氨甲环酸联合碳酸氢钠注射液+林格氏液对创伤失血性休克合并创伤性凝血病患者的影响

目的:探究氨甲环酸联合碳酸氢钠注射液+林格氏液对创伤失血性休克合并创伤性凝血病患者的影响。方法:选取2022年5月—2023年2月昆明医科大学附属红河医院急诊科收治的67例创伤失血性休克合并创伤性凝血病患者作为研究对象,根据入院时间分为两组,2022年5—10月入院的33例纳入对照组,2022年11月—2023年2月入院的34例纳入观察组。两组均给予氨甲环酸和限制性液体复苏,对照组采用醋酸钠林格氏液复苏,观察组采用碳酸氢钠注射液+林格氏液复苏。比较两组氧代谢指标[静脉血氧饱和度(SvO_(2))、氧消耗(VO_(2))和氧输送(DO_(2))]、昏迷程度[格拉斯哥昏迷量表(GCS)]、休克指数、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-6(IL-6)]、凝血功能[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)]及并发症。结果:两组复苏前氧代谢指标、昏迷程度、休克指数、炎症因子、凝血功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复苏后2 h SvO_(2)、VO_(2)、DO_(2)水平、GCS评分较对照组更高,休克指数及TNF-α、IL-10、IL-6水平较对照组更低,APTT、TT、PT较对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症总发生率较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨甲环酸联合碳酸氢钠注射液+林格氏液可以减轻创伤失血性休克合并创伤性凝血病炎症状态,提高氧代谢,改变凝血功能指标,进而提升复苏效果,减轻昏迷程度,降低相关并发症发生率。

参附注射液联合常规治疗在多发伤合并休克患者中的应用效果

目的:观察参附注射液联合常规治疗在多发伤合并休克患者中的应用效果。方法:选取2018年1月至2022年6月该院收治的70例多发伤合并休克患者进行前瞻性研究,按照抛硬币法将其分为观察组与对照组各35例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上联合参附注射液治疗,比较两组乳酸、平均动脉压(MAP)、中心静脉导管血氧饱和度(ScvO2)、血浆pH值、炎性因子[降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、T细胞亚群(CD4^(+)、CD3^(+))水平和不良反应发生率。结果:治疗后,两组乳酸水平和血清PCT、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组ScvO2水平、pH值及CD4^(+)和CD3^(+)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MAP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参附注射液联合常规治疗应用于多发伤合并休克患者可降低乳酸和炎性因子水平,提高ScvO2水平、血浆pH值和T细胞亚群水平,效果优于单纯常规治疗。

生脉注射液对脓毒性休克绵羊血流动力学及氧代谢的影响

目的探讨生脉注射液对脓毒性休克绵羊血流动力学及氧代谢的影响。方法用静脉注射内毒素脂多糖(LPS)的方法诱导绵羊脓毒性休克模型。以生脉注射液1 ml/kg缓慢静脉注射,观察治疗前以及治疗后即刻、30、60和120 min时绵羊血流动力学和氧代谢的变化。结果18只脓毒性休克绵羊给予生脉注射液后即刻出现平均动脉压(MAP)、平均肺动脉压(MPAP)、心排血指数(CI)、左室作功指数(LVSWI)、右室作功指数(RVSWI)均显著升高(P均<0.05),并在其后的120 min内保持稳定;中心静脉压(CVP)、肺动脉嵌顿压(PAWP)、体循环阻力指数(SVRI)、肺循环阻力指数(PVRI)在注射生脉注射液前后无明显改变(P均>0.05)。给药后即刻组织氧供给(DO2)就较给药前显著增加(P均<0.05),自给药后30 min组织氧消耗(VO2)显著增加(P均<0.05);氧摄取率(O2ER)和血中乳酸(Lac)水平无明显改变(P均>0.05)。结论生脉注射液可以通过改善心功能而显著改善脓毒性休克绵羊的血流动力学效应,同时通过提高DO2和组织利用氧的能力而改善组织氧代谢。

参附注射液对低血容量休克血流动力学及氧输送的影响

目的:观察参附注射液对低血容量休克病人血流动力学参数和氧输送的作用,探讨其对低血容量休 克的治疗机理。方法:以32例低血容量休克的病人为研究对象,经食道放置Hemosonic100TM多普勒超声仪。观察病 人推注参附注射液50ml前及推注后(5、10、20、30、60、120 min)的血流动力学参数:包括主动脉血流量(ABF)、主动脉 每搏输出量(SVa)、血流加速度(Acc)、左室射血时间(LVETi)、与主动脉内全身循环阻力(TSVRa)。并在相同时点监测 平均动脉压(MAP)。分别于实验开始及30 min后测量动静脉血气值并计算氧输送(DO2),氧耗量(VO2)及氧摄取率 (ERO2)进行前后比较。结果:与用药前相比较,静脉推注参附注射液后Acc、ABF、SVa及MAP、脉压值逐渐增加,10 min时达到最高(P<0．01),以后逐渐下降,60 min后恢复至用药前水平。TSVRa值在用药后逐渐下降,10 min时达到 最低(P<0．01)后逐渐升高,120min后恢复至用药前水平。用药后氧输送(DO2)、氧耗量(VO2)明显增加(P<0．01), 氧摄取率(ERO2)降低(P<0．05)。结论:用参附注射液治疗低血容量休克能够明显增加心肌收缩力。

参芪扶正注射液联和血必净对脓毒性休克患者早期复苏及氧代谢的影响

目的探究参芪扶正注射液联合血必净对脓毒性休克患者液体复苏的干预作用及氧代谢的影响.方法选取2016年8月至2018年10月承德市中心医院急诊科收治的64例脓毒性休克患者,随机分为联合治疗组、参芪扶正注射液组、血必净组和对照组(每组各16例).四组患者进行目标导向性治疗(EGDT),对照组仅给0.9%氯化钠注射液和白蛋白液体复苏,必要时使用多巴酚丁胺或去甲肾上腺素升压;联合治疗组在对照组基础上早期加用参芪扶正注射液(250 mL/d)联合血必净(50 mL血必净加0.9%氯化钠注射液100 mL,200 mL/d),参芪扶正注射组和血必净注射液组是在对照组的基础上早期只加参芪扶正注射液(250 mL/d)或血必净(50 mL血必净加0.9%氯化钠注射液100 mL,200 mL/d)进行液体复苏.观察四组患者达到EGDT目标所需要的液体量、复苏完成时间、血管活性药物种类及剂量,以及氧代谢指标变化情况、并发症发生率和28 d病死率.结果四组患者EGDT时,联合治疗组复苏液体量、所需的多巴酚丁胺剂量及去甲肾上腺素均明显少于其他三组(均P<0.05),而四组复苏时间差异无统计学意义(P>0.05).联合治疗组试验过程中1例发生急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS),3例死亡;参芪扶正注射组和血必净注射液组试验过程中发生ARDS均为2例,3例死亡;对照组试验过程中4例发生ARDS,3例死亡,而病死率差异无统计学意义(P>0.05).联合治疗组、参芪扶正注射液组和血必净注射液组自复苏后24 h起氧输送(DO2)、中心静脉血氧饱和度(ScvO2)明显上升,而VO2、O2ER明显下降,均较复苏前明显改善(均P<0.05),而对照组多数指标在复苏后48 h才有明显变化,且联合治疗组的改善程度明显优于其他三组(P<0.05).结论参芪扶正注射液联合血必净能更早帮助脓毒性休克患者脱离休克状态,降低并发症的发生风险,改善体内氧代谢,是脓毒性休克患者较理想的复苏液体.

血必净注射液对脓毒性休克患者氧利用率、中心静脉血氧饱和度及乳酸影响的临床研究

目的:探讨血必净注射液(Xubijing injection)对脓毒性休克(Septic Shock)患者氧利用率(oxygen uti-lization coefficient,O2UC)、中心静脉血氧饱和度(Central venous oxygen saturation,ScvO2)和乳酸(Lactic acid,Lac)的影响,为血必净注射液在脓毒性休克的临床应用提供依据。方法:对符合纳入标准60例脓毒性休克患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。两组均给予西医常规治疗,治疗组同时给予血必净注射液静滴,对照组给予5%葡萄糖注射液静滴。分别在用药前,用药后2h、4h、6h、12h行动脉血及中心静脉血气分析,测定中心静脉血氧饱和度(ScvO2)和乳酸(Lac),计算氧利用率(O2UC),采用前瞻性自身前后及组间对照研究方法,收集数据进行统计分析。结果:①治疗前两组的Scv02、乳酸、氧利用率比较差异无统计学意义(P均)0.05);②治疗组用药后4h6、h、12h的ScvO2水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);③治疗组用药后6h、12h乳酸浓度均低于对照组同时点的乳酸浓度,差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01);④治疗组用药后2h、6h、12h的氧摄取率高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:在西医常规复苏治疗基础上加用血必净注射液治疗脓毒性休克患者,较单纯西医常规复苏治疗能更大程度地升高脓毒性休克患者的SCvO2,降低乳酸、增加氧利用率,从而改善感染性休克患者的全身氧代谢状况。

参附注射液对脓毒症休克患者组织灌注和全身氧代谢的影响

目的观察参附注射液对脓毒症休克患者组织灌注指标、全身氧代谢指标、平均ICU住院时间及28d病死率的影响。方法 75例脓毒症休克患者随机分为两组,根据《2008国际严重脓毒症和脓毒症休克治疗指南》6 h EGDT方案+24 h集束化治疗,参附组按EGDT方案第1次液体复苏后应用参附注射液100 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静滴,对照组在同一时间予以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL静滴。比较参附组和对照组用药后24 h组织灌注指标、全身氧代谢及两组ICU平均住院时间和28 d预后的差异。结果参附组24 h ScvO2、尿量高于对照组,血Lac低于对照组(P<0.05);参附组DO2高于对照组(P<0.05)。两组O2ER%、VO2及治疗24 h APACHEⅡ评分、ICU住院时间及28 d病死率相近(P>0.05)。结论参附注射液可改善脓毒症休克患者早期24 h组织灌注水平和氧输送水平,对平均ICU住院时间及28 d病死率无影响。

参附注射液对心源性休克犬血流动力学及氧代谢的影响

目的观察参附注射液对实验犬心源性休克血流动力学及氧代谢的影响。方法制备犬心源性休克模型,制模成功后随机分为参附组、多巴胺组和对照组。于制模前,制模成功(用药即刻),用药后30、60、90、120和180 min通过Swan-Ganz导管监测血流动力学,包括心排血量(CO)、肺动脉嵌顿压(PAWP)、肺动脉压(PAP)、中心静脉压(CVP)、心率(HR)、动脉压,并计算每搏量(SV)、每搏功(SW)、平均动脉压(MAP)、全身血管阻力(SVR)、肺循环阻力(PVR);抽取动脉血及混合静脉血测定氧代谢动力学指标,包括DO2(氧输送),VO2(氧消耗)及ERO2(氧摄取率)。结果1与用药即刻比较,对照组CO、SV、SW、HR、MAP在给药后均呈进行性下降,而PVR、PAWP、CVP呈进行性升高(P均<0.01)。2静脉注射参附注射液后CO、SV、SW均明显增加,60 min时达到最高,然后逐渐下降(P均<0.01);HR、MAP在用药后呈进行性下降;SVR、PVR 30 min降到最低后开始逐渐升高,120 min到达用药前状态;PAWP较对照组降低明显(P均<0.01)。3静脉注射多巴胺后CO、SV、SW、MAP、HR均增加,30 min达到最高,但升高幅度较参附注射液组低(P<0.05);SVR、PAWP较参附组明显增加(P<0.05)。4在用药即刻3组VO2与DO2均低于用药前,ERO2代偿增高。与多巴胺组比较,参附组DO2、VO2时显著升高(P<0.05或P<0.01),ERO2则明显下降(P<0.05)。结论参附注射液较多巴胺在增加CO,降低外周阻力、肺动脉阻力、PAWP和HR,以及改善组织灌注与氧代谢能力方面具有明显的优势。

参附注射液对感染性休克患者氧代谢促进作用

目的：观察中药参附注射液对感染性休克（阳气暴脱证）患者氧代谢的作用。方法：将符合标准的78例患者按随机数字表法分为观察组（38例）和对照组（40例）。两组患者均予常规西医治疗,包括早期及时快速的容量复苏、积极处理原发病、使用敏感抗生素抗感染、多巴胺稳定血压及对症支持治疗等措施。观察组加用参附注射液静脉滴注。观察记录患者治疗前后氧摄取率、动脉血乳酸水平、APACHEⅡ评分和Marshall评分变化情况,以及不良反应发生情况和28 d死亡率。结果：两组患者治疗后第1 d氧摄取率组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;第2~7 d氧摄取率组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组患者治疗后动脉血乳酸水平均降低,以第1 d下降最为明显;第1~7 d动脉血乳酸水平组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后APACHEⅡ评分和Marshall评分均下降;第3 d组间比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;第7 d组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗28 d内观察组和对照组死亡率分别为31.58%、37.50%,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论：在常规西医治疗的基础上加用中药参附注射液,可提高＂高排低阻型＂感染性休克（阳气暴脱证）患者的氧摄取率,降低动脉血乳酸水平,降低APACHEⅡ评分和Marshall评分。

牛珀至宝丹及参麦液对内毒素休克大鼠肺损伤的保护作用

本实验用粗制大肠杆菌内毒素（ET）休克大鼠模型，依据中医开闭固脱治则，用牛珀至宝丹及参麦注射液治疗，观察其对ET休克大鼠肺脏损伤的保护作拥。结果表明牛珀至宝丹及参麦注射液可明显减轻ET休克大鼠肺组织损伤，表现为平均动脉压（MAP）下降程度减轻，肺泡腔内白细胞渗出及乳酸脱氢酶（LDH）释放减少，脂质过氧化损伤及肺组织学改变明显减轻。

参麦注射液改善兔休克再灌注期间肠道灌注及氧合

目的 :研究参麦注射液 (SM)对休克再灌注期间肠道灌注及氧合的影响。方法 :2 1只兔随机分为对照组(Ⅰ组 ,n =6 ) ,休克再灌注组 (Ⅱ组 ,n =9)及SM治疗组 (Ⅲ组 ,n =6 )。采用Lamson休克再灌注模型 ,通过Tonometry张力计及门静脉置管 ,观察休克前、休克 1小时、再灌注 1和 2小时乙状结肠肠粘膜 pH(pHi)、门静脉血气及血流动力学变化。结果 :Ⅱ组再灌注期间pHi及门静脉血 pH(pHpV)持续低于Ⅰ组 (P <0 0 5 )及休克前 (P <0 0 1) ,且二者线性相关 ;而门静脉血氧饱和度 (SpVO2 )高于Ⅰ组 ,与 pHi呈负相关。Ⅲ组再灌注 1和 2小时 pHi及pHpV较Ⅱ组明显升高(P <0 0 5 ) ,而SpVO2 恢复至Ⅰ组水平。Ⅲ组再灌注期间MAP及CO高于Ⅱ组 ,而外周血管阻力 (SVR)低于Ⅱ组 (P<0 0 5 )。Ⅱ组除再灌注 1小时MAP外各指标与Ⅰ组无差异。结论

参附注射液对感染性休克患者血流动力学及氧代谢影响的临床研究

目的:探讨并比较使用参附注射液对阳气虚弱感染性休克患者疗治前后血流动力学及氧代谢的影响。方法:对符合阳气虚弱的感染性休克的22例患者进行早期目标指导治疗(Early Goal Directed Therapy,EGDT)后使用参附注射液并应用Swan-Ganz技术监测观察其前后中心静脉压(Central Venous Pressure,CVP)、心输出量(Cardiac Output,CO)、每搏输出量(Stroke Volume,SV)、体循环阻力(Systemic Vascular Resistance,SVR);肺动脉压力(Pulmonary Artery Pressure,PAP)、肺动脉嵌入压力(Pulmonary Embedded Pressure,PAWP)、肺循环阻力(Pulmonary Circulation Resistance,PVR);混合静脉血氧饱和度(Mixed Venous Oxygen Saturation,SvO2)、血乳酸(Lactic Acid,Lac);心率(Heart Rate,HR),外周血压(Peripheral Blood Pressure,MAP),经皮血氧饱和度(percutaneous blood oxygen saturation,SPO2),肤温(skin temperature,T)等的变化。结果:静滴参附注射液后Lac明显下降,SPO2显著上升,SvO2上升;SV显著增加,MAP、CVP回升,HR、PVR、SVR、T下降,CO开始回落;但PAP、PAWP仍高,尿量未见增加,上述差异均具有统计学意义。结论:对阳气虚弱的感染性休克患者静滴参附注射液后可以显著改善组织缺氧,有效改善及稳定循环,有一定的改善炎症作用,但在改善肺循环及肾功能效果欠佳。

参麦注射液对创伤性休克早期液体复苏效果观察及对血氧饱和度和血液流变学指标水平的影响

目的:探讨参麦注射液对创伤性休克早期液体复苏患者效果观察及对血氧饱和度和血液流变学指标水平的影响。方法:按照随机数字表法将本组纳入的82例患者随机分为观察组(n=46)和对照组(n=46)。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上结合参麦注射液治疗。观察两组血压、脉搏、无创血氧饱和度、尿量及血液流变学水平。结果:观察组治疗1 h、2 h、3 h血压和无创血氧饱和度显著高于对照组,脉搏显著低于对照组,且均具有显著性意义(P<0.05);观察组治疗1 h、治疗2 h、治疗3 h尿量均显著多于同期对照组,且均具有显著性意义(P<0.05);两组治疗2 h、治疗3 h尿量显著多于同组治疗1 h,且均具有显著性意义(P<0.05);两组治疗3 h尿量显著多于同组治疗2 h,且具有显著性意义(P<0.05);观察组治疗后血红蛋白浓度、红细胞比容、血小板含量显著高于对照组,且均具有显著性意义(P<0.05)。结论:参麦注射液对创伤性休克早期液体复苏患者效果显著,可明显改善患者血氧饱和度和血液流变学水平,尤其适用于创伤性休克早期液体复苏,具有重要临床意义。

参附注射液对脓毒症休克患者血流变及氧代谢的影响

目的:观察参附注射液对脓毒症休克患者血流变及氧代谢的影响,以了解参附注射液在脓毒症休克患者中的应用效果与价值。方法:选取本院诊治的54例脓毒症休克患者为研究对象,随机分为两组,对照组的27例患者进行常规脓毒症休克治疗,观察组的27例患者在对照组治疗的基础上加用参附注射液治疗,然后检测与比较两组治疗前与治疗后的全血及全血还原黏度、红细胞指数及氧代谢指标。结果:治疗前两组全血及全血还原黏度、红细胞指数及氧代谢指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而治疗后两组的上述方面检测结果均显著改善,且观察组的检测结果均显著地好于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液可显著地改善脓毒症休克患者的血流变及氧代谢状态,因此对于脓毒症休克患者具有积极的应用价值。

参附注射液对感染性休克患者氧代谢的影响

目的:观察参附注射液对感染性休克患者氧代谢的影响。方法:将52例感染性休克患者按随机数字表法分为对照组和参附组,置入Swan-Ganz导管,分别给予去甲肾上腺素和去甲肾上腺素联合参附注射液治疗;于用药前、用药后0.5、1、2、4、8、12、16h和24h监测心排血量(CO)等血流动力学指标,抽取动脉血及混合静脉血测定氧代谢指标,包括DO2(氧输送),VO2(氧消耗)及O2ER(氧摄取率);检测各时间点混合静脉血乳酸(Lac)浓度。结果:①与用药前比较,用药后两组患者DO2、VO2、O2ER均逐渐改善(P<0.05);与对照组比较,约8h后参附组各项指标改善更显著(P<0.05)。②与用药前比较,用药后2组患者Lac均逐渐降低(P<0.05);与对照组比较,约12h后参附组Lac明显降低(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用参附注射液,可以进一步改善感染性休克患者氧代谢和组织灌注。

参附注射液联合甘露醇、HSH40对急性颅内高压合并失血性休克患者脑氧代谢、脑血流动力学、炎性反应及预后的影响

目的观察参附注射液联合甘露醇、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(HSH40)对急性颅内高压合并失血性休克患者脑氧代谢、脑血流动力学、炎性反应及预后的影响。方法将60例急性颅内高压合并失血性休克患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予甘露醇+HSH40治疗,观察组在对照组基础上给予参附注射液治疗。记录2组治疗前(t0)、治疗后30min(t1)、治疗后60min(t2)、治疗后120min(t3)循环系统指标、颅内压(ICP)、脑氧代谢指标、脑血流动力学参数、血清炎症细胞因子的变化,比较2组休克指数(SI)、美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分、格拉斯哥预后评分(GOS)的差异。结果2组t1~t3时的平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、颈静脉球血氧饱和度、大脑中动脉收缩期血流速度(Vp)和舒张期血流速度(Vd)均较t0时显著增高(P均<0.05),心率(HR)、ICP、脑动静脉血氧含量差、阻力指数(RI)和搏动指数(PI)均较t0时显著降低(P均<0.05),观察组t1~t3时上述各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。2组t1~t3时的血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均较t0显著降低(P均<0.05),观察组以上指标在t1~t3时均显著低于对照组(P均<0.05)。2组t3时间点SI均显著降低(P均<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。2组治疗后均随访1个月,观察组随访时NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05),GOS评分显著高于对照组(P<0.05)。结论在对急性颅内高压合并失血性休克患者实施甘露醇和HSH40液体复苏的基础上,加用参附注射液可有效促进患者复苏,降低颅内压,改善脑氧代谢和血流灌注,抑制炎症反应,有利于神经功能和预后康复。

参附注射液在治疗脓毒症休克患者的应用分析

目的:探讨参附注射液治疗脓毒症休克的临床效果。方法:将2017年1月-2019年1月本院收治的60例脓毒症休克患者纳入研究对象。按病历单双号分为对照组和观察组,每组各30例。对照组予以常规治疗;观察组加用参附注射液进行治疗,对比两组患者氧代谢指标及治疗有效率。结果:观察组患者治疗后氧代谢指标及治疗有效率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液可以有效改善脓毒症休克患者的氧代谢状态,提高患者的治疗效果。

参麦注射液对不稳定骨盆骨折伴失血性休克患者血流动力学及氧代谢的影响

目的 探讨参麦注射液对不稳定骨盆骨折伴失血性休克患者血流动力学及氧代谢的影响。方法 将2015年7月-2018年7月于我院就诊的82例不稳定骨盆骨折伴失血性休克患者纳入研究,并用随机数据表法分成两组,对照组41例予以常规西医治疗,观察组41例在对照组的基础上予以参麦注射液。比较治疗前后血流动力学指标、氧代谢指标,并进行临床疗效评定。结果 治疗后两组心率(HR)稍下降,血氧饱和度(SpO2)、血压(BP)有所上升,观察组血流动力学指标较对照组更佳(P<0.05);治疗后两组动脉血乳酸值、氧耗(VO2)量下降,氧供(DO2)升高,观察组氧代谢指标较对照组更优(P<0.05);观察组治疗总有效率是92.7%,高于对照组的65.9%,差异明显(P<0.05)。结论 参麦注射液治疗不稳定骨盆骨折伴失血性休克患者的疗效突出,能明显改善血流动力学,促进氧代谢能力的恢复,提高生活质量,适合一定的临床推广。

参附注射液治疗脓毒症休克及对患者的血氧代谢指标影响分析

目的观察参附注射液治疗脓毒症休克及对患者血氧代谢指标影响。方法选取2018年1月—2021年4月该院收治的152例脓毒症休克患者为研究对象,按照治疗方法的不同分为对照组(应用常规治疗方法)和观察组(在对照组基础上应用参附注射液治疗方法),各76例。观察两组治疗前后血氧代谢指标(中心静脉血氧饱和度、颈内动脉球部血氧含量、脑氧摄取率)、炎症因子水平(肿瘤坏死因子-α、血清降钙素原、白细胞介素-1)、全血(高切全血黏度、低切全血黏度)以及全血还原黏度(高切全血还原黏度、低切全血还原黏度)、红细胞指数(红细胞聚集指数、红细胞刚性指数以及红细胞电泳指数)。结果两组治疗前血氧代谢指标[观察组中心静脉血氧饱和度为(60.09±5.82)%、颈内动脉球部血氧含量为(85.25±6.29)mL/L、脑氧摄取率为(31.02±3.29)%,对照组分别为(60.11±5.81)%、(85.29±6.27)mL/L、(30.98±3.33)%,差异无统计学意义(t=0.021、0.039、0.074,P>0.05),治疗后观察组血氧代谢指标[(74.23±7.02)%、(99.99±7.22)mL/L、(42.59±4.16)%]明显高于对照组[(68.03±6.26)%、(94.11±6.61)mL/L、(37.08±3.77)%],差异有统计学意义(t=5.746、5.236、8.556,P<0.05)。两组治疗前炎症因子水平、全血以及全血还原黏度、红细胞指数对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组炎症因子水平、全血以及全血还原黏度、红细胞指数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上对脓毒症休克患者采取参附注射液治疗可有效改善血氧代谢指标、炎症因子水平、全血以及全血还原黏度以及红细胞指数。

参附注射液辅助治疗失血性休克对患者生命体征及血流动力的影响

目的观察参附注射液辅助治疗妇科急性失血性休克对患者生命体征及血流动力的影响。方法回顾性收集2020年1月~2023年3月期间本院诊治的50例妇科急性失血性休克患者的临床资料,根据是否采用参附注射液辅助治疗分为对照组25例和观察组25例。对照组给予早期液体复苏治疗,观察组在对照组的基础上给予参附注射液辅助治疗,两组均连续治疗48h。记录两组治疗前(T0)、治疗12h(T1)、治疗24h(T2)、治疗48h(T3)生命体征[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)]、脑氧代谢指标(脑动脉-静脉血氧含量差和颈静脉球血氧饱和度)、脑血流动力学参数[脑中动脉收缩期血流速度(Vp)、舒张期血流速度(Vd)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)]及住院期间预后情况[多器官综合征(MODS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、病死情况]。结果两组T0时生命体征、脑氧代谢指标及血流动力比较无明显差异(P>0.05);T1~T3时,观察组SBP、DBP明显高于对照组,HR显著低于对照组(P<0.05);且脑动脉-静脉血氧含量差显著低于对照组,颈静脉球血氧饱和度显著高于对照组(P<0.05);Vp、Vd显著高于对照组,RI、PI显著低于对照组(P<0.05)。两组患者MODS、ARDS发生率以及病死率差异无统计学意义(P>0.05)。结论参附注射液辅助治疗妇科急性失血性休克患者,能迅速恢复血流动力学稳定,改善微循环和组织代谢。