Fatty Acid Profiles of Livers from Two Marine Fishes Inhabiting Sudanese Red Sea Coast

Fish livers a good source of long-chain polyunsaturated fatty acids and omega 3, are usually discarded as a waste when fish are processed for human consumption in Sudan. Highly fresh Triaenodon obesus and Hipposcarus harid fish were purchased from Port Sudan fish central market during December 2014. The fatty acid profiles of the livers of these commercially important fish were determined. The polyunsaturated and saturated fatty acids ratio in the livers oil of T. obesus and H. harid was 1:2.2 and 1:1.38, respectively. The Palmatic (16:0), Pentadecenoic (12:0) and Arachidic acids were the highest in both species. The poly chain unsaturated fatty acids Linolenic (18:3n - 3), Eicosapentaenoic (20:5n - 3) and Docosahexaenoic (22:6n - 3) were detected in the liver of both species. The highest values of above poly chain unsaturated fatty acids were detected in T. obesus.

鲨鱼肝超氧化物歧化酶的纯化与部分性质研究

目的：从鲨鱼肝中分离提纯超氧化物歧化酶（ＳＯＤ），并对其部分性质进行研究。方法：采用７２℃热处理，硫酸铵分级分离和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００柱层析工艺。结果：鲨鱼肝ＳＯＤ的亚基分子量为１６．０ｋＤ；比活为５５４４Ｕ·ｍｇ－１ｐｒ；提纯倍数为１９１．２；最大紫外吸收波长为２５８ｎｍ；凝胶电泳呈２带；对热稳定；ＫＣＮ和Ｈ２Ｏ２均可抑制该酶的活性，而有机溶剂对酶活性无明显影响。结论：根据聚丙烯酰胺凝胶电泳、比活、相对分子量及紫外吸收光谱等性质的测定。

鲨肝活性肽S-8300对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的 :研究鲨肝活性肽S 830 0对四氯化碳 (CCl4 )小鼠肝损伤的保护作用。方法 :采用CCl4 致小鼠肝损伤 ,观察肝组织切片 ;测定生化指标 ,检测小鼠腹腔注射S 830 0后血清谷丙转氨酶 (sGPT)、血清谷草转氨酶 (sGOT)和乳酸脱氢酶 (LDH)活性 ,肝脏超氧化物歧化酶 (SOD)活性与丙二醛 (MDA)和谷胱甘肽 (GSH)含量。结果 :S 830 0能明显减轻CCl4 所致小鼠急性肝损伤 ;降低血清GPT、GOT、LDH活性及降低肝组织MDA含量 ,增加肝组织GSH含量和提高SOD活性。结论 :鲨肝活性肽S 830

鲨鱼肝提取液的免疫活性实验研究

从鲨鱼肝脏中提取一组能有效促进成纤维细胞等多种组织细胞增殖、分化的小分子活性多肽，体外探讨其生物活性及其对人细胞免疫功能的影响。方法：分别用~３Ｈ－ＴｄＲ ＤＮＡ掺入法、细胞学技术、ＥＬＩＳＡ、生物素－链霉亲和素（ＢＳＡ）免疫细胞化学法及^（１２５）Ｉ－ＵｄＲ释放试验检测其免疫活性。结果：可明显增强肝瘤细胞株７２１１细胞ＤＮＡ合成，有效提高Ｔ淋巴细胞形成Ｅａ花环能力（Ｐ＜０．０１），诱导ＰＢＭＣ细胞分泌ＩＦＮ－γ（Ｐ＜０．０１），增强ＮＫ细胞活性（Ｐ＜０．０５），促进ＰＢＭＣ细胞表面ＨＬＡ－ＤＲ抗原的表达（Ｐ＜０．００１）。结论：鲨鱼肝提取液对机体细胞免疫功能具有良好的正向调节作用，提示其在改善机体免疫状态，提高机体免疫防御机制等方面具有较高的应用价值。

鲨鱼肝铁蛋白理化特性及其储存有机磷农药分子的初步研究

从紫外可见光谱和电子显微结构两方面比较研究鲨鱼肝铁蛋白(SLF)、脱铁核铁蛋白(apoSLF)以及储存有机磷农药分子的铁蛋白(SLFop)的理化特性.结合不同程度脱铁核铁蛋白储存有机磷能力的差别及其动力学规律,推断有机磷分子的储存位点位于铁核表层,其储存能力受控于含高磷铁比的铁核表层结构和储存有机磷的场所,并与介质中有机磷分子浓度有关.研究结果为构建铁蛋白生物反应器应用于水体监测奠定基础.

鲨肝活性肽S-8300免疫调节作用的研究

目的 :研究鲨肝活性肽S-830 0对免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法 :观察鲨肝活性肽S-830 0对环磷酰胺致免疫抑制小鼠血清溶血素、溶血空斑形成及血清IL-2含量的影响。结果 :鲨肝活性肽S-830 0可显著促进免疫抑制小鼠溶血素、溶血空斑形成及血清IL-2水平增高。结论 :鲨肝活性肽S-830

微波消化冷原子荧光法测定鲨鱼肝脏中的汞

研究了冷原子荧光法测定鲨鱼肝脏中汞的工作条件。样品风干后在2 mol·L-1 HNO-4 mol·L-1 HCl体系中以V2O5为催化剂,微波消解样品,上清液中的汞被SnCl2还原后于253．7 nm(激发光)用冷原子 荧光法测定,线性范围0-0．2 ng·mL-1,r=0．999 7,检出限为0．05 ng·mL-,相对标准偏差0．86％- 2．22％,平均回收率在96．0％-108．5％,该法简便、快速、准确。

闽南及闽中近海常见鲨鳐类肝油的脂肪酸组成

闽南及闽中近海鲨鳐类肝油的脂肪酸组成相似 ,主要的脂肪酸包括 1 6 :0(1 4 9%～ 2 3 7% ) ,1 8:0 (5 3%～ 1 0 4% ) ,1 8:1ω 9(8 6 %～ 1 6 9% ) ,1 6 :1 (3 4%～ 7 5 % ) ,2 0 :4ω 6 (3 8%～ 1 4 7% )和 2 2 :6ω 3(1 0 7%～ 36 9% ) .2 2 :6ω 3在分析的所有种类 (基齿鲨Hypoprionsp 除外 )均是含量最高的脂肪酸成分 .可见 ,闽南及闽中近海鲨鳐类肝油是 2 2 :6ω 3良好的来源 .底层生活习性种类肝油ω 6PUFA的含量高于中上层种类 ,而中上层生活习性种类肝油 2 2 :6ω 3的含量以及ω 3PUFA与ω 6PUFA的比值则相对地高于底层种类 。

闽南近海常见鲨鳐类肝脏的脂质组成

运用薄层层析和硅酸柱层析法，分析了闽南近海１７种常见鲨鳐类肝脏的脂质组成特点，结果表明，这些鲨鳐类的肝脂组成非常相似，以甘油三酯为主要成分，在尖头斜齿鲨中约占肝脏总脂的９０％．此外，还包括少量的烃类、胆甾醇酯、游离脂肪酸、甾醇和磷脂等．

鲨鱼肝油中烷氧基甘油组成及其质谱特征

对某澳洲鲨鱼肝油进行氢氧化钾甲醇溶液皂化并与乙酸酐酯化后,气相色谱-质谱(GC-MS)法鉴定出其中14种烷氧基甘油成分。研究了不同链长烷氧基甘油的同系物气相色谱出峰顺序及其质谱断裂规律,选择3个特征离子来鉴定烷氧基甘油成分,建立了3个特征离子确定烷氧基甘油碳数及双键数目的方法,可快速测定鲨鱼肝油各种烷氧基甘油的含量。

微波消解-石墨炉原子吸收法测定鲨鱼肝脏中的痕量镉

采用石墨炉原子吸收法直接测定鲨鱼肝脏中的痕量镉,试验发现,在HNO3-H2SO4-HClO4体系、HNO3-H2O2体系、HCl-HNO3体系、HF-HClO4体系中,以HF-HClO4体系消化效果最佳,经试验,0.2 g样品用1 mL HF,2 mL HClO4消溶效果较好。以HF-HClO4体系为消化试样、微波消解,用Pd(NO3)2作基体改进剂,灰化温度1 000℃,原子化温度2 200℃。该方法相对标准偏差为1.5%,标准物质测定值在其推荐值范围内,该方法快速、简便、准确。

鲨鱼肝刺激物对大鼠急性肝损伤和肝脏线粒体功能的影响

目的研究鲨鱼肝刺激物(sHSS)对硫代乙酰胺(TAA)所致大鼠急性肝损伤和肝线粒体功能的影响。方法雄性SD大鼠,体质量(200±20)g,随机分3组对照组、模型组、治疗组,每组8只。以400mg/kgTAA2次腹腔注射建立大鼠急性肝损伤模型,治疗组在注射TAA前1h腹腔注射80mg/kgsHSS,对照组注射等体积的生理盐水,24h后观察大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和肝中丙二醛(MDA)含量的变化,以及TAA和sHSS对肝线粒体呼吸功能、线粒体肿胀和膜电位的影响。结果治疗组大鼠血清中ALT、AST的水平明显低于模型组,而模型组MDA含量明显高于治疗组和正常组(P<0.05);治疗组大鼠肝脏线粒体ADP诱导的3态氧消耗、呼吸控制率(RCR)、氧化磷酸化率(OPR)明显高于TAA模型组(P<0.05);注射TAA和sHSS后,线粒体肿胀和跨膜电位没有明显的变化。结论sHSS能明显抑制TAA造成的急性肝损伤和脂质过氧化,改善因TAA而受损的线粒体呼吸功能。

闽南近海常见鲨鳐类肝油的甾醇组成与含量

闽南近海常见鲨鳐类肝油的甾醇组成都极其简单,胆甾醇是唯一的成分.大部分种类肝油的胆甾醇含量变化在0114%～0541%之间.尖头斜齿鲨肝油的胆甾醇含量与个体的发育状况有关.在雄性胚胎、幼鱼和成鱼三者中,胚胎期个体肝油的胆甾醇含量最高;幼鱼胆甾醇含量维持在较高的水平,成鱼最低.生殖季节,妊娠期雌鱼的肝油胆甾醇含量明显降低;妊娠结束后,肝油胆甾醇含量迅速回升.

闽南近海常见鲨鳐类肝油的四种理化常数和角鲨烯含量

本文分析测定了闽南近海常见鲨鳐类肝油的理化常数和角鲨烯含量。尖头斜齿鲨肝油的碘值特别高，说明其中脂肪酸的不饱和程度很高；非皂化物含量很低，约占肝油重的38×10－3（m／m）；角鲨烯含量极微，在肝油中仅占84×10－5（m／m）。闽南近海常见鲨鳐类肝油的角鲨烯含量均很低，变化在（31～116）×10－5（m／m）之间。在相同的气相色谱条件下，小孔沙条鲨和狭纹虎鲨肝油中没有检测到角鲨烯。

鲨鱼肝油软胶囊对SD大鼠亚急性毒性研究

目的了解鲨鱼肝油软胶囊的大鼠亚急性毒性。方法将健康SD大鼠80只,雌雄各半,随机分为0.458、0.917、1.83g·kg-1 BW 3个剂量组及对照组。各剂量组均按5mL·kg-1体重等容积灌胃,连续灌胃30天,期间观察大鼠外观状态,体重和进食量。采血作血常规及生化指标测定,处死动物取肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸(卵巢)作组织病理学检查。结果大鼠各剂量组体重、体重增重、进食量、利用率、禁食后体重、脏体比与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。个别组白细胞分类与生化指标与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),但未见明显毒性表现。样品组与对照组的肝、肾、脾、胃及十二指肠、睾丸(卵巢)组织病理未见明显差异。结论通过试验,表明鲨鱼肝油软胶囊对大鼠未见明显的毒性表现。

鲨鱼肝油胶丸毒理学安全性评价

目的 鲨鱼肝油胶丸系鲨鱼肝之提取物 ,为判定其对人体健康是否产生危害 ,特进行了安全性毒理学评价。方法 采用急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核实验、微小鼠精子畸形试验和 30天喂养试验对鲨鱼肝油胶丸急性毒性、致突变性及亚慢性毒性进行了研究。结果 鲨鱼肝油胶丸属实际无毒级物质 ,致突变试验结果为阴性 ,初步估计最大无作用剂量大于 5 0 0g/kg体重 ,相当于人体推荐量的 10 0倍。结论 根据试验结果 。

鲨鱼肝再生因子对肝细胞再生的作用

通过给切除部分肝脏大鼠注射鲨鱼肝再生因子,观察其对肝脏细胞再生的促进作用,为临床用药提供依据。按Higgins和Anderson方法对大鼠行肝切除术,分别尾静脉注射鲨鱼肝再生因子(SHRF)12,6,3 mg/kg,促肝细胞生长素(HGF 6 mg/kg),生理盐水(0.3 ml/100 g)术后10 d取肝脏称重及记录。并对各时相点大鼠取血和肝细胞培养。比较各组大鼠血清甲胎蛋白(AFP)和肝细胞中一氧化氮(NO)含量的变化。结果给药组与模型组肝脏重量比较有极显著差异,给药组和阳性药组血清中AFP及肝细胞中NO含量与模型组相比均呈升高趋势,因此SHRF在短期内对大鼠肝脏部分切除术后再生有明显的促进作用。

鲨鱼肝蛋白粗提物对大鼠肝线粒体抗氧化功能的影响

以400 m g/kg 2次腹腔注射硫代乙酰胺(TAA)建立大鼠急性肝损伤模型,并在注射TAA前1 h以80 m g/kg 2次腹腔注射鲨鱼肝蛋白粗提物进行预防,研究了鲨鱼肝蛋白粗提物对大鼠肝线粒体抗氧化功能的影响。注射TAA后,大鼠肝脏线粒体腺苷二磷酸(ADP)诱导的氧消耗、呼吸控制率(RCR)、磷/氧比(P/O)、氧化磷酸化率均低于对照组,而预防组线粒体ADP诱导的氧消耗、呼吸控制率、P/O和氧化磷酸化效率均高于模型组;TAA降低了线粒体中谷胱甘肽、谷胱甘肽还原酶、谷胱甘肽过氧化物酶的水平,而鲨鱼肝蛋白粗提物则使线粒体中谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶的水平明显升高,说明鲨鱼肝蛋白粗提物能部分修复线粒体受损的呼吸功能,增强线粒体抗氧化能力。

鲨肝刺激物质类似物对CCl_4致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:探讨重组鲨肝刺激物质类似物(r-sHSA)对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用及其作用机制.方法:利用腹腔注射CCl4制备小鼠急性肝损伤动物模型,以血清转氨酶活性以及组织病理变化为指标判断r-sHSA对化学性肝损伤的保护作用,并通过定量RT-PCR方法测定肝组织中相关细胞因子表达量的变化.结果:8～200μg/kg r-sHSA均可显著降低损伤小鼠血清转氨酶的活性,明显减轻肝细胞肿胀,减少中性粒细胞浸润,具有显著的肝保护作用,其机制可能与r-sHSA诱导TNF-a和肝细胞生长因子(HGF)表达,并下调TGF-β1的表达有关.结论:r-sHSA对CCl4致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用,其机制可能与细胞因子的表达调控有关.

地榆升白片治疗恶性肿瘤放疗后白细胞减少随机平行对照研究

[目的]观察地榆升白片治疗恶性肿瘤放疗后白细胞减少疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将67例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组32例鲨肝醇,20mg/次,3次/d,口服。维生素B4,20mg/次,3次/d,口服。治疗组35例地榆升白片,300mg/次,3次/d,口服。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、白细胞计数、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈7例,有效24例,无效4例,总有效率88.57%。对照组痊愈4例,有效16例,无效12例,总有效率62.50%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。白细胞计数治疗组改善优于对照组(P<0.05)。临床症状改善时间治疗组少于对照组(P<0.05)。[结论]地榆升白片在治疗恶性肿瘤放疗后白细胞减少效果显著,值得推广。