肾衰宁治疗慢性肾衰的临床研究

目的 探讨肾衰宁治疗慢性肾衰的疗效。方法 采用随机前后自身对照的研究方法 ,76例CRF患者被随机分成治疗组 (用肾衰宁 ,45例 )和对照组 (用包醛氧化淀粉 ,3 1例 ,监测其肾功能的变化。结果 :对照组显效 6例(19 4% ) ,有效 9例 (2 9 0 % ) ,无效 16例 (5 1 6% ) ;治疗组显效 11例 (2 4 4% ) ,有效 2 2例 (4 8 9% ) ,无效 12例(2 6 7% ) (P <0 .0 5 )。两组患者治疗后肾功能均有改善 ,但以肾衰宁组更明显 ,同包醛氧化泻粉组比有显著差异 (P<0 .0 5 )。 1 Scr与病程时间的回归线的平均值分别为 -0 .0 0 15± 0 .0 0 1和 0 .0 16± 0 .0 0 18,两回归系数差异有显著性(P <0 .0 5 )。

肾衰宁治疗慢性肾功能不全45例临床观察

目的:观察肾衰宁对慢性肾功能不全的治疗效果。方法:治疗组45例,口服肾衰宁胶囊,每次4粒,每日3次,疗程1个月;对照组16例,服用包醛氧化淀粉。结果:治疗组的临床有效率显著高于对照组;治疗组的血肌酐和尿素氮较治疗前显著下降(P<0.05)。

肾衰宁治疗慢性肾功能衰竭51例临床观察

目的 观察肾衰宁治疗慢性肾功能衰竭 (CRF)的临床疗效。方法 将 91例 CRF患者随机分为肾衰宁治疗组 (51例 )和对照组 (40例 )。 2组均加用西药对症治疗肾性高血压、纠正酸中毒、水电解质紊乱。肾衰宁治疗组给予低蛋白饮食和中药汤剂灌肠加口服 ;对照组则采用低蛋白饮食 ,口服包醛氧化淀粉、潘生丁。观察治疗后 2组患者症状变化及血尿素氮 (BUN)、血肌酐(SCr)、肌酐清除率 (CCr)变化。结果 肾衰宁治疗组总有效率 92 .6% ,对照组总有效率 67.1 % ,2组疗效比较有显著性差异 (P <0 .0 1 )。 2组治疗后 BUN、SCr均下降 ,且肾衰宁治疗组治疗前后比较有显著性差异 (P <0 .0 1 ) ;对照组治疗前后 BUN、SCr、CCr均无显著性差异。 2组治疗前尿量无显著性差异 ,(P >0 .0 5) ,治疗后 2组尿量均有增加 ,肾衰宁治疗组治疗前后尿量比较有明显差异 (P <0 .0 1 )。

分析肾衰宁胶囊联合血液透析治疗慢性肾衰竭患者的临床效果

目的探讨肾衰宁胶囊联合血液透析治疗慢性肾衰竭的疗效。方法整群选取该院2014年1月—2015年12月134例慢性肾衰竭患者,随机分为联合组和传统组,传统组采用血液透析治疗,联合组加用肾衰宁胶囊,比较两组患者的临床治疗效果。结果联合组血肌酐(357.37±113.24)mol/L,传统组(468.71±15.21)mol/L。两组血肌酐差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾衰宁胶囊联合血液透析治疗慢性肾衰竭治疗效果高。

肾衰宁胶囊联合发酵虫草菌粉治疗慢性肾衰竭的临床观察

目的探讨肾衰宁胶囊联合发酵虫草菌粉治疗慢性肾衰竭的疗效。方法将132例慢性肾衰竭患者随机分为对照组（口服肾衰宁胶囊）和治疗组（口服肾衰宁胶囊联合百令胶囊），疗程45天。观察治疗前后血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、血尿酸（UA）、血清白蛋白（Alb）、血清总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白（HDL-c）的变化情况。结果①与治疗前比较，两组治疗后SCr、BUN、UA明显下降；两组之间的疗效差异无统计学意义；②与治疗前比较，治疗组治疗后TC、TG明显下降，Alb、HDL-c明显上升，而对照组上述指标变化不明显。结论使用肾衰宁或肾衰宁联合发酵虫草菌粉治疗慢性肾衰竭疗效确切，后者更能有效降低血脂、升高血清白蛋白、改善肾功能、调节代谢紊乱、延缓CRF的进展。

肾衰宁联合爱西特治疗慢性肾衰竭临床观察

目的:探索肾衰宁联合爱西特治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法:选择90例慢性肾衰竭患者,随机分为两组,治疗组45例,对照组45例,对照组给予常规治疗方法,治疗组在常规治疗方法基础上联合应用肾衰宁和爱西特。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01),差异显著;与治疗前相比,治疗组治疗后Ccr明显升高,Scr、BUN明显下降(P<0.01);对照组治疗后Ccr明显下降,Scr、BUN明显升高(P<0.05)。结论:肾衰宁联合爱西特对中早期慢性肾衰竭患者能改善肾功能,延缓慢性肾衰竭进展,治疗慢性肾衰竭疗效显著。

肾衰宁胶囊联合血液透析对慢性肾功能衰竭患者肾功能及血液流变学的影响

目的:探讨肾衰宁胶囊联合血液透析对慢性肾功能衰竭患者肾功能及血液流变学的影响。方法:选取中国医科大学本溪中心医院于2015年1月-2017年9月期间收治的慢性肾功能衰竭患者80例为研究对象。根据随机数字表法将患者分为对照组(n=40)与研究组(n=40),两组患者均给予血液透析治疗,研究组在此基础上联合使用肾衰宁胶囊治疗,疗程均为3个月。观察并比较两组患者治疗3个月后临床疗效及不良反应发生情况,比较两组患者治疗前、治疗3个月后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)水平及全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞比容。结果:研究组患者总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的67.50%(27/40),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗3个月后Scr、BUN水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);而两组患者治疗3个月后eGFR水平较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗3个月后的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度以及红细胞比容均低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为7.50%,与研究组的10.00%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾衰宁胶囊联合血液透析对慢性肾功能衰竭患者有较好的治疗效果,能够改善患者肾功能状况,同时稳定患者血液流变学,并且安全性较好。