生脉散合血府逐瘀汤治疗冠心病气阴两虚血瘀证临床观察

目的观察生脉散合血府逐瘀汤治疗冠心病气阴两虚血瘀证的临床疗效。方法将冠心病患者60例随机分成治疗组和对照组各30例。对照组给予西药抗血小板聚集、调血脂、强心、扩血管等治疗,治疗组在西药治疗的基础上给予汤剂生脉散合血府逐瘀汤,4周为1个疗程,治疗1个疗程后观察两组患者的临床症状、证候积分、心电图变化、硝酸甘油用量的变化。结果治疗组在临床症状改善、心电图变化以及中医证候积分、硝酸甘油用量方面的疗效均优于对照组(P<0.05)。结论生脉散合血府逐瘀汤改善冠心病患者的心绞痛症状和心电图疗效优于单纯西药治疗。

生脉饮合升陷汤加减治疗慢性心力衰竭的临床效果研究

目的基于左心功能、血清半乳糖凝集素-3(Gal-3)蛋白、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平探究生脉饮合升陷汤加减治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法选取2020年6月至2022年6月濮阳市中医医院收治的92例CHF患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组各46例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者给予生脉饮合升陷汤加减联合常规西药治疗,均持续治疗3个月。治疗结束后,比较两组患者的治疗效果,以及治疗前、治疗1个月和3个月后的左心功能、血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、血清Gal-3蛋白、AngⅡ水平、运动耐力[6 min步行距离(6 MWD)]、心衰症状(Lee氏心衰评分)和生活质量[明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评分],并统计两组患者治疗期间的药物不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为93.48%,明显高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗1个月和3个月后的左室射血分数(LVEF)明显高于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、血浆NT-proBNP水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗1个月和3个月后的血清Gal-3蛋白、AngⅡ水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗1个月和3个月后的6 MWD分别为(460.28±71.82)m、(512.36±87.39)m,明显长于对照组的(406.73±65.91)m、(452.18±79.62)m,Lee氏心衰评分、MLHFQ评分分别为(6.71±1.46)分、(5.19±1.22)分和(47.26±6.35)分、(38.71±5.82)分,明显低于对照组的(7.68±1.62)分、(6.34±1.35)分和(52.04±6.81)分、(45.19±6.43)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间的不良反应总发生率为10.87%,略低于对照组的15.22%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用生脉饮合升陷汤加减治疗CHF能更有效改善患者的左心功能,下调血清Gal-3蛋白、AngⅡ水平,临床应用效果显著,且具有一定安全性。