聊城市370例过敏性疾病患者血清过敏原特异性免疫球蛋白E检测及流行病学特征分析

目的分析过敏性疾病患者血清特异性免疫球蛋白E(sIgE)检测结果及过敏原特征。方法选取2022年4月至6月及2022年7月至9月聊城市东昌府区妇幼保健院过敏反应科收治的370例过敏性疾病患者为研究对象,对其进行血清sIgE检测,并对病例特征及过敏原情况进行分析。结果粉尘螨、小麦面粉、屋尘螨、菠萝和草莓是主要的过敏原,sIgE阳性率分别为70.00%、65.14%、62.43%、45.68%和44.32%;春季过敏性疾病患者227例,秋季143例,其中小麦面粉、粉尘螨、屋尘螨、菠萝和草莓是春季常见的过敏原,而粉尘螨、屋尘螨、鸡蛋、葎草和小麦面粉是秋季常见的过敏原;除艾蒿、悬铃木、白桦树、桃子、苹果、芒果、腰果、柏树之外,其他17种过敏原免疫球蛋白E(IgE)阳性率春季均高于秋季,差异有统计学意义(P<0.05)。按过敏原种类进行分析,春季和秋季排名前5的吸入性过敏原为粉尘螨、屋尘螨、葎草、普通豚草、柳树(春季)和艾蒿(秋季);春季排名前5的食物性过敏原为小麦面粉、菠萝、草莓、鸡蛋和大豆;秋季排名前5的食物性过敏原为鸡蛋、小麦面粉、菠萝、牛奶和草莓,且春季患者血清sIgE阳性率高于秋季,差异有统计学意义(P<0.05);不同性别的主要过敏原种类及发病率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论粉尘螨、小麦面粉、屋尘螨、菠萝和草莓是血清sIgE阳性过敏性疾病患者的主要过敏原,其中粉尘螨是主要的吸入性过敏原,小麦面粉和鸡蛋是主要的食物性过敏原。不同季节sIgE阳性率存在差异。本研究结果为该地区过敏性疾病的预防和治疗提供了一定的参考依据。

奥洛他定联合西替利嗪对慢性荨麻疹患者血清免疫球蛋白E水平的影响

目的探讨奥洛他定联合西替利嗪对慢性荨麻疹患者血清免疫球蛋白E水平的影响。方法将本院2020年8月至2022年8月收治的122例慢性荨麻疹患者按随机数表法分为对照组和观察组,每组61例。对照组采用西替利嗪片治疗,观察组在对照组基础上联合奥洛他定片治疗,两组均按医嘱连续服药4周。对比两组临床疗效、症状评分、血清IgE指标和不良反应发生情况。结果与对照组相比,观察组总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组瘙痒、红晕直径、风团数量及风团发作时间症状积分均较低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后血清IgE水平较低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与西替利嗪治疗相比,慢性荨麻疹患者联合奥洛他定治疗可获得更好的临床效果,利于降低免疫球蛋白E水平,改善患者的临床症状,且无明显不良反应发生,值得临床推广应用。

动态监测血清PCT、SAA、IgE对ICU脓毒症急性肾损伤患儿病情程度的评估价值及临床意义

目的 观察血清降钙素原(PCT)、淀粉样蛋白A(SAA)、免疫球蛋白E(IgE)动态水平对ICU脓毒症急性肾损伤(AKI)患儿病情程度的评估价值及临床意义。方法 回顾性选取2022年3月至2023年3月河南省儿童医院重症监护室(ICU)收治的180例脓毒症患儿,根据是否发生AKI,分为AKI组(112例)、非AKI组(68例)。比较两组一般临床资料[性别、年龄、诱因、感染部位、急性生理学及慢性健康Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭评估(SOFA)评分],比较两组血清PCT、SAA、IgE水平,分析脓毒症患儿发生AKI的影响因素,ROC分析血清PCT、SAA、IgE水平联合检测对发生AKI的预测价值。结果 AKI组APACHEⅡ、SOFA评分高于非AKI组(P<0.05);两组不同时间点血清PCT、SAA、IgE水平比较,AKI组高于非AKI组,入院第1天>入院第3天>入院第7天,且各指标水平与APACHEⅡ评分、SOFA评分呈正相关(P<0.05);APACHEⅡ评分、SOFA评分、入院第7天血清PCT、SAA、IgE水平是脓毒症患儿发生AKI的危险因素(OR>1,P<0.05),且入院第7天血清各指标水平联合预测脓毒症患儿发生AKI的AUC为0.859。结论 血清PCT、SAA、IgE水平与AKI病情严重程度密切相关,各指标联合检测对脓毒症患儿发生AKI具有较高预测价值,可作为临床判断病情、预测是否发生AKI的有效指标。

哮喘患儿血清H_(2)S、IgE、PTX3水平与疾病进展的关系探讨

目的 探讨哮喘患儿血清硫化氢(H_(2)S)、免疫球蛋白E(IgE)、正五聚蛋白3(PTX3)水平及其与疾病进展的关系。方法 回顾性分析2021年1月至2022年1月于该院诊治的110例哮喘患儿(观察组)及行健康体检的50例健康儿童(对照组)的临床资料。按照哮喘分期将观察组患儿分为急性发作期(68例)、缓解期(42例),按照疾病严重程度将其分为间歇组(39例)、轻度组(32例)、中度组(21例)和重度组(18例)。比较观察组与对照组血清H_(2)S、IgE、PTX3水平差异,分析血清H_(2)S、IgE、PTX3在不同哮喘分期及不同严重程度中的表达水平及与疾病进展的关系。结果 观察组患儿血清H_(2)S水平低于对照组(P<0.05),血清IgE、PTX3水平高于对照组(P<0.05)。急性发作期患儿血清H_(2)S水平低于缓解期(P<0.05),血清IgE、PTX3水平高于缓解期(P<0.05)。间歇组患儿血清H_(2)S水平高于轻度组,血清IgE、PTX3水平低于轻度组,轻度组患儿血清H_(2)S水平高于中度组,血清IgE、PTX3水平低于中度组,中度组患儿血清H_(2)S水平高于重度组,血清IgE、PTX3水平低于重度组,差异均有统计学意义(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示,血清H_(2)S、IgE、PTX3水平对哮喘有较高的诊断价值,且联合检测的曲线下面积(AUC)高于各项指标单独检测(P<0.05)。结论 血清H_(2)S、IgE、PTX3水平与哮喘患儿的疾病进展和病情严重程度有关,并且对哮喘患儿有较高的诊断价值。

穴位埋线治疗难治性慢性自发性荨麻疹的临床疗效观察及对血清总IgE的影响

目的评价穴位埋线治疗难治性慢性自发性荨麻疹(CSU)的临床疗效、复发时间、安全性及对血清总免疫球蛋白E(IgE)的影响。方法选取2020年1月—2022年4月本院门诊收治的60例难治性CSU患者,随机分为对照组和研究组各30例。对照组给予依巴斯汀片口服,每日1次,每次2粒。研究组在对照组基础上给予穴位埋线治疗,每2周1次。疗程12周。观察2组患者治疗前后临床疗效、症状积分(瘙痒程度、风团情况、发作频率)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、血清总IgE水平和复发时间的变化,并分析不良反应。结果2组治疗后不同时点效率均高于治疗前(均P<0.05);组间治疗前后比较,研究组治疗后4、8、12周有效率显著高于对照组(治疗4周:36.67%比20.00%,治疗8周:53.33%比33.33%,治疗12周:76.67%比50.00%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗8周、12周后,研究组患者症状积分改善均较对照组更为显著(分:治疗8周为3.48±1.18比6.69±1.60,治疗12周为1.94±0.56比4.53±1.20,P<0.05)。2组患者治疗12周后,研究组DLQI评分低于对照组,差异有统计学意义(治疗12周:4.54±1.92比8.44±2.24,P<0.05)。研究组患者血清总IgE水平降低较对照组更为明显(治疗12周:118.6±9.43比193.53±12.81,P<0.05)。对照组患者CSU的复发时间要早于研究组,差异有统计学意义(d:56.70±22.39比22.53±10.18,P<0.05)。治疗前及治疗4周,2组患者症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位埋线治疗难治性CSU效果明显,可有效降低患者症状积分,提高DLQI评分,降低血清总IgE水平,推迟复发时间,且不良反应小,值得临床推广应用。

川崎病患儿血清总IgE、富亮氨酸α-2糖蛋白升高与冠状动脉病变的发生率、预后的相关性及影响因素分析

目的探究川崎病患儿血清总免疫球蛋白IgE(Immunoglobulin,IgE)、富亮氨酸α-2糖蛋白1(Leucine-richα-2 Glycoprotein-1,LRG1)升高与冠状动脉病变的发生率及预后相关性,并就川崎病患儿出现冠状动脉病变的危险因素开展分析。方法选择2020年1月—2022年12月本院儿童医院确诊为川崎病的127例患儿为研究对象,根据切面超声心动图对冠状动脉检测结果分为冠脉病变组(n=60)和无冠脉病变组(n=67)两组。比较两组患儿IgE、LRG1水平差异,对入组患者开展积极的治疗后,比较治疗前后入组患儿IgE、LRG1水平变化,最后分析导致川崎病患儿出现冠状动脉病变的危险因素。结果冠脉病变组患儿血清IgE、LRG1水平均明显高于无冠脉病变组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后入组川崎病患儿的血清IgE、LRG1水平均出现了明显的降低,差异具有统计学意义(P<0.05);通过非条件多因素Logistic回归分析显示,发热持续时间、CRP水平过高、IgE水平过高和LRG1水平过高是导致川崎病患儿出现冠状动脉损伤的独立危险因素,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论川崎病患儿出现冠状动脉损伤几率较高,患儿血清IgE、LRG1水平会出现异常升高;发热持续时间、CRP水平过高、IgE水平过高和LRG1水平过高是导致川崎病患儿出现冠状动脉损伤的独立危险因素,对出现上述危险因素的川崎病患儿,建议加强干预,以改善其预后。

哮喘儿童597例变应原血清特异性IgE测定的意义

目的观察哮喘、咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿多价食物（fx5）、混合真菌（mx1）及吸入变应原过筛试验（phadiatop）和尘螨（d1）血清特异性IgE（sIgE）阳性率及其年龄分布特征。方法应用全自动体外变应原检测仪UniCAP100系统的荧光酶联免疫方法,对临床诊断为哮喘、CVA的597例（6个月～16岁）患儿同时进行fx5、mx1及phadiatop和d1 sIgE测定,比较哮喘及CVA患儿中各种变应原sIgE阳性情况,并分析各年龄段的不同变应原sIgE阳性率的特点。结果1.fx5、mx1、phadiatop、d1总阳性率分别为34.6%、30.0%、35.2%和23.5%。2.phadiatop、d1的阳性率在6～16岁组最高（总阳性率为67.8%和46.3%）,该年龄组phadiatop显著高于fx5和mxl的阳性率（P〈0.001）,fx5的阳性率在6～16岁组最低（总阳性率24%）,但在〈3岁组显著高于phadiatop和mxl的阳性率（P〈0.001）;mx1的高峰阳性率发生在5岁（总阳性率53.6%）。3.mx1阳性的181例中有90例患儿phadiatop阴性。4.phadiatop阳性的210例中d1阴性率为66.7%。结论哮喘、CVA患儿中有2/3患儿血清中存在sIgE,婴幼儿期儿童以食物性变应原过敏多见,吸入性变应原过敏随年龄增长逐渐增加。在≤5岁的患儿中真菌过敏阳性率随年龄增加而增加,6岁以后阳性率下降。尘螨和真菌是哮喘儿童主要的变应原。

鼻分泌物特异性IgE在诊断过敏性鼻炎中的价值

目的评估鼻分泌物特异性IgE(specific IgE,sIgE)在诊断过敏性鼻炎中的价值。方法2017年8月131日连续入组的门诊鼻炎患者。入组患者在募集时均完成调查问卷,以记录所有患者的年龄、性别、哮喘史、过敏史等基本特征。使用视觉模拟量表(VAS)评分记录患者鼻堵、流涕、喷嚏和鼻/眼痒,共4种症状的严重程度。分别检测患者外周血清和鼻分泌物中针对屋尘螨、粉尘螨、艾蒿、白色念珠菌、青霉菌、链格孢属、枝孢霉和曲霉菌的sIgE水平,判断入组患者对以上过敏原的过敏状态。Spearman秩和检验分析鼻分泌物sIgE、血清sIgE和VAS的相关性。结果共53例患者入组本研究,男29例,女24例,平均年龄34.2岁。入组患者VAS评分在1125分之间,平均17分,合并哮喘患者14例(26.4%)。外周血清sIgE检测结果显示,艾蒿过敏32例(60.4%),尘螨过敏15例(28.3%),真菌过敏原3例(5.7%)。鼻分泌物sIgE检测结果显示,艾蒿过敏33例(62.3%),尘螨过敏12例(22.6%),真菌过敏3例(5.7%)。艾蒿过敏患者鼻腔局部分泌物sIgE水平与血清sIgE水平呈正相关,且二者均与VAS评分呈正相关。结论鼻分泌物sIgE检测方法安全、有效、无创,可以作为血清sIgE检测的备选方法,诊断过敏性鼻炎。

支气管哮喘患儿人白细胞组织相容性DR、DQ抗原表达及其与血清总免疫球蛋白E的关系

目的探讨哮喘患儿外周血单个核细胞人白细胞组织相容性DR、DQ抗原(HLA-DR、HLA-DQ)表达及其与血清总IgE(TIgE)表达的关系。方法急性发作的支气管哮喘患儿27例和正常儿童12例,采用间接免疫荧光法测定其外周血单个核细胞HLA-DR、HLA-DQ表达。Phadiatop全自动过敏原检测系统测定血清TIgE。结果哮喘患儿外周血单个核细胞HLA-DR、HLA-DQ阳性细胞表达率分别为(27.77±3.89)%和(9.49±3.71)%,正常儿童为(18.23±1.50)%和(3.79±2.04)%,二组比较均有显著性差异(Pa<0.001)。HLA-DR、HLA-DQ表达与血清TIgE水平之间密切相关[r(HLA-DR)=0.774 4,r(HLA-DQ)=0.749 4 Pa<0.001]。结论哮喘急性发作患儿外周血单个核细胞HLA-DR、HLA-DQ表达增加,并与血清TIgE表达呈正相关。提示HLA-DR、HLA-DQ基因的高表达是哮喘形成的重要因素。

他克莫司联合地奈德乳膏对化妆品接触性皮炎的效果评价及对血清IgE、TGF-β及IL-10水平的影响

目的:观察在化妆品接触性皮炎患者中应用他克莫司联合地奈德乳膏的疗效及对患者血清免疫球蛋白E(IgE)、转化生长因子β(TGF-β)、白细胞介素-10(IL-10)的影响。方法:选择2016年1月-2019年12月笔者医院收治的80例化妆品接触性皮炎患者为研究对象,随机数字表法分为对照组(40例)与联合组(40例)。对照组应用地奈德乳膏治疗,联合组在对照组基础上应用他克莫司治疗。比较两组的症状评分、临床疗效及血清IgE、TGF-β、IL-10水平变化,比较两组的不良反应发生情况。结果:联合组的症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组临床有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的IgE水平均低于治疗前(P<0.05),TGF-β和IL-10水平均高于治疗前(P<0.05),与对照组比较,联合组的IgE水平更低(P<0.05),TGF-β和IL-10水平更高(P<0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对化妆品接触性皮炎患者应用他克莫司联合地奈德乳膏疗效确切,能够减轻皮肤炎症,降低过敏反应,且安全可靠。

孟鲁司特对哮喘儿童血清总免疫球蛋白E水平的影响

目的观察孟鲁司特(平喘药)对儿童支气管哮喘缓解期血清总免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法支气管哮喘缓解期患儿共60人,分别在服用前及服用孟鲁司特3,6,9个月时,监测血清总lgE水平,观察血清总lgE水平的变化。结果孟鲁司特可使血清总lgE水平下降,在服用6,9个月时,血清总lgE水平下降明显,差异具有显著性意义。结论孟鲁司特能有效降低支气管哮喘儿童血清总IgE水平,并能在一定程度上减少哮喘急性发作的次数,预防并控制了哮喘。

IgG4相关性疾病患者临床特征和血清炎症免疫八项结果回顾性分析

目的探讨IgG4相关性疾病(IgG4-RD)患者的临床特征及血清炎症免疫八项[C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、补体C3(C3)、补体C4(C4)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)]在IgG4-RD中的检测价值。方法回顾性分析2020年1月至2022年7月郑州大学第一附属医院收治的52例IgG4-RD患者的临床资料和实验室检查数据,以同期年龄、性别相匹配的56例健康体检者为健康对照组。比较两组炎症免疫八项结果。通过Pearson相关性分析评估各指标间的关系。结果52例IgG4-RD患者中,胰腺-胆囊-肝脏为最常见的累及部位,其次为眼、泪腺、唾液腺。40例(76.9%)患者表现为≥2个器官受累,12例(23.1%)患者表现为单一器官受累。血清CRP、ESR、C3、C4、IgG、IgE异常占比分别为44.9%、67.4%、47.5%、32.5%、62.5%、83.3%。与健康对照组相比,IgG4-RD组血清CRP、ESR、IgG、IgE水平升高(P<0.001),C3、C4水平降低(P<0.001);两组IgA、IgM水平差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析发现IgE与IgG4水平呈正相关(r=0.433,P=0.034),与C4水平呈负相关(r=-0.457,P=0.028)。结论IgG4-RD患者临床表现缺乏特异性,常累及多个器官。血清炎症免疫八项检测对IgG4-RD诊断有一定参考价值,IgE或与IgG4-RD发生发展密切相关。

80例过敏性皮肤病患者血清IgE与嗜酸性粒细胞的检测结果分析

目的:探讨血清免疫球蛋白E(IgE)及嗜酸性粒细胞(EOS)与不同类型过敏性皮肤病的关系。方法:选取本院接诊的80例过敏性皮肤病患者(观察组)和80例健康体检者(对照组)作为研究对象,采集空腹静脉血测定血清总IgE及EOS水平,对比分析检测结果。结果:观察组血清IgE水平、EOS计数、血清IgE阳性率、EOS阳性率明显高于对照组(P值均<0.05)。比较不同类型过敏性皮肤病的血清IgE水平、EOS计数、IgE阳性率及EOS阳性率,差异均有统计学意义(P值均<0.05);其中过敏性紫癜组各项水平最低,湿疹组水平最高,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。相关分析显示过敏性皮肤病患者血清IgE水平与EOS计数无明显相关性(r=0.16,P>0.05)。结论:过敏性皮肤病的发生与血清IgE及EOS的高表达有关,不同类型过敏性皮肤病的血清IgE、EOS表达差异明显,临床应根据各过敏性皮肤病的血清IgE、EOS表达特点合理制定免疫球蛋白治疗方案。

哮喘患儿免疫球蛋白E、白细胞介素-13检测的意义

目的探讨IgE、IL-13在儿童哮喘发病中作用及血清与诱导痰IgE、IL-13的相关性。方法分别采用Pharmacia Un iCAP变应原检测系统、酶联免疫吸附法(ELISA)检测26例慢性持续期哮喘儿童血清、诱导痰IgE、IL-13水平,同时测定20例健康儿童血清IgE、IL-13水平作为对照。结果慢性持续期哮喘儿童血清IgE、IL-13明显高于健康对照组(P<0.001,0.05);血清IgE与诱导痰IgE无相关性(r=0.137 P>0.05),血清IL-13与诱导痰IL-13呈显著正相关(r=0.432 P<0.05);血清、诱导痰IgE与IL-13均呈正相关(r=0.577,0.462 P<0.01,0.05)。结论血清IgE、IL-13参与儿童哮喘发生、发展过程,而血清IL-13水平可反映呼吸道IL-13水平。

血清IgE升高病因不明青年脑卒中患者脑动脉狭窄临床分析

目的探讨血清免疫球蛋白E(IgE)升高病因不明青年缺血性脑卒中患者脑动脉狭窄的分布特点及组织病理学特征。方法选择本院神经内科2013年3月至2015年10月收治的病因不明青年缺血性脑卒中患者35例为研究对象,根据血清IgE水平分为IgE正常组(n=18,IgE 0~100 k U/L)和IgE异常组(n=17,IgE>100 k U/L)。对两组患者的颞动脉标本进行组织病理学检查。结果本次纳入的颞动脉活检患者中,DSA证实狭窄率≥30%的病变处共67个,其中IgE正常组31个,IgE异常组36个。狭窄病变的分布结果显示,两组狭窄病变集中在大脑中动脉和颈内动脉。IgE正常组中有3例(16.67%)检出外膜炎症细胞浸润,IgE异常组中有11例(64.71%)检出外膜炎症细胞浸润(P=0.004)。IgE异常组的基质金属蛋白酶9(MMP-9)平均光密度值和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)平均光密度值均显著高于IgE正常组(P=0.034、P=0.02)。结论血清IgE升高病因不明青年脑卒中患者应重点考虑可能存在炎性血管病变。

血清特异性IgE联合IgG检测在早期判断儿童过敏性疾病中的价值分析

目的 研究血清特异性免疫球蛋白E(IgE)联合免疫球蛋白G(IgG)检测在早期判断儿童过敏性疾病中的应用价值.方法 90例过敏性疾病患儿作为研究对象,应用酶联免疫方法对血清中食物过敏原特异性IgG进行测定,并应用免疫印迹法对血清中吸入性过敏原与食物过敏原特异性IgE进行测定.分析食物过敏原特异性IgG和IgE检测结果及其一致性,并分析吸入性过敏原特异性IgE检测结果.结果 90例过敏性患儿经食物过敏原特异性IgG检测呈阳性84例,阳性检出率为93.33%(84/90),主要阳性食物为牛奶、鸡蛋与大豆,重度敏感食物过敏原为牛奶与鸡蛋.食物过敏原特异性IgE检测呈阳性患儿40例(44.44%),主要阳性食物为牛羊肉、牛奶,重度敏感食物过敏原为鸡蛋、鱼虾蟹.经Kappa检验显示,特异性IgE与特异性IgG检测结果不一致(U=0.030,Kappa=0.012),而食物过敏原特异性IgG阳性率高于特异性IgE阳性率,差异具有统计学意义(χ2=50.184,P<0.05).吸入性过敏原特异性IgE抗体阳性明确31例,阳性检出率为34.44%(31/90),主要阳性过敏原为尘螨、点青霉分支孢与花粉,重度敏感吸入性过敏原为尘螨.结论 儿童过敏性疾病多是由食物过敏原与吸入性过敏原引起,而早期给予联合检测食物过敏原特异性IgE、IgG效果显著,能够明确食物过敏原,及时制定环境控制和药物干预方案,对防治儿童过敏性疾病具有重大意义.

黄芪对儿童过敏性鼻炎哮喘综合征血清总免疫球蛋白E及嗜酸性粒细胞的影响

目的观察黄芪对儿童过敏性鼻炎哮喘综合征血清总免疫球蛋白E(IgE)及嗜酸性粒细胞(EOS)计数水平的影响。方法过敏性鼻炎哮喘综合征儿童30人,分别在服用黄芪前及服用黄芪1,3,6个月时,监测血清总lgE及EOS计数水平,观察血清总lgE及EOS计数水平的变化。结果黄芪可使血清总lgE及EOS计数水平下降,在服用3,6个月时,血清总lgE及EOS计数水平下降明显,差异具有统计学意义。结论黄芪能有效降低儿童过敏性鼻炎哮喘综合征血清总IgE及EOS计数水平,预防并控制过敏性鼻炎哮喘综合征。

60例成人过敏性紫癜患者血清过敏原特异性IgE的临床检测意义及中西医结合治疗的疗效观察

目的:探究与分析成人过敏性紫癜患者血清过敏原特异性IgE的临床检测意义,并观察中西医结合治疗成人过敏性紫癜的疗效。方法:选取我院自2010年1月～2012年1月收治的60例过敏性紫癜患者,检测该60例患者的血清过敏原特异性IgE,并随机将其分为实验组(中西医结合治疗组)和对照组(西医治疗组)各30例,比较两组患者经治疗后血清过敏原特异性IgE测定结果。结果:实验组经治疗1月后血清过敏原特异性IgE阳性人数及比例比对照组低,P<0.05,具有统计学意义。结论:成人过敏性紫癜患者血清过敏原特异性IgE的临床检测对过敏原的易感性提供有价值的信息,可根据情况采取有效措施加以避免。中西医结合治疗敏性紫癜患者疗效显著,值得在临床上推广应用。

探讨免疫球蛋白E在喘息性疾病中的诊断价值

目的探讨血清总免疫球蛋白E(tIgE)和特异性免疫球蛋白E(sIgE)联合检测在小儿喘息性疾病诊断中的应用价值。方法将我院2017年12月-2018年12月收治的共76例喘息性疾病患儿纳入研究,作为观察组,同时选取70例健康体检小儿作为对照组,分别检测t IgE、sIgE水平,对比检测结果。结果观察组tIgE、sIgE水平均高于对照组,P<0.05。观察组中tIgE升高51例,占比67.11%,其中sIgE阳性32例,占比62.75%。观察组中tIgE正常25例,占比32.89%,其中sIgE阳性2例,占比8.00%。对比差异具有统计学意义,P<0.05。结论小儿喘息性疾病的发生于免疫球蛋白水平有密切关联,通过t Ig E与sIgE联合检测的方式能有效提高早期临床诊断率,为后续治疗提供参考及指导。

产妇血清和新生儿脐带血中总IgE与特应性皮炎的关系及过敏原检测

目的探讨产妇血清和新生儿脐带血中总Ig E与儿童特应性皮炎(AD)的相关性及过敏原检测的临床意义。方法选取2009—2011年建立的出生队列中诊断为AD的儿童35例(AD组),随机抽取未患AD的35例儿童作为对照(对照组),ELISA法分别检测儿童出生前产妇血清和新生儿脐带血中的总Ig E水平,定量免疫印迹法检测血清特异性Ig E水平。结果 AD组中母亲血清和新生儿脐带血总Ig E阳性率高于对照组(χ2分别为16.568和14.933,均P<0.01)。AD组中母亲血清过敏原中尘螨,屋尘,豚草花粉,蒿类花粉,杨、柳及榆树花粉,霉菌,虾,海洋鱼类特异性Ig E阳性率高于对照组(均P<0.05);AD组患儿脐带血过敏原中蒿类花粉,霉菌Ig E阳性率高于对照组(均P<0.05)。结论母亲血清总Ig E升高可能会对婴儿后期罹患AD起预测作用,母亲的过敏状态与婴儿的过敏状态无明显一致性。