基于网络药理学分析生蒲黄-墨旱莲药对治疗糖尿病视网膜病变的作用机制

目的:通过网络药理学研究方法探讨生蒲黄-墨旱莲药对治疗糖尿病视网膜病变(Diabetic retinopathy,DR)的作用机制。方法:通过中药药理数据库和分析平台(TCMSP)检索药物的活性成分和靶点;在GeneCards、DrugBank和OMIM数据库检索糖尿病视网膜病变相关靶点;利用Venny工具找出疾病与药物的交集靶点;通过Sting数据库对交集靶点进行分析;结果导入Cytoscape 3.9.1软件进行拓扑异构分析;筛选出核心靶点并绘制蛋白质-蛋白质相互作用网络图。将交集靶点录入Metascape进行基因本体论(GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,得到潜在作用通路。结果:(1)药物活性成分及靶点:通过TCMSP数据库筛选出生蒲黄-墨旱莲活性成分17个、作用靶点222个。(2)疾病靶点:经GeneCards、DrugBank、OMIM数据库筛选去重后获得相关的疾病靶点4005个,将药物靶点与疾病靶点交集后共获得108个共有靶点。(3)核心靶点:通过Cytoscape 3.9.1软件筛选出核心靶点为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)A、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)等。(4)KEGG和GO富集分析:GO富集分析确定了1772个条目(P<0.01),KEGG通路富集筛选得到195条信号通路(P<0.01),主要有肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)信号通路、缺氧诱导因子(Hypoxia-inducible Factor,HIF)-1α信号通路、癌症信号通路、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物(Advanced Glycation End Products,AGE)-晚期糖基化终末产物受体(AGE Receptor,RAGE)信号通路、VEGF信号通路等。结论:生蒲黄-墨旱莲治疗DR的作用机制可能与抗炎、抗氧化、抑制新生血管生成等作用有关。

生蒲黄汤治疗眼底出血随机平行对照研究

[目的]观察生蒲黄汤治疗眼底出血疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将110例住院患者按就诊顺序编号法随机分为两组。对照组55例(68眼)沃丽汀,2~3粒/次,2次/d,口服。治疗组55例(68眼)生蒲黄汤(生蒲黄、白茅各15g,旱莲草、仙鹤草、荆芥碳、牡丹各12g,丹参、当归、郁金各9g,甘草6g;1剂/d,水煎400mL,早晚口服。血瘀加赤芍4g;肝郁重加柴胡6g,香附4g;脾虚加山药、党参各6g,萹豆4g,白术6g;阴虚火旺加太子参6g,沙参4g,麦冬6g。糖尿病致病加西洋参10g,五味子4g,黄芪6g;动脉硬化致病加柴胡、白芍、竹叶、侧柏叶等;视网膜中央静脉周围炎致病加北沙参4g或西洋参6g。治疗期间禁止饮食辛辣的食物,保持舒畅的心情。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈16例,显效30例,有效14例,无效8例,总有效率88.20%。对照组痊愈11例,显效29例,有效12例,无效16例,总有效率76.50%。治疗组疗效优于对照组(P【0.05)。[结论]生蒲黄汤治疗眼底出血效果显著,值得推广。