参麦注射液配合放化同步治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察参麦注射液配合放化同步治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：将120例中晚期非小细胞肺癌随机分为单放组、同步放化组、参麦配合放化组。3组病例均行放射治疗,放射总剂量60～70Gy。单放组只施行放射治疗,放化同步组在放疗的第1、4周各行一程化疗（吉西他滨1 000mg/m2,d1、8,顺铂25～30mg/m2,d1～3;每28天为1个周期,化疗至少2个周期）,参麦配合放化同步组在放化同步治疗的第一天开始给予参麦注射液40～60ml静脉滴入,1次/日,连续14天,共二个疗程。比较3组治疗效果及毒副反应。结果：近期疗效,单放组、放化同步组、参麦配合放化同步组,总有效率分别为55.0%、82.5%、87.5%,近期疗效经统计学检验（χ2=13.07,P〈0.01）。远期疗效,1、2、3年生存率单放组为40.0%、12.5%、10.0%,放化同步组为67.5%、33.5%、17.5%,参麦配合放化同步组为75.0%、57.5%、37.5%。参麦注射液配合放化同步治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效、远期生存率均优于单放组及放化同步组（P〈0.05）,恶心、呕吐、骨髓抑制、放射性食管炎、放射性肺炎等毒副反应均较单放组及放化同步组轻（P〈0.05）。结论：参麦注射液配合放化同步治疗中晚期非小细胞肺癌,可以提高近期疗效及远期生存率,降低放化疗副反应。