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基于Shanks'信号模型技术的分数阶滤波器设计
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作者 孙海洋 滕建辅 《电路与系统学报》 CSCD 北大核心 2012年第4期1-6,共6页
本文采用脉冲响应不变法和Shanks'信号模型进行分数阶滤波器的设计。首先选择效果比较好的生成函数,利用采样脉冲的初始值求出其离散的脉冲响应函数,然后基于脉冲响应不变法使用Shanks信号模型方法将分数阶微积分运算转换到IIR型滤... 本文采用脉冲响应不变法和Shanks'信号模型进行分数阶滤波器的设计。首先选择效果比较好的生成函数,利用采样脉冲的初始值求出其离散的脉冲响应函数,然后基于脉冲响应不变法使用Shanks信号模型方法将分数阶微积分运算转换到IIR型滤波器运算。最后通过对信号的Matlab仿真验证了本算法的有效性和实用性。 展开更多
关键词 脉冲响应不变法 shanks’信号模型 分数阶滤波器
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“Syndrome of Contractures”According to Prof.Hans Mau;Problems of Shanks,Knees,Hips,Pelvis and Spine;Children,Adolescents,Adults,Diagnosis,Treatment
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作者 Karski Tomasz Karski Jacek Domagala Marian 《Surgical Science》 2019年第1期24-38,共15页
The problems of movement apparatus in children, youth and even adolescents aren’t connected with “a weakness of muscles” but with a shortening of muscles, tendons, and capsules which in orthopaedic literature is ca... The problems of movement apparatus in children, youth and even adolescents aren’t connected with “a weakness of muscles” but with a shortening of muscles, tendons, and capsules which in orthopaedic literature is called “contracture” [1] [2] [3] [4]. The older way of thinking about the problem was based on the conviction that “weak muscles” cause and make problems;we, however, present on many examples that “restriction of movements” doing by shortening of soft tissues makes contracture and incorrect position of joints, body parts, the serious and frequent clinical problems. 展开更多
关键词 CONTRACTURE Incorrect Position of Body Influence on shanks HIPS PELVIS Neck SPINE PHYSIOTHERAPY
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游泳调节纹状体突触结构可塑性改善Shank3基因敲除大鼠孤独症样行为
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作者 孟昀晨 徐丹 +5 位作者 张伟南 熊信 薛亚奇 安莎莎 张嵘 甄志平 《体育科学》 北大核心 2023年第9期79-88,共10页
目的:孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)通常发生于幼年阶段,其行为缺陷与纹状体功能密切相关。幼年期是大脑发育的重要阶段,游泳是促进大脑突触可塑性的有效运动方式。为此,研究探讨早期游泳能否调节Shank3基因敲除ASD模... 目的:孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)通常发生于幼年阶段,其行为缺陷与纹状体功能密切相关。幼年期是大脑发育的重要阶段,游泳是促进大脑突触可塑性的有效运动方式。为此,研究探讨早期游泳能否调节Shank3基因敲除ASD模型大鼠纹状体突触结构可塑性,改善与纹状体功能相关的ASD样行为。方法:幼龄雄性Shank3基因敲除SD大鼠,随机分为基因敲除对照组(KC)和基因敲除游泳组(KS),同窝野生型大鼠随机分为野生型对照组(WC)和野生型游泳组(WS)。KS和WS组从8日龄起进行为期8周的游泳干预。干预完成24 h后,利用自梳理实验检测大鼠的刻板行为,旷场实验检测焦虑情绪与自由活动情况,最大抓力实验检测肌肉力量,转棒实验检测运动协调能力。行为学测试24 h后进行麻醉,取纹状体组织进行高尔基染色,观察纹状体中等多棘神经元(medium spiny neurons,MSNs)树突形态。提取纹状体组织突触后致密部(postsynaptic density,PSD)蛋白,Western blot检测兴奋性突触后支架蛋白和谷氨酸受体蛋白、γ-氨基丁酸受体蛋白的表达。结果:1)8周早期游泳干预显著改善了大鼠Shank3基因敲除导致的刻板行为和运动能力缺陷,但未能改善焦虑情绪;2)Shank3基因敲除后,大鼠纹状体MSNs树突总长度、分支数量和树突棘密度显著降低,早期游泳干预改善了树突形态的这些变化;3)Shank3基因敲除后,大鼠纹状体突触后致密部支架蛋白PSD95、Homer1表达显著降低,受体蛋白GluA1、GluA2、NR1、NR2A、NR2B表达显著降低,早期游泳干预上调了支架蛋白PSD95和受体蛋白GluA1、GluA2、NR2A、NR2B的表达。结论:Shank3基因敲除大鼠纹状体树突发育受损,兴奋性突触后谷氨酸能受体表达降低,并出现与纹状体功能异常相关的刻板行为与运动功能障碍。早期游泳干预可上调纹状体树突分支数量、树突总长度与树突棘密度,并上调部分兴奋性突触后受体蛋白的表达,从而调节突触结构可塑性,改善Shank3基因敲除导致的大鼠行为异常。 展开更多
关键词 游泳 Shank3 孤独症 纹状体 树突棘 受体蛋白
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Dietary aflatoxin B1 induces abnormal deposition of melanin in the corium layer of the chicken shank possibly via promoting the expression of melanin synthesis-related genes
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作者 WANG Yong-li HUANG Chao +5 位作者 YU Yang CAI Ri-chun SU Yong-chun CHEN Zhi-wu ZHENG Mai-qing CUI Huan-xian 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2023年第6期1847-1856,共10页
San-Huang chicken is a high-quality breed in China with yellow feather, claw and break. However, the abnormal phenomenon of the yellow shank turning into green shank of San-Huang chicken has been a concern, as it seri... San-Huang chicken is a high-quality breed in China with yellow feather, claw and break. However, the abnormal phenomenon of the yellow shank turning into green shank of San-Huang chicken has been a concern, as it seriously reduces the carcass quality and economic benefit of yellow-feathered broilers. In this study, the cause of this abnormal green skin in shank was systematically investigated. Physiological anatomy revealed that the abnormal skin in shank was primarily due to the deposition of melanin under the dermis. After analyzing multiple potential causes such as heredity(pedigree and genetic markers), environment(water quality monitoring) and feed composition(mycotoxin detection), excessive aflatoxin B1(AFB1) in feed was screened, accompanied with a higher L-dihydroxy-phenylalanine(L-DOPA)(P<0.05) and melanin content(P<0.01). So it was speculated that excessive AFB1 might be the main cause of abnormal green skin in shank. Subsequently, the further results showed that a high concentration of AFB1(>170 μg kg–1)indeed induced the abnormal green skin in shank compared to the normal AFB1 content(<10 μg kg–1), and the mRNA levels of TYR, TYRP1, MITE, MC1R and EDN3 genes related to melanin deposition would significantly up-regulate(P<0.01) and the content and activity of tyrosinase(TyR) significantly increased(P<0.05). At the same time, the content of L-DOPA and melanin deposition also increased significantly(P<0.01), which also confirmed the effect of excessive AFB1 on melanin deposition in skin of shank. Results of additional experiments revealed that the AFB1's negative effect on melanin deposition in skin of shank could last for a longer time. Taken together, the results of this study explained the occurrence and possible mechanisms of the abnormal AFB1-related green skin in shank of chickens. Excessive AFB1 in diets increased the L-DOPA content and melanin abnormal deposition in the chicken shank possibly via promoting TyR content and activity, and the expression of melanin synthesis-related genes. Furthermore, our findings once again raised the alarm of the danger of AFB1 in the broiler production. 展开更多
关键词 aflatoxin B1 melanin deposition skin color in shank CHICKEN negative effect
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Are the two polymorphic sites of anti-Marek’s disease in White Leghorn chickens also suitable for Partridge Shank chickens?
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作者 WENQING LI WANLI LI +6 位作者 BEI WANG LIN ZHANG SHENGLI LI CHENWAN LI PINHUI WU GUOQING YANG GUOZHI ZHANG 《BIOCELL》 SCIE 2023年第5期1127-1134,共8页
Background:The selection of Marek’s disease(MD)-resistant breeds in Partridge Shank chicken,a popular local chicken breed in Henan Province of China,has practical value.We hypothesized that the two polymorphic sites(... Background:The selection of Marek’s disease(MD)-resistant breeds in Partridge Shank chicken,a popular local chicken breed in Henan Province of China,has practical value.We hypothesized that the two polymorphic sites(rs14527240 located in SMOC1 and GGaluGA156129 located in PTPN3)related to MD resistance in White Leghorn chickens are also applicable to Partridge Shank chickens.Methods:In this experiment,we screened 10 live hens and 2 live roosters with the double GG genotype by genotyping the two sites from 6500 Partridge Shank chickens.Nineteen one-day-old chicks with the double GG genotype were obtained by artificial insemination.Seventy-two one-day-old chickens(19 from the population expansion test and 53 randomly selected from chicken farms)were injected with 2000 plaque-forming units of the Md5 virus strain.After 100 days of infection,all chickens were examined by pathological anatomical examination,histological sectioning,genotyping,and a quantitative polymerase chain reaction of SMOC1 and PTPN3.Results:There was only one site(rs14527240 located in SMOC1)associated with MD in Partridge Shank chickens(p<0.05),but the GG genotype of SMOC1 in Partridge Shank chickens indicated susceptibility to MD.SMOC1 expression in MD-susceptible chickens was also significantly higher than that in MDresistant chickens(p<0.05).Conclusion:Therefore,the MD resistance sites selected from White Leghorn chickens were not completely suitable for Partridge Shank chickens,but they can be used as a reference.This study indicated that SMOC1 plays an important role in screening for MD resistance in poultry. 展开更多
关键词 Partridge Shank chicken GENOTYPE Marek’s disease MD-resistant chicken
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Phelan-McDermid综合征42例病例系列报告
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作者 刘春雪 邓晶鑫 +8 位作者 王怡 李慧萍 张凯峰 董萍 徐琼 张颖 周秉睿 胡纯纯 徐秀 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2023年第5期388-392,共5页
背景Phelan-McDermid综合征(PMS)是一种罕见的神经发育障碍性疾病,SHANK3基因缺陷已被确定为PMS神经学特征的关键候选基因,PMS目前尚无临床诊断标准,确诊依赖遗传学检测。目的 总结PMS的临床表型及遗传学特征,探索PMS临床诊断路径。设... 背景Phelan-McDermid综合征(PMS)是一种罕见的神经发育障碍性疾病,SHANK3基因缺陷已被确定为PMS神经学特征的关键候选基因,PMS目前尚无临床诊断标准,确诊依赖遗传学检测。目的 总结PMS的临床表型及遗传学特征,探索PMS临床诊断路径。设计病例系列报告。方法 纳入2014年1月至2022年12月复旦大学附属儿科医院儿童保健科收治的PMS患儿,对其基因型特点、发育特征、临床症状、头颅影像、脑电图等结果进行回顾性分析,并检索文献,总结PMS临床诊断线索。主要结局指标基因型和临床表型。结果 42例PMS患儿纳入分析,男24例,女18例,平均初诊年龄3.8(1.5~12.9)岁。42例PMS患儿中,最常见的临床特征(>50%):均表现为全面发育迟缓/智力低下、语言发育障碍和注意力不集中,孤独症谱系障碍占86%、多动占82%、大运动发育延迟占52%,此外表现为颜面部畸形(耳朵大却形成不良、脸颊饱满、鼻孔前倾朝上、眼睑饱满、面中部平坦、肉质手/肉质脚、球状鼻、宽额头或额头突出)。新表型包括眉尾稀疏/缺如、体毛过重、耳廓畸形、垂眼眼型和韧带松弛。遗传学检测均发现致病变异,其中21例为包含SHANK3基因在内的22q13.3缺失(0.1~7.7 Mb,平均3.1 Mb),4例为仅有SHANK3基因部分外显子缺失,17例是SHANK3基因杂合性点突变,其中移码突变12例,无义突变5例。结论 当患儿有新生儿期肌张力低下表现,18月龄存在明显的运动和语言发育里程碑的延迟,任何年龄段、任何形式的发育评估提示至少五个能区的发育严重落后,以及存在与头长不相称的大耳和与身材不相称的肉质手/脚时,应高度怀疑PMS,需进一步完善遗传学检查来明确诊断。 展开更多
关键词 Phelan-McDermid综合征 22q13.3缺失综合征 SHANK3基因 全面发育迟缓 语言发育障碍
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Phelan-McDermid综合征1例临床表现并文献复习
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作者 李梦春 左冬妮 李宛卫 《现代医药卫生》 2023年第16期2872-2876,共5页
该文对1例不明原因的全面发育迟缓患儿进行临床特征及基因诊断分析,为诊断Phelan-McDermid综合征(PMS)提供临床经验。通过收集1例PMS患儿资料,分析其临床表征、基因结果和随访资料等,并进行文献复习。患儿全面性发育迟缓,语言发育障碍,... 该文对1例不明原因的全面发育迟缓患儿进行临床特征及基因诊断分析,为诊断Phelan-McDermid综合征(PMS)提供临床经验。通过收集1例PMS患儿资料,分析其临床表征、基因结果和随访资料等,并进行文献复习。患儿全面性发育迟缓,语言发育障碍,有孤独症样表现。基因检测提示Chr(22)(q13.32q13.33)片段缺失,片段大小2.19 Mb,包括SHANK3基因。PMS临床表现无特异性,可结合SHANK3基因检测结果明确诊断。 展开更多
关键词 Phelan-McDermid综合征 SHANK3 发育迟缓 智力障碍 孤独症
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基于QWE法的汉克尔变换在电磁法数值计算中的应用 被引量:4
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作者 胡俊华 昌彦君 +2 位作者 左乾坤 孙卫斌 武光海 《石油地球物理勘探》 EI CSCD 北大核心 2015年第2期370-375,7-8,共6页
在电磁模拟的数值计算中,需要有高性能的数值滤波方法计算汉克尔积分,以获得良好的计算精度和运算速度。将直接数值积分方法即基于Shanks变换的正交插值求积方法(QWE)应用于两个实际问题:重叠回线装置的一维瞬变电磁响应和电偶源电磁张... 在电磁模拟的数值计算中,需要有高性能的数值滤波方法计算汉克尔积分,以获得良好的计算精度和运算速度。将直接数值积分方法即基于Shanks变换的正交插值求积方法(QWE)应用于两个实际问题:重叠回线装置的一维瞬变电磁响应和电偶源电磁张量格林函数的计算。与快速汉克尔变换(FHT)计算结果相比较,对于重叠回线装置,应用QWE法可获得更准确的垂直磁场高频段虚部响应和早中期瞬变响应,效率接近FHT法。对于电磁张量格林函数的计算,选用5节点和100个求积段数仅有0.1%的误差,在相同精度下QWE法比FHT法节省一半计算时间,显示QWE法在电磁模拟的数值计算中具有潜在的优势和应用价值。 展开更多
关键词 快速汉克尔变换 外推式正交插值求积 shanks变换 瞬变电磁法 张量格林函数
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APP17肽对APP转基因小鼠突触相关蛋白表达的影响 被引量:8
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作者 闵嵘 秦川 +3 位作者 赵志炜 姬志娟 刘梦霞 盛树力 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期710-714,共5页
目的研究APP17肽对APP转基因小鼠(APP V717 I)海马神经元突触相关蛋白表达的影响。方法将3 mon龄的APP转基因小鼠随机分为模型组和APP17肽治疗组(皮下注射0.16 mg.kg-1.d-1,每周3次),并以相同年龄和背景的C57BL/6 J小鼠做正常对照组。7 ... 目的研究APP17肽对APP转基因小鼠(APP V717 I)海马神经元突触相关蛋白表达的影响。方法将3 mon龄的APP转基因小鼠随机分为模型组和APP17肽治疗组(皮下注射0.16 mg.kg-1.d-1,每周3次),并以相同年龄和背景的C57BL/6 J小鼠做正常对照组。7 mon后行Morris水迷宫测定,小鼠脑组织灌注固定后进行PSD-95、Shank1蛋白的免疫组化染色。结果模型组小鼠水迷宫实验的逃避潜伏期明显长于治疗组和正常对照组,且模型组小鼠大脑海马CA4区中的PSD-95、Shank1阳性反应神经元明显减少,染色浅;APP17肽治疗组与正常对照组相近。结论APP转基因小鼠大脑中存在突触后致密区蛋白表达异常,由此引起突触功能损害,进而导致记忆、学习能力的改变;而APP17肽能通过提高PSD-95、Shank1的表达,使突触的损伤接近恢复正常。并能改善小鼠的记忆、学习能力。 展开更多
关键词 APP17肽 转基因小鼠 PSD-95 Shank1
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补脑I号对阿尔茨海默病模型大鼠早期淀粉样蛋白和突触结构与功能的影响 被引量:6
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作者 赵芝兰 况时祥 +1 位作者 薛红 翁柠 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1393-1394,共2页
目的观察Aβ对突触后致密区蛋白Shank1的改变以及补脑I号对其影响。方法将Wistar雄性大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型组、脑复康组以及补脑I号低、中、高3个剂量组,采用D-半乳糖腹腔注射和海马立体定位注射Aβ1-40制备AD动物模... 目的观察Aβ对突触后致密区蛋白Shank1的改变以及补脑I号对其影响。方法将Wistar雄性大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型组、脑复康组以及补脑I号低、中、高3个剂量组,采用D-半乳糖腹腔注射和海马立体定位注射Aβ1-40制备AD动物模型。药物干预4周后,采用放免法测量Aβ含量;采用免疫组化染色和免疫印迹法检测海马区Shank1蛋白的表达。结果模型组大鼠海马组织中Aβ的含量与假手术组大鼠相比较增高极显著(P<0.01)。与模型组相比较,补脑I号各组大鼠海马组织中Aβ含量明显降低(P<0.05)。模型组大鼠海马区蛋白Shank1表达比假手术组明显降低(P<0.05),而补脑I号3组Shank1表达均较模型组显著升高,(P<0.05)。结论补脑I号具有降低阿尔茨海默病模型大鼠海马组织中Aβ含量,减少其毒作用;以及促进海马区Shank1的表达,恢复突触的结构和功能,从而增强突触的可塑性。 展开更多
关键词 补脑I号 阿尔茨海默病 Shank1
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APP5肽类似物165对老年性痴呆模型大鼠行为学及PSD95和Shank 1表达的影响 被引量:5
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作者 陆珊 雷亚平 +3 位作者 王蓬文 王蓉 盛树力 田金洲 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2007年第4期183-186,I0002,共5页
目的观察5肽类似物165对老年性痴呆(Alzhei mer disease,AD)模型大鼠学习记忆能力及突触后致密区蛋白95(postsynaptic density95,PSD95)和骨架蛋白Shank1表达的影响。方法将45只大鼠随机分为正常对照组、模型组和5肽类似物165治疗组,模... 目的观察5肽类似物165对老年性痴呆(Alzhei mer disease,AD)模型大鼠学习记忆能力及突触后致密区蛋白95(postsynaptic density95,PSD95)和骨架蛋白Shank1表达的影响。方法将45只大鼠随机分为正常对照组、模型组和5肽类似物165治疗组,模型组和治疗组大鼠按体重3mg/kg行双侧侧脑室链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)注射,第3天重复注射建立AD模型,对照组以人工脑脊液代替STZ。术后21d治疗组按体重0.34mg/(kg.d)给予APP5肽类似物165灌胃干预,其余两组以蒸馏水代替。3周后应用Morris水迷宫、免疫组织化学和Western blotting方法检测大鼠的学习记忆能力及PSD95和Shank1的表达。结果5肽类似物165治疗组大鼠的平均游泳时间较模型组明显缩短(P<0.01),且海马PSD95和Shank1阳性神经细胞数及PSD95和Shank1蛋白表达较模型组明显增加(P<0.05)。结论5肽类似物165可显著提高大鼠学习记忆能力,增加大鼠海马PSD95和Shank1表达,表明其对突触功能和可塑性具改善作用。 展开更多
关键词 APP5肽类似物165 链脲佐菌素 PSD95 SHANK 1 老年性痴呆
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多重连接探针扩增及全基因组芯片分析孤独症患者SHANK3及UBE3A等热点基因拷贝数变异初步研究 被引量:2
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作者 刘维强 陈晓林 +4 位作者 何文智 张慧敏 钟鑫琪 黎青 孙筱放 《现代检验医学杂志》 CAS 2011年第3期35-38,共4页
目的研究SHANK3,UBE3A等热点基因拷贝数变异(CNV)与孤独症的相关性。方法对75名孤独症患儿及112名健康父母和30名正常对照进行研究,利用多重连接探针扩增(MLPA)及全基因组芯片重点对22q13区域(SHANK3基因)、15q11—13(UBE3A,G... 目的研究SHANK3,UBE3A等热点基因拷贝数变异(CNV)与孤独症的相关性。方法对75名孤独症患儿及112名健康父母和30名正常对照进行研究,利用多重连接探针扩增(MLPA)及全基因组芯片重点对22q13区域(SHANK3基因)、15q11—13(UBE3A,GABRB3基因)、15q13微缺失区域及CHRNA7基因、16p11微缺失区域等区域进行基因组DNA拷贝数变异检测。结果①MLPA分析显示,75名孤独症患儿有6-1;存在22q13区域的SHANK3基因第15外显子杂合缺失(8.0%,6/75),正常纽缺失率为1.4%(2/142),两组同差异有统计学意义(P〈0.05);②对6名SHANK3杂舍缺失的患儿及6名正常对照进行全基因组芯片分析显示,孤独症患儿CNV变异总数和所涉及的染色体长度都远远高于对照组,在第1,9,15,16,21,22号染色体CNV变化较大。结论高通量全基因拷贝数变异研究有助于孤独症研究,22q13及SHANK3基因可作为孤独症热,点区域重点研究。 展开更多
关键词 拷贝数变异 孤独症 多重连接探针扩增 芯片 SHANK3基因
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“智三针”对Shank3慢病毒干扰的孤独症模型鼠行为学影响 被引量:3
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作者 黄龙生 刘桂华 +8 位作者 欧萍 洪钰 葛品 郭敬民 庄婉玉 王静蓉 温晓寒 刘晓冬 康洁 《上海针灸杂志》 2021年第9期1141-1149,共9页
目的观察“智三针”对Shank3孤独症模型鼠行为学的影响。方法通过Shank3慢病毒干扰Wistar孕鼠,出生后仔鼠随机分为模型组、针刺组及假针刺组;采用空载慢病毒干扰Wistar孕鼠,出生后仔鼠为对照组,每组10只。针刺组采用“智三针”干预,假... 目的观察“智三针”对Shank3孤独症模型鼠行为学的影响。方法通过Shank3慢病毒干扰Wistar孕鼠,出生后仔鼠随机分为模型组、针刺组及假针刺组;采用空载慢病毒干扰Wistar孕鼠,出生后仔鼠为对照组,每组10只。针刺组采用“智三针”干预,假针刺组采用非经非穴针刺干预。通过体质量、负向趋地性反应、游泳实验观察Shank3慢病毒干扰对各组仔鼠体格生长、前庭平衡功能、感觉机能及运动协调能力发育的差异;通过旷场、Morris水迷宫及三箱社交实验,观察“智三针”对各组仔鼠自主探索活动、空间学习记忆和社会交往能力等行为学的影响。结果与对照组比较,Shank3模型鼠体格生长、前庭平衡功能、感觉机能及运动协调能力发育无明显变化。与对照组比较,模型组在旷场实验中的运动总距离、中间区域的逗留时间及探索次数均减少(P<0.01,P<0.05);水迷宫实验中目标象限时间、游泳距离和平台穿越次数均减少(P<0.01);三箱实验中探索物品或互动社交伙伴的时间无明显变化(P>0.05),对新旧动物的社交偏爱并未表现出差异(P>0.05),接触新动物的时间减少(P<0.05)。与模型组和假电针组比较,针刺组在旷场中的运动总距离和中间区域的逗留时间增加(P<0.05),探索次数差异无统计学意义(P>0.05);水迷宫中目标象限时间和平台穿越次数均增加(P<0.05),游泳距离差异无统计学意义(P>0.05);在三箱实验中互动社交伙伴的时间多于探索物品(P<0.05),对新旧动物的社交偏爱并未表现出差异(P>0.05),接触新动物的时间增多(P<0.05)。结论“智三针”可改善Shank3孤独症模型鼠的自主活动、空间学习记忆和社会交往能力,而对新事物的喜好行为的作用仍需进一步研究。 展开更多
关键词 针刺疗法 智三针 Shank3 孤独症谱系障碍 行为学 大鼠
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孤独症谱系障碍致病基因SHANK3的研究进展 被引量:5
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作者 刘春雪 姜永辉 徐秀 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2014年第4期308-315,共8页
孤独症谱系障碍(ASD)是一类以不同程度的社会交往/交流障碍、狭隘的兴趣和重复刻板行为、感知觉异常为主要特征的发育行为障碍性疾病,严重影响患者及其家庭的生活质量。尽管目前ASD的病因在多数病例中仍不完全明了,但多数学者认为遗传... 孤独症谱系障碍(ASD)是一类以不同程度的社会交往/交流障碍、狭隘的兴趣和重复刻板行为、感知觉异常为主要特征的发育行为障碍性疾病,严重影响患者及其家庭的生活质量。尽管目前ASD的病因在多数病例中仍不完全明了,但多数学者认为遗传因素、环境因素在ASD的发病中有重要作用。双生子研究显示,ASD同卵双生共患率达60%~92%,异卵双生共患率约10%,同胞再患概率3%~5%,较普通人群高25~60倍[1,2],说明ASD与遗传因素密切相关。近年来,采用候选基因及全基因组关联研究,发现多个与ASD有关的突触结构及功能相关的致病候选基因,如SHANK3、NLGN3、NLGN4x、CNTNAP2、NRXN1、NRXN2、PCD9等。另外,DNA拷贝数变异(CNV)可改变基因剂量。 展开更多
关键词 谱系障碍 SHANK3 孤独症 突触结构 候选基因 双生子研究 刻板行为 行为障碍 知觉异常 功能相关
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H102对APP转基因小鼠突触相关蛋白表达的影响 被引量:3
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作者 王曼 徐淑梅 马志红 《天津医药》 CAS 北大核心 2010年第5期405-408,450-452,共7页
目的:观察H102对APP转基因小鼠脑内超微结构-突触后致密区(PSD-95)和突触素表达的影响。方法:将16只APP转基因小鼠随机分为模型组和给药组,每组8只。并设同月龄同背景C57BL/6J小鼠为正常组。给药组侧脑室注射H102生理盐水溶液,正常组和... 目的:观察H102对APP转基因小鼠脑内超微结构-突触后致密区(PSD-95)和突触素表达的影响。方法:将16只APP转基因小鼠随机分为模型组和给药组,每组8只。并设同月龄同背景C57BL/6J小鼠为正常组。给药组侧脑室注射H102生理盐水溶液,正常组和模型组侧脑室注射等体积生理盐水,3μL/d,注射30d后行行为学检测即水迷宫测试,然后取出并固定脑组织,利用免疫组化及Western blot方法测定小鼠脑组织突触素、PSD-95及shank1的表达。结果:定位航行实验给药组APP转基因小鼠逃避潜伏期从第2天较模型组差异有统计学意义(P<0.05),较正常组从第3天差异无统计学意义(P>0.05);空间探索实验第三象限停留时间和跨越平台次数较模型组差异有统计学意义(P<0.05),较正常组差异无统计学意义(P>0.05)。模型组皮质和海马出现突触素、PSD-95及shank1表达减少;注射H102后突触素、PSD-95及shank1表达较正常对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:H102对阿尔茨海默病(AD)治疗有一定的应用价值。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 小鼠 转基因 突触蛋白类 动物实验 小鼠 近交 C57BL PSD-95 shank1
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Shank1在原发性肝细胞性肝癌组织中的表达及意义 被引量:1
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作者 谷锋 杨继宏 +4 位作者 李琮 张洪安 康明 段文都 刘岩 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第41期71-73,共3页
目的观察Shank家族成员Shank1在原发性肝细胞性肝癌(HCC)组织中的表达变化,分析其与HCC临床病理特征及肝癌预后的关系。方法收集75例HCC患者术后HCC癌及癌旁组织,采用免疫组化染色、Western blotting和RT-PCR方法分别检测Shank1蛋白及m... 目的观察Shank家族成员Shank1在原发性肝细胞性肝癌(HCC)组织中的表达变化,分析其与HCC临床病理特征及肝癌预后的关系。方法收集75例HCC患者术后HCC癌及癌旁组织,采用免疫组化染色、Western blotting和RT-PCR方法分别检测Shank1蛋白及mRNA在癌和癌旁组织中的表达,分析Shank1表达与肝癌患者临床病理特征的关系。结果免疫组化染色结果显示,HCC癌组织中Shank1表达较癌旁组织明显下调,差异有统计学意义(P<0.001);Western blotting检测结果显示HCC癌组织中Shank1蛋白表达水平明显低于癌旁组织(P<0.05)。Shank1在HCC癌组织中的表达下调与患者性别、年龄、肿瘤直径、淋巴结是否转移无显著相关(P均>0.05),但与临床分期有关(P<0.05)。结论 Shank1在HCC癌组织中表达降低,且与临床分期有关;检测Shank1蛋白表达有助于HCC病情判断。 展开更多
关键词 肝肿瘤 肝细胞性肝癌 Shank1 蛋白
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侧脑室注射链脲佐菌素对大鼠海马突触相关蛋白PSD-95和Shank 1表达的影响 被引量:1
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作者 陆珊 雷亚平 +4 位作者 崔艳君 王蓬文 王蓉 盛树力 田金洲 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期278-281,共4页
目的观察侧脑室注射链脲佐菌素对大鼠脑PSD-95和Shank1表达的影响。方法将大鼠随机分为正常对照组和模型组,模型组大鼠双侧侧脑室注射链脲佐菌素3mg/kg,第3d重复此剂量;对照组以人工脑脊液代替链脲佐菌素。21d后,取大鼠海马,用免疫组织... 目的观察侧脑室注射链脲佐菌素对大鼠脑PSD-95和Shank1表达的影响。方法将大鼠随机分为正常对照组和模型组,模型组大鼠双侧侧脑室注射链脲佐菌素3mg/kg,第3d重复此剂量;对照组以人工脑脊液代替链脲佐菌素。21d后,取大鼠海马,用免疫组织化学和Western blotting方法观察突触相关蛋白PSD-95和Shank1的表达。结果与对照组相比,模型组大鼠海马PSD-95和Shank1阳性细胞明显减少,PSD95和Shank1蛋白表达降低。结论侧脑室注射链脲佐菌素使海马PSD-95和Shank1表达减少,干扰了神经元突触信号传导。 展开更多
关键词 链脲佐菌素 侧脑室注射 PSD-95 Shank1 免疫组织化学 免疫印迹 大鼠
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大鼠弥漫性轴索损伤后皮层Shank蛋白亚型的变化及意义 被引量:1
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作者 费舟 张磊 +1 位作者 刘伟 章翔 《临床神经外科杂志》 CAS 2009年第4期171-174,共4页
目的研究侧向旋转致大鼠脑弥漫性轴索损伤后皮层Shank蛋白各亚型-Shank1、Shank2和Shank3的表达规律及其意义。方法 SD大鼠67只,分为对照组,弥漫性轴索损伤(DAI)组,DAI组应用侧向旋转DAI致伤模型,对照组不予以旋转致伤,其余处理同DAI组... 目的研究侧向旋转致大鼠脑弥漫性轴索损伤后皮层Shank蛋白各亚型-Shank1、Shank2和Shank3的表达规律及其意义。方法 SD大鼠67只,分为对照组,弥漫性轴索损伤(DAI)组,DAI组应用侧向旋转DAI致伤模型,对照组不予以旋转致伤,其余处理同DAI组,分别在伤后1 h,6 h,24 h,48 h,72 h取大鼠皮层组织进行Shank蛋白各亚型分子的免疫组织化学和Western-blot检测。结果(1)免疫组织化学法结果显示,脑损伤前后,Shank的3个亚型都阳性表达,其阳性染色都呈颗粒状分布于胞浆、胞膜及突起结构。(2)DAI后,Shank1在所有组别都高表达,损伤前后表达量一致(P>0.05);Shank2在对照组有弱表达,1 h后其表达量开始增加,6 h达到高峰(P<0.01),随后下降,72 h又出现表达高峰(P<0.01);Shank3在对照组有弱表达,1 h到6 h一直高表达(P<0.01),然后开始下降,至72 h仍维持较高水平(P<0.05)。结论 Shank各亚型在损伤前后都有表达,但表达量有明显变化,证明Shank可能在维持和调节神经元兴奋性方面发挥重要的功能,而且各亚型蛋白通过结合不同的信号分子,参与不同的信号通路共同调节神经元功能。 展开更多
关键词 Shank蛋白 免疫组织化学 WESTERN-BLOT 弥漫性轴索损伤
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Shank3基因多态性与汉族儿童孤独症的关联研究 被引量:1
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作者 李小平 胡正茂 +1 位作者 郭辉 郝朝亮 《中南医学科学杂志》 CAS 2015年第3期249-252,共4页
目的研究Shank3基因的单核苷酸多态性(SNPs)与汉族儿童孤独症的相关性。方法采用Illumina CNV 370-Duo芯片对280个汉族人群孤独症核心家系的Shank3基因单核苷酸多态性位点rs9616816、rs736334、rs2040487、rs6009951、rs715586、rs8137... 目的研究Shank3基因的单核苷酸多态性(SNPs)与汉族儿童孤独症的相关性。方法采用Illumina CNV 370-Duo芯片对280个汉族人群孤独症核心家系的Shank3基因单核苷酸多态性位点rs9616816、rs736334、rs2040487、rs6009951、rs715586、rs8137951进行基因分型检测,对基因分型数据采用haploview4.1软件进行连锁不平衡检测和家系为基础的关联分析(FBAT)。结果家系为基础的关联分析结果显示Shank3基因的rs715586、rs6009951位点的等位基因和rs715586-rs8137951的G-A,A-G单体型在孤独症中的传递差异具有统计学意义(P<0.05),但经1000次模拟的置换检验后不再具有统计学意义(P>0.05)。结论 Shank3基因可能不是汉族儿童孤独症的致病基因,至少不是其致病的主效基因。 展开更多
关键词 Shank3基因 家系为基础的相关性检验 单核苷酸多态性
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论线性方程组迭代解法的收敛与加速 被引量:1
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作者 沐定夷 戴中寅 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第1期108-115,共8页
本文应用Shanks变换讨论了线性方程组的迭代求解问题。在一定条件下将发散的迭代序列改变为收敛的序列,并探讨了收敛的迭代序列的加这问题。
关键词 线性方程组 迭代 收敛 shanks变换
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