参芪扶正注射液对直肠癌术后化疗患者免疫功能及化疗毒副作用的影响

目的:研究参芪扶正注射液对直肠癌术后化疗患者免疫功能及化疗毒副作用的影响。方法:将99例直肠癌术后患者随机分为治疗组及对照组。两组患者均采用FOLFOX4化疗方案。治疗组从化疗前3 d给予参芪扶正注射液,共给药14 d。两组患者化疗12个周期后评价细胞免疫及化疗毒副作用。结果:在细胞免疫上,对照组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞较治疗前均有所下降(P<0.05),CD8+较治疗前有所升高(P<0.05),而治疗组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞较化疗前均有所上升(P<0.05),且治疗组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞均明显高于对照组(P<0.05),而CD8+低于对照组(P<0.05);在化疗毒副反应上,两组患者均出现白细胞减少、恶心呕吐、肢端麻木、肝功能异常及血小板减少5种化疗毒副反应。而治疗组在白细胞减少、恶心呕吐及血小板减少3种毒副反应上发生率均低于对照组(P<0.05);在生活质量改善上,治疗组术后改善率为88.9%,对照组术后改善率为61.4%。治疗组术后改善率高于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液具有改善直肠癌术后化疗患者细胞免疫抑制、增强细胞免疫、减轻化疗毒副作用、改善患者化疗期间生活质量的作用。

参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的 评价参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案(奥沙利铂加亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶)治疗晚期胃癌的综合疗效和不良反应.方法 将70例晚期胃癌患者随机分两组,对照组34例,单用FOLFOX4方案化疗.治疗组36例,在对照组治疗的基础上加用参芪扶正注射液250 ml静脉滴注,1次/d,连用10 d.结果 两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组血液不良反应和消化道不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌可降低化疗引起的不良反应,改善患者的生活质量.