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Excellent response of severe aplastic anemia to treatment of gut inflammation: A case report and review of the literature 被引量:4
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作者 Xi-Chen Zhao Li Zhao +4 位作者 Xiao-Yun Sun Zeng-Shan Xu Bo Ju Fan-Jun Meng Hong-Guo Zhao 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2020年第2期425-435,共11页
BACKGROUND Cumulative evidence suggests that the aberrant immune responses in acquired aplastic anemia(AA) are sustained by active chronic infections in genetically susceptible individuals. Recently, the constant sour... BACKGROUND Cumulative evidence suggests that the aberrant immune responses in acquired aplastic anemia(AA) are sustained by active chronic infections in genetically susceptible individuals. Recently, the constant source to trigger and sustain the pathophysiology has been proposed to come from the altered gut microbiota and chronic intestinal inflammation. In this case, our serendipitous finding provides convincing evidence that the persistently dysregulated autoimmunity may be generated, at least in a significant proposition of AA patients, by the altered gut microbiota and compromised intestinal epithelium.CASE SUMMARY A 30-year-old Chinese male patient with refractory severe AA experienced a 3-month-long febrile episode, and his fever was refractory to many kinds of injected broad-spectrum antibiotics. When presenting with abdominal cramps, he was prescribed oral mannitol and gentamycin to get rid of the gut infection. This treatment resulted in a quick resolution of the fever. Unanticipatedly, it also produced an excellent hematological response. He had undergone three episodes of recurrence within the one-year treatment, with each recurrence occurring 7-8 wk from the gastrointestinal inflammation eliminating preparations. However,subsequent treatments were able to produce subsequent remissions and consecutive treatments were successful in achieving durative hematological improvements, strongly indicating an etiological association between chronic gut inflammation and the development of AA. Interestingly, comorbid diseases superimposed on this patient(namely, psychiatric disorders, hypertension,insulin resistance, and renal dysfunction) were ameliorated together with the hematological improvements.CONCLUSION Chronic gut inflammation may be responsible for AA pathogenesis. The comorbidities and AA may share a common etiological association. 展开更多
关键词 Case report severe aplastic anemia Hematological response Chronic gut inflammation Comorbid disease Etiological association
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Severe Anemia and Thrombocytopenia in a Premature Associated with a Large Placental Chorioangioma 被引量:2
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作者 Hong Jiang Yan Liu Mengya Sun 《Open Journal of Pediatrics》 2015年第1期45-48,共4页
Chorioangioma is a tumor of vascular placental origin, the most frequent among primary placental non-trophoblastic tumors;however, it is found in about 1% of placental pathology case studies. Most of the chorioangioma... Chorioangioma is a tumor of vascular placental origin, the most frequent among primary placental non-trophoblastic tumors;however, it is found in about 1% of placental pathology case studies. Most of the chorioangiomas found are small, asymptomatic lesions that are only found postnatally after careful slicing of the placenta?[1]. Larger tumors, particularly those measuring more than 4 cm, are rarely seen in obstetric practice but are clinically significant. In this case report, we will show you the premature with large chorioangioma and we will tell the treatment we take to cure the baby successfully. 展开更多
关键词 PREMATURE Chorioangioma severe anemia THROMBOCYTOPENIA
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Prevalence of Severe Anemia (Hb ≤ 5 g/dl) in Non-Dialyzed Chronic Renal Failure Patients in the Nephrology and Hemodialysis Department of Point G University Hospital 被引量:1
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作者 Seydou Sy Magara Samaké +6 位作者 Aboubacar Sidiki Fofana Awa Diallo Moctar Coulibaly Djibril Sy Atabième Kodio Saharé Fongoro Mahamane Kalil Maïga 《Open Journal of Nephrology》 2021年第2期252-264,共13页
<strong>Introduction:</strong> Chronic renal failure (CRF) is defined as glomerular filtration rate (GFR) less than 60 ml/min/1.73m<sup>2</sup> for at least three (3) months. Anemia is one of i... <strong>Introduction:</strong> Chronic renal failure (CRF) is defined as glomerular filtration rate (GFR) less than 60 ml/min/1.73m<sup>2</sup> for at least three (3) months. Anemia is one of its most common complications. Anemia increases the risk factor for cardiovascular mortality by 18% per gram of hemoglobin loss. <strong>Objectives:</strong> To determine the prevalence and characteristics of this severe anemia, to determine the indications for transfusion, the complications related to this anemia, the evolution and the prognosis of these patients. <strong>Materials and Methods:</strong> This was a descriptive study with retrospective data collection over 18 months (January 1, 2017 to June 30, 2018) that included hospitalized CRF patients. Were included, non-dialyzed chronic renal failure patients with Hb ≤ 5 g/dl hospitalized during the said period. Not included were chronic renal failure patients with an Hb level ≥ 5 g/dl, those followed up and/or hospitalized outside the study period. <strong>Results:</strong> Among 1176 patients, 26 had severe anemia (Hb level ≤ 5 g/dl) on CRF, a prevalence of 2.21%. The mean age was 40 years ± 32.62 with extremes of 15 and 67 years. Seventeen women and 9 men. The etiology of chronic renal failure (CRF) was hypertensive vascular nephropathy in 50% of cases. CRF was end-stage in 18 patients (69.2%). The mean hemoglobin level was 4.10 g/dl ± 0.64 with extremes of 2 and 5 g/dl. The anemia was microcytic hypochromic in 50% and aregenerative (96.2%). The main symptoms were asthenia in 20 cases (76.9%), dizziness in 20 cases (76.9%), exertional dyspnea in 19 cases (73.1%). Signs of cardiac decompensation (n = 12) were jugular turgor 10 cases (38.5%), hepato-jugular reflux 06 cases (23.1%), mitral insufficiency murmur 06 cases (23.1%). The main complication was left ventricular hypertrophy 17 cases (77.3%). There was no correlation between anemia and sex (p = 0.291), age (p = 0.778), malaria (p = 0.158), etiology of CRF (p = 0.26). The evolution after treatment of anemia was favorable in 19 patients (73.1%), unfavorable in 02 patients (7.7%) and 05 deaths (19.2%). The deaths were of cardiovascular cause: left ventricular insufficiency 04 cases, stroke 01 case. <strong>Conclusion:</strong> Anemia is frequent in patients with chronic renal failure and remains an important risk factor for cardiovascular disease and poor general condition. 展开更多
关键词 severe anemia Chronic Renal Failure Blood Transfusion MALI
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Impact of Anemia on Mortality and Nutritional Recovery among Hospitalized Severely Malnourished Children in Burkina Faso
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作者 Léon G. Blaise Savadogo Ivone Zoetaba +2 位作者 Bernard Ilboudo Maurice Kinda Philipe Donnen 《Open Journal of Pediatrics》 2014年第1期115-120,共6页
This study aimed to analyze the impact of anemia on mortality rate and nutritional recovery, during severely malnourished inpatient treatment. Material and Methods: This was a retrospective cohort study conducted from... This study aimed to analyze the impact of anemia on mortality rate and nutritional recovery, during severely malnourished inpatient treatment. Material and Methods: This was a retrospective cohort study conducted from data of severely malnourished children hospitalized at a feeding the rapeutic center. Pearson’s Chi square test, General linear model, Mortality relatives risks, Kaplan-Meir survival curves have been used. Results: At admission, 85.3% of included malnourished children had anemia (Hb ≤ 11 g/dl) and 10.6% severe anemic (Hb 6 g/dl). Mortality rate did not differed significantly from severely malnourished children with anemia (12.4%) and without anemia (22.2%), p = 0.12. Kaplan Meir survival curves did not differed significantly between the two groups, (p Log Rank = 0.11). From admission to discharge, anthropometric Z-scores means evolution did not differed significantly between severely malnourished children with and without anemia at admission. But anthropometric Z-scores means evolution differed significantly within each group’s subjects: WHZ (between groups: p = 0.74;within subjects: p 0.001), and WAZ (between groups: p = 0.54;within subjects: p 0.001). Conclusion: With a strong respect of current recommendation of anemia treatment of inpatient severely malnutrition management, there is no increased mortality rate in SAM anemic group;and nutritional recovery is significant within subjects of SAM anemic and non anemic children, without difference between groups. 展开更多
关键词 anemia MORTALITY NUTRITIONAL RECOVERY severely Malnourished CHILDREN
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Haploidentical Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Thymoma-associated Severe Aplastic Anemia: a Case Report
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作者 Cong Lu Guang-sheng He +5 位作者 Song Jin Xu-hui Zhang Xiao-hui Hu De-pei Wu Ai-ning Sun Chang-geng Ruan 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2013年第3期189-191,共3页
THYMOMA, a relatively rare epithelial neoplasm with unique clinical and pathologic features, is the most usual diagnosis for a mass located in the mediastinum. It is often associated withautoimmune disorders. The myas... THYMOMA, a relatively rare epithelial neoplasm with unique clinical and pathologic features, is the most usual diagnosis for a mass located in the mediastinum. It is often associated withautoimmune disorders. The myastnema gravls ano pure red cell aplasia are the most common disorders, with the incidences of 40% and 5%, respectively, while the incidence of aplastic anemia is only about 0-1.4%. 1 Thymectomy is hard to perform on patients with severe aplastic anemia(SAA) due to severe pancytopenia. 展开更多
关键词 haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplantation malignant thymoma severe aplastic anemia
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Characteristics of Severely Anemic Pregnant Women and Perinatal Outcomes in Banfora Regional Hospital, Burkina Faso: An Epidemiological Study
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作者 Léon G. Blaise Savadogo Ouédraogo Salimata +2 位作者 Cécile Tamini Maurice Kinda Philipe Donnen 《Open Journal of Obstetrics and Gynecology》 2014年第5期234-238,共5页
Severe anemia during pregnancy remains an acute maternal health problem in low income countries and its management is a challenge. This study aimed to analyze the characteristics of hospitalized pregnant women with se... Severe anemia during pregnancy remains an acute maternal health problem in low income countries and its management is a challenge. This study aimed to analyze the characteristics of hospitalized pregnant women with severe anemia and issue of the management in a regional hospital of a low income country. Material and Methods: This was a retrospective descriptive study from January 1, 2007 to December 31, 2008, at a regional hospital maternity. Data of the 283 pregnancy severe anemia cases have been analyzed using usual Pearson’s Chi square test or Fisher’s exact test. Results: Of the 283 women with pregnancy severe anemia, 98% were illiterate, 98% were household women;majority were in the third trimester (64%);41% had no previous delivery;49% did not had antenatal care. There were no statistics association between hemoglobin values stage and gestational age, gravidity and parity. During the hospitalization, from the 283 women with pregnancy severe anemia, deliveries occurred on 22.6%;abortion on 1%. From the 64 deliveries, 45.3% were alive preterm birth, 20.3% preterm stillbirth, 25.0% at term birth and 9.4% at term stillbirth. Between the 45 alive babies, 91% were low birth weight. In global, from the 283 women, mortality rate was 2.8%. Conclusion:?Severe anemia during pregnancy results in maternal mortality, preterm, low birth and stillbirth even between hospitalized women. As most of the pregnancy anemia risk factors are chronic poverty related factors, intervention must be focused on prevention including health pregnant women iron supplementation and adequate nutritional diet promoting at both health facilities and community level. 展开更多
关键词 PREGNANCY severe anemia REGIONAL HOSPITAL Burkina Faso
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β-Globin Gene Cluster Haplotypes and Clinical Severity in Sickle Cell Anemia Patients in Southern Brazil
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作者 Maria ALda Silva Joao RFriedrisch +7 位作者 Christina MBittar Meide Urnau Joice Merzoni Vanessa SValim Bruna Amorin Annelise Pezzi Jose Artur BChies Lucia Mda Rocha Silla 《Open Journal of Blood Diseases》 2014年第2期16-23,共8页
Hematopoietic stem cell transplantation(HSCT)has emerged as a curative strategy for sickle cell anemia(SCA);it is necessary to find markers of SCA clinical severity to spare those SCA patients whose clinical course is... Hematopoietic stem cell transplantation(HSCT)has emerged as a curative strategy for sickle cell anemia(SCA);it is necessary to find markers of SCA clinical severity to spare those SCA patients whose clinical course is mild from the morbidity and mortality associated with HSCT. Haplotypes have been correlated with the severity of clinical manifestations in SCA patients, and fetal hemoglobin(HbF)and socioeconomic status(SeS)have also been described as negative factors. We studied these factors and their impact on clinical manifestations in a population of Southern Brazilian patients attending the Center for Sickle Cell Anemia at Hospital de Clínicas de Porto Alegre/RS, Brazil. Clinical severity was defined as two or more veno-occlusive episodes per year. The βS haplotypes were determined by PCR in 75 SCA patients. Among the 150 βS chromosomes analyzed, 99(66%)were identified as Bantu(Ban), 41(27%)asBenin(Ben), and 10(7%)as other haplotypes. Most patients in our sample(62.7%)belonged to lower SeS groups, precluding meaningful statistical analysis of SeS impact on clinical severity. There was no correlation between haplotypes or HbF level and SCA clinical severity. Gene polymorphisms and environmental issues have to be taken into consideration. 展开更多
关键词 Sickle Cell anemia Β-GLOBIN Fetal Hemoglobin and Clinical severity
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归脾汤联合琥珀酸亚铁片和输血治疗用于重度缺铁性贫血患者的疗效及对血常规指标、铁代谢和免疫功能的影响
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作者 陈哲 崔冬梅 +3 位作者 张灵 袁小飞 张斌 高炳华 《中国医院用药评价与分析》 2024年第4期439-442,共4页
目的:探讨归脾汤联合琥珀酸亚铁片和输血治疗用于重度缺铁性贫血患者的疗效及对血常规指标、铁代谢和免疫功能的影响。方法:选取2018年1月至2023年5月于河北北方学院附属第一医院就诊的重度缺铁性贫血患者130例,以信封抽签法随机分为观... 目的:探讨归脾汤联合琥珀酸亚铁片和输血治疗用于重度缺铁性贫血患者的疗效及对血常规指标、铁代谢和免疫功能的影响。方法:选取2018年1月至2023年5月于河北北方学院附属第一医院就诊的重度缺铁性贫血患者130例,以信封抽签法随机分为观察组(65例)和对照组(65例)。两组患者均给予输血治疗,对照组患者口服琥珀酸亚铁片,观察组患者口服琥珀酸亚铁片和归脾汤。治疗4周后,对临床疗效进行评价,观察治疗前后两组患者的血常规指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)和平均红细胞体积(MCV)]、铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)和可溶性转铁蛋白受体(sTfR)]及免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞比例)水平,并记录不良反应。结果:与对照组[86.15%(56/65)]比较,观察组患者的总有效率[96.92%(63/65)]更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的Hb、RBC、MCH和MCV水平,SI、SF水平,CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞比例较治疗前明显升高,sTfR水平较治疗前明显降低;且观察组患者的Hb、RBC、MCH和MCV水平,SI、SF水平,CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞比例较对照组明显升高,sTfR水平较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、观察组患者不良反应发生率比较[3.08%(2/65)vs. 4.62%(3/65)],差异无统计学意义(P>0.05)。结论:归脾汤联合琥珀酸亚铁片和输血治疗用于重度缺铁性贫血患者的疗效较好,可改善血常规指标、铁代谢情况及免疫功能,且安全性好。 展开更多
关键词 归脾汤 琥珀酸亚铁片 输血治疗 重度缺铁性贫血
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环孢素联合海曲泊帕治疗重型再生障碍性贫血患者的临床效果
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作者 李金凤 《中国医学创新》 CAS 2024年第19期119-122,共4页
目的:探究重型再生障碍性贫血患者经环孢素联合海曲泊帕治疗的改善效果。方法:选择2021年11月—2023年11月九江市第一人民医院收治的70例重型再生障碍性贫血,使用随机数字表法将患者分为对照组(n=35)和观察组(n=35)。对照组采取环孢素治... 目的:探究重型再生障碍性贫血患者经环孢素联合海曲泊帕治疗的改善效果。方法:选择2021年11月—2023年11月九江市第一人民医院收治的70例重型再生障碍性贫血,使用随机数字表法将患者分为对照组(n=35)和观察组(n=35)。对照组采取环孢素治疗,观察组采取环孢素联合海曲泊帕治疗。比较治疗效果、炎症因子、外周血常规指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(97.14%)高于对照组(82.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)相较于对照组均更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)和血小板计数(PLT)均相较于对照组更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:环孢素联合海曲泊帕可显著改善重型再生障碍性贫血患者临床症状,改善炎症因子及外周血象指标且安全性较高。 展开更多
关键词 环孢素 海曲泊帕 重型再生障碍性贫血
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罗沙司他治疗难治性NSAA和低风险MDS相关贫血的疗效和安全性
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作者 胡青林 万梓琪 +2 位作者 杨辰 陈苗 韩冰 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第12期1719-1724,共6页
目的探讨罗沙司他治疗难治性非重型再生障碍性贫血(NSAA)和低风险MDS(LR-MDS)的整组及亚组疗效、亚组疗效差异、疗效预测因素及安全性。方法收集2020年8月至2022年12月在北京协和医院血液内科就诊的难治性NSAA和LR-MDS患者,所有患者在... 目的探讨罗沙司他治疗难治性非重型再生障碍性贫血(NSAA)和低风险MDS(LR-MDS)的整组及亚组疗效、亚组疗效差异、疗效预测因素及安全性。方法收集2020年8月至2022年12月在北京协和医院血液内科就诊的难治性NSAA和LR-MDS患者,所有患者在罗沙司他治疗前,都接受过一线的标准治疗,并包括至少3个月以上的重组人促红细胞生成素(rhEPO)。患者均使用过罗沙司他2.5 mg/kg隔天1次,至少3个月,并随访至少8个月。分析患者临床特征、罗沙司他的疗效、疗效预测因素、不良反应、复发及疾病克隆演变情况。结果共纳入40例患者,包括24例难治性NSAA和16例LR-MDS。年龄18~81岁,中位年龄56岁,男性占40%。65%的患者有输血依赖。随访9~34个月,中位随访21个月,在第1、2、3、4、5、6个月及随访期末,分别有22.5%、25.0%、47.5%、55.0%、57.5%、60.0%和50.0%的患者达到血液学改善-红系反应(HI-E),未发现影响HI-E的因素。两组患者组间血红蛋白较基线变化在随访期末差异有统计学意义(P<0.05)。50%患者脱离输血依赖。22.5%患者报告了不良反应。28.5%患者在达到HI-E后复发,复发时间4~12个月,复发中位时间为7个月。在随访期末未观察到克隆演变。结论罗沙司他对传统疗法和rhEPO难治的NSAA或LR-MDS患者可能有效,不良反应轻微,复发率较低。难治性NSAA患者血红蛋白改善的程度可能更好。 展开更多
关键词 罗沙司他 难治性 非重型再生障碍性贫血 低风险骨髓增生异常综合征
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Haplo-cord后置模式造血干细胞移植治疗儿童重型再生障碍性贫血的临床分析
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作者 付盼 焦瑒瑒 +5 位作者 刘青 邹冰 张娜 邵静波 陈凯 蒋慧 《实用器官移植电子杂志》 2024年第3期235-241,共7页
目的比较是否辅助第三方脐带血在单倍体造血干细胞移植治疗儿童重型再生障碍性贫血的疗效差异。方法回顾性分析2017年5月至2023年2月上海市儿童医院明确诊断为重型或极重型再生障碍性贫血并接受单倍体造血干细胞移植的38例患儿的临床资... 目的比较是否辅助第三方脐带血在单倍体造血干细胞移植治疗儿童重型再生障碍性贫血的疗效差异。方法回顾性分析2017年5月至2023年2月上海市儿童医院明确诊断为重型或极重型再生障碍性贫血并接受单倍体造血干细胞移植的38例患儿的临床资料。其中21例患儿接受单倍体造血干细胞联合第三方脐血移植(Haplo-cord HSCT),17例接受单倍体造血干细胞移植(Haplo-HSCT)。均采用清髓性预处理方案:氟达拉滨(Flu)/白消安(Bu)/环磷酰胺(Cy)+兔抗人胸腺细胞球蛋白(rabbit anti-human hymocyte globulin,r-ATG)。结果Haplo-cord组21例患儿均获得造血重建,其中2例发生继发性植入失败。Haplo组中1例患儿原发性植入失败,1例继发性植入失败。Haplo-cord组和Haplo组中性粒细胞植入中位时间分别为12(10,19)和11(10,16)d(P=0.630),血小板植入中位时间为16(12,32)和16(13,24)d(P=0.461)。Haplo-cord组和Haplo组Ⅱ-Ⅳ度急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,aGVHD)、Ⅲ-Ⅳ度aGVHD、慢性移植物抗宿主病(chronic graft-versus-host disease,cGVHD)的累积发生率分别为[(23.8±9.3)%比(25±10.8)%,P=0.770]、[(9.5±6.4)%比(18.7±9.8)%,P=0.374]、[(14.3±7.6)%比(33±12.2)%,P=0.226]。两组患儿3年总体生存率(overall survival,OS)、无失败生存率(failure free survival,FFS)、无GVHD/无失败生存率(GVHD-free and failure-free survival,GFFS)分别为[(95.2±4.6)%比(85.6±9.7)%,P=0.405]、[(83.5±8.9)%比(82.4±9.2)%,P=0.642]、[(81±8.6)%比(52.9±12.1)%,P=0.046]。基于短串联重复序列多态性的STR-PCR嵌合检测提示移植后获得造血重建的患儿均为完全单倍体供者嵌合。我们发现Haplo-cord后置模式治疗儿童重型再生障碍性贫血可获得更高的GFFS。结论单倍体造血干细胞移植在治疗儿童重型再生障碍性贫血方面植入率高,疗效确切,辅助输注脐血可能提高移植的总体疗效。 展开更多
关键词 单倍体造血干细胞移植 脐带血 重型再生障碍性贫血 儿童
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综合性优质护理在造血干细胞移植治疗SAA患者中的应用
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作者 徐妍妍 李娅婷 +1 位作者 韦莹莹 张娜 《海南医学》 CAS 2024年第8期1174-1179,共6页
目的探讨综合性优质护理在行造血干细胞移植治疗的重型再生障碍性贫血(SAA)患者中的应用效果。方法前瞻性选取2019年1月至2023年1月郑州大学第一附属医院收治的86例均行造血干细胞移植治疗的SAA患者为研究对象,按随机数表法分为综合干... 目的探讨综合性优质护理在行造血干细胞移植治疗的重型再生障碍性贫血(SAA)患者中的应用效果。方法前瞻性选取2019年1月至2023年1月郑州大学第一附属医院收治的86例均行造血干细胞移植治疗的SAA患者为研究对象,按随机数表法分为综合干预组和常规干预组各43例。常规干预组患者给予常规的护理干预,综合干预组患者在常规干预基础上给予综合性优质护理干预,均干预3个月。比较两组患者干预前后的心理状态[焦虑自评量表(SAS评分)、抑郁自评量表(SDS评分)]、应对方式、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量量表(PSQI评分)]和生活质量[生活质量综合评定问卷-74(GQOL-74评分)],同时比较两组干预后治疗依从性及干预期间的并发症发生率。结果干预后,综合干预组患者的SAS评分、SDS评分、消极应对评分、PSQI评分分别为(45.82±1.42)分、(43.87±1.14)分、(10.32±0.76)分、(7.46±1.14)分,明显低于常规干预组的(54.38±2.28)分、(53.16±1.25)分、(14.15±0.83)分、(10.18±1.21)分,积极应对评分为(27.41±1.03)分,明显高于常规干预组的(22.96±0.75)分,差异均有统计学意义(P<0.05);干预后,综合干预组患者的社会功能评分、躯体功能评分、心理功能评分及GQOL-74总分分别为(89.14±2.25)分、(85.67±2.59)分、(87.79±1.25)分、(262.60±3.11)分,明显高于常规干预组的(80.34±1.36)分、(78.45±1.43)分、(82.34±1.08)分、(241.13±2.85)分,差异均有统计学意义(P<0.05);综合干预组患者的总治疗依从率为95.35%,明显高于常规干预组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05);干预期间,综合干预组患者的口腔感染、肺部感染、呕吐、腹泻发生率分别为4.65%、4.65%、18.60%、18.60%,明显低于常规干预组的23.26%、20.93%、39.53%、44.19%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论综合性优质护理可改善采用造血干细胞移植治疗的SAA患者的负性情绪,调节其应对方式,提升其治疗依从性,预防并发症的发生,进而改善患者的睡眠质量和生活质量。 展开更多
关键词 综合性优质护理 重型再生障碍性贫血 造血干细胞移植 心理状态 并发症
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小剂量骨髓联合外周血造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血18例临床研究
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作者 彭文 唐娜娜 +6 位作者 王倩 肖青 唐晓琼 张红宾 王利 刘林 罗小华 《内科急危重症杂志》 2024年第3期229-234,269,共7页
目的:探讨小剂量骨髓联合外周血造血干细胞(PBSC)移植治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及安全性。方法:纳入以小剂量骨髓(中位体积200 mL)联合PBSC移植治疗的18例SAA患者的临床资料,回顾分析其造血重建情况、移植物抗宿主病(GVHD)发... 目的:探讨小剂量骨髓联合外周血造血干细胞(PBSC)移植治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及安全性。方法:纳入以小剂量骨髓(中位体积200 mL)联合PBSC移植治疗的18例SAA患者的临床资料,回顾分析其造血重建情况、移植物抗宿主病(GVHD)发生率、感染发生率及生存率等指标。结果:18例患者的中位年龄27(13~52)岁,男11例,女7例;SAA-Ⅰ型15例,SAA-Ⅱ型3例;单倍体相合供者15例,同胞全相合供者3例;预处理:氟达拉滨+环磷酰胺+抗人胸腺球蛋白方案2例,氟达拉滨+环磷酰胺+移植后环磷酰胺方案8例,氟达拉滨+环磷酰胺+抗人胸腺球蛋白+移植后环磷酰胺方案8例;采用环孢素或他克莫司+短疗程甲氨蝶呤联合吗替麦考酚酯预防GVHD。所有患者均获得造血重建,仅1例患者出现继发性移植物功能不良;10例(55.6%)出现总计19例次移植后感染,其中10例次为巨细胞病毒(CMV)或EB病毒(EBV)血症,6例次细菌感染;急性GVHD发生率为16.7%,其中Ⅰ度1例,Ⅱ度2例;慢性GVHD发生率为16.7%,均为轻度;中位随访26(2~64)个月,移植后2年总生存率为72.2%(95%CI:51.4~93.0)。5例患者死亡,4例死于肺部感染,1例死于颅内感染。结论:采用小剂量骨髓联合PBSC是SAA患者进行造血干细胞移植的有效且可行的移植物选择策略。 展开更多
关键词 小剂量骨髓 外周造血干细胞 异基因造血干细胞移植 重型再生障碍性贫血
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重度子痫前期并发心功能不全的危险因素分析
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作者 吴秀秀 胡文胜 +1 位作者 沈旭娜 占思思 《中国现代医生》 2024年第6期63-66,共4页
目的探究重度子痫前期(severe preeclampsia,sPE)出现心功能不全相关的危险因素。方法选取2020年1月至2023年9月于温州市中心医院住院的sPE并发心功能不全的患者32例作为实验组,并随机选取同时期心功能正常的sPE患者75例作为对照组。比... 目的探究重度子痫前期(severe preeclampsia,sPE)出现心功能不全相关的危险因素。方法选取2020年1月至2023年9月于温州市中心医院住院的sPE并发心功能不全的患者32例作为实验组,并随机选取同时期心功能正常的sPE患者75例作为对照组。比较两组患者的一般资料和实验室指标的差异,采用二元Logistic回归分析探讨sPE出现心功能不全的危险因素。结果实验组患者出现呼吸衰竭、血管内溶血-肝酶升高-低血小板、感染的例数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组发生新生儿窒息、新生儿转重症监护的例数高于实验组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的孕前体质量指数、孕期体质量增幅、血钙、白蛋白、血红蛋白、双胎、感染差异有统计学意义(P<0.05),二元Logistic回顾分析结果显示,孕前体质量指数增加、孕期体质量增幅≥20kg、低血钙、低白蛋白、中度贫血、孕期血压增加是sPE出现心功能不全的危险因素。结论孕期应积极控制血压、补钙、补铁、补充白蛋白、控制体质量;对sPE患者增加血钙、白蛋白、血红蛋白、血压相关指标监测的频率,积极控制血压、解痉、预防感染可减少sPE患者心功能不全的发生。 展开更多
关键词 重度子痫前期 心功能不全 低钙血症 低蛋白血症 贫血
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重型再生障碍性贫血治疗的研究进展 被引量:1
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作者 傅晨 李平 《基础医学与临床》 CAS 2024年第5期719-723,共5页
重型再生障碍性贫血(SAA)是一种急性且致命性的骨髓衰竭症,其发展速度快且病死率较高,预期结果较差。使用抗淋巴/胸腺细胞球蛋白联合环孢素作为标准疗法来控制再生障碍性贫血(AA)已经成为普遍做法,近年来雄激素、艾曲泊帕等药物的应用使... 重型再生障碍性贫血(SAA)是一种急性且致命性的骨髓衰竭症,其发展速度快且病死率较高,预期结果较差。使用抗淋巴/胸腺细胞球蛋白联合环孢素作为标准疗法来控制再生障碍性贫血(AA)已经成为普遍做法,近年来雄激素、艾曲泊帕等药物的应用使得SAA患者的生存率显著升高。对于那些无法耐受或者再次出现病情恶化的病人来说,可以选择做同种异体造血干细胞移植(HSCT)以获得更好的疗效。HSCT前预处理方法的改进及移植后各种药物的应用,使得移植的成功率升高,移植物抗宿主病的发生率降低,异基因造血干细胞移植已成为临床研究的热门。本研究总结SAA近年来的移植和非移植治疗,分析其疗效及相关优缺点。 展开更多
关键词 重型再生障碍性贫血 免疫抑制治疗 血小板受体激动剂 雄激素 异基因造血干细胞移植
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血清铁调素及MCV、MCH等红细胞参数在不同严重程度缺铁性贫血患者中的比较研究
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作者 李丽 邓茜 +2 位作者 李海荣 孙蕾 鄢萍 《疑难病杂志》 CAS 2024年第5期585-589,共5页
目的探讨血清铁调素、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)等红细胞参数在不同严重程度缺铁性贫血(IDA)患者中的差异及与疾病严重程度的相关性。方法回顾性分析2021年10月—2023年3月新疆维吾尔自治区妇幼保健院内科诊治的ID... 目的探讨血清铁调素、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)等红细胞参数在不同严重程度缺铁性贫血(IDA)患者中的差异及与疾病严重程度的相关性。方法回顾性分析2021年10月—2023年3月新疆维吾尔自治区妇幼保健院内科诊治的IDA患者102例的临床资料。根据患者病情严重程度分为轻中度IDA组(n=64)和重度IDA组(n=38)。收集2组临床资料,检测并比较血清铁调素、血清铁蛋白(SF)及总铁结合力(TIBC)等铁代谢指标;MCV、MCH及红细胞分布宽度(RDW)等红细胞参数;网织红细胞(RET)计数、RET百分比及RET血红蛋白含量(RET-He)等网织红细胞参数。分析不同预后患者间各指标的差异,通过Spearman相关性分析及多因素Logistic回归分析筛选IDA患者病情严重的危险因素。结果重度IDA组患者的血清铁调素、SF、MCV、MCH、RET百分比及RET-He均低于轻中度IDA组患者(t/P=5.091/<0.001,5.513/<0.001,3.191/0.002,5.338/<0.001,5.244/<0.001,5.745/<0.001),血清TIBC水平、RDW、RET计数均高于轻中度IDA组患者(t/P=4.215/<0.001,5.770/<0.001,3.874/<0.001);IDA患者严重程度与患者血清TIBC、RDW及RET计数呈正相关(r/P=0.390/<0.001,0.496/<0.001,0.386/<0.001),与血清铁调素、SF、MCV、MCH、RET百分比及RET-He呈负相关(r/P=-0.477/<0.001,-0.506/<0.001,-0.302/0.002,-0.475/<0.001,-0.466/<0.001,-0.500/<0.001);多因素Logistic回归分析表明,IDA患者铁调素升高、MCH水平升高均是病情严重的保护因素[OR(95%CI)=0.780(0.631~0.965),0.556(0.328~0.941)]。结论不同严重程度的IDA患者铁代谢、红细胞参数及网织红细胞参数存在较大差异,其中铁调素、MCH水平降低可能提示IDA患者病情较严重,监测相关指标有助于更准确地评估IDA患者病情。 展开更多
关键词 缺铁性贫血 铁调素 红细胞参数 严重程度
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同期重型再生障碍性贫血Ⅰ型与Ⅱ型异基因外周血造血干细胞移植治疗临床疗效对比观察
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作者 史月 冯术青 +5 位作者 姚晶晶 姚艳红 刘志彬 张丽蕊 高峰 李晓宇 《空军军医大学学报》 CAS 2024年第5期557-562,共6页
目的通过对华北理工大学附属医院同期进行的重型再生障碍性贫血(SAA)Ⅰ型(SAAⅠ)与Ⅱ型(SAAⅡ)亲缘间异基因外周血造血干细胞移植(allo-PBSCT)后的临床疗效进行对比观察,为SAA患者合理选择移植治疗时机提供帮助。方法回顾分析自2002年1... 目的通过对华北理工大学附属医院同期进行的重型再生障碍性贫血(SAA)Ⅰ型(SAAⅠ)与Ⅱ型(SAAⅡ)亲缘间异基因外周血造血干细胞移植(allo-PBSCT)后的临床疗效进行对比观察,为SAA患者合理选择移植治疗时机提供帮助。方法回顾分析自2002年12月至2022年12月间在华北理工大学附属医院进行allo-PBSCT的SAAⅠ和SAAⅡ患者的临床资料,其中SAAⅠ14例,SAAⅡ28例。人类白细胞抗原同胞全相合10例(MSD组),亲缘间单倍体相合32例(HID组)。全组患者所采用的移植预处理方案均为改良白消安/环磷酰胺+兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白方案,移植物抗宿主病预防均采用常规环孢素A(CsA)+短程甲氨蝶呤+吗替麦考酚酯,CsA血药谷浓度维持在150~300μg/L。对患者移植后总生存(OS)率及无事件生存(EFS)率进行对比观察。结果随访至2023年2月,中位随访期64(7~143)个月,全组死亡7例均为SAAⅡ患者(MSD组1例,HID组6例),全组预计3年OS率83.3%(SAAⅠ:100.0%、SAAⅡ:75.0%),两组比较差异有统计学意义(P=0.047)。HID组OS率81.3%,MSD组OS率90.0%,两组比较差异无统计学意义(P=0.541)。全组预计3年EFS率45.2%(SAAⅠ:64.3%、SAAⅡ:35.7%),两组比较差异有统计学意义(P=0.043)。HID组EFS率43.8%,MSD组EFS率50.0%,两组比较差异无统计学意义(P=0.641)。结论对有移植适应证的SAA患者,早期进行异基因造血干细胞移植治疗可改善此类患者的临床预后。 展开更多
关键词 重型再生障碍性贫血 慢性再生障碍性贫血 异基因外周血造血干细胞移植
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蛋白琥珀酸铁治疗重度贫血的效果观察
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作者 陈坤红 王正 +1 位作者 范美英 接贵涛 《中国实用医药》 2024年第8期141-144,共4页
目的分析蛋白琥珀酸铁治疗重度贫血患者的临床疗效。方法选择700例重度贫血患者作为本次观察对象,依据治疗药物的不同分为对照组和观察组,每组350例。对照组接受多糖铁复合物治疗,观察组采用蛋白琥珀酸铁治疗。比较两组患者治疗前后的... 目的分析蛋白琥珀酸铁治疗重度贫血患者的临床疗效。方法选择700例重度贫血患者作为本次观察对象,依据治疗药物的不同分为对照组和观察组,每组350例。对照组接受多糖铁复合物治疗,观察组采用蛋白琥珀酸铁治疗。比较两组患者治疗前后的血液学指标[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)]、铁代谢指标[血清铁(SI)、铁蛋白(SF)和总铁结合力(TIBC)]水平及临床疗效、不良反应发生情况。结果对照组治疗前RBC、Hb、MCV、MCH、SI、SF、TIBC分别为(2.18±0.25)×10^(12)/L、(82.65±7.82)g/L、(67.45±4.47)fl、(21.23±2.35)pg、(6.35±1.12)μmol/L、(5.68±1.29)μg/L、(80.45±8.72)μmol/L,治疗后分别为(3.69±0.32)×10^(12)/L、(123.45±8.91)g/L、(73.61±4.82)fl、(24.57±2.80)pg、(16.37±1.72)μmol/L、(62.08±6.52)μg/L、(68.54±7.25)μmol/L;观察组治疗前RBC、Hb、MCV、MCH、SI、SF、TIBC分别为(2.15±0.31)×10^(12)/L、(82.57±7.93)g/L、(67.38±4.52)fl、(21.20±2.37)pg、(6.30±1.15)μmol/L、(5.62±1.34)μg/L、(80.56±8.81)μmol/L,治疗后分别为(5.34±0.48)×10^(12)/L、(129.58±9.74)g/L、(84.92±5.13)fl、(27.62±3.01)pg、(22.04±2.25)μmol/L、(80.76±7.98)μg/L、(61.89±6.43)μmol/L;治疗前,两组RBC、Hb、MCV、MCH、SI、SF、TIBC水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的RBC、Hb、MCV、MCH、SI和SF均较治疗前升高,且观察组高于对照组;TIBC较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率98.57%与对照组的98.86%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者的不良反应发生率1.71%与观察组的2.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对重度贫血患者的治疗,采用蛋白琥珀酸铁治疗具有确切的临床疗效,可有效改善患者的铁代谢功能以及血液学指标浓度,同时具有较高的用药安全性。 展开更多
关键词 多糖铁复合物 蛋白琥珀酸铁 重度贫血 缺铁性贫血 临床疗效
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1例极重型再生障碍性贫血合并多重感染患者的护理体会
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作者 武珂君 李昕砾 《中西医结合护理》 2024年第2期185-188,共4页
极重型再生障碍性贫血(VSAA)是一种非常罕见的、严重的造血系统疾病,表现为骨髓造血功能持续受损,导致全血细胞中的三大类细胞(红细胞、白细胞和血小板)数量不足。本文总结1例极重型再生障碍性贫血合并多重感染的患者的护理体会。根据... 极重型再生障碍性贫血(VSAA)是一种非常罕见的、严重的造血系统疾病,表现为骨髓造血功能持续受损,导致全血细胞中的三大类细胞(红细胞、白细胞和血小板)数量不足。本文总结1例极重型再生障碍性贫血合并多重感染的患者的护理体会。根据患者临床症状,明确护理重点,积极控制感染,加强病情观察,做好跌倒及出血风险评估和防控,针对性开展心理护理,疏导患者情绪,提高患者治疗依从性,促进早期康复。 展开更多
关键词 极重型再生障碍性贫血 感染 护理风险评估 跌倒 出血 心理护理
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异基因造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的临床研究
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作者 杨小兰 潘耀柱 +3 位作者 葸瑞 吴涛 张茜 周进茂 《中国医刊》 CAS 2024年第8期882-886,共5页
目的探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)/极重型再生障碍性贫血(vSAA)的疗效,并比较接受单倍体相合造血干细胞移植(HID-HSCT)与同胞全相合造血干细胞移植(MSDHSCT)患者的生存情况。方法回顾性分析2013年1... 目的探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)/极重型再生障碍性贫血(vSAA)的疗效,并比较接受单倍体相合造血干细胞移植(HID-HSCT)与同胞全相合造血干细胞移植(MSDHSCT)患者的生存情况。方法回顾性分析2013年1月至2022年12月于解放军联勤保障部队第九四〇医院采用allo-HSCT治疗的66例SAA/vSAA患者的临床资料,根据供者情况分为HID-HSCT组(40例)和MSD-HSCT组(26例)。分析66例患者的造血重建、移植物抗宿主病(GVHD)、移植后并发症发生情况并比较两组患者的生存情况。结果66例SAA/vSAA患者中,63例患者达到造血重建,造血重建率为95.45%,3例未达到造血重建的患者死于脓毒血症及消化道出血。移植后中性粒细胞植入时间为11~21 d,中位植入时间15 d,血小板植入时间为11~28 d,中位植入时间16 d。31例发生急性移植物抗宿主病(aGVHD),累积发病率为47.0%,其中Ⅰ/Ⅱ度aGVHD 23例,Ⅲ/Ⅳ度aGVHD 8例。23例发生上呼吸道感染,34例患者发生不同程度的肺部感染,4例发生皮下软组织感染,7例发生泌尿系感染,7例发生肠道感染,6例发生颅内感染,14例发生脓毒血症,14例发生EB病毒血症,20例发生巨细胞病毒血症;3例患者移植后出现重度肠道GVHD合并消化道出血,1例移植后血象持续不恢复并发脓毒血症、消化道出血死亡,1例在造血重建后发生感染继发血小板减低出现颅内出血,2例移植后由于重度感染和aGVHD继发脑出血;9例移植后出现(迟发型)出血性膀胱炎,3例发生移植后EB病毒相关淋巴增殖性疾病,3例发生血栓性微血管病,1例发生血栓性微血管病肾损伤,6例发生继发性低免疫球蛋白血症。截至2023年7月1日,共存活48例,死亡18例,5年预计总生存率为76.1%,HID-HSCT组与MSD-HSCT组5年预计总生存率分别为73.5%和80.0%,经比较差异无统计学意义(P=0.59)。结论Allo-HSCT是治愈SAA的有效方法,其中MSD-HSCT效果好,移植相关并发症少,可作为首选移植方案,无同胞全相合供者时优先考虑单倍体相合供者作为替代治疗。 展开更多
关键词 重型再生障碍性贫血 异基因造血干细胞移植 单倍体移植 造血重建 移植物抗宿主病
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