升板方对SD大鼠CYP3A1酶活性的影响

目的:研究升板方对于SD大鼠肝微粒体CYP3A1酶活性的影响,为临床化疗联合用药方案提供参考。方法:将25只SD雄性大鼠随机分为升板方高(8.645 g/kg)、中(4.322 g/kg)、低(2.161 g/kg)地塞米松诱导组(灌胃100 mg/kg,1次/d,连续3 d),及空白对照组(灌胃给予生理盐水,10 mL/kg,2次/d,连续14 d)。升板方各剂量组均灌胃给药,2次/d,连续14 d。以睾酮为底物探针,建立稳定、可靠的检测大鼠CYP3A1酶代谢活性的HPLC方法,考察体外代谢体系最佳的孵育时间、最佳蛋白浓度、最佳底物浓度,在最佳孵育条件下根据大鼠肝微粒体转化生成6β-羟基睾酮的速率,评价各组大鼠肝药酶的活性。结果:在大鼠肝微粒体孵育体系,睾酮代谢为6β羟基睾酮反应的最佳孵育时间是10 min,最佳酶蛋白浓度是0.25 mg/mL,最佳底物浓度为200μmol/L。在最佳孵育条件下,升板方高、中、低剂量组及空白对照组、地塞米松诱导组6β-羟基睾酮生成速率分别是:(55.82±5.97)、(65.10±6.83)、(60.89±6.53)、(62.17±6.55)、(126.73±15.40)μmol/(L.mg pro.min)。经统计学检验,升板方高中低剂量组与地塞米松组反应速率的差异有统计学意义(P<0.05),与生理盐水组无统计学差异。而升板方各剂量组间均无统计学差异。结论:升板方对大鼠肝药酶CYP3A1酶活性无诱导作用。

升板方联合重组人白介素-11治疗化疗后血小板减少症的效果研究

目的探讨对化疗后血小板减少症患者联合应用升板方与重组人白介素-11治疗的效果。方法选择2019年3月-2021年2月本院接受化疗后出现血小板减少症的患者56例,按照随机数字表法分为联合组和对照组,各28例。对照组给予重组人白介素-11治疗,联合组在对照组的基础上加用升板方治疗,比较两组血小板计数(PLT)、凝血功能改善情况、治疗效果及不良反应发生率。结果治疗7 d、14 d后,两组SPC均高于治疗前,联合组高于对照组(P<0.05);联合组的SPC≤30×109/L、SPC≥75×109/L持续时间均较对照组短(P<0.05);治疗14 d后,两组FIB水平较治疗前上升,PT、APTT、TT较治疗前下降;且联合组FIB水平高于对照组,PT、APTT、TT水平低于对照组(P<0.05);联合组的治疗有效率为89.29%,略高于对照组的71.43%,但差异无统计学意义(P>0.05);联合组用药后不良反应发生率为7.14%,较对照组的17.86%低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用升板方与重组人白介素-11治疗化疗后血小板减少症效果确切,可控制病情进展,促进血小板计数恢复正常,还可调节机体凝血功能,且用药后不良反应发生率低,治疗安全性高。