银杏叶提取物注射液治疗后循环缺血性眩晕疗效的meta分析

目的系统评价银杏叶提取物注射液治疗后循环缺血性眩晕(posterior circulation ischemia vertigo,PCIV)的有效性及安全性。方法检索中国知网、万方、维普、PubMed、EMbase和Cochrane Library等数据库,检索时限均为自建库至2022年7月,纳入银杏叶提取物注射液治疗PCIV的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),试验组为银杏叶提取物注射液,对照组为临床常用抗眩晕药物。利用Cochrane协作网偏倚风险工具评价纳入研究的方法学质量。使用RevMan5.4.3软件对试验组和对照组治疗PCIV的临床总有效率、治疗后脑血流速度、血液黏度指标等进行meta分析。结果共纳入16项RCT,1545例患者(试验组785例,对照组760例)。meta分析表明,试验组的临床总有效率(OR 4.03,95%CI 2.90~5.61,P<0.001)高于对照组;左椎动脉平均血流速度[加权平均差(weighted mean difference,WMD)4.81,95%CI 2.91~6.71,P<0.001]、右椎动脉平均血流速度(WMD 4.70,95%CI 2.80~6.60,P<0.001)、基底动脉平均血流速度(WMD 5.05,95%CI 3.07~7.03,P<0.001)等指标均优于对照组。结论银杏叶提取物注射液能够改善PCIV的临床疗效,且能有效改善椎基底动脉的血流速度。

参麦注射液治疗椎基底动脉缺血性眩晕68例

目的 正确评价参麦注射液治疗椎基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法 治疗组68例采用参麦注射液治疗，对照组28例采用西其汀注射液治疗。结果 2组在症状改善、椎基底动脉血流速度变化方面有显著性差异，在血液流变学改善方面无差异。结论 参麦注射液治疗椎基底动脉缺血性眩晕有效。

参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕的临床研究

目的探讨参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕的临床疗效及不良反应。方法将入选的75例后循环缺血眩晕患者随机分为两组,两组基础治疗相同,对照组37例,采用倍他司汀注射液进行治疗,观察组38例,采用参麦注射液联合倍他司汀注射液进行治疗,比较两组患者椎基底动脉平均血流速度(Vm)、血浆黏度、血压改变和临床疗效以及不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为89.47%,明显高于对照组的78.38%(P<0.05);观察组3个月复发率为13.16%,明显低于对照组的21.62%(P<0.05);同时,观察组椎基底动脉平均血流速度、血浆黏度、血压改善明显优于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕优于单用倍他司汀注射液治疗。

舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕118例

目的:观察舒血宁注射液对椎-基底动脉供血不足导致眩晕的治疗效果。方法:210例椎-基底动脉供血不足患者随即分为治疗组118例,对照组92例,分别应用舒血宁注射液20ml和川芎嗪注射液80mg加入5%葡萄糖注射液或者生理盐水250ml静脉滴注,连续7天后,观察眩晕症状和TCD检查指标变化。结果:舒血宁注射液治疗组总有效率98.3%,川芎嗪对照组总有效率79.3%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足导致的眩晕疗效肯定。

丹红注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的Meta分析

目的:系统评价丹红注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效和安全性。方法:全面检索Cochrane library、Pubmed、Embase、CNKI、VIP和万方数据库,纳入丹红注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的随机对照试验(RCT),开始时间为2001年1月,截至时间为2014年4月。Meta分析按Cochrane协作网推荐的方法进行。结果:最终纳入13项研究,共1 199例患者。Meta分析结果显示在提高临床疗效、治疗起效时间和椎-基底动脉的血流速度方面,治疗组的效果均显著优于对照组,同时未见任何严重不良反应的发生。结论:丹红注射液相对于其他中药可以改善椎-基底动脉缺血性眩晕患者的临床疗效、治疗起效时间和椎-基底动脉的血流速度,但其相对于西药和体外超声治疗的疗效如何,尚需更多的随机对照试验进行研究。

银杏达莫联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的Meta分析

目的系统评价银杏达莫注射液联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、Web of Science、Medline、Embase、中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库,检索时限从建库截止2015年9月,对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价,并用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入6个随机对照试验,结果显示:银杏达莫联合倍他司汀注射液组优于倍他司汀注射液单用组,差异有统计学意义[RR=1.21,95%CI(1.08,1.35),P=0.000 7];银杏达莫联合倍他司汀注射液组优于银杏达莫注射液单用组,差异有统计学意义[RR=1.17,95%CI(1.05,1.31),P=0.006]。结论银杏达莫联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕具有一定优势,但纳入试验质量均较低,该结论还需进一步验证。