-3T3 转染 绿色荧光蛋白真核表达载体1
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GnRHR与EGFR在原发性肝癌组织中表达及意义
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作者 潘耀东 卢明柱 万美珍 《浙江创伤外科》 2011年第6期726-729,共4页
目的研究促性激素释放激素受体(GnRHR)和表皮生长因子受体(EGFR)在原发性肝癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化SP及原位定量法,对30例原发性肝癌组织中GnRHR、EGFR的表达进行检测及半定量分析。结果在原发性肝癌各种不同分... 目的研究促性激素释放激素受体(GnRHR)和表皮生长因子受体(EGFR)在原发性肝癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化SP及原位定量法,对30例原发性肝癌组织中GnRHR、EGFR的表达进行检测及半定量分析。结果在原发性肝癌各种不同分化的癌组织均显示不同程度的GnRHR和EGFR阳性免疫反应,原位定量显示GnRHR表达阳性27例(90.00%),EGFR表达阳性15例(50.00%),原位定量显示GnRHR的表达高分化13例、中分化9例、低分化5例,随着组织分化程度增高而增高,EGFR的表达高分化3例、中分化5例、低分化7例,随着组织分化程度增高而降低(P<0.05),并且GnRHR较EGFR阳性免疫反应强。结论 GnRHR与EGFR的表达量可能与原发性肝癌的发生及发展有关。 展开更多
关键词 原发性肝癌 促性激素释放激素受体(GnRHR) 表皮生长因子受体(EGFR)
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人生长激素释放激素受体剪接变异体1型对人肝癌细胞HepG2增殖的影响 被引量:3
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作者 林玉茵 陈文生 +3 位作者 郭晓兰 谭茵 贺小松 戴建威 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期474-478,共5页
目的:探讨人生长激素释放激素受体剪接变异体1型(GHRHR SV1)对肝癌细胞系HepG2增殖的影响,阐明GHRHR SV1对人肿瘤细胞的促增殖作用。方法:将GHRHR SV1真核表达载体导入HepG2细胞建立HepG2-SV1细胞系。设计对照组(野生型HepG2)、空载质粒... 目的:探讨人生长激素释放激素受体剪接变异体1型(GHRHR SV1)对肝癌细胞系HepG2增殖的影响,阐明GHRHR SV1对人肿瘤细胞的促增殖作用。方法:将GHRHR SV1真核表达载体导入HepG2细胞建立HepG2-SV1细胞系。设计对照组(野生型HepG2)、空载质粒组(HepG2-pCDNA 3.0细胞系)和干扰组(HepG2-SV1细胞系)。采用PCR和Western blotting法鉴定HepG2-SV1细胞系,CCK-8法检测各组细胞的增殖率,克隆形成实验检测各组细胞的单克隆形成率,细胞划痕实验检测细胞的迁移率。结果:PCR与Western blotting法检测,构建的HepG2-SV1细胞系能稳定表达GHRHR SV1;CCK-8法检测,干扰组HepG2-SV1细胞系的增殖率高于空载质粒组HepG2-pcDNA3.0细胞系(P<0.05);克隆形成实验,干扰组HepG2-SV1细胞系的单克隆形成率约为空载质粒组HepG2-pcDNA3.0细胞系的3.5倍(P<0.05);细胞划痕实验,所构建的干扰组HepG2-SV1细胞系的迁移率高于空载质粒组HepG2-pcDNA3.0细胞系(P<0.05)。结论:GHRHR SV1能促进HepG2细胞的增殖。 展开更多
关键词 人生长激素释放激素受体剪接变异体1型 HEPG2细胞 细胞增殖 克隆形成率 迁移率
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五指山小型猪生长激素释放激素受体基因的cDNA克隆及序列分析 被引量:2
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作者 张艳 郑心力 +2 位作者 王峰 孙瑞萍 谭树义 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第27期12981-12983,共3页
[目的]克隆五指山小型猪生长激素释放激素(GHRH)受体基因的cDNA,并对其进行序列分析。[方法]以五指山小型猪耳组织提取的基因组RNA为模板,根据已报道的猪GHRHR cDNA序列设计3对引物,用RT-PCR方法进行cDNA扩增。PCR产物经回收纯化后,与pM... [目的]克隆五指山小型猪生长激素释放激素(GHRH)受体基因的cDNA,并对其进行序列分析。[方法]以五指山小型猪耳组织提取的基因组RNA为模板,根据已报道的猪GHRHR cDNA序列设计3对引物,用RT-PCR方法进行cDNA扩增。PCR产物经回收纯化后,与pMD18-T连接并转化大肠杆菌DH5α,转化产物经PCR和双酶切鉴定后筛选出阳性克隆,阳性克隆经LB液体培养基培养鉴定后测序。[结果]成功获得了五指山小型猪GHRH受体基因的cDNA,该片段长1 577 bp,编码423个氨基酸。BLAST分析结果表明,该片段与猪GHRH受体基因仅有23个碱基的差异,同源性为98%;而两者GHRH受体基因均由423个氨基酸组成,序列同源性为96%。[结论]该研究为进一步揭示五指山小型猪的矮小机理提供了理论依据。 展开更多
关键词 五指山小型猪 生长激素释放激素受体 CDNA克隆 序列分析
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Targeted therapy in advanced metastatic colorectal cancer: Current concepts and perspectives 被引量:4
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作者 Florian Hohla Thomas Winder +3 位作者 Richard Greil Ferenc G Rick Norman L Block rew V Schally 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第20期6102-6112,共11页
The introduction of new cytotoxic substances as well as agents that target vascular endothelial growth factor (VEGF) and epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling has improved clinical outcome of patients with... The introduction of new cytotoxic substances as well as agents that target vascular endothelial growth factor (VEGF) and epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling has improved clinical outcome of patients with metastatic colorectal cancer (mCRC). In this review we summarize the most relevant clinical data on VEGF and EGFR targeting regimens in mCRC. The effects of available treatment strategies for mCRC are often temporary, with resistance and disease progression developing in most patients. Thus, new treatment strategies are urgently needed. Some GI peptides including gastrin and gastrin releasing peptide, certain growth factors such as insulin-like growth factor-I&#x02005;and II and neuropeptides such as growth hormone releasing hormone (GHRH) are implicated in the growth of CRC. Experimental investigations in CRC with antagonistic analogs of bombesin/gastrin-releasing peptide, GHRH, and with cytotoxic peptides that can be targeted to peptide receptors on tumors, are summarized in the second part of the review. 展开更多
关键词 Colorectal cancer Targeted treatment Vascular endothelial growth factor Epidermal growth factor receptor Peptide receptors Gastrin-releasing peptide growth hormone releasing hormone Luteinizing hormone-releasing hormone Cytotoxic analogs
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生长激素释放激素受体拮抗剂对翼状胬肉上皮细胞生长的影响及机制 被引量:3
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作者 何倍婷 林宏亮 +2 位作者 王盛 覃泳杰 张洪洋 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2022年第7期520-523,共4页
目的探讨生长激素释放激素受体(GHRH-R)拮抗剂对人翼状胬肉上皮细胞生长的影响及机制。方法采用原发性翼状胬肉患者术中所取的翼状胬肉头部进行组织块培养,模拟翼状胬肉生长模型,根据翼状胬肉组织的透明度和血管化程度分为静止期翼状胬... 目的探讨生长激素释放激素受体(GHRH-R)拮抗剂对人翼状胬肉上皮细胞生长的影响及机制。方法采用原发性翼状胬肉患者术中所取的翼状胬肉头部进行组织块培养,模拟翼状胬肉生长模型,根据翼状胬肉组织的透明度和血管化程度分为静止期翼状胬肉组(8例)和活动期翼状胬肉组(16例),并选取正常结膜上皮组织(6例)作为正常结膜组。此外,采用10μmol·L^(-1)GHRH-R拮抗剂MIA602作用于8例活动期翼状胬肉组的胬肉组织作为MIA602干预组。记录各组翼状胬肉上皮细胞的生长距离,并采用免疫印迹实验和免疫荧光染色检测各组GHRH-R、p-ERK1/2和Caspase-3的相对表达量。结果与正常结膜组和静止期翼状胬肉组相比,活动期翼状胬肉组翼状胬肉上皮细胞的生长速度明显加快,并且GHRH-R和p-ERK1/2表达均显著增高,Caspase-3表达明显降低(均为P<0.05)。与活动期翼状胬肉组相比,MIA-602干预组翼状胬肉上皮细胞生长速度明显变慢,GHRH-R和p-ERK1/2蛋白表达均显著降低,Caspase-3的表达显著升高(均为P<0.05)。结论阻断GHRH-R能够有效地抑制翼状胬肉的生长并促使翼状胬肉上皮细胞凋亡,其机制可能与降低细胞增殖能力和促进细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 原发性翼状胬肉 翼状胬肉上皮细胞 生长激素释放激素受体 细胞增殖 细胞凋亡
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