康复新液联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡临床研究

目的:观察康复新液联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡的疗效。方法:选取94例十二指肠溃疡患者,按随机数字表法分为对照组及观察组各47例。对照组予以奥美拉唑肠溶胶囊治疗,观察组予以奥美拉唑肠溶胶囊联合康复新液治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生率、复发率,比较2组治疗前后症状评分、炎症因子[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]、胃液表皮生长因子(EGF)、生活质量量表(SF-36)评分的变化。结果:观察组临床疗效总有效率为93.62%,对照组总有效率为78.72%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组腹痛、反酸及烧灼感评分均较治疗前下降,观察组上述3项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组hs-CRP、IL-6及IL-8水平均较治疗前下降(P<0.05),观察组hs-CRP、IL-6、IL-8水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组EGF水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组EGF水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.51%,对照组不良反应发生率为12.77%,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,观察组复发率为9.09%,对照组复发率32.43%,2组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡能有效提升疗效,改善临床症状,降低炎症因子水平,改善生活质量,减少复发,安全性较好。

培菲康联合美沙拉嗪及康复新液治疗溃疡性结肠炎的效果研究

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊(商品名:培菲康)联合美沙拉嗪及康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法89例接受药物治疗的溃疡性结肠炎患者,按随机数字表法分成对照组(40例)及研究组(49例)。对照组应用美沙拉嗪+康复新液治疗,研究组在对照组基础上联合应用培菲康治疗。对比两组治疗效果、症状消退时间、不良反应发生率、免疫功能指标(CD^(3+)、CD^(4+)/CD^(8+))水平、血清炎性因子指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、症状评分、生活质量评分。结果研究组总有效率97.96%高于对照组的82.50%(P<0.05)。研究组腹泻消退时间、腹痛消退时间、便血消退时间分别为(3.29±0.81)、(4.12±0.76)、(4.37±0.89)d,均短于对照组的(4.32±0.97)、(5.30±0.93)、(5.64±1.02)d(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异不明显(P>0.05)。治疗后,两组CD^(3+)、CD^(4+)/CD^(8+)与治疗前相比均显著增高,且研究组CD^(3+)(45.39±2.87)%、CD^(4+)/CD^(8+)(2.10±0.48)均高于对照组的(41.18±2.91)%、(1.52±0.39)(P<0.05)。治疗后,两组CRP、PCT、TNF-α对比于治疗前均明显降低,且研究组CRP(5.89±1.06)mg/L、PCT(0.46±0.15)ng/ml、TNF-α(10.83±2.07)μg/L均低于对照组的(7.02±1.27)mg/L、(0.69±0.23)ng/ml、(13.49±2.46)μg/L(P<0.05)。治疗后,两组腹泻、腹痛、便血评分相比于治疗前均明显降低,且研究组腹泻、腹痛、便血评分分别为(1.17±0.39)、(1.06±0.31)、(1.16±0.40)分,均低于对照组的(1.58±0.43)、(1.52±0.48)、(1.61±0.45)分(P<0.05)。治疗后,两组生理、心理、环境、社会关系评分较治疗前均显著增高,且研究组生理、心理、环境、社会关系评分分别为(89.75±6.48)、(89.07±6.02)、(90.14±6.15)、(89.96±6.27)分,高于对照组的(82.93±6.85)、(82.40±6.13)、(83.27±6.30)、(83.14±6.54)分(P<0.05)。结论在溃疡性结肠炎患者治疗时,应用美沙拉嗪、康复新液与培菲康联合治疗可增强疗效,起到加快症状缓解、调节免疫功能、减轻炎症反应等作用,有助于改善生活质量,且联合用药后的不良反应未增多,具有良好的安全性。

培菲康联合美沙拉嗪与康复新液对溃疡性结肠炎患者炎症因子及不良反应的影响

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊(商品名:培菲康)联合美沙拉嗪与康复新液对溃疡性结肠炎(UC)患者炎症因子及不良反应的影响。方法76例溃疡性结肠炎患者,以入院先后顺序分为对照组及观察组,每组38例。对照组以美沙拉嗪联合康复新液治疗,观察组在对照组基础上加入培菲康治疗。对比两组临床疗效、临床症状(大病次数、便血、腹泻、腹痛)评分、炎症因子[白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为92.11%,较对照组的73.68%更高,差异显著(P<0.05)。治疗后,观察组大便次数评分(0.75±0.23)分、便血评分(0.58±0.17)分、腹泻评分(0.53±0.16)分、腹痛评分(0.59±0.15)分均较对照组的(1.21±0.38)、(0.84±0.21)、(0.82±0.21)、(0.86±0.19)分更低,差异显著(P<0.05)。治疗后,观察组IL-8(140.64±32.83)μg/L、hs-CRP(3.06±0.86)mg/L、TNF-α(37.17±9.22)ng/L均较对照组的(172.14±39.14)μg/L、(4.45±0.94)mg/L、(48.55±9.53)ng/L更低,差异显著(P<0.05)。观察组不良反应发生率5.26%较对照组的21.05%更低,差异显著(P<0.05)。结论培菲康联合美沙拉嗪与康复新液治疗溃疡性结肠炎疗效确切,临床症状和体内炎症因子水平均可得到有效改善,且安全性较高。

珍黄胶囊联合康复新液治疗口腔溃疡临床效果观察

目的 探究珍黄胶囊联合康复新液治疗口腔溃疡的临床效果及其不良反应发生情况。方法 回顾性收集2021年1月至2023年2月浙江中医药大学第五临床医学院(湖州市中心医院)收治的102例口腔溃疡患者临床资料,根据不同的治疗方法分成对照组(51例,采用常规疗法)和观察组(51例,在对照组用药基础上联用珍黄胶囊及康复新液)。治疗7 d后对比2组患者的临床疗效,疼痛消退时间,溃疡愈合时间,溃疡面积及疼痛评分,白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及不良反应发生情况。结果 观察组与对照组的治疗总有效率分别为96.08%和84.31%,差异具有统计学意义(χ^(2)=3.991,P<0.05);观察组的疼痛消退时间[(3.69±0.38) d],溃疡愈合时间[(4.99±0.18) d],治疗后溃疡面积[(1.86±0.22) mm^(2)]及疼痛评分[(1.12±0.23)分],均低于对照组[分别为(4.85±0.45) d,(6.34±0.22) d,(2.23±0.25) mm^(2),(1.95±0.45)分],差异具有统计学意义(t=14.065,33.917,7.935,11.729,P<0.05);治疗后,观察组的IL-6[(2.93±0.39) ng·L^(-1)]和TNF-α水平[(31.26±3.31) ng·L^(-1)],均低于对照组[分别为(4.14±0.48) ng·L^(-1)和(34.95±3.25) ng·L^(-1)],差异具有统计学意义(t=13.972,5.681,P<0.05);观察组的不良反应发生率(1.96%)与对照组(3.92%)的差异无统计学意义(χ^(2)=0.343,P>0.05)。结论 珍黄胶囊联合康复新液治疗口腔溃疡的临床效果良好,可较好降低机体的炎症因子水平,促进溃疡愈合,减轻患者疼痛,不良反应少,较为安全可靠。

康复新液联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗反流性食管炎的疗效

目的分析康复新液联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗反流性食管炎的临床疗效。方法以随机双盲法将2020年3—11月收治的108例反流性食管炎患者均分为对照、观察两组。对照组使用康复新液治疗,观察组使用康复新液+泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗,并对两组的炎性因子水平、治疗效果、不良反应发生情况、临床症状、生活质量评分进行对比。结果观察组肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、血清白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)等炎性因子水平、治疗有效率、不良反应总发生率、临床症状及质量评分均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论反流性食管炎使用康复新液+泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗,能够显著降低机体的炎性因子水平,且不良反应总发生率较低,可使治疗兼具安全性与有效性,因此值得临床研究及推广运用。

艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊联合康复新液治疗胃食管反流病患者的临床疗效研究

目的 探讨艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊联合康复新液治疗胃食管反流病患者的临床疗效。方法 选择我院2021年1月至2022年12月收治的150例胃食管反流病患者,根据不同治疗方案将其分为75例观察组和75例对照组,对照组患者应用艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊进行治疗,观察组患者联合艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊与康复新液进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果,治疗前后ProGRP血清胃泌素释放肽前体、PGI胃蛋白酶原Ⅰ、PGⅡ胃蛋白酶原Ⅱ水平的改善情况,患者胃灼热、反流和胸骨后疼痛症状的GerdQ积分改善效果、内镜检查改善情况以及发生头痛、恶心呕吐、腹胀的不良反应。结果 治疗后观察组总有效率达到90.7%,高于对照组的76%(P <0.05)。治疗后两组患者内镜检查结果均得到改善,其中观察组患者0级患者比例明显增多,其改善情况优于对照组(P <0.05)。两组患者经过治疗后胃灼热、反流和胸骨后疼痛症状积分均降低,且观察组患者低于对照组(P <0.05)。两组患者经治疗后ProGRP指标升高,PGⅠ、PGⅡ指标降低,但治疗后的各项指标相比差异无显著性(P <0.05)。观察组患者不良反应发生率为4%,低于对照组的13.3%(P <0.05)。结论 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊是临床治疗胃食管反流病患者的常用且有效药物,但单一用药效果有限,患者易出现腹胀等不良反应,因此建议联合其他药物如康复新液进行治疗,可提高疗效,改善症状和相关指标,减少不良反应的发生。

奥美拉唑肠溶胶囊联合康复新液治疗消化性溃疡的疗效分析

目的:分析消化性溃疡患者采用奥美拉唑肠溶胶囊与康复新液联合治疗的临床效果。方法:选取2020年3月至2022年7月平顶山市妇幼保健院收治的84例消化性溃疡患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组单用奥美拉唑肠溶胶囊治疗,观察组采用奥美拉唑肠溶胶囊联合康复新液治疗。比较两组患者临床指标改善情况、临床症状改善时间、临床疗效、不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者各项临床指标均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者各项临床症状改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床疗效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用奥美拉唑肠溶胶囊联合康复新液治疗消化性溃疡患者,可以使其各项临床指标显著改善,缩短症状缓解时间,提升临床疗效,且联合用药不会增加不良反应发生,具有安全性。

四联疗法联合康复新液在慢性胃炎患者中的应用价值分析

目的 分析慢性胃炎患者行四联疗法联合康复新液治疗的效果。方法 选取盱眙县人民医院消化内科门诊2021年1月-2022年4月收治的82例慢性胃炎患者为研究对象,应用双色球方式分为对照组及观察组;对照组(41例)实施康复新液治疗,观察组(41例)在对照组基础上联合四联疗法治疗;对比两组治疗前后的胃蛋白酶原水平、炎症因子水平、胃肠道症状改善及幽门螺杆菌(Hp)根除率和复发率。结果 治疗前,两组胃蛋白酶原水平、炎症因子指标比较无差异,结果无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组胃蛋白酶原、炎症因子指标改善情况高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组胃肠道症状各指标均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Hp根除率高于对照组,复发率低于对照组,结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论 慢性胃炎患者行四联疗法联合康复新液治疗,可有效改善胃蛋白酶原指标水平,降低炎症因子增殖,改善胃肠道临床症状,降低疾病复发。

参附脱毒胶囊与可乐定控制海洛因依赖戒断症状的随机双盲对照研究

目的·· :客观评价参附脱毒胶囊对海洛因依赖的脱毒效应、不良反应及安全度。方法·· :按照卫生部原药政管理局制定的《抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则》 ,采用随机双盲对照临床研究。纳入病例临床观察指标为《戒断症状评定量表》、《HAMA焦虑评定量表》、《不良反应评定量表》 ;实验室检查指标为血尿常规、肝肾功能、心电图、尿液吗啡定性测定。结果·· :纳入病例92例。随机进入参附脱毒胶囊组33例 ,可乐定组30例 ,安慰剂组29例。参附脱毒胶囊组与可乐定组类似 ,在治疗的d1、d2、d3戒断症状快速减轻 (P<0.05) ,呈现出明显的时效关系。在治疗的d3 ,参附脱毒胶囊控制戒断症状的有效率达57.3 % ,可乐定的有效率为46.7 % ,均明显大于安慰剂的有效率6.9 %(P<0.001)。疗程结束时吗啡尿检呈阴性反应 ,停药后戒断症状无反复。参附脱毒胶囊组的不良反应总分、对血压的影响明显较可乐定为低 (P<0.05)。未发现对肝、肾功能、血尿常规的明显影响。结论··:参附脱毒胶囊控制戒断症状的疗效肯定 ,与可乐定疗效相当。不良反应主要为口干、思睡、头晕 ,多为轻度反应 ,无需处理自行消失。在治疗的初期应给予充分剂量 ,每次1.2-1.6g ,每日3次为宜。

参附脱毒胶囊治疗阿片类急性戒断综合征的系统评价

目的评价中药参附脱毒胶囊(Shenfutuodu capsule)治疗阿片类物质依赖急性戒断综合征的疗效和安全性.方法计算机检索MEDLINE(1966～2005 年),EMBASE(1974～2005 年),Cochrane图书馆光盘2005年第1期,中国生物医学文献光盘数据库(CBMdisc),中文生物医学期刊数据库(CMCC), VIP中文科技期刊数据库(Web版),中国期刊网全文数据库(Web版),万方数据库,中国医学学术会议论文数据库(CMAC)和日本<医学中央雑誌>,并辅以手工检索.对纳入研究的质量进行评价,用RevMan 4.2软件进行Meta 分析.结果共收集到有关参附脱毒胶囊的文献12 篇,其中符合纳入标准的仅3篇,共293例.3个研究均比较了参附脱毒胶囊和可乐定治疗期间的戒断症状评分,第5天时两组差异有统计学意义[WMD -3.14, 95%CI (-6.28,-0.01)];第0～4天及第6～10天时两组差异无统计学意义,其WMD(95%CI)分别为58.45 (53.88,63.02), -1.15 (-5.69,3.40), -0.42 (-4.55,3.70), -0.77 (-4.37,2.84), -1.54 (-4.78,1.69), -1.76 (-4.25,0.74), -1.74 (-3.89,0.41), -1.24 (-3.28,0.80), -0.52 (-1.96,0.92), -0.27 (-1.64,1.11).参附脱毒胶囊组与可乐定组第3天疗效差异无统计学意义,OR(95%CI)值为1.52 (0.79, 2.95). 治疗后各组HAMA量表评分差异无统计学意义,其第0天、第5天和第10天的HAMA量表评分的WMD(95%CI)分别为-0.55 (-3.74,2.64), 0.34 (-2.02,2.70), 0.63 (-0.21,1.47).两组头晕发生率差异有统计学意义,其RR (95%CI)为0.73 (0.62,0.87).但两组口干、思睡和视物模糊的发生率差异无统计学差异,RR(95%CI)分别为1.11 (0.95,1.29), 0.99 (0.82,1.21)和0.92 (0.70,1.19).第2天时两组不良反应评分差异有统计学意义[WMD -1.26, 95%CI (-2.40, -0.12)].第1天、第3～10天两组不良反应评分差异无统计学意义,其WMD(95%CI)分别为-0.55 (-1.48,0.38), -0.63 (-1.67,0.42), -0.84 (-1.77,0.09), -0.29 (-1.09,0.51), 0.15 (-0.52,0.81), 0.22 (-0.22,0.67), 0.09 (-0.25, 0.44), 0.03 (-0.21,0.27), -0.03 (-0.33,0.26).结论根据现有证据,参附脱毒胶囊可能是一种有效的急性脱毒药物,但尚需更多高质量研究以增加证据的强度.

芪胶升白胶囊联合康复新液对乳腺癌根治术后创面溃疡的临床疗效

目的观察芪胶升白胶囊(大枣、阿胶、淫羊藿等)联合康复新液对化疗期乳腺癌根治术后创面溃疡的临床疗效。方法将2013年7月—2015年6月行乳腺癌改良根治术后发生切口溃疡的93例女性患者随机分为治疗组(45例)和对照组(48例)。治疗组患者在切口出现溃疡时用康复新液湿敷患处,并在化疗后口服芪胶升白胶囊。对照组患者同样在切口出现溃疡时用康复新液湿敷患处,并在化疗后口服升白安片。对两组患者的疗效进行比较。结果治疗3周时,治疗组显效率95.6%,对照组75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组愈合时间(17.8±4.7)d,对照组(22.7±5.4)d,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗前后血浆超敏C反应蛋白(CRP)下降显著优于对照组(P<0.01),且白细胞计数也显著高于对照组(P<0.01)。结论芪胶升白胶囊内服联合康复新湿敷可显著促进乳腺癌根治术后创面溃疡的愈合,其机制可能与激活骨髓造血,提高细胞免疫,减少炎症反应以及改善创面微循环,促进组织修复有关。

喷雾干燥制备康复欣胶囊颗粒的影响因素

目的:考察康复欣胶囊颗粒一步制粒法的工艺特点及影响因素。方法:利用康复欣处方中粉性成分作为喷雾干燥制粒的种子粉,直接喷雾干燥制粒,观察并总结工艺特点。结果:与传统方法相比,该方法具有无需添加辅料、药物有效成分损失小、工艺简单、省时省力、自动化程度高、质量稳定、生产成本下降、影响因素可控等优点。结论:喷雾干燥一步制粒法优点突出,值得在生产中推广。

毛细管电泳柱头场强富集技术测定康复新胶囊中3种双酯型乌头碱含量

目的:探讨建立毛细管柱头场强放大技术分离测定康复新胶囊中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱含量的方法。方法:将样品用1 mol·L-1盐酸溶液超声提取后,碱化,乙醚萃取生物碱,用30%乙腈溶液定容。运行缓冲液为60 mmol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 8.0)-乙腈(7:3),运行电压10 kV,进样电压10 kV,进样时间30 s,在进样之前设定用水冲洗,压力为1.379 kPa,冲洗时间0.2 min。结果:新乌头碱、乌头碱、次乌头碱在O.7～μg·mL-1范围内,线性关系良好,其回收率大于95%,RSD<4%。结论:该方法前处理简单,灵敏度高,线性范围宽,分离效果好。

正交试验法优选康复欣胶囊的提取工艺

目的 研究康复欣胶囊处方中含生物碱成分的最佳提取工艺。方法 正交试验法 ,利用生物碱的酸碱滴定法 ,求出每份样品消耗硫酸滴定液的量。结果 优选出提取工艺 :溶剂用量 1 7倍 ,浸泡时间为 1h ,提取时间为 1h。结论 溶剂用量增加后 ,虽然浸膏提取量也增加了 ,但生物碱的含量没有明显提高。从降低成本的角度来讲 。

多种药物联合应用治疗百草枯中毒致口腔溃疡患者的临床疗效

目的:观察蒙脱石散、替硝唑胶囊及制霉菌素片配制的混合药物联合康复新液治疗百草枯中毒致口腔溃疡患者的效果。方法:将符合研究条件的60例百草枯中毒致口腔溃疡患者随机分为对照组和治疗组。对照组25例,给予康复新液漱口、口腔常规护理。治疗组35例,在对照组基础上加用蒙脱石散、替硝唑胶囊及制霉菌素片配制的混合药物涂抹口腔黏膜。两组患者均给予洗胃、导泻、血液灌流、激素冲击、抗氧化、血必净清除炎性介质、保护肝肾肺等重要脏器治疗。比较两组患者口腔溃疡疼痛缓解的时间、溃疡粘膜愈合的时间以及并发细菌和真菌感染的发生率。结果:两组患者的就诊时间、口腔溃疡发生时间及口腔溃疡严重程度比较,差异均无统计学意义(p>0.05)。治疗组患者的口腔溃疡粘膜愈合的时间和溃疡疼痛缓解的时间均少于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。治疗组患者并发细菌和真菌感染的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论:蒙脱石散、替硝唑胶囊及制霉菌素片配制的混合药物联合康复新液对百草枯中毒致口腔溃疡患者具有良好的临床疗效,值得推广。

参附脱毒胶囊控制海洛因戒断症状的多中心临床研究

目的··:为客观评价参附脱毒胶囊对海洛因依赖的脱毒效应、不良反应及安全度。方法·· :按照卫生部原药政管理局制定的《抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则》 ,采用多中心随机双盲对照临床研究。纳入病例临床观察指标为《戒断症状评定量表》、《Hamilton焦虑评定量表》、《不良反应评定量表》 ;实验室检查指标为血尿常规、肝肾功能、心电图、尿液吗啡定性测定。结果··:纳入病例293人 ,随机进入参附脱毒胶囊组203例 ,可乐定组90例。从治疗后戒断症状总分、《Hamilton焦虑评定量表》的评分来看 ,两组无显著性差异。参附脱毒胶囊控制戒断症状的有效率83.3 % ,可乐定的有效率为81.1%。参附脱毒胶囊组的不良反应总分、对血压的影响明显较可乐定为低 (P<0.05)。未发现对肝、肾功能、血尿常规的明显影响。结论··:参附脱毒胶囊控制戒断症状的疗效肯定 ,与可乐定类似。不良反应主要为口干、思睡、头晕 ,多为轻度反应 ,无需处理自行消失。在治疗的初期应给予充分剂量 ,每次1.2 -1.6g ,每日3次。d4起逐日减量至d10疗程结束。

康复新液加入云南红药胶囊治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果

目的探讨我院配制的一种新型灌肠液(康复新液加入云南红药胶囊)保留灌肠对轻中度溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法选取2016年4月~2017年1月我院收治的临床轻中度UC60例患者,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组在传统灌肠液康复新液中加入云南红药胶囊进行保留灌肠治疗,对照组仅予以康复新液保留灌肠治疗,连续治疗4周。治疗结束后比较两组的临床效果、主要症状积分、复发率和不良反应发生率。结果治疗组治疗总显效率、总有效率(86.67%、96.67%)高于对照组(73.33%、93.33%),但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组脓血便、腹痛、腹泻症状的评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组的肛门下坠评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论在传统灌肠液康复新液基础上加入云南红药胶囊进行保留灌肠,治疗轻中度UC有显著的效果,且临床安全性较高。

康复新液治疗消化性溃疡临床观察

目的:观察康复新液治疗消化性溃疡病的疗效。方法:收治经胃镜确诊的消化性溃疡患者120例,随机分成两组,治疗组口服康复新液和雷贝拉唑肠溶胶囊,对照组口服雷贝拉唑肠溶胶囊。结果:观察组总有效率100%,高于对照组的76.66%,两组差异有统计学意义,P<0.05。结论:康复新液与雷贝拉唑肠溶胶囊联合使用较单独用雷贝拉唑肠溶胶囊疗效更加可靠。

康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊对溃疡性结肠炎患者血清LPO、SOD水平及生活质量的影响

目的探讨康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊对溃疡性结肠炎患者血清脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平及生活质量的影响。方法选取2015年1月-2017年3月河北省中医院129例溃疡性结肠炎患者,依据随机双盲法分为研究组、对照A组及对照B组,各43例。对照A组予以康复新液治疗,对照B组予以双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,研究组予以康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。观察统计3组治疗效果、药物不良反应,并对治疗前后3组血清LPO、SOD水平及生活质量变化情况进行比较。结果研究组治疗总有效率与对照A、B组比较,差异有统计学意义(P<0.05),研究组高于对照A、B组。治疗后,3组血清LPO、SOD水平、生活质量评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血清LPO水平低于对照A、B组。血清SOD水平及生活质量评分均高于对照A、B组;治疗后,研究组血清LPO、SOD水平较治疗前均下降,生活质量评分均升高(P<0.05);对照A、B两组血清LPO、SOD水平、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组治疗期间药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对溃疡性结肠炎患者采用康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,可有效降低血清LPO水平,提高血清SOD水平,改善患者生活质量,提高治疗效果,且安全性较高。

大蒜素胶囊联合康复新液治疗复发性口腔溃疡的疗效观察

目的:观察大蒜素胶囊联合康复新液治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法:选取2016年1月至8月海南省三亚市人民医院口腔科收治的复发性口腔溃疡患者93例,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,分别为46、47例。观察组采用大蒜素胶囊联合康复新液治疗进行治疗,对照组采用康复新液进行治疗。7 d为1个疗程,共治疗2个疗程,观察2组唾液表皮生长因子(EGF)检测水平、T淋巴细胞亚群检测水平、溃疡疼痛持续时间以及溃疡面愈合时间、比较治疗2个疗程后2组患者临床效果。结果:治疗2个疗程后,观察组和对照组唾液表皮生长因子唾液EGF质量浓度(2.86±0.41)ng/m L、(3.85±0.51)ng/m L,血清TNF-α分别为(37.71±5.24)pg/m L、(52.64±11.14)pg/m L,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组T淋巴细胞亚群检测值D3(82.56±13.47)%、CD4(46.71±5.84)%、CD8(24.41±2.85)%、CD4/CD8(1.83±0.55)%,对照组T淋巴细胞亚群检测值D3(73.75±9.26)%、CD4(32.64±4.14)%、CD8(26.78±2.96)%、CD4/CD8(1.52±0.53)%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组溃疡疼痛持续时间和溃疡面愈合时间分别为(3.68±0.95)d、(3.22±0.69)d,观察组疡疼痛持续时间和溃疡面愈合时间分别为(5.78±1.37)d、(5.47±1.61)d,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组疗效总有效率对照组、观察组分别为为84.7%、97.8%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大蒜素胶囊联合康复新液治疗复发性口腔溃疡疗效显著,促进溃疡处愈合进程,提升免疫功能,且安全性较好值得临床推广。