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Shank1在原发性肝细胞性肝癌组织中的表达及意义 被引量:1
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作者 谷锋 杨继宏 +4 位作者 李琮 张洪安 康明 段文都 刘岩 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第41期71-73,共3页
目的观察Shank家族成员Shank1在原发性肝细胞性肝癌(HCC)组织中的表达变化,分析其与HCC临床病理特征及肝癌预后的关系。方法收集75例HCC患者术后HCC癌及癌旁组织,采用免疫组化染色、Western blotting和RT-PCR方法分别检测Shank1蛋白及m... 目的观察Shank家族成员Shank1在原发性肝细胞性肝癌(HCC)组织中的表达变化,分析其与HCC临床病理特征及肝癌预后的关系。方法收集75例HCC患者术后HCC癌及癌旁组织,采用免疫组化染色、Western blotting和RT-PCR方法分别检测Shank1蛋白及mRNA在癌和癌旁组织中的表达,分析Shank1表达与肝癌患者临床病理特征的关系。结果免疫组化染色结果显示,HCC癌组织中Shank1表达较癌旁组织明显下调,差异有统计学意义(P<0.001);Western blotting检测结果显示HCC癌组织中Shank1蛋白表达水平明显低于癌旁组织(P<0.05)。Shank1在HCC癌组织中的表达下调与患者性别、年龄、肿瘤直径、淋巴结是否转移无显著相关(P均>0.05),但与临床分期有关(P<0.05)。结论 Shank1在HCC癌组织中表达降低,且与临床分期有关;检测Shank1蛋白表达有助于HCC病情判断。 展开更多
关键词 肝肿瘤 肝细胞性肝癌 shank1 蛋白
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Shank1在肾细胞癌组织中的表达及临床意义
2
作者 赵万里 刘胜 +5 位作者 刘民 周煦东 孙鹏宇 王宪 杨继宏 马晓丽 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期329-333,共5页
目的:检测Shank家族成员Shank1在肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)中的表达,探讨在RCC癌组织与癌旁组织中Shank1的表达差异,分析其与RCC临床病理特征的关系。方法:收集2008年5月至2014年12月沧州市中心医院与济南市中心医院120例RCC... 目的:检测Shank家族成员Shank1在肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)中的表达,探讨在RCC癌组织与癌旁组织中Shank1的表达差异,分析其与RCC临床病理特征的关系。方法:收集2008年5月至2014年12月沧州市中心医院与济南市中心医院120例RCC术后患者的癌组织与癌旁组织标本,采用免疫组织化学染色及Western blot检测Shank1的蛋白表达水平,分析Shank1表达与RCC临床病理特征的关系。结果:免疫组织化学结果显示,RCC的癌组织中Shank1表达较癌旁组织明显上调,差异具有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测发现RCC的癌组织中Shank1蛋白表达水平明显高于癌旁组织。对Shank1表达上调RCC患者的临床病理特征分析发现,Shank1在癌组织中的高表达与患者的性别、年龄、肿瘤的大小、TNM分期无显著性相关(P>0.05),但与RCC的不同病理类型显著性相关(P<0.05)。结论:Shank1在RCC的癌组织中异常表达,并与RCC的病理类型相关。 展开更多
关键词 肾细胞癌 shank1 蛋白表达 免疫组织化学
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金思维对拟散发性AD小鼠海马PSD95和Shank1表达及学习记忆的影响 被引量:1
3
作者 黄帅阳 吴艺琼 +5 位作者 巩卓彦 王亚晗 玛娜璐璐 刘珍洪 秦高凤 王蓬文 《环球中医药》 CAS 2020年第5期772-777,共6页
目的通过研究中药复方金思维(简称金思维)对拟散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer’s disease,SAD)模型小鼠海马神经元突触相关蛋白突触后致密蛋白95(postsynaptic density95,PSD95)和骨架蛋白(Shank1)的表达,探究金思维对拟SAD小... 目的通过研究中药复方金思维(简称金思维)对拟散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer’s disease,SAD)模型小鼠海马神经元突触相关蛋白突触后致密蛋白95(postsynaptic density95,PSD95)和骨架蛋白(Shank1)的表达,探究金思维对拟SAD小鼠学习记忆的改善作用。方法链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)对C57/BL6J小鼠双侧侧脑室隔日注射,制备拟SAD模型;将部分小鼠双侧侧脑室注射人工脑脊液作为对照组(0.5%CMC)。随机将拟SAD模型小鼠分为模型组(0.5%CMC)、多奈哌齐组(0.92 mg·kg-1·d-1)、金思维大、中、小剂量组(20、10、5 mg·kg-1·d-1),每组12只,连续灌胃3个月。在最后一次灌胃结束后进行行为学跳台检测并取材。运用蛋白质印迹法和免疫组织化学染色技术对小鼠海马CA1区PSD95和Shank1蛋白进行检测。结果蛋白印迹法和免疫组化结果趋势一致,模型组小鼠海马CA1区PSD95表达(P<0.01)和Shank1表达(P<0.05)较于对照组均降低,且金思维各干预组较模型组不同程度增加了PSD95和Shank1蛋白的表达(P<0.01或P<0.05)。结论金思维可能通过调节突触相关蛋白PSD95和Shank1来改善突触的结构和功能,进而提高拟SAD小鼠记忆获得和保持能力。 展开更多
关键词 散发性阿尔茨海默病 金思维 突触 突触后致密蛋白95 骨架蛋白shank1
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Shank1在肺癌中的表达及临床意义 被引量:2
4
作者 陈波 位云艳 吴剑卿 《国际呼吸杂志》 2017年第18期1364-1368,共5页
目的检测Shank家族成员Shank1在原发性肺癌中的表达,探讨在肺癌组织与癌旁组织中Shank1的表达差异,分析其与肺癌临床病理特征的关系。方法收集肺癌术后患者的癌组织与癌旁组织标本,采用免疫组化及Western blot检测Shank1的蛋白表达... 目的检测Shank家族成员Shank1在原发性肺癌中的表达,探讨在肺癌组织与癌旁组织中Shank1的表达差异,分析其与肺癌临床病理特征的关系。方法收集肺癌术后患者的癌组织与癌旁组织标本,采用免疫组化及Western blot检测Shank1的蛋白表达水平,采用RT-PCR检测Shank1的mRNA表达水平,分析Shank1表达与临床病理特征的关系。结果肺癌的癌组织中Shank1表达率高于癌旁组织(Х^2=10.176,P〈0.05)。Shank1在肺癌中的敏感度与特异度分别为56.25%和66.67%。Western blot与RT—PCR检测发现肺癌的癌组织中Shank1蛋白和mRNA表达水平明显高于癌旁组织。在癌组织中Shank1的高表达与患者的性别、年龄、病理分级、病理类型、淋巴结转移无显著相关,但与肺癌的T分期显著相关(Х^2=5.268,P〈0.05)。结论Shank1在肺癌组织中异常表达,与肺癌的T分期相关,且敏感度与特异度均较高,提示Shank1可能参与肺癌的发生、发展。 展开更多
关键词 肺癌 Shankl 蛋白表达 临床病理特征
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SHANK1 and autism spectrum disorders
5
作者 GONG XiaoHong WANG HongYan 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2015年第10期985-990,共6页
Autism spectrum disorders(ASD) are highly heterogeneous pediatric developmental disorders with estimated heritability more than 70%. Although the genetic factors in ASD are mainly unknown, a large number of gene mutat... Autism spectrum disorders(ASD) are highly heterogeneous pediatric developmental disorders with estimated heritability more than 70%. Although the genetic factors in ASD are mainly unknown, a large number of gene mutations have been found, especially in genes involved in neurogenesis. The Neurexin-Neuroligin-Shank(NRXN-NLGN-SHANK) pathway plays a key role in the formation, maturation and maintenance of synapses, consistent with the hypothesis of neurodevelopmental abnormality in ASD. Presynaptic NRXNs interact with postsynaptic NLGNs in excitatory glutamatergic synapses. SHANK proteins function as core components of the postsynaptic density(PSD) by interacting with multiple proteins. Recently, deletions and point mutations of the SHANK1 gene have been detected in ASD individuals, indicating the involvement of SHANK1 in ASD. This review focuses on the function of SHANK1 protein, Shank1 mouse models, and the molecular genetics of the SHANK1 gene in human ASD. 展开更多
关键词 自闭 蛋白质相互作用 谱系 基因突变 神经再生 ASD 突触前 基因点突变
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APP17肽对APP转基因小鼠突触相关蛋白表达的影响 被引量:8
6
作者 闵嵘 秦川 +3 位作者 赵志炜 姬志娟 刘梦霞 盛树力 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期710-714,共5页
目的研究APP17肽对APP转基因小鼠(APP V717 I)海马神经元突触相关蛋白表达的影响。方法将3 mon龄的APP转基因小鼠随机分为模型组和APP17肽治疗组(皮下注射0.16 mg.kg-1.d-1,每周3次),并以相同年龄和背景的C57BL/6 J小鼠做正常对照组。7 ... 目的研究APP17肽对APP转基因小鼠(APP V717 I)海马神经元突触相关蛋白表达的影响。方法将3 mon龄的APP转基因小鼠随机分为模型组和APP17肽治疗组(皮下注射0.16 mg.kg-1.d-1,每周3次),并以相同年龄和背景的C57BL/6 J小鼠做正常对照组。7 mon后行Morris水迷宫测定,小鼠脑组织灌注固定后进行PSD-95、Shank1蛋白的免疫组化染色。结果模型组小鼠水迷宫实验的逃避潜伏期明显长于治疗组和正常对照组,且模型组小鼠大脑海马CA4区中的PSD-95、Shank1阳性反应神经元明显减少,染色浅;APP17肽治疗组与正常对照组相近。结论APP转基因小鼠大脑中存在突触后致密区蛋白表达异常,由此引起突触功能损害,进而导致记忆、学习能力的改变;而APP17肽能通过提高PSD-95、Shank1的表达,使突触的损伤接近恢复正常。并能改善小鼠的记忆、学习能力。 展开更多
关键词 APP17肽 转基因小鼠 PSD-95 shank1
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补脑I号对阿尔茨海默病模型大鼠早期淀粉样蛋白和突触结构与功能的影响 被引量:6
7
作者 赵芝兰 况时祥 +1 位作者 薛红 翁柠 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1393-1394,共2页
目的观察Aβ对突触后致密区蛋白Shank1的改变以及补脑I号对其影响。方法将Wistar雄性大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型组、脑复康组以及补脑I号低、中、高3个剂量组,采用D-半乳糖腹腔注射和海马立体定位注射Aβ1-40制备AD动物模... 目的观察Aβ对突触后致密区蛋白Shank1的改变以及补脑I号对其影响。方法将Wistar雄性大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型组、脑复康组以及补脑I号低、中、高3个剂量组,采用D-半乳糖腹腔注射和海马立体定位注射Aβ1-40制备AD动物模型。药物干预4周后,采用放免法测量Aβ含量;采用免疫组化染色和免疫印迹法检测海马区Shank1蛋白的表达。结果模型组大鼠海马组织中Aβ的含量与假手术组大鼠相比较增高极显著(P<0.01)。与模型组相比较,补脑I号各组大鼠海马组织中Aβ含量明显降低(P<0.05)。模型组大鼠海马区蛋白Shank1表达比假手术组明显降低(P<0.05),而补脑I号3组Shank1表达均较模型组显著升高,(P<0.05)。结论补脑I号具有降低阿尔茨海默病模型大鼠海马组织中Aβ含量,减少其毒作用;以及促进海马区Shank1的表达,恢复突触的结构和功能,从而增强突触的可塑性。 展开更多
关键词 补脑I号 阿尔茨海默病 shank1
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H102对APP转基因小鼠突触相关蛋白表达的影响 被引量:3
8
作者 王曼 徐淑梅 马志红 《天津医药》 CAS 北大核心 2010年第5期405-408,450-452,共7页
目的:观察H102对APP转基因小鼠脑内超微结构-突触后致密区(PSD-95)和突触素表达的影响。方法:将16只APP转基因小鼠随机分为模型组和给药组,每组8只。并设同月龄同背景C57BL/6J小鼠为正常组。给药组侧脑室注射H102生理盐水溶液,正常组和... 目的:观察H102对APP转基因小鼠脑内超微结构-突触后致密区(PSD-95)和突触素表达的影响。方法:将16只APP转基因小鼠随机分为模型组和给药组,每组8只。并设同月龄同背景C57BL/6J小鼠为正常组。给药组侧脑室注射H102生理盐水溶液,正常组和模型组侧脑室注射等体积生理盐水,3μL/d,注射30d后行行为学检测即水迷宫测试,然后取出并固定脑组织,利用免疫组化及Western blot方法测定小鼠脑组织突触素、PSD-95及shank1的表达。结果:定位航行实验给药组APP转基因小鼠逃避潜伏期从第2天较模型组差异有统计学意义(P<0.05),较正常组从第3天差异无统计学意义(P>0.05);空间探索实验第三象限停留时间和跨越平台次数较模型组差异有统计学意义(P<0.05),较正常组差异无统计学意义(P>0.05)。模型组皮质和海马出现突触素、PSD-95及shank1表达减少;注射H102后突触素、PSD-95及shank1表达较正常对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:H102对阿尔茨海默病(AD)治疗有一定的应用价值。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 小鼠 转基因 突触蛋白类 动物实验 小鼠 近交 C57BL PSD-95 shank1
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侧脑室注射链脲佐菌素对大鼠海马突触相关蛋白PSD-95和Shank 1表达的影响 被引量:1
9
作者 陆珊 雷亚平 +4 位作者 崔艳君 王蓬文 王蓉 盛树力 田金洲 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期278-281,共4页
目的观察侧脑室注射链脲佐菌素对大鼠脑PSD-95和Shank1表达的影响。方法将大鼠随机分为正常对照组和模型组,模型组大鼠双侧侧脑室注射链脲佐菌素3mg/kg,第3d重复此剂量;对照组以人工脑脊液代替链脲佐菌素。21d后,取大鼠海马,用免疫组织... 目的观察侧脑室注射链脲佐菌素对大鼠脑PSD-95和Shank1表达的影响。方法将大鼠随机分为正常对照组和模型组,模型组大鼠双侧侧脑室注射链脲佐菌素3mg/kg,第3d重复此剂量;对照组以人工脑脊液代替链脲佐菌素。21d后,取大鼠海马,用免疫组织化学和Western blotting方法观察突触相关蛋白PSD-95和Shank1的表达。结果与对照组相比,模型组大鼠海马PSD-95和Shank1阳性细胞明显减少,PSD95和Shank1蛋白表达降低。结论侧脑室注射链脲佐菌素使海马PSD-95和Shank1表达减少,干扰了神经元突触信号传导。 展开更多
关键词 链脲佐菌素 侧脑室注射 PSD-95 shank1 免疫组织化学 免疫印迹 大鼠
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Protective effects of Bushen Tiansui decoction on hippocampal synapses in a rat model of Alzheimer's disease 被引量:8
10
作者 Shan Hui Yu Yang +5 位作者 Wei-jun Peng Chen-xia Sheng Wei Gong Shuai Chen Pan-pan Xu Zhe Wang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第10期1680-1686,共7页
Bushen Tiansui decoction is composed of six traditional Chinese medicines:Herba Epimedii,Radix Polygoni multiflori,Plastrum testudinis,Fossilia Ossis Mastodi,Radix Polygalae,and Rhizoma Acorus tatarinowii.Because Bus... Bushen Tiansui decoction is composed of six traditional Chinese medicines:Herba Epimedii,Radix Polygoni multiflori,Plastrum testudinis,Fossilia Ossis Mastodi,Radix Polygalae,and Rhizoma Acorus tatarinowii.Because Bushen Tiansui decoction is effective against amyloid beta(Aβ) toxicity,we hypothesized that it would reduce hippocampal synaptic damage and improve cognitive function in Alzheimer's disease.To test this hypothesis,we used a previously established animal model of Alzheimer's disease,that is,microinjection of aggregated Aβ25–35 into the bilateral brain ventricles of Sprague-Dawley rats.We found that long-term(28 days) oral administration of Bushen Tiansui decoction(0.563,1.688,and 3.375 g/m L;4 m L/day) prevented synaptic loss in the hippocampus and increased the expression levels of synaptic proteins,including postsynaptic density protein 95,the N-methyl-D-aspartate receptor 2 B subunit,and Shank1.These results suggested that Bushen Tiansui decoction can protect synapses by maintaining the expression of these synaptic proteins.Bushen Tiansui decoction also ameliorated measures reflecting spatial learning and memory deficits that were observed in the Morris water maze(i.e.,increased the number of platform crossings and the amount of time spent in the target quadrant and decreased escape latency) following intraventricular injections of aggregated Aβ25–35 compared with those measures in untreated Aβ_(25–35)-injected rats.Overall,these results provided evidence that further studies on the prevention and treatment of dementia with this traditional Chinese medicine are warranted. 展开更多
关键词 nerve regeneration neurodegeneration Bushen Tiansui decoction Alzheimer's disease synaptic plasticity amyloid β synaptic proteins shank1 N-methyl-D-aspartate receptor 2B subunit postsynaptic density protein 95 Morris water maze neural regeneration
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金思维提取物对APPV717I转基因小鼠早期学习记忆和突触结构与功能的影响 被引量:7
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作者 张雷明 田金洲 +7 位作者 尹军祥 时晶 王蓬文 王蓉 胡泉 赵志炜 姬志娟 任映 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期428-432,共5页
目的:研究金思维提取物(GEPT)对APPV717I转基因小鼠痴呆早期学习记忆的影响,并进一步探讨其可能的机制。方法:将3月龄的APPV717I转基因小鼠随机分为模型组、多奈哌齐治疗组(0.92mg·kg-1·d-1)、GEPT低、中、高(0.075,0.15,0.3g... 目的:研究金思维提取物(GEPT)对APPV717I转基因小鼠痴呆早期学习记忆的影响,并进一步探讨其可能的机制。方法:将3月龄的APPV717I转基因小鼠随机分为模型组、多奈哌齐治疗组(0.92mg·kg-1·d-1)、GEPT低、中、高(0.075,0.15,0.3g·kg-1·d-1)剂量组,并以同月龄遗传背景相同的C57BL/6J小鼠作为正常组,每组6只,每天灌胃给药1次。给药4个月后(7月龄)用Morris水迷宫进行行为学测试,用免疫组化方法测定海马CA1区突触相关蛋白Shank1的表达变化,同时用透射电镜观察海马CA1区突触的超微结构变化。结果:行为学检测,GEPT治疗组与模型组相比定位航行实验和空间探索实验均有显著差异(P<0.05)。突触相关蛋白Shank1,模型组小鼠大脑海马CA1区中Shank1阳性细胞总面积以及阳性细胞积分吸光度与正常组相比明显减少,而GEPT治疗组与模型组相比能显著提高Shank1阳性细胞总面积以及阳性细胞积分吸光度(P<0.05)。电镜结果显示,模型组小鼠可见突触数量减少,突触间隙增宽,突触界面曲率下降,突触后致密区厚度减小,GEPT治疗组能剂量依赖性的对突触损害起到修复作用。结论:GEPT能通过修复突触损伤以及提高Shank1蛋白的表达进而改善APPV717I转基因小鼠痴呆早期的学习记忆能力。 展开更多
关键词 金思维提取物 APPV717I转基因小鼠 MORRIS水迷宫 shank1 突触
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中药复方金思维对APPV717Ⅰ转基因小鼠海马神经损伤的保护作用 被引量:4
12
作者 张雷明 田金洲 +5 位作者 尹军祥 时晶 王蓬文 王蓉 胡泉 任映 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期410-415,共6页
目的研究中药复方金思维对APPV717Ⅰ转基因小鼠海马神经损伤的保护作用。方法将3月龄的APPV717Ⅰ转基因小鼠随机分为模型组,多奈哌齐治疗组(0.92 mg/kg),金思维小、中、大剂量(0.075、0.15、0.3g/kg)治疗组,并以同月龄遗传背景相同的C57... 目的研究中药复方金思维对APPV717Ⅰ转基因小鼠海马神经损伤的保护作用。方法将3月龄的APPV717Ⅰ转基因小鼠随机分为模型组,多奈哌齐治疗组(0.92 mg/kg),金思维小、中、大剂量(0.075、0.15、0.3g/kg)治疗组,并以同月龄遗传背景相同的C57BL/6J小鼠作为正常对照组,每组6只,每天ig给药1次。给药8个月后(11月龄)用Morris水迷宫进行行为学测试,用电镜观察海马CA1区超微结构变化,同时用免疫组化方法观察海马CA1区Shank1蛋白的表达变化。结果行为学检测显示,金思维治疗组与模型组相比逃避潜伏期显著缩短(P<0.05),目标象限游泳时间明显延长(P<0.05、0.01),并且与对照组比较无显著差异。海马超微结构显示,模型组小鼠海马CA1神经元出现明显变性及坏死,突触结构不完整,数量明显减少。而金思维各剂量组与模型组相比,剂量依赖性的减轻神经元变性、坏死,增加突触的数目。突触相关蛋白Shank1,模型组小鼠海马CA1区Shank1阳性细胞总数、总面积以及阳性细胞积分吸光度与对照组相比明显减少(P<0.05、0.01),而金思维治疗组与模型组相比能显著提高Shank1阳性细胞总数、总面积以及阳性细胞积分吸光度(P<0.05、0.01)。结论金思维能明显改善APPV717Ⅰ转基因小鼠海马神经损伤,增加突触相关蛋白Shank1的表达,进而改善了APPV717Ⅰ转基因小鼠的学习记忆能力。 展开更多
关键词 复方金思维 APPV717 Ⅰ转基因小鼠 突触 shank1
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姜黄素对APP/PS1双转基因小鼠突触相关蛋白表达的影响 被引量:10
13
作者 魏鹏 李瑞晟 +4 位作者 王虹 任映 孙海芸 杨金铎 王蓬文 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1818-1821,共4页
目的:观察姜黄素对AD模型APP/PS1双转基因小鼠突触相关蛋白突触后致密蛋白-95(postsynaptic densityprotein-95,PSD-95)和骨架蛋白Shank1表达的影响。方法:将3月龄的APP/PS1双转基因小鼠随机分为模型组、罗格列酮阳性对照组(10 mg.kg-1.... 目的:观察姜黄素对AD模型APP/PS1双转基因小鼠突触相关蛋白突触后致密蛋白-95(postsynaptic densityprotein-95,PSD-95)和骨架蛋白Shank1表达的影响。方法:将3月龄的APP/PS1双转基因小鼠随机分为模型组、罗格列酮阳性对照组(10 mg.kg-1.d-1)、姜黄素高、中、低剂量组(400,200,100 mg.kg-1.d-1),正常对照组为相同背景非转基因小鼠。灌胃3个月后,应用免疫组织化学和Western blot方法进行检测。结果:行为学检测,治疗组与模型组相比定位航行实验和空间探索实验存在不同程度的差异(P<0.01或P<0.05)。PSD-95和Shank1免疫组化,模型组小鼠大脑海马CA1区较对照组阳性细胞明显减少(P<0.01),姜黄素干预组有所恢复。Western blot检测海马PSD-95的蛋白结果显示,模型组小鼠海马PSD-95的蛋白表达条带均比对照组小鼠明显变细、颜色变浅(P<0.01);姜黄素干预组小鼠海马PSD-95的蛋白表达条带均明显增粗、颜色加深(P<0.05)。结论:姜黄素增加APP/PS1双转基因小鼠突触相关蛋白shank1和PSD-95表达,改善APP/PS1双转基因小鼠突触的结构和可塑性,提高空间学习记忆能力。 展开更多
关键词 姜黄素 APP/PS1双转基因小鼠 突触后致密蛋白-95 骨架蛋白shank1
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姜黄素对阿尔茨海默病模型小鼠病情效果的改善作用及相关机制研究 被引量:2
14
作者 张玉镇 娄季宇 +1 位作者 王运良 尹红蕾 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1128-1132,共5页
目的探讨姜黄素改善阿尔茨海默病(AD)模型小鼠病情的效果以及相关机制,为AD的治疗提供实验依据。方法将48只昆明种APP/PSI双转基因小鼠按随机数字表法分成4组,即AD模型组、AD模型+低剂量姜黄素组、AD模型+中剂量姜黄素组、AD模... 目的探讨姜黄素改善阿尔茨海默病(AD)模型小鼠病情的效果以及相关机制,为AD的治疗提供实验依据。方法将48只昆明种APP/PSI双转基因小鼠按随机数字表法分成4组,即AD模型组、AD模型+低剂量姜黄素组、AD模型+中剂量姜黄素组、AD模型+高剂量姜黄素组,每组各12只,后3组同时腹腔注射剂量分别为100mg/(b·d)、200mg/(kg·d)、400mg/(kg·d)姜黄素(1次/d,连续14d1。另取正常小鼠12只做为正常对照组,不做任何处理。应用牵引实验、Morris水迷宫实验检测各组小鼠行为学改变,免疫组化染色检测各组小鼠脑组织Shankl、PSD95阳性表达.Western blotting法检测各组小鼠脑组织Shankl、PSD95蛋白表达。结果AD模型组和AD模型+低剂量姜黄素组的牵引实验平均得分、逃避潜伏期、通过原平台次数、原平台所在象限停留时间百分比以及Shankl、PSD95免疫组化染色阳性率与正常对照组比较差异均具有统计学意义(P〈0.05);AD模型+中剂量姜黄素组的牵引实验平均得分、逃避潜伏期、通过原平台次数、原平台所在象限停留时间百分比以及Shankl、PSD95免疫组化染色阳性率与AD模型组比较差异具有统计学意SL(P〈0.05);AD模型+低剂量姜黄素组、AD模型+中剂量姜黄素组和AD模型+高剂量姜黄素组Shankl、PSD.95蛋白表达与AD模型组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论应用中剂量姜黄素可更好地改善AD模型小鼠的运动能力、学习能力及记忆能力,其机制可能是通过改善突触相关蛋白Shankl、PSD95表达及突触结构,提高AD模型小鼠海马突触数量,进而改善突触的可塑性。 展开更多
关键词 姜黄素 阿尔茨海默病 shank1 PSD95
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