行气健脾法联合西药治疗肝硬化合并糖代谢异常疗效观察

目的观察行气健脾法联合西药治疗肝硬化合并糖代谢异常的临床效果。方法将92例肝硬化合并糖代谢异常患者随机分为观察组和对照组,每组46例。观察组采用行气健脾法,方选七味白术散加减,联合护肝、抗病毒、胰岛素及对症支持的西药治疗,对照组单用西药治疗,疗程均为3个月。观察治疗前后2组肝功能、血糖水平及肝硬化并发症发生情况。结果治疗后,2组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)较治疗前均下降(P<0.05或P<0.01),但2组治疗后数值比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后肝功能各指标较治疗前均有所改善(P<0.05);且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率为56.52%,低于对照组的76.19%(P<0.05)。结论行气健脾法联合西药治疗肝硬化合并糖代谢异常能够显著改善肝功能,减少并发症,但对控制血糖疗效不显著。

蒙药七味葡萄散中α-香附酮薄层鉴别的探讨

目的:以α-香附酮为检验指标,对七味葡萄散进行薄层鉴别,为该制剂进行质量控制。方法:参考《中华人民共和国药典》(2020年版)“七味葡萄散”薄层鉴别方法,制备对照品、对照药材和供试品溶液,分别点于同一硅胶G薄层板(自制)上,以石油醚(60℃~90℃)-乙酸乙酯(3∶2)为展开剂,1%香草醛硫酸溶液为显色剂,在105℃加热至显荧光斑点,置紫外光灯(365 nm)下检视。结果:α-香附酮和批号为1601011314的香附显相同颜色的荧光斑点,而批号为171201的香附和七味葡萄散(批号20200317)未显相同颜色的荧光斑点。结论:药材的储存条件相同的情况下,其产地、包装、储存时间、锢60消毒均可能会影响药材中α-香附酮成分的理化性质或含量,可为香附的进一步研究提供参考。

七味白术散联合蒙脱石散对腹泻幼鼠肠道菌群及免疫功能影响的研究

目的:探讨七味白术散联合蒙脱石散对腹泻幼鼠肠道菌群及免疫功能影响的研究。方法:选择SD雄性幼鼠30只,随机分为对照组、模型组、七味白术散组、蒙脱石散组、七味白术散联合蒙脱石散组,对照组与模型组灌胃给予0.2 m L/10生理盐水,七味白术散组给予0.2 m L/10 g七味白术散,蒙脱石散组给予0.2 m L/10 g蒙脱石散,七味白术散联合蒙脱石散组给予0.2 m L/10 g七味白术散+0.2 m L/10 g蒙脱石散,5组每天定时灌胃一次,均连续给药7天。对比腹泻指数、平均稀便级、稀便率、脾重、胸腺重指数、血清淀粉酶、血清D-木糖水平、回肠、结肠、空肠黏膜厚度及小肠内容物细菌增殖。结果:与对照组相比,其他组脾重、胸腺重指数、血清淀粉酶及D-木糖水平、双歧杆菌、乳酸杆菌数量较低,腹泻指数、平均稀便级、稀便率、回肠、结肠、空肠黏膜厚度、大肠杆菌较高(P<0.05);与模型组相比,蒙脱石散组、七味白术散组、七味白术散联合蒙脱石散组的脾重、胸腺重指数、血清淀粉酶及D-木糖水平、双歧杆菌、乳酸杆菌数量较高,腹泻指数、平均稀便级、稀便率、回肠、结肠、空肠黏膜厚度、大肠杆菌较低(P<0.05);与蒙脱石散组相比,七味白术散组、七味白术散联合蒙脱石散组的脾重、胸腺重指数、血清淀粉酶及D-木糖水平、双歧杆菌、乳酸杆菌数量较高,腹泻指数、平均稀便级、稀便率、回肠、结肠、空肠黏膜厚度、大肠杆菌较低(P<0.05);与七味白术散组相比,七味白术散联合蒙脱石散组的脾重、胸腺重指数、血清淀粉酶、D-木糖水平、双歧杆菌、乳酸杆菌数量明显较高,腹泻指数、平均稀便级、稀便率、回肠、结肠、空肠黏膜厚度、大肠杆菌较低(P<0.05)。结论:七味白术散联合蒙脱石散可明显改善腹泻幼鼠的腹泻症状,可能与其可调整腹泻幼鼠肠道菌群及免疫功能有关。