1-十四烷基-3-甲基咪唑溴与BSA相互作用研究

研究牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)与咪唑型表面活性剂的相互作用,可以补充咪唑型表面活性剂的基础数据,拓宽其应用范围。选取1-十四烷基-3-甲基咪唑溴/BSA(C_(14)mimBr/BSA)体系,使用表面张力仪、电导率仪、远紫外圆二色光谱仪、荧光光谱仪及等温滴定微量热仪,考察了C_(14)mimBr与BSA的相互作用。结果表明:低浓度的C_(14)mimBr与BSA以静电相互作用结合,稳定了BSA的二级结构;高浓度的C_(14)mimBr与BSA以疏水相互作用结合,破坏了BSA的二级结构并最终导致其变性。C_(14)mimBr与BSA内部空腔的色氨酸残基的主要作用方式为疏水相互作用,每克BSA可以结合约为2×10^(-4)mol的C_(14)mimBr,不同温度下结合量略有差别。C_(14)mimBr无论是在保护还是破坏BSA结构方面的能力都要优于传统的阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)。

表面活性剂对蛋白质变性作用的研究

研究了 5种表面活性剂 :吐温 80 (Tween80 ) ,十六烷基三甲溴化胺 (CTAB) ,溴代十六烷基吡啶 (CPB) ,十二烷基硫酸钠 (SDS) ,十二烷基苯磺酸钠 (L AS)对牛血清白蛋白 (BSA)性质的影响 ,分别实验了时间、浓度、p H值对 BSA的变性作用 .结果表明 :在表面活性剂的临界胶束浓度 (CMC)附近 ,室温、中性 p H条件下 ,表面活性剂对BSA的构象有一定的保护作用 。

灿烂甲酚蓝与表面活性剂的作用及其在蛋白质测定中的应用

对阳离子染料灿烂甲酚蓝 (BCB)在阴离子表面活性剂存在时的溶液的吸收光谱进行了研究。同时还研究了BCB在阴离子表面活性剂作用下形成的现场二聚体的荧光性能 ,并用其现场二聚体作为探针 ,首次用于蛋白质的测定 ,结果令人满意。用于牛血清白蛋白的测定 ,线性范围为 0～ 7mg/L ,检测限为 3.6 6× 10 -3mg/L。

测定蛋白质的罗丹明B自聚平衡体系

以罗丹明B单体和二聚体平衡转化为基础 ,提出了罗丹明B自聚平衡体系测定蛋白质方法;实验表明 ,罗丹明B在阴离子表面活性剂的作用下自聚成二聚体 ,体系荧光降低 ,但是蛋白质加入后体系荧光增强 ;该法灵敏度高 ,简便 ,快速 ,选择性好 。

混合表面活性剂增敏原子吸收光谱法测定血清铜

研究了６种表面活性剂单独或任意两种混合使用对火焰原子吸收光谱法测定血清铜的吸光度的影响。结果显示，聚乙烯醇单独或与其它表面活性剂混合使用均使吸光度减小，吐温－２０、乳化剂ＯＰ、溴化十六烷基三甲铵、阿拉伯树胶、十二烷基硫酸钠单独或混合使用均使铜的吸光度增加，其中吐温－２０与十二烷基硫酸钠混合使用效果最好，吸光度增加５０％，且空白值为零。建立了吐温－２０与十二烷基硫酸钠混合表面活性剂增敏火焰原子吸收光谱法测定血清微量铜的方法，相对标准偏差ＲＳＤ为１．３５％～２．１１％，回收率为９８．００％～９８．１３％，检出限为０．０５２４μｍｏｌ／Ｌ。

急性呼吸窘迫综合征患者肺表面活性蛋白D的动态变化研究

目的了解急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中肺表面活性蛋白D(SP-D)的动态变化,并探讨其临床意义。方法选取2008年12月—2013年12月入住浙江省人民医院重症医学科的ARDS患者79例。根据患者28 d内存活情况,将79例患者分为存活组56例和死亡组23例。另选取2011年1月—2013年12月在浙江省人民医院进行体检的健康成年人20例,作为对照组。存活组和死亡组患者分别于诊断后24 h内(D1)、第3天(D2)、第5天(D3)及第7天(D4)采取静脉血和BALF各2 ml;对照组成年人在体检日采取静脉血和BALF各2 ml。检测并比较3组血清和BALF中的SP-D水平。结果 (1)3组不同时间点血清中SP-D水平比较,差异有统计学意义(F总=73.26,P<0.05);3组间比较,差异有统计学意义(F组间=197.01,P<0.05);不同时间点比较,差异亦有统计学意义(F时间=168.29,P<0.05)。(2)3组不同时间点BALF中SP-D水平比较,差异有统计学意义(F总=98.71,P<0.05);3组间比较,差异有统计学意义(F组间=376.91,P<0.05);不同时间点比较,差异亦有统计学意义(F时间=125.08,P<0.05)。结论 ARDS患者血清中SP-D水平从第5天开始较对照组上升,且死亡组较存活组上升高;存活组水平在第7天下降,死亡组持续上升。ARDS患者BALF中SP-D水平在诊断初期即高于对照组;第5天时存活组水平降低,死亡组继续上升;第7天时死亡组有所下降。血清和BALF中SP-D水平的动态变化对ARDS患者的临床诊疗和预后判定有指导意义。

人血清白蛋白与季铵盐双子表面活性剂的相互作用

在298.15K下,应用等温滴定量热法研究了人血清白蛋白(HSA)与两种季铵盐双子表面活性剂[(CnN)2Cl2,n=12,14]在缓冲溶液(pH=7.0)中相互作用的热力学性质.实验结果表明,HSA对这两种表面活性剂有两类结合位点,分别为结合时需要吸收热量的强结合位点和可放出热量的弱结合位点.两种表面活性剂对应的第一类结合——强结合为熵驱动过程,且该结合位点对应的结合位点数、结合常数和热力学参数差别不大.至于第二类结合——弱结合位点,由于(C14N)2Cl2疏水链过长,只有部分进入HSA的疏水空腔内,因此相应的的结合位点数和放热量减小,而熵变增加,为焓和熵共同驱动的反应.圆二色研究表明(CnN)2Cl2的加入使HSA的二级结构发生变化,这说明(CnN)2Cl2与HSA的相互作用既包含结合反应也包含(CnN)2Cl2诱导该蛋白部分结构改变的过程.

季铵盐型阳离子表面活性剂与牛血清白蛋白的相互作用（英文）

本文合成并表征了三种不同烷基链长度的季铵盐型阳离子表面活性剂:N-十二烷基-N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基溴化铵(DHDAB)、N-十四烷基-N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基溴化铵(THDAB)、N-十六烷基-N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基溴化铵(CHDAB)。采用荧光光谱法、紫外-可见光谱法、动态光散射法和等温滴定量热法对三种表面活性剂与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用进行研究。荧光光谱研究表明,三种表面活性剂主要与BSA分子内的色氨酸残基发生相互作用,导致蛋白质的构象发生变化,且表面活性剂烷基链越长,与BSA的相互作用就越强。BSA荧光猝灭的主要原因是静态猝灭,紫外光谱实验同样验证了静态猝灭的存在。等温滴定量热法结果表明低浓度的表面活性剂与BSA主要发生静电作用和疏水作用而放热。动态光散射结果表明高浓度的表面活性剂会使BSA结构被破坏。本文揭示了表面活性剂与BSA相互作用的机理,为表面活性剂的广泛应用提供了理论基础。

阴阳离子型表面活性剂双水相萃取色氨酸衍生物和牛血清白蛋白

溴化十二烷基三乙胺（Ｃ１２ＮＥ）和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）在一定条件下混合可以形成具有清晰界面的两个水相，称为阴阳离子型表面活性剂双水相。作者研究了利用该双水相萃取３种色氨酸衍生物和牛血清白蛋白的可能性．文中采用工作曲线校正扣除表面活性剂背景的影响，萃取结果准确可信。

等温滴定量热法研究牛血清白蛋白与十二烷基二羟乙基甲基溴化铵的相互作用

用等温滴定热量计测定了牛血清白蛋白(BSA)与十二烷基二羟乙基甲基溴化铵(DDHAB)的相互作用焓,探讨了表面活性剂浓度、温度和盐浓度等对相互作用焓的影响.BSA与表面活性剂相互作用焓是静电作用、去水化作用、疏水作用和表面活性剂胶束化等协同作用的结果,在其他条件保持不变时,相互作用焓随表面活性剂浓度改变,在临界胶束浓度(CMC)前后区域分别出现吸热峰.加入NaCl可引起相互作用焓峰值及其位置的变化.

SDS/CTAB/H_2O的双水相性质及萃取作用

测定了SDS CTAB H2 O Na2 SO4 系统的双水相相图及牛血清蛋白和色氨酸在不同区域双水相中的分配系数 ,研究了相关因素对双水相分相时间的影响规律。结果表明 ,体系的相图中存在 2个双水相区 ,盐的种类、浓度及双水相的两相高度之比是影响双水相分相时间的重要因素。物质的疏水程度越大 ,越易被萃取到富表面活性剂相中 ,水溶性小分子物质不能被萃取。当物质的电性与富表面活性剂相有序组合体的电性相反时 。

慢性阻塞性肺疾病患者血清中肺泡表面活性蛋白D水平变化的研究

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清中肺泡表面活性蛋白D(SP-D)的水平变化及其临床意义。方法检测29例COPD急性加重期、26例COPD稳定期及19例健康人血清SP-D水平,比较各组间的差异;并采用多元线性回归分析影响SP-D水平可能的因素,探讨SP-D与肺功能之间的相关性。结果 COPD急性加重期患者血清SP-D为(70.6±20.7)ng/mL,较COPD稳定期和健康对照组均显著增加[(47.9±13.3)ng/mL和(31.2±11.4)ng/mL,P<0.01],COPD稳定期患者血清SP-D水平也明显高于健康对照组(P<0.01)。血清中SP-D与吸烟指数、COPD分期呈正相关,与稳定期COPD患者的FEV1%pred呈负相关。结论血清SP-D在COPD的诊断、分级和分期中有一定的应用价值。

N-烷基-N,N-二(2-羟乙基)-N-甲基溴化铵与牛血清白蛋白的相互作用

用荧光光谱法在298K研究了Tris-HCl缓冲溶液(pH=7.1)中系列N-烷基-N,N-二(2-羟乙基)-N-甲基溴化铵(烷基链长为C12到C16)与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用,考察了表面活性剂结构、BSA浓度对结合作用的影响,分别用Stern-Volmer方程、虚拟结合常数模型探讨了表面活性剂在浓度较低区域与BSA的作用机制.结果表明:三种季铵盐表面活性剂均对BSA内源荧光有猝灭作用,并导致其最大发射波长蓝移;表面活性剂的烷基链越长,Stern-Volmer猝灭常数和虚拟结合常数越大,表面活性剂与BSA的结合作用也越强.

在乙型肝炎表面抗原破坏试验中对ELISA法检验结果影响因素的研究

试验表明，在ＨＢｓＡｇ破坏试验中，用ＥＬＩＳＡ法检测时，样品含小牛血清量愈多检出ＨＢｓＡｇ的灵敏度愈高。某些阴离子表面活性剂使检测结果呈假阴性，加适宜中和剂可将之克服。新洁尔灭与脂肪醇聚氧乙烯醚可使检测结果呈假阳性。所试中和剂中，仅亚硫酸钠与半胱氨酸可使测得的Ｓ／Ｎ值下降，其余无明显影响。

阴阳离子型表面活性剂与牛血清白蛋白结合反应的比较研究

采用紫外光谱法和荧光光谱法研究了阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)和阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制。结果表明:2种表面活性剂引起的BSA内源荧光猝灭均是由静态猝灭引起的;相同条件下,SDBS对BSA的结合能力强于CTAB对BSA的结合能力,作用力以氢键和范德华力为主。2种表面活性除结合常数存在差异外,其他并无不同。

病毒性脑炎患儿血清和脑脊液中肺表面活性物质相关蛋白D的变化

目的探讨病毒性脑炎(VE)患儿血清和脑脊液中肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)的变化。方法采用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法分别检测30例VE患儿急性期及恢复期以及12例非脑炎儿童血清和脑脊液中的SP-D,并进行比较分。结果 VE患儿急性期、恢复期以及对照组之间血清和脑脊液SP-D水平差异有统计学意义(F=103.58、118.15,P均<0.01)。其中,VE急性期、恢复期患儿的血清和脑脊液SP-D水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);VE恢复期血清和脑脊液SP-D水平较VE急性期有所提高,差异有统计学意义(P均<0.01)。VE患儿脑脊液中SP-D水平与脑脊液有核细胞数呈负弱相关(r=-0.317,P=0.014)。结论 SP-D可能参与病毒性脑炎的发病过程,检测血清和脑脊液中的SP-D对VE诊断具有一定的价值。

丁基罗丹明B-表面活性剂体系荧光光谱法测定人血清蛋白

研究了阳离子染料丁基罗丹明 B在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠存在时的吸收光谱和荧光性能 ,发现随蛋白质浓度增大荧光强度逐渐增强 ,在一定范围内增强程度与蛋白质浓度成正比 ,据此建立了一种测定人血清蛋白的新方法 ,线性范围 0— 6 .0 mg·L-1 ,检出限为 4 .4 μg/ L。用于合成样品测定 ,结果令人满意。

猪肺表面活性蛋白A在急性肺损伤中的变化及其意义

【目的】通过对猪血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中肺表面活性蛋白A(SP-A)含量的变化及其与反映肺损伤程度的指标-肺含水量变化的关系的研究,探讨猪SP-A在急性肺损伤(ALI)和兽医临床上诊治猪呼吸系统疾病(PRD)中的意义。【方法】选择50±1日龄的18头健康大白猪建立包含对照组(NS组)和油酸组(OA组)的油酸-急性肺损伤模型;取1、3和6h时相点,分别用ELISA技术检测血清中SP-A含量、用Westernblotting技术检测BALF中SP-A含量;血清中SP-A含量、BALF中SP-A含量与肺含水量两两变量间的相关性用Kendall相关分析法进行分析。【结果】与NS组相比,OA组的肺含水量在1、6h时相点均显著增加(P<0.05),在3h时相点极显著增加(P<0.01);在OA组中,3h时相点肺含水量高于1h时相点、6h时相点肺含水量低于3h时相点,但差异均不显著;推断在OA组3个时相点中,1h时相点处于肺损伤前期,3h时相点肺损伤较严重,6h时相点位于肺损伤的缓解期。与NS组相比,在OA组的肺损伤前期,血清中SP-A含量极显著增加(P<0.01),在OA组的肺损伤较严重时期和肺损伤缓解期,血清中SP-A含量高于NS组,但是与NS组差异均不显著;而OA组中,肺损伤较严重时期血清中SP-A含量比肺损伤前期极显著降低(P<0.01),肺损伤缓解期血清中SP-A含量比肺损伤较严重时期显著降低(P<0.05)。在肺损伤不同时期,OA组BALF中SP-A含量都极显著低于NS组(P<0.01);在OA组中,肺损伤较严重时期与肺损伤前期相比,BALF中SP-A含量极显著降低(P<0.01),肺损伤缓解期与肺损伤较严重时期相比,BALF中SP-A含量极显著增加(P<0.01)。相关分析显示:血清中SP-A含量与肺含水量之间呈极显著正相关关系(r=0.50327,P<0.01),BALF中SP-A含量与肺含水量之间呈极显著负相关关系(r=-0.72499,P<0.0001)。【结论】由于SP-A的表达具有非肺组织特异性,所以把猪血清中SP-A含量作为反映肺损伤程度的指标还有待进一步的研究;但是可以把BALF中SP-A含量作为急性肺损伤中反映猪肺损伤程度及其预后检测的重要指标之一。本研究为兽医临床上通过检测血清和BALF中SP-A含量诊治猪呼吸系统疾病以及开展相关研究奠定了基础。

表面活性剂对高水溶性药物阿魏酸钠白蛋白纳米粒的载药特性影响

目的:制备高水溶性药物白蛋白纳米粒,考察表面活性剂对高水溶性药物的包封作用。方法:以牛血清白蛋白为载体材料,阿魏酸钠为高水溶性药物模型,采用去溶剂化法制备阿魏酸钠白蛋白纳米粒。用低温超速离心法、层析-离心法、层析-酶解法对纳米粒包封率和载药量进行测定评价,并考察表面活性剂对纳米粒包封率、载药量及得率的影响。结果和结论:层析-离心法测定结果可靠。亲水性表面活性剂0.3%洛泊沙姆和亲脂性表面活性剂0·48%卵磷脂联合使用,有利于高水溶性药物的包封,包封率为28.42%,载药量为10.5%。

氯化血红素与牛血清白蛋白的作用及表面活性剂对其的影响研究

利用荧光光谱法研究了在水溶液和表面活性剂溶液中氯化血红素(hemin)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,用Stern-Volmer方程、Lineweaver-Burk方程及热力学方程对实验数据进行处理,得到了在不同的pH值、温度及表面活性剂溶液中的hemin和BSA作用的结合常数、结合点位数及热力学常数,在pH=7.00,T=303 K时的水溶液中,Ka=1.35×107,n=1.32,△G=-41.36 kJ.mol-1,△H=-51.45 kJ.mol-1,T△S=-10.09 kJ.mol-1,研究结果表明其猝灭作用为静态猝灭,作用力主要为氢键和范德华力.在实验条件下表面活性剂使实验体系在346 nm处的荧光峰兰移并且其强度有所降低.