“邵氏阳虚哮喘贴”治疗重度COPD稳定期(肾阳虚证)患者96例

目的:观察"邵氏阳虚哮喘贴"治疗重度COPD稳定期(肾阳虚证)临床疗效。方法:采用计算机随机化2:1比例,将144例分为穴位敷贴组96例、对照组48例,观察治疗前后中医证候积分,肺功能(FEV1%),呼吸困难评分的变化。结果:两组治疗对FEV1%和呼吸困难m MRC评分的改善,无明显差异(P>0.05)。但对咳、痰、喘以及肾阳虚证表现方面,观察组优于对照组(P<0.05)。结论:"邵氏阳虚哮喘贴"穴位敷贴可明显改善COPD患者的症状,并从根本上调整COPD患者的阳虚体质,以减少其急性发作。

邵氏阳虚哮喘贴联合小剂量沙美特罗替卡松治疗肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期患者的临床观察

目的观察邵氏阳虚哮喘贴联合小剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法将65例肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组(33例)和对照组(32例)。对照组予常规剂量舒利迭治疗,治疗组予邵氏阳虚哮喘贴及小剂量舒利迭治疗。两组疗程均为42 d,随访6个月,观察临床疗效,比较中医证候积分、哮喘控制水平(ACT)评分、肺功能、呼出气一氧化氮(Fe NO)水平的变化情况。结果①治疗组总有效率87.9%,对照组总有效率81.3%;两组临床疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。②治疗后、随访3个月、随访6个月与治疗前组内比较,两组中医证候总积分、次症积分均较治疗前减少(P<0.05)。组间治疗后、随访3个月比较,治疗组中医证候总积分、次症积分少于对照组(P<0.05);组间随访6个月比较,中医证候总积分差异无统计学意义(P>0.05),治疗组次症积分少于对照组(P<0.05)。③治疗后、随访3个月、随访6个月与治疗前组内比较,两组ACT评分均较治疗前升高(P<0.05);各观察时间点组间比较,ACT评分差异无统计学意义(P>0.05)。④随访6个月与治疗前组内比较,两组FEV1、FeNO水平及FEV1/FVC值差异有统计学意义(P<0.05);组间随访6个月比较,FEV1、FeNO水平及FEV1/FVC值差异无统计学意义(P>0.05)。结论邵氏阳虚哮喘贴联合小剂量舒利迭治疗肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期患者疗效满意,相较于常规剂量的舒利迭能更好地缓解患者的临床症状,且操作简单,值得临床推广。