泻火解毒法治疗原矛头蝮蛇咬伤的临床观察

目的观察泻火解毒法治疗原矛头蝮蛇咬伤的临床疗效。方法选择2022年7月1日至2023年8月1日在我院治疗的原矛头蝮蛇咬伤患者108例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各54例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予口服蛇伤胶囊(泻火解毒法治疗毒蛇咬伤代表方)治疗,观察两组患者治疗后第1、3、5、7天时的患肢周径差、肿胀消退时间、治疗疗程及患肢疼痛评分。结果两组患者治疗后第1、3天时的患肢周径差比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后第5、7天时,治疗组的患肢周径差明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗组的患肢肿胀消退时间、治疗疗程均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗第3、5、7天时,治疗组的患肢疼痛评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论泻火解毒法治疗原矛头蝮蛇咬伤的临床疗效好,值得推广应用。

疏风解毒胶囊肠吸收液对LPS诱导巨噬细胞释放细胞因子的影响

目的:研究疏风解毒胶囊肠吸收液对LPS诱导巨噬细胞释放细胞因子的影响。方法:采用外翻肠囊法制备不同浓度的疏风解毒胶囊肠吸收液,1μg·m L-1脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7制备炎症模型,液相蛋白芯片技术检测细胞因子在正常组、模型组、给药组表达的具体水平。结果:含疏风解毒胶囊肠吸收液能降低IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-10、IL-12(p70)、IL-13、IL-17、G-CSF、GM-CSF、IFN-γ、KC、TNF-α13种细胞因子的表达水平,且与雷公藤内酯醇组效果相当。结论:疏风解毒胶囊抗炎作用的机制与抑制上述炎症因子的释放有关。

解毒胶囊对乳腺增生大鼠VEGF和bFGF表达的影响

目的:探究解毒胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织中VEGF和b FGF表达的影响。方法:选取50只12周龄SD雌性未孕大鼠随机分为5组(正常组、模型组、方药组、三苯氧胺组、乳癖消组),每组各10只。对于模型组和3个治疗组进行乳腺增生模型的复制,造模成功后,方药组、三苯氧胺组、乳癖组分别给予解毒胶囊、三苯氧胺、乳癖消的水溶液灌胃。治疗4周后,光镜下观察各组大鼠乳腺组织的病理变化。用免疫组化和QPCR检测各组大鼠乳腺组织VEGF和b FGF表达情况。结果:光镜下可见乳腺增生大鼠模型复制成功,且解毒胶囊有治疗作用。免疫组化结果显示正常组乳腺组织内VEGF、b FGF呈阴性或弱阳性表达;模型组的VEGF、b FGF呈强阳性表达,显著高于正常组(P<0.01);而治疗三组的VEGF、b FGF阳性表达明显减轻,显著低于模型组(P<0.01);方药组乳腺组织内VEGF、b FGF的表达要明显低于乳癖消组(P<0.01、P<0.05),与三苯氧胺组相比无统计学差异。QPCR结果显示模型组与正常组相比VEGF和b FGF呈现高表达(P<0.01);治疗组(方药组、三苯氧胺组、乳癖消组)与模型组相比,VEGF和b FGF表达均减弱(P<0.01);其中方药组及三苯氧胺组比乳癖消组减弱明显(P<0.01),其比较结果均有统计学差异。而方药组与三苯氧胺组相比,结果没有统计学差异(P>0.05)。结论:解毒胶囊能够干预乳腺增生大鼠的乳腺组织VEGF和b FGF的表达情况,对乳腺增生有调节和治疗作用。

解毒胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织的形态学、fasl、fas和caspase3的影响

目的:探究解毒胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织的形态、fasl和fas蛋白表达、caapase3mRNA表达的影响。方法:选取40只12周龄SD雌性未孕大鼠随机分为4组(正常组、模型组、方药组、三苯氧胺组),每组10只,造模成功后,经药物治疗4周,用HE染色观察各组乳腺组织形态,用免疫组化技术检测各组大鼠乳腺组织fas和fasl蛋白表达情况,用QPCR技术检测各组大鼠caspase3mRNA表达情况。结果:HE染色结果显示:模型组与正常组相比,乳腺腺泡腔面积变大;方药组和三本氧胺组与模型组相比,乳腺腺泡腔面积有明显减小。免疫组化结果显示正常组fas呈强阳性表达,模型组呈阴性或弱阳性表达,方药组和三苯氧胺组呈强阳性表达。而fasl表达情况与fas表达情况相反,正常组fasl弱阳性表达,模型组呈强阳性表达,方药组和三苯氧氨胺组呈弱阳性表达。QPCR结果显示模型组caspase3与正常组相比呈低表达(P<0.1),治疗组、三本氧胺组与模型组相比呈高表达(P<0.01),方药组和三苯氧胺组比起来没有统计学意义(P>0.05)。结论:解毒胶囊能够干预乳腺增生大鼠的乳腺组织形态、乳腺组织的fasl fas蛋白表达、乳腺组织caspase3mRNA表达,对乳腺增生病有治疗作用。

解毒胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织P16和P53表达的影响

目的:探究解毒胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织中P16、P53表达的影响。方法:选取SD雌性未孕12周龄大鼠50只,随机分为正常组、模型组、方药组、三苯氧胺组、乳癖消组5组,每组各10只。药物治疗4周后检测各组大鼠乳腺组织P16和P53表达情况。结果:模型组较正常组比较,P16和P53呈现高表达,其差异有统计学意义;药物治疗后的3组大鼠P16和P53表达均减弱,其中方药组及三苯氧胺组比乳癖消组减弱明显,其结果有统计学意义(P<0.01,P<0.05);而方药组与三苯氧胺组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:解毒胶囊能够干预乳腺增生大鼠的乳腺组织P16和P53的表达情况,对乳腺增生大鼠有调节和治疗作用。

灵益胶囊对吗啡依赖性猴戒断症状的治疗效果

灵益胶囊是用于治疗阿片类依赖患者的中药制剂，最近已被卫生部批准进行临床试验。我们在吗啡依赖性猴模型上对其脱毒药效学进行了评价，并与可乐定进行了比较。结果表明：在所试剂量范围内，灵益胶囊可不同程度地减轻吗啡依赖猴的自然戒断症状，其中大、中剂量组（０．４、０．２ｇ·ｋｇ－１）从停吗啡后的ｄ１起就能明显控制戒断症状，治疗结束时，两组的戒断症状总平均分值均明显低于ＮＳ组（Ｐ＜０．０５），疗效与可乐定组相当（Ｐ＞０．０５），其中０．２ｇ·ｋｇ－１剂量组的效能似优于可乐定。对吗啡依赖猴的体重下降，灵益胶囊和可乐定均无控制作用。以上结果表明，灵益胶囊对吗啡依赖动物戒断症状的脱毒治疗效果肯定，效能与可乐定相当。

疏风解毒胶囊在临床疾病治疗中的应用

疏风解毒胶囊是由湖南湘西民间百年祖传秘方"祛毒散"演变而来。属纯中药制剂,具有疏肝解郁、清热解毒、抗感染和增强免疫力等功效,近年来已被广泛用于治疗流感、上呼吸道感染、慢性支气管炎、社区获得性肺炎、带状疱疹和手足口病等疾病,并取得了较好的临床疗效。现结合国内外文献报道,就疏风解毒胶囊的药理、药效及临床应用进展进行综述。

疏风解毒胶囊治疗急性化脓性扁桃体炎57例

目的观察疏风解毒胶囊治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法将110例患者按就诊顺序随机分为治疗组57例和对照组53例。对照组患者给予头孢呋辛等常规治疗,治疗组患者在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗;发热患者根据临床情况给予退热治疗。观察两组患者咽痛消失时间、退热时间,5 d后评价临床疗效,随访了解咽部情况。结果治疗组咽部疼痛消失时间、退热时间显著短于对照组(P<0.05);治疗组的总有效率为98.25%,明显高于对照组的86.79%(P<0.05)。1个月后随访,治疗组咽部不适4例,患者全部有慢性扁桃体炎病史;对照组咽部不适11例,9例患者有慢性扁桃体炎病史。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏风解毒胶囊联合抗感染等治疗能加快急性化脓性扁桃体炎患者恢复,尤其能阻断慢性扁桃体炎急性发作患者的慢性病程,长期疗效较好。

参附脱毒胶囊对吗啡依赖大鼠免疫力的影响

目的研究参附脱毒胶囊对吗啡依赖大鼠免疫力的影响。方法30只♂SD大鼠随机均分为生理盐水组、吗啡组、参附组,后两组以剂量递增法建立吗啡依赖大鼠模型,纳洛酮催促戒断后,参附组用参附脱毒胶囊灌胃,盐水组则予等体积生理盐水。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组血清中IL-1、IL-6、INF-γ3个免疫指标的变化。结果与生理盐水组比较,吗啡组和参附组大鼠血清中IL-1的水平显著下降(P<0.05),而IL-6、INF-γ的水平无明显改变(P>0.05),经吗啡和参附处理后,吗啡组与参附组大鼠血清中IL-1、IL-6、INF-γ的水平亦未见明显改变(P>0.05)。结论参附脱毒胶囊对吗啡依赖大鼠的免疫机能无明显影响。

解毒痤疮丸与维胺酯胶囊治疗肺胃湿热型痤疮的临床对照研究

目的探讨解毒痤疮丸与维胺脂胶囊治疗肺胃湿热型痤疮的临床效果。方法将本院2015年6月至2016年6月间收治的中医证型为肺胃湿热型痤疮患者114例作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各57例,研究组患者给予维胺脂胶囊进行治疗,对照组患者给予解毒痤疮丸进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果治疗前两组患者皮损积分比较差异不大,治疗后均有明显降低,其中研究组患者皮损消退率显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者临床总有效率为92.98%(53/57),对照组为84.21%(48/57),组间比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义;研究组有10例患者出现口唇干、口唇开裂、皮肤干燥等轻微不良反应,停药后得到缓解,不良反应发生率为17.54%,对照组有3例患者出现轻度腹泻,2例胃部不适,但症状轻微,停药后缓解,总的不良反应发生率为8.77%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论维胺脂胶囊治疗肺胃湿热型痤疮的近期临床效果显著,见效快。

化瘀破癜胶囊对小鼠移植性肺癌化疗毒副作用的影响

目的:探讨化瘀破癥胶囊对肿瘤化疗毒副作用的影响。方法:以小鼠移植性Lewis肺癌为模型,分别观察化瘀破癥胶囊对顺铂(DDP)和环磷酰胺(Cy)所致荷瘤鼠体重以及Cy所致骨髓有桉细胞数下降的变化,并以参莲胶囊为对照。结果:化瘀破癥胶囊能显著增加DDP和Cy所致荷瘤鼠下降的体重,以及Cy所致下降的骨髓有核细胞数(P<0.01),且与参莲胶囊无显著性差异(P>0.05)。结论:表明化瘀破癥胶囊对动物移植性肺癌化疗所致骨髓抑制和体重下降有保护作用。

解毒胶囊诱导放疗耐受性乳腺肿瘤的再致敏机制研究

目的体内体外评估解毒胶囊含药血清对放疗耐受性乳腺肿瘤细胞的杀伤效果,探讨其潜在作用机制。方法将解毒胶囊制备成溶液给予大鼠连读灌胃1周制备含药血清,在细胞水平,利用MTT法测试该含药血清对正常及放疗耐受性乳腺肿瘤细胞的杀伤效果,获得其半数抑制剂量(IC50)。利用Western Blot方法检测DNA损伤通路因子MDM2、p53及Chk1的磷酸化水平。最后,利用裸鼠成瘤实验,观察不同浓度含药血清对放疗耐受肿瘤细胞成瘤的抑制效果。结果10%含药血清能够明显抑制正常细胞生长(P<0.01),但对放疗耐受乳腺肿瘤细胞无明显效果(P=0.06)。当浓度提升到20%左右时,能够显著影响此类细胞增殖(P<0.05)。与正常细胞相比,放疗耐受细胞的DNA损伤修复通路显著活化,MDM2、p53及Chk1的磷酸化水平均明显升高。含药血清处理后能够反转该通路的活化。相应地,给予放疗耐受肿瘤细胞诱导的体内肿瘤不同浓度的含药血清处理,能够剂量依赖的抑制肿瘤生长。结论含药血清可逆转放疗耐受细胞的DNA损伤修复能力,在一定水平可杀伤肿瘤。提示该血清可与临床乳腺肿瘤放疗相结合达到更好治疗乳腺癌的目的。

前列解毒胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床研究

目的探讨前列解毒胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床效果。方法选取我院2016年1月—2017年1月收治的慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征患者100例,采取抽签法将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用前列解毒胶囊联合左氧氟沙星进行治疗,观察组在此基础上加用盐酸坦洛新治疗,对2组患者的疼痛症状、慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、白细胞(WBC)、生活质量等临床指标及不良反应发生率进行比较。结果观察组患者经过治疗后疼痛症状评分、WBC、NIH-CPSI评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组生活质量评分明显优于对照组(P<0.05);2组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列解毒胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征临床疗效优异。

解毒胶囊治愈未婚乳腺增生1例报告

报告连续使用解毒胶囊(蒲公英、败酱草、鳖甲、双花、连翘等)9个月治愈未婚乳腺增生1例。

疏风解毒胶囊辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察疏风解毒胶囊辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:100例随机分为试验组49例和对照组51例;两组均予常规抗感染、氧疗、扩张支气管等治疗,试验组加用疏风解毒胶囊口服治疗。观察治疗后两组肺功能(FEV1、FVC、FEV1/FVC)及血气分析(Pa O2、Pa CO2)指标的变化情况,并比较两组临床疗效。结果:两组治疗后FEV1、FVC和FEV1/FVC均较治疗前均有改善(P<0.05),试验组改善效果优于对照组(P<0.05);动脉血气Pa O2、Pa CO2改善效果试验组优于对照组(P<0.05);临床总有效率实验组优于对照组(P<0.05)。结论:疏风解毒胶囊辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著。

参附脱毒胶囊、美沙酮联合用药治疗海洛因依赖者-50例临床观察

目的观察中药戒毒药参附脱毒胶囊与美沙酮联合用药的临床疗效。方法采用参附脱毒胶囊与美沙酮联合对成都市戒毒劳教所医院收治的50例自愿戒毒人员进行脱毒治疗,采用《戒断症状评分量表》、《Hamilton焦虑量表》和《不良反应观察量表》观察戒断症状和不良反应情况。结果在戒断症状的控制方面,每天比前一天的戒断症状评分显著减低(P<0.01),焦虑量表评分显著减低(P<0.01);脱毒疗程短,平均12.5d±s3.45d;不良反应轻微,无须特殊处理。结论参附脱毒胶囊联合美沙酮治疗海洛因依赖临床疗效可靠,无成瘾性,不良反应少,值得推广使用。

疏风解毒胶囊联合桔芩汤治疗29例支气管扩张急性期临床观察

目的 :观察疏风解毒胶囊联合桔芩汤治疗支气管扩张急性期的临床效果。方法 :收集2014年1月至12月支气管扩张急性期患者58例,随机分为治疗组和对照组,每组29例。对照组采用西医常规治疗并口服阿莫西林克拉维酸钾分散片和厄多司坦胶囊;治疗组在对照组用药基础上,口服疏风解毒胶囊和桔芩汤汤剂。治疗15 d后比较两组疗效,并观察治疗前后患者的临床表现、圣乔治生活质量评分的变化情况。结果 :治疗组总有效率为93.10%(27/29),对照组为72.41%(21/29),组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床症状缓解时间较对照组明显缩短(P<0.05)。治疗后治疗组圣乔治呼吸问卷各部分评分均较治疗前降低(P<0.05),对照组呼吸症状、总评分治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组呼吸症状、总评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :疏风解毒胶囊和桔芩汤配合西医常规治疗支气管扩张急性期疗效显著,可以明显改善患者的临床症状及生活质量。

疏风解毒胶囊治疗社区获得性肺炎50例临床疗效

目的:探讨疏风解毒胶囊治疗社区获得性肺炎的临床疗效及对抗生素使用时间的影响。方法:将2014年3月—2015年3月收治的社区获得性肺炎患者100例分为观察组和对照组,每组均为50例。对照组给予抗生素治疗,观察组在抗生素治疗基础上联合疏风解毒胶囊治疗,比较两组疗效及抗生素使用时间。结果:观察组显效率62%(31/50),明显高于对照组的22%(11/50),同时观察组的治疗总有效率为88%(44/50),明显高于对照组的74%(37/50),组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的抗生素治疗时间为(4.25±2.32)d,明显低于对照组的(6.21±3.54)d,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抗生素联合疏风解毒胶囊能明显提高疗效,并缩短抗生素使用时间,值得推广。

排毒养颜胶囊对尿酸酶缺失大鼠的降血尿酸作用

目的观察排毒养颜胶囊对尿酸酶缺失大鼠的降血尿酸作用。方法取7只体质量180~220 g的雄性尿酸酶缺失大鼠,灌胃排毒养颜胶囊悬液(0.42 g/kg),连续灌胃5 d。给药前和末次给药后2 h取血制备血清,用磷钨酸法测定血尿酸水平。同时收集给药前24 h和给药第5天24 h尿液和粪便,也用磷钨酸法测定排泄物中的尿酸含量并计算总量。结果对比给药前,给药5 d后大鼠的血尿酸水平显著降低(P<0.05),粪便中24 h尿酸总量显著增加(P<0.05),但24 h尿液中的尿酸总量反而有减少趋势,差异无统计学意义(P=0.109)。结论口服排毒养颜胶囊能通过增加尿酸在粪便中的排泄量而降低尿酸酶缺失大鼠的血尿酸水平。

养肝解毒汤从浊毒论治慢性乙型肝炎随机平行对照研究

[目的]观察养肝解毒汤从浊毒论治慢性乙型肝炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将128例门诊患者按随机数字表法随机分为两组。对照组60例乙肝舒康胶囊,1600mg/次,3次/d;甘草酸二铵肠溶胶囊,150mg/次,3次/d。治疗组68例养肝解毒汤(黄芪15g,当归、白芍、赤芍各10g,牡丹皮、女贞子各15g,天花粉10g,决明子、金银花各15g,苦参、拳参、杏仁、橘红、秦艽各10g,甘草6g),1剂/d,水煎400mL,分2次服。湿热浊毒之邪较盛伴黄疸减黄芪,加栀子、大黄、茵陈、虎杖等;肝郁脾虚加柴胡、郁金、白术、茯苓;阳气虚陷加桂枝、升麻。两组均连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、肝功能、HBeAg、HBV-DNA、肝区叩击痛、肝脾肿大、不良反应。随访180d观测临床症状、肝功能、HBeAg、HBV-DNA、肝区叩击痛、肝脾肿大、不良反应。[结果]治疗组基本治愈32例,有效3例,总有效率91.20%。对照组基本治愈13例,有效39例,无效8例,总有效率86.70%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。随访180d治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]养肝解毒汤从浊毒论治慢性乙型肝炎效果显著,值得推广。