冠心病血清外泌体介导的lncRNA-miRNA-mRNA ceRNA调控网络研究及潜在靶向中药预测及实验验证

目的本研究采用生物信息学相关方法对冠心病(coronary heart disease,CHD)患者和正常人的血清外泌体测序数据分析,构建出竞争性内源性lncRNA-miRNA-mRNA(ceRNA)调控网络,并挖掘预测潜在的中药,并对ceRNA网络涉及的生物学过程和核心中药进行初步验证。方法利用exoRbase数据库获得差异基因的表达矩阵,结合生信方法构建ceRNA网络,并对网络中的差异的mRNA进行GO分析和KEGG分析,利用COREMINE数据库对ceRNA网络涉及的生物学过程及核心靶基因进行预测,筛选具有潜在治疗作用的中药;体外构建AVECs氧化损伤细胞模型,检测细胞骨架、成管功能、细胞增殖、LDH漏出率、ROS水平以及p-AKT、AKT、p-PI3K、PI3K蛋白表达情况,验证核心中药丹参治疗CHD的作用通路及靶点。结果与正常人比,CHD血清外泌体存在395个mRNA,80个miRNA,60个lncRNA差异基因,预测出80个miRNA,所构建ceRNA子网络,主要由21个lncRNA、80个miRNA、82个mRNA组成;AKT1、VEGFA、IL-1β等基因在网络中处于核心地位,异常表达的mRNA涉及细胞的氧化应激反应等生物学过程和PI3K/Akt等信号通路,丹参、川芎、三七等与CHD外泌体介导的生物学过程和核心基因最为密切;药物主要归属于补虚类、清热类和活血化瘀类,五味大多数归属于苦、甘和辛类,归经多集聚于心、肝、肾经;核心中药丹参的有效成分丹参酮IIA可以促进血管内皮细胞增殖、成管、骨架形成及修复,降低细胞LDH漏出率及ROS水平,促进p-AKT、p-PI3K蛋白的表达。结论CHD血清外泌体存在复杂的ceRNA调控网络转导,中药可通过多靶点干预治疗,丹参、川芎、三七等有望成为候选中药来源,其中丹参有效成分丹参酮IIA激活PI3K/Akt信号通路发挥对氧化应激损伤细胞的保护作用,治疗CHD。

巴戟天含药血清对原代破骨细胞RANK和CA Ⅱ mRNA表达的影响(英文)

目的观察巴戟天含药血清对原代破骨细胞RANK和CA Ⅱ mRNA表达的影响。方法取SPF级大鼠48只,随机分成正常组12只和去势组36只,正常组切去卵巢周围部分脂肪,去势组切除卵巢。3个月后测定两组雌激素水平并将去势组随机分为骨质疏松组,骨质疏松+雌激素组,骨质疏松+巴戟天含药血清组。采用机械分离法提取各组的破骨细胞,培养5 d后,TRAP染色及电镜扫描骨片等的方法鉴定破骨细胞。最后用雌激素或巴戟天含药血清干预3 d,以RT-PCR法检测各组RANK和CA ⅡmRNA表达。采用单因素方差分析或多样本均数两两比较进行统计分析。结果去势组后大鼠雌激素水平低于正常组(P<0.01)。骨质疏松组破骨细胞RANK和CA Ⅱ表达均高于正常组(P<0.05,P<0.05);巴戟天含药血清可降低骨质疏松后大鼠破骨细胞RANK和CA II的表达(P<0.05,P<0.05)。结论巴戟天和雌激素均可降低骨质疏松大鼠破骨细胞RANK和CA Ⅱ的表达,从而达到抑制骨质疏松的作用。

牡蛎多肽对长期大负荷训练大鼠血睾酮、LH和StAR mRNA表达的影响

为探讨补充牡蛎多肽对长期大负荷训练大鼠血睾酮、LH和StAR mRNA表达的影响.将32只雄性SD大鼠随机分成4组:对照组(QC)、单纯运动组(SE)、运动+低剂量牡蛎多肽组(E+LOP)和运动+高剂量牡蛎多肽组(E+HOP).除QC组外各组每周按照训练方案建立长期大负荷训练模型,E+LOP组和E+HOP组每次运动结束2 h后补充相应剂量的牡蛎多肽,QC组和SE组补充等体积的生理盐水,并且每周末记录各组大鼠质量.5周后麻醉组织取材,取血测定红蛋白(HGB),利用放免法检测各组大鼠血清睾酮(T)和黄体生成素(LH)含量,RT-PCR检测睾丸组织中StAR mRNA表达水平.结果表明:5周后,与QC组比较,SE组HGB、血清T水平在统计学业意义上显著降低(P<0.05),LH水平无统计学意义上的显著差异(P>0.05),大鼠质量随着周次增加增重减小(P<0.01),StAR mRNA表达量低(P<0.01);与SE组比较,E+LOP和E+HOP组HGB、血清T水平在统计学业意义上显著升高(P<0.05),LH水平无统计学意义上的显著差异(P>0.05),大鼠质量随着周次增加增重变大(P<0.05),StAR mRNA表达量高(P<0.05);E+LOP和E+HOP组之间无统计学意义上的显著差异(P>0.05).因此补充牡蛎多肽可以促进睾丸组织StAR mRNA表达,从而使间质细胞睾酮合成增加,有利于改善长期大负荷训练导致的低血T.

维生素D3对1～4周龄青农灰鹅血清生化指标、免疫性能及维生素D受体mRNA表达量的影响

本试验旨在研究维生素D3对1～4周龄青农灰鹅血清生化指标、免疫性能及维生素D受体（VDR）mRNA表达量的影响,以确定鹅饲粮中维生素D3的适宜添加水平.选择1日龄青农灰鹅360只,随机分为6个组,每组6个重复,每个重复10只鹅.Ⅰ组为对照组,饲喂玉米-豆粕型基础饲粮;Ⅱ～Ⅵ组分别在基础饲粮中添加200、400、800、1 600、3 200 IU/kg维生素D3.试验期为4周.结果表明：1）Ⅴ、Ⅵ组血清钙、磷、维生素D3含量显著高于Ⅰ组（P＜0.05）,Ⅱ～Ⅵ组血清碱性磷酸酶活性显著低于Ⅰ组（P＜0.05）,各组血清钙结合蛋白、骨钙素、降钙素、甲状旁腺素含量无显著差异（P＞0.05）.2）Ⅲ组胸腺指数显著高于其他各组（P＜0.05）,各组脾脏指数、法氏囊指数及血清溶菌酶活性无显著差异（P＞0.05）.3）Ⅳ组免疫前和免疫后7d禽流感抗体效价显著高于Ⅰ组（P＜0.05）,VDR mRNA表达量显著或极显著高于其他各组（P＜0.05或P＜0.01）.由此可见,饲粮添加200～800 IU/kg维生素D3能提高1～4周龄鹅血清生化指标、免疫性能和VDR mRNA表达量.

补肾调冲方含药血清对高雄激素培养的卵巢颗粒细胞IGF-1 StAR mRNA表达的影响

目的:运用血清药理学方法观察补肾调冲方对高雄激素培养的大鼠卵巢颗粒细胞(GC)IGF-1、StARmRNA表达的影响。方法:根据血清药理学方法,用6周龄的未成年SD大鼠制备FSH及大、中、小剂量补肾调冲方含药血清,分别加入到过量丙酸睾丸酮处理的GC培养体系中。培养48h后,用实时荧光定量RT-PCR(Real-timeRT-PCR)方法检测GCIGF-1、StARmRNA的表达量。结果:高雄激素抑制GCIGF-1、StARmRNA的表达,补肾调冲方及FSH含药血清可拮抗高雄激素的抑制作用,促进IGF-1、StARmRNA的表达。结论:补肾调冲方含药血清可有效拮抗高雄激素对IGF-1、StARmRNA表达的抑制作用,推测补肾调冲方通过促进IGF-1、StARmRNA的表达,改善雌/雄激素比值来调节卵巢功能。

铁过量或缺乏对新生仔猪血清生化指标及肝脏hepcidin mRNA表达量的影响

本试验旨在研究铁过量或缺乏对新生仔猪血清生化指标及肝脏hepcidin mRNA表达量的影响。挑选新出生的"杜长大"三元杂交仔猪15头[平均体重为(1.22±0.13)kg],随机分为3组,即缺铁组、正常组和铁过量组,每组5个重复,每个重复1头猪。3和7日龄时,缺铁组分别注射1 mL生理盐水,正常组分别注射1 mL右旋糖酐铁(含铁150 mg),铁过量组分别注射3mL右旋糖酐铁(含铁450 mg)。7日龄时,将所有仔猪全部处死,采集血清,并分离肝脏和脾脏,以测定血清生化指标、机体铁含量和肝脏hepcidin mRNA表达量。结果表明:肝脏、脾脏和血清中铁的含量均随着注射铁量的增加而显著或极显著增加(P<0.05或P<0.01)。与正常组相比,铁过量组血清中血红蛋白、球蛋白、总蛋白、丙二醛含量以及谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化物酶活性显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01),超氧化物歧化酶活性显著降低(P<0.05);而缺铁组血清中血红蛋白、球蛋白、总蛋白、丙二醛含量以及谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶、过氧化物酶活性则显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01),超氧化物歧化酶活性显著升高(P<0.05)。与正常组相比,铁过量组仔猪肝脏中hepcidin mRNA表达量极显著升高(P<0.01),而缺铁组则极显著降低(P<0.01)。由此得出,铁过量或缺乏均会影响新生仔猪机体的免疫功能和抗氧化功能;铁过量可提高新生仔猪机体铁含量和肝脏中hepcidin mRNA表达量,铁缺乏则会降低新生仔猪机体铁含量和肝脏中hepcidin mRNA表达量。

补肾壮骨胶囊含药血清对大鼠成骨细胞增殖及骨保护素mRNA表达的影响

目的:观察补肾壮骨胶囊含药血清对SD大鼠成骨细胞(OB)增殖、骨保护素(OPG)mRNA表达的影响,探讨其防治骨质疏松的机理。方法:将40只3月龄SD雌性大鼠分为补肾壮骨胶囊灌胃组(高、中、低剂量)和空白对照组制备含药血清和空白对照血清;取1天龄SD大鼠颅盖骨,分离、培养成骨细胞(OB),分别加入各实验血清组培养液培养OB,倒置相差显微镜下观察OB生长情况,MTT法测定OB的OD值,RT-PCR检测各组成骨细胞OPGmRNA表达。结果:3-8天时,补肾壮骨胶囊高、中、低含药血清组成骨细胞OD值均高于空白对照组(P<0.05)。各含药血清组成骨细胞OPGmRNA表达均高于空白对照组(P<0.01);补肾壮骨胶囊高、中、低含药血清组间比较,差异无显著意义(P<0.05)。结论:补肾壮骨胶囊含药血清组能促进OB增殖、上调OPGmRNA表达,可能是其防治骨质疏松的机制之一。

降脂颗粒对非酒精性脂肪肝模型大鼠血清瘦素及肝脏瘦素受体mRNA的影响

目的观察降脂颗粒对非酒精性脂肪肝模型大鼠血清瘦素及肝脏瘦素受体mRNA的影响。方法高脂饲料制备SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,随机分为东宝肝泰组、降脂颗粒低剂量组、降脂颗粒中剂量组、降脂颗粒高剂量组和模型对照组。治疗4周后检测相关指标。结果降脂颗粒能明显降低非酒精性脂肪肝模型大鼠血脂(TG、TC)的水平,降低血清瘦素水平,增加肝脏瘦素受体mRNA的表达。结论降脂颗粒可以改善瘦素抵抗并增加非酒精性脂肪肝模型大鼠肝脏瘦素受体mRNA的表达。

加味丹参饮含药血清预处理对缺氧/复氧H9C2心肌细胞自噬相关基因Atg5和Beclin1 mRNA表达的影响

目的探讨加味丹参饮含药血清预处理对缺氧/复氧H9C2心肌细胞自噬及其相关基因Atg5、Beclin1 mRNA表达的影响。方法将体外培养的H9C2心肌细胞随机分为空白血清组(CG)、缺氧/复氧组(HRG)、加味丹参饮含药血清组(JDG)、JDG+自噬抑制剂(3-MA)组(JIG)、JDG+自噬激动剂(RAPA)组(JAG)。倒置显微镜观察各组心肌细胞生长及形态变化;MTT比色法测定心肌细胞存活率;透射电子显微镜观察心肌细胞自噬体形态及数量;实时荧光定量PCR检测自噬相关基因Atg5、Beclin1 mRNA表达。结果与CG比较,HRG镜下心肌细胞变性坏死程度增加,细胞存活率下降(P<0.01),电镜下自噬体增多,实时荧光定量PCR示Atg5、Beclin1 mRNA表达上调;与HRG相比,JDG及JAG镜下心肌细胞变性坏死程度减轻,细胞存活率显著升高(P<0.01),电镜下自噬体增加,Atg5、Beclin1 mRNA表达进一步上调(P<0.05)。结论加味丹参饮预处理通过上调自噬相关基因Atg5、Beclin1 mRNA表达,增强细胞自噬,保护缺氧/复氧损伤H9C2心肌细胞。

铅对胚胎大鼠海马神经元G蛋白mRNA表达的影响

目的研究铅对神经信号传导的关键部位──细胞膜上Ｇ蛋白（Ｇ－ｐｒｏｔｅｉｎｓ）的ｍＲＮＡ表达水平的影响。方法采用胚胎大鼠海马神经元无血清培养方法，加入s不同浓度的氯化铅溶液，设立无铅暴露的空白对照组，采用逆转录多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术半定量测定Ｇ蛋白三种不同类型α亚基，包括Ｇｓ、Ｇｉ２和Ｇｏｌα亚基ｍＲＮＡ表达水平，然后对结果进行相关矩阵分析。结果随着铅暴露水平的提高，Ｇｉ２α、Ｇｏ１αｍＲＮＡ表达水平显著增加，而ＧｓαｍＲＮＡ表达水平却无明显改变。结论铅暴露可干扰海马神经元Ｇ蛋白ｍＲＮＡ的表达，使Ｇ蛋白不同α亚基的ｍＲＮＡ表达水平失去平衡，从而影响神经信号的正常传递。

中药益发复方含药血清对毛囊干细胞增殖及K19、β1整合素mRNA表达的调控作用

目的本研究主要观察中药益发复方含药血清对大鼠毛囊干细胞增殖及K19、β1整合素mRNA表达水平的调控作用。方法自制益发复方含药血清；取7～8日龄Wistar大鼠，分离隆突区毛囊，用二步消化酶法获取毛囊外根鞘细胞，再用Ⅳ型胶原黏附法分离毛囊干细胞。将分离得到的毛囊干细胞分为实验组a1-β3（培养液中分别加入10％高、中、低剂量的益发含药血清）、对照组b（培养液中加入10％空白对照血清）及对照组c只加无血清角质细胞培养液（KSFM）。用MTY法制作生长曲线，观察各组培养细胞生长规律和特性；运用K19、β1整合素单克隆抗体免疫组化鉴定培养细胞；RT—PCR检测各组培养细胞K19、β1整合素mRNA表达水平。结果免疫组化鉴定结果显示Ⅳ型胶原黏附细胞符合毛囊干细胞特征。实验组毛囊干细胞克隆形成较早、较多，MTY法检测显示益发血清组毛囊干细胞增生速度明显优于对照组；实验组毛囊干细胞K19、β1整合素基因表达水平较对照组显著提高（P〈0．05），中剂量的益发含药血清（1．65g／mL）作用最为明显。结论中药益发复方能促进毛囊干细胞增生及特异性标记物K19、β1整合素基因表达，这可能是其治疗脱发病及促进毛发生长的药理机制之一。

滋阴狼疮胶囊对系统性红斑狼疮患者皮质醇和GRα mRNA的影响

目的:观察滋阴狼疮胶囊治疗系统性红斑狼疮(SLE)的临床疗效及对皮质醇、GRαmRNA的影响。方法:70例SLE患者随机分为两组:对照组30例,以糖皮质激素治疗;治疗组40例,以糖皮质激素和滋阴狼疮胶囊治疗。另选20例健康人作为正常组。应用化学发光法测定血清皮质醇,逆转录酶-聚合酶链反应法检测GRαmRNA,观察其与正常人差异及治疗前后的变化。结果:治疗组总有效率为90%,对照组为80%,治疗组明显高于对照组(P<0.05);两组患者血清皮质醇水平与正常人相当(P>0.05),而GRαmRNA表达明显低于正常人(P<0.05)。治疗后,对照组GRαmRNA下调水平高于治疗组(P<0.05)。结论:滋阴狼疮胶囊可增强糖皮质激素的临床疗效,其增效作用可能是通过调控GRmRNA水平实现的。

补肾填精益髓法对慢性再生障碍性贫血患者血清TGF-β、IL-10及Foxp3 mRNA表达的影响

目的:观察补肾益髓法对慢性再生障碍性贫血(CAA)患者血清TGF-β、IL-10及Foxp3 mRNA表达的影响。方法:56例CAA患者首先按照辨证分层,再随机分为治疗组与对照组,两组均予相同的西医治疗,在此基础上,治疗组予依据辨证分型的受试药物,对照组施以与受试药外观、气味一致的模拟剂。各组疗程均为6个月。比较两组临床疗效、T细胞亚群的变化及血清TGF-β,IL-10及Foxp3 mRNA表达水平变化。结果:(1)总有效率治疗组为82.1%,对照组为46.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)两组T细胞亚群变化比较:治疗后治疗组CD3、CD8、CD4表达与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组CD3、CD8细胞表达下降、CD4表达水平增高,优于对照组。(3)血清TGF-β、IL-10、Foxp3 mRNA比较:治疗后治疗组血清IL-10、TGF-β水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后血清TGF-β下降,IL-10及Foxp3 mRNA上升,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组肾阳虚型血清IL-10水平高于其他证型,而TGF-β水平低于其他证型,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾填精益髓中药具有改善CAA患者免疫紊乱的作用。

首发精神分裂症患者IL-1β的血清蛋白水平及PBMC mRNA表达

目的从基因转录和蛋白水平,观察精神分裂症中IL1β的动态变化情况,了解其免疫状态,并探讨IL1β与精神病理的关系。方法采用病例对照研究方法,精神分裂症组为根据DSMⅣ诊断为精神分裂症的本地汉族患者83例,单一应用利培酮治疗,在治疗前后评定PANSS量表;对照组为健康志愿者65例。应用ELISA和RTPCR方法,同时检测血清IL1β蛋白水平和PBMC中IL1βmRNA表达。结果(1)精神分裂症组治疗前、后与对照组血清IL1β水平相比,均明显增高,差异有显著性(P<0.05)。精神分裂症组治疗后血清IL1β水平与治疗前相比明显下降,差异有显著性(P<0.05)。(2)IL1β治疗前后的差值与PANSS量表降分率呈显著正相关(r=0.388,P<0.05)。(3)精神分裂症组治疗前、后PBMC中IL1βmRNA表达与对照组相比明显增高,差异有显著性(P<0.05)。精神分裂症组治疗后PBMC中IL1βmRNA表达与治疗前相比明显下降,差异有显著性(P<0.05)。结论(1)精神分裂症患者存在免疫激活,IL1β水平的变化可作为病情缓解的一个灵敏指标。(2)精神分裂症患者PBMC呈激活状态,是IL1β的主要来源之一,探讨影响PBMC细胞因子mRNA表达的因素,有助于反映对机体的免疫状况的影响。

补肺健脾方对哮喘大鼠CORT及GRmRNA的影响

目的:观察补肺健脾方对哮喘大鼠肺组织中糖皮质激素受体(GR)mRNA、血清皮质酮(CORT)的影响,探讨健脾补肺方治疗哮喘的疗效机制。方法:将24只Wistar大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、补肺健脾方组,以卵蛋白致敏并吸入激发法制备大鼠哮喘模型,补肺健脾方组从首次激发开始同时给药治疗,治疗3周后处死大鼠,用荧光定量PCR法测定各组大鼠肺组织中GRmRNA的表达,酶联免疫法(ELISA)测定血清皮质酮的含量。结果:哮喘模型组大鼠肺组织GRmRNA的表达和血清皮质酮含量较正常组显著降低(P<0.01),经补肺健脾方治疗后,GRmRNA的表达和血清皮质酮含量均明显上调(P<0.01)。结论:补肺健脾方能够上调哮喘大鼠肺组织GRmRNA的表达和血清皮质酮水平,可能为补肺健脾法治疗哮喘的疗效机理之一。

舒冠滴丸对高脂血清内皮细胞ICAM-1 mRNA表达影响的研究

目的观察舒冠滴丸对高脂血清ECV304内皮细胞细胞间黏附分子-1(ICAM-1)mRNA表达的影响及其保护作用。方法培养内皮细胞株ECV304,随机分成4组,以高脂血清作损伤因子进行相应处理。空白组正常培养24 h;高脂血清组加入高脂血清后正常培养24 h;辛伐他汀组实验前加入终浓度为10 ng/L的辛伐他汀,方法同B组;舒冠滴丸组实验前加入终浓度为40mg/L的舒冠滴丸,方法同B组。硫氰酸胍-酚-氯仿法提取各组细胞总RNA,以β-Actin为内参照,将RT-PCR产物用1.5%的琼脂糖凝胶电泳,用ICAM-1和β-Actin的光密度比值表示mRNA水平。结果高脂血清组ICAM-1 mRNA表达最高(P<0.01),而舒冠滴丸组和辛伐他汀组ICAM-1 mRNA表达与高脂血清组比较均下调(P<0.01)。结论舒冠滴丸能抑制内皮细胞ICAM-1 mRNA异常表达,对高脂血清内皮细胞具有保护作用。

清肺口服液对3I、7b型腺病毒感染人胚肺成纤维细胞TGF-β_1、PDGF-BB mRNA基因表达的影响

目的观察清肺口服液含药血清对腺病毒3I、7b感染的人胚肺成纤维细胞转化生长因子-β1(TGF-β1)、血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)mRNA基因表达的影响。方法以3I、7b型腺病毒分别攻击体外培养的人胚肺成纤维细胞,制备清肺口服液含药血清,作用于该细胞,另设正常细胞组、病毒对照组、利巴韦林组,采用原位杂交法检测TGF-β1、PDGF-BBmRNA基因的表达,进行各组间比较。结果病毒对照组较正常细胞组的TGF-β1、PDGF-BBmRNA表达均明显升高(P<0.01),含药血清组对3I、7b型攻击后的TGF-β1、PDGF-BBmRNA表达均有显著降低作用(P<0.01)。结论清肺口服液可下调TGF-β1、PDGF-BBmRNA表达,这可能是其抗病毒作用的机制之一。

理脾调脂胶囊对血脂失调症大鼠及ApoE基因敲除小鼠PPARs mRNA的调控作用

目的研究理脾调脂胶囊对血脂失调症大鼠及ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠PPARα、γmRNA的调控作用,探讨其调节脂质代谢的作用机制。方法 48只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、理脾调脂胶囊治疗组(理脾调脂组)、血脂康对照组(血脂康组),造模4周,将ApoE-/-小鼠30只随机分为空白组、血脂康组、理脾调脂组。理脾调脂组大鼠、ApoE-/-小鼠(以下简称大、小鼠)每日灌胃理脾调脂胶囊,血脂康组每日灌胃血脂康,用药8周。酶法测定大、小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)浓度,沉淀法测定大、小鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);内参照模板法荧光定量PCR检测大、小鼠肝脏PPARα、γmRNA的表达。结果理脾调脂组大、小鼠血清TC、TG、LDL-C浓度较模型组、空白组显著降低(P<0.01),HDL-C浓度显著提高(P<0.01),大、小鼠PPARα、γmRNA表达较模型组(或空白组)显著提高(P<0.01);与血脂康组比较,理脾调脂组大、小鼠血清TC、TG、LDL-C浓度均降低(P<0.05),HDL-C浓度均显著提高(P<0.01,P<0.05),PPARα、γmRNA表达明显提高(P<0.05)。结论理脾调脂胶囊能显著提高实验性血脂失调症大、小鼠肝脏PPARα、γmRNA的表达,具有调控核因子而影响血脂代谢的作用。

温胆汤含药血清对PC12细胞Bax、Bcl-2mRNA表达的影响

目的:探讨温胆汤含药血清对PC12细胞Bax/Bcl-2mRNA表达的影响。方法:(1)含药血清制备:30只SD大鼠随机分为三组:温胆汤高剂量组(A),温胆汤中剂量组(B),温胆汤低剂量组(C)。温胆汤灌胃,一天一次,8天后处死大鼠,股动脉取血,离心取血清,灭活无菌过滤备用。(2)PC12细胞分组培养:将PC12细胞分为4组,即:正常对照组(普通培养基培养)、温胆汤高剂量含药血清组、温胆汤中剂量含药血清组、温胆汤低剂量含药血清组,按照相应的分组更换含药血清进行培养16小时后,提取总mRNA,应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法,检测PC12细胞Bax/Bcl-2mRNA的表达量。结果:温胆汤各组Bax mRNA的表达量较对照组有所降低,有显著性差异(P<0.05或P<0.01);而温胆汤高剂量组和温胆汤中剂量组使Bcl-2 mRNA的表达量比对照组有所升高,有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:温胆汤能够降低PC12细胞Bax mRNA的表达量,并且可升高Bcl-2 mRNA的表达量。

血清miR-296-5p及胃蛋白酶原mRNA表达水平对胃癌诊断和预后评估的临床价值

目的探讨血清miR-296-5p及胃蛋白酶原mRNA表达水平对胃癌诊断和预后评估的临床价值。方法选取该院2014年3月至2019年3月收治且经病理证实的胃癌患者198例为胃癌组,198例胃良性疾病患者为胃病组,198例体检健康者为对照组,采用RT-qPCR法检测血清中miR-296-5p、胃蛋白酶原mRNA表达水平。分析不同组及不同特征胃癌患者血清miR-296-5p及胃蛋白酶原mRNA表达水平差异,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析血清miR-296-5p及胃蛋白酶原mRNA对胃癌的诊断价值。结果胃癌组和胃病组miR-296-5p、胃蛋白酶原mRNA表达水平高于对照组(P<0.05);胃癌组miR-296-5p、胃蛋白酶原mRNA表达水平高于胃病组(P<0.05)。miR-296-5p、胃蛋白酶原mRNA表达水平与胃癌患者性别、年龄无关(P>0.05);与肿瘤最大径、TNM分期、浸润深度、淋巴结转移和复发有关,且肿瘤最大径≥5 cm、TNM分期越高、浸润深度越深、有淋巴结转移、有复发,miR-296-5p、胃蛋白酶原mRNA高表达率越高(P<0.05)。miR-296-5p、胃蛋白酶原mRNA高表达组总生存率及生存期明显低于miR-296-5p、胃蛋白酶原mRNA低表达组(P<0.05)。miR-296-5p、胃蛋白酶原mRNA联合检测诊断胃癌的灵敏度、特异度、准确度、曲线下面积(AUC)均高于miR-296-5p、胃蛋白酶原mRNA单独检测(P<0.05)。结论胃癌患者血清miR-296-5p及胃蛋白酶原mRNA表达水平升高,miR-296-5p、胃蛋白酶原mRNA与胃癌患者临床病理特征、预后有关;miR-296-5p、胃蛋白酶原mRNA联合检测诊断胃癌具有较高的灵敏度、特异度,可在临床上应用。