大鼠内侧杏仁核的性双形性和向内侧视前区直接投射的研究

本文将内侧杏仁核分为5个亚区：即前背亚区、前腹亚区、中背亚区、后背亚区和后腹亚区。细胞构筑定量分析结果表明;雄性大鼠内侧杏仁核的吻尾长度（1.440mm）、体积（0.6485mm3）、细胞总数（50421个）均显著大于雌性（吻尾长度为1.320mm，体积为0.5326mm3，细胞总数为43922个）。并且证明内侧杏仁核的5个亚区中.雄性大鼠后背亚区的吻尾长度（0.510mm）、体积（0.1519mm3）、细胞总数（13331个）都显著地大于雌性（吻尾长度为0.375mm、体积为0.0774mm3、细胞总数为8655个），而其它亚区无上述性别差异。另外，雄性大鼠内侧杏仁核及其后背亚区和后腹亚区的细胞密度小于雌性。上述性别差异均具有统计学意义。这些结果表明内侧杏仁核具有性双形性，且此性双形性主要表现在后背亚区。将HRP注入一侧内侧视前区，在同侧内侧杏仁核各亚区内标记细胞的平均数及其占内侧杏仁核内标记细胞总平均数的百分比为：后背亚区为107.4个，占58％;后瓜亚区为42.1个，占21.2％;前背亚区为16.毛个，占8.8％;前腹亚区为13.6个，占6.7％;中背亚区为9.6个，占5.3％。进一步提示后背亚区可能是内侧杏仁核与性功能有关的主要功能部位。

下丘脑视前区性二态核神经元的投射

目的:检查大鼠下丘脑视前区性二态核(SDN-POA)的神经投射部位,探讨SDN-POA的功能。方法:实验使用30只Wistar转基因大鼠,这种转基因大鼠的雌激素α受体基因启动子0/B上标记有绿色荧光蛋白。雌、雄性大鼠(各15只)随机各分成3组,分别通过离子电渗法将示踪剂Fluoro-Ruby注入下丘脑腹内侧核(VMH)、终纹床核(BST)、杏仁核后背侧核(MePD)。5d后,灌流固定鼠脑,做冷冻冠状切片,荧光显微镜下确定示踪剂注入位置,并观察SDN-POA绿色荧光和Fluoro-Ruby标记荧光。结果:在雌、雄性转基因大鼠,SDN-POA呈现绿色荧光,雄性SDN的体积和细胞数量明显大于雌性,即存在明显的两性差异。示踪剂注入VMN和BST组,在SDN均发现Fluoro-Ruby逆行标记细胞。来自VMH的标记细胞主要位于SDN的边缘;来自BST的标记细胞分散在SDN核团内。示踪剂注入MePD组,在SDN未发现逆行标记的神经元,而发现大量标记Fluoro-Ruby的神经纤维。结论:SDN-POA是决定性二态性的重要中枢部位,它可接受MePD的传入神经纤维,发出传出神经纤维影响VMN和BST神经元的活动,进而调节生殖功能。

大鼠脑视前区性双形核突触组成的雌雄差别

本文用透射电镜,观察了雌雄大鼠脑视前区性双形核中突触的组成。结果表明,雌雄大鼠在突触组成上有明显的性差异:1.突触总数和占总数绝大比例的轴-树(干)突触数,雄性皆大于雌性2倍。2.轴-棘突触数,雌性高于雄性4.6倍。3.含有清亮小泡和混合小泡的棘突触以及Gray Ⅰ型和 Gray Ⅱ型棘突触数,雌性都高于雄性,但雄性的 Gray Ⅱ/Gray Ⅰ比值高于雌性2.4倍。4.含有清亮小泡的干突触数,雄性高于雌性,但含有混合小泡的干突触数,雌雄间无明显差异。5.Gray Ⅰ型干突触数,雌雄间无明显差异,但 Gray Ⅱ型干突触数,雄性大于雌性2.7倍。

大鼠脑视前区性双形核细胞构筑的雌雄差别

本研究用尼氏染色和快速 Golgi 法在光镜下观察了雌雄大鼠脑视前区性双形核的细胞构筑。结果表明;1.核团体积雄性大于雌性3.1倍。2.核团内神经元密度无明显性差异,但与核团外细胞密度比较有显著差别。3.神经元组成上的百分比有明显的性差别,雄性大神经元多于雌性,雌性的中、小神经元多于雄性。4.树突树分布方向有明显性差别,雄性树突树多向背外侧、腹外侧和内侧方向分布;而雌性多向背侧和腹内侧方向分布。5.树突树平均总长度,雄性大于雌性,雌雄树突树在 X 轴上的分布范围有显著差别,但在 Y 轴上无明显差异。6.树突棘的密度,雌性高于雄性2.1倍。