Study on GC-MS fingerprint of petroleum ether fraction of Shenqi Jiangtang Granules

Objective To establish gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS)fingerprint method for the petroleum ether fraction of Shenqi Jiangtang Granules(SQJTG)and evaluate the product quality.Methods The GC-MS fingerprint of petroleum ether fraction of SQJTG was established by GC-MS,and the chemical components corresponding to the fingerprint peaks were structurally identified on NIST2014.The batch consistency of SQJTG products was evaluated based on the chemical composition of petroleum ether parts by using fingerprint similarity evaluation and Principal components analysis(PCA)technology.At the same time,Hotelling's T2 and DMODX statistics are used to set the control range for the quality of different batches of products.Results Twenty-two components were identified from the petroleum ether part of SQJTG,accounting for 60.94%of the total components separated.The similarity of fingerprints of petroleum ether parts of 24 batches of SQJTG was greater than 0.95.The PCA of 24 batches of samples were all under the control limits of Hotellin’s T2 and DMODX statistics,indicating that the petroleum ether parts of different batches of SQJTG were consistent.Conclusion The developed GC-MS fingerprint method can be used to evaluate the quality of SQJTG.

参芪降糖颗粒辅治对2型糖尿病患者糖脂代谢、转化生长因子-β1及胰高糖素样肽-1的影响

目的探究参芪降糖颗粒辅治对2型糖尿病(Diabetes mellitus type 2,T2DM)患者糖脂代谢平衡的作用效果,并分析对其转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)、胰高糖素样肽-1(Glucagon-like peptide-1,GLP-1)的影响。方法选取2018年12月—2021年12月期间在四川省眉山市中医医院初诊为T2DM患者96例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各48例。对照组采取常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用参芪降糖颗粒加以辅治。治疗4周后,观察比较两组患者临床疗效、治疗前后糖脂[空腹血糖(Fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 h postprandial glucose,2 h PG)、糖化血红蛋白(Glycosylated hemoglobin,HbA1c)以及甘油三酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(High density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)]代谢情况、TGF-β1及GLP-1水平变化,同时探究药物安全性。结果治疗后观察组显效43.75%(21/48)、总有效率95.83%(46/48)均明显高于对照组22.92%(11/48)、83.33%(40/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后两组患者糖代谢指标FPG、2 h PG、HbA1c和脂代谢指标TG、TC、LDL-C均较治疗前明显降低,HDL-C较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组糖代谢指标FPG、2 h PG、HbA1c和脂代谢指标TG、TC、LDL-C均低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后两组患者TGF-β1水平较治疗前降低,GLP-1水平较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组TGF-β1水平低于对照组,GLP-1水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。时点效应可显著影两项指标水平,且两项指标随时点变化趋势受到治疗方法的干预(P<0.05)。结论在西药基础上辅以参芪降糖颗粒可以明显降低T2DM患者的血糖和血脂水平,有效改善机体糖脂代谢和胰岛素代谢,从而提高整体疗效。

参芪降糖颗粒联合达格列净对T2DM患者糖代谢指标及胰岛β细胞功能的影响

目的观察参芪降糖颗粒联合达格列净对2型糖尿病(T2DM)患者糖代谢指标及胰岛β细胞功能的影响。方法依据随机数字表法将2022年3月至2023年5月期间于乐平市人民医院接受治疗的82例T2DM患者分为两组,各41例。对照组给予达格列净治疗,在此基础上观察组给予参芪降糖颗粒治疗,连续治疗8周。比较两组糖代谢指标、胰岛β细胞功能、血脂指标、不良反应。结果两组治疗后糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖均降低,且观察组改善更佳(P<0.05);两组治疗后空腹胰岛素水平,胰岛素抵抗指数降低,胰岛β细胞功能指数提高,且观察组改善更佳(P<0.05);两组治疗期间未见严重不良反应。结论参芪降糖颗粒联合达格列净治疗可调节T2DM患者糖代谢及血脂指标,改善胰岛β细胞功能,更有效控制血糖水平。

参芪降糖颗粒联合甲钴胺对妊娠糖尿病患者血糖及妊娠结局的影响

目的探讨参芪降糖颗粒联合甲钴胺治疗对妊娠糖尿病患者血糖控制、妊娠结局的影响。方法选取2020年6月至2023年6月在延安大学咸阳医院进行治疗的妊娠糖尿病患者150例,采用随机数字表法分为中药组、西药组和联合治疗组,各50例。中药组年龄(29.33±3.65)岁,孕周(29.75±3.22)周,在常规治疗基础上给予参芪降糖颗粒(1 g/次,3次/d)治疗;西药组年龄(29.16±3.06)岁,孕周(30.51±3.41)周,在常规治疗基础上给予甲钴胺(0.5 mg/次,3次/d)治疗;联合治疗组年龄(30.21±3.16)岁,孕周(30.81±3.36)周,在常规治疗基础上给予参芪降糖颗粒(1 g/次,3次/d)和甲钴胺(0.5 mg/次,3次/d)治疗,3组均给药治疗1个月。比较3组患者的临床疗效、血糖达标率、血糖与血脂相关指标水平及妊娠结局。统计学方法采用F检验、t检验、χ^(2)检验。结果中药组的总有效率为70.00%(35/50),西药组的总有效率为74.00%(37/50),联合治疗组的总有效率为94.00%(47/50),3组比较差异有统计学意义(χ^(2)=7.523,P<0.05)。治疗1个月后,联合治疗组的糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2hBG)、空腹血糖(FBG)、胱抑素C(Cys-C)、同型半胱氨酸(Hcy)水平均低于中药组和西药组[(5.02±0.63)%比(6.33±0.79)%比(6.21±0.96)%、(4.02±0.53)mmol/L比(5.96±0.75)mmol/L比(5.83±0.82)mmol/L、(5.69±0.62)mmol/L比(7.36±0.95)mmol/L比(6.91±0.77)mmol/L、(8.33±0.95)μmol/L比(11.02±1.20)μmol/L比(10.86±1.25)μmol/L、(1.01±0.11)mg/L比(1.31±0.16)mg/L比(1.28±0.15)mg/L],3组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。联合治疗组的妊娠不良结局发生率均低于中药组和西药组[8.00%(4/50)比30.00%(15/50)比29.00%(14/50)]。联合治疗组的血糖达标率、顺产率高于中药组及西药组[94.00%(47/50)比70.00%(35/50)比74.00%(37/50)、70.00%(35/50)比40.00%(20/50)比44.00%(22/50)],3组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论参芪降糖颗粒联合甲钴胺治疗可降低妊娠糖尿病患者的血糖水平,改善不良妊娠结局。

复方血栓通片联合参芪降糖颗粒治疗糖尿病肾病的效果分析

目的 探讨复方血栓通片联合参芪降糖颗粒在糖尿病肾病临床治疗中的应用疗效。方法 选取2020年8月—2022年10月永安市中医院收治的86例糖尿病肾病患者作为研究对象,按照随机数表法,分为观察组(复方血栓通片联合参芪降糖颗粒+常规治疗)和对照组(常规治疗),每组43例,比较两组患者的治疗效果。结果 观察组的治疗有效率(93.02%)高于对照组(76.74%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的空腹血糖值、餐后2 h血糖值、糖化血红蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组的血肌酐、尿素氮水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组的超敏C反应蛋白水平、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组的水肿、倦怠无力、腰膝酸软等中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 复方血栓通片与参芪降糖颗粒的联合应用,对于治疗糖尿病肾病具有良好的疗效。

参芪降糖颗粒联合羟苯磺酸钙分散片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的效果及对PDGF、BMP-2水平的影响

目的探讨参芪降糖颗粒联合羟苯磺酸钙分散片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的效果及对血小板源性生长因子(PDGF)、骨形成蛋白-2(BMP-2)水平的影响。方法选取2020年2月至2023年1月收治的100例非增殖期糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组在常规治疗基础上加羟苯磺酸钙分散片治疗,观察组在对照组基础上采用参芪降糖颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)水平及糖化血红蛋白(HbA1c)均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的最佳矫正视力高于对照组,黄斑中心凹视网膜厚度低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的PDGF、BMP-2水平均低于对照组(P<0.05)。结论参芪降糖颗粒联合羟苯磺酸钙分散片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的效果确切,可有效降低血糖水平,改善患者视力,降低黄斑中心凹视网膜厚度,抑制PDGF、BMP-2表达。

参芪降糖颗粒与预混胰岛素联合治疗气阴两虚型2型糖尿病的效果分析

目的分析气阴两虚型2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM)患者采用参芪降糖颗粒与预混胰岛素联合治疗的效果。方法便利选取2022年8月—2023年7月济南市章丘区中医医院收治的102例T2DM气阴两虚型患者为研究对象,按照随机数表法分为两组。研究组(51例)采用参芪降糖颗粒与预混胰岛素联合治疗,对照组(51例)仅采用预混胰岛素治疗。比较两组血糖指标、中医证候积分、胰岛功能与不良反应情况。结果治疗3个月后,与对照组相比,研究组餐后2 h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白值均更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组中医证候积分为(6.02±1.42)分,低于对照组的(8.03±1.35)分,差异有统计学意义(t=7.326,P<0.05)。与对照组相比,研究组胰岛β细胞功能指数更高,胰岛素抵抗指数更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论气阴两虚型T2DM患者采用预混胰岛素与参芪降糖颗粒联合治疗有效保障了血糖控制效果,缓解相关症状,改善胰岛功能,具有较高的临床应用价值。

参芪降糖颗粒联合甲钴胺注射液对2型糖尿病周围神经病变患者MBP、BDNF、NGF水平的影响

目的探讨参芪降糖颗粒联合甲钴胺注射液对2型糖尿病周围神经病变患者人髓磷脂碱性蛋白(My-elin Basic Protein,MBP)、人脑源性神经营养因子(Brain-derived Neurotrophic Factor,BDNF)、神经生长因子(Nerve Growth Factor,NGF)水平的影响。方法选取2019年5月—2020年12月厦门前埔医院收治的62例2型糖尿病周围神经病变患者为研究对象,通过随机数表法分为西药组和观察组,各31例。西药组肌内注射甲钴胺注射液治疗,观察组在西药组基础上加用参芪降糖颗粒治疗。比较两组临床效果和药物安全性,治疗前后的中医证候积分、神经传导速度和MBP、BDNF、NGF水平。结果观察组的总有效率(96.77%)高于西药组的74.19%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.369,P<0.05)。治疗3个月后两组各中医证候积分均降低明显,相比西药组,观察组更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗3个月后两组神经传导速度提升明显,相比于西药组,观察组更高,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗3个月后观察组MBP水平低于西药组,观察组BDNF、NGF高于西药组,差异有统计学意义(P均<0.05)。西药组和观察组不良反应发生率分别为6.45%和9.68%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对2型糖尿病周围神经病变患者应用参芪降糖颗粒联合甲钴胺注射液治疗效果显著,明显降低患者中医证候积分及MBP水平,提升神经传导速度及BDNF、NGF水平。

参芪降糖颗粒联合西格列汀治疗2型糖尿病的效果及对胰岛细胞功能的影响

目的探讨在2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)治疗中给予参芪降糖颗粒、西格列汀的效果。方法选取2021年3月-2023年8月南安市中医院收治的88例T2DM患者为研究对象,按随机数表法分为两组,每组44例。对照组采用常规治疗+西格列汀治疗方案,观察组采用在对照组治疗内容的基础上+参芪降糖颗粒治疗方案。比较两组治疗效果、中医证候积分、胰岛细胞功能。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组中医证候积分分值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗指数低于对照组,胰岛β细胞功能指数高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论参芪降糖颗粒、西格列汀联合治疗T2DM,能更好地降低中医症候积分,改善胰岛细胞功能,有助于提升整体疗效。

参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病伴代谢综合征临床研究

目的:观察参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病伴代谢综合征的临床疗效。方法:采用随机数字表法将103例2型糖尿病伴代谢综合征患者分为对照组(51例)与观察组(52例)。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用参芪降糖颗粒治疗。比较2组治疗前后血糖指标、中医证候评分、血脂指标、胰岛β细胞功能指标,并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率92.31%,高于对照组76.47%(P<0.05)。2组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于治疗前(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后血糖指标、TC、TG、LDL-C水平低于对照组(P<0.05),HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)水平较治疗前升高(P<0.05),中医证候评分、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)降低(P<0.05);观察组治疗后HOMA-β水平高于对照组(P<0.05),中医证候评分、HOMA-IR水平低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病伴代谢综合征疗效确切,能有效改善患者血脂紊乱与胰岛β细胞功能,降低血糖水平,安全性较高。

参芪降糖颗粒联合米格列醇对2型糖尿病血糖水平与血清因子的影响

目的 在2型糖尿病患者临床治疗过程中采取药物参芪降糖颗粒联合米格列醇疗法,研究此种药物联合疗法对患者血糖水平与血清因子的临床影响。方法 选取福州市闽侯县第二医院2021年6月—2022年6月期间收治的2型糖尿病患者80例,采取随机分组方式将其均分为对照组(单纯使用米格列醇,40例)与观察组(参芪降糖颗粒联合米格列醇,40例),比较分析不同药物的临床疗效。结果 观察组患者临床治疗总有效率高于对照组(97.50%vs 82.50%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的临床症状(多尿、多食、体质量下降以及皮肤瘙痒)改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FPG、HbA1c、2 hPG水平及IL-6、TNF-α、IL-1β、IL-8水平、不良反应总发生率(7.50%vs 25.00%)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在2型糖尿病患者临床治疗过程中采取参芪降糖颗粒联合米格列醇疗法,临床治疗效果显著,不仅能够明显改善患者血糖指标与血清因子指标水平,还能降低不良反应发生率,提高临床治疗效果。

参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病合并肥胖临床研究

目的:观察参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片对2型糖尿病合并肥胖患者胰岛素抵抗及血管内皮功能的影响。方法:选择116例2型糖尿病合并肥胖患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各58例。对照组给予磷酸西格列汀片治疗,观察组在对照组基础上给予参芪降糖颗粒治疗。比较2组空腹血糖(FBG)以及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)的变化,检查血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)和一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)水平,同时测定血管内皮依赖性舒张功能(FMD)的变化。结果:治疗后,2组FBG、HOMA-IR较治疗前下降,HOMA-β较治疗前升高(P<0.05);且观察组FBG、HOMA-IR低于对照组,HOMA-β高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-6水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组血清TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FMD、NO水平较治疗前升高,ET-1水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组FMD、NO水平高于对照组,ET-1水平低于对照组(P<0.05)。结论:参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病合并肥胖患者,可以有效减轻胰岛素抵抗,改善血管内皮功能。

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病周围神经病变临床研究

目的:观察参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法:选取90例DPN患者,按随机数字表法分对照组和观察组各45例。在西医常规治疗的基础上,对照组加用硫辛酸注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用参芪降糖颗粒治疗。2组均连续治疗4周。比较2组临床疗效、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG),以及胫神经、腓总神经的运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)。结果:观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的75.56%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组FBG、P2hBG、HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组FBG、P2hBG、HbA1c水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组上述3项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组胫神经、腓总神经的MNCV、SNCV比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组胫神经、腓总神经的MNCV、SNCV均较治疗前明显升高(P>0.05),且观察组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。结论:参芪降糖颗粒辅助治疗2型DPN,可进一步改善患者血糖水平和周围神经病变,提高临床治疗效果。

参芪降糖颗粒联合利拉鲁肽用于二甲双胍治疗失效的2型糖尿病患者的应用价值

目的探究参芪降糖颗粒联合利拉鲁肽用于二甲双胍治疗失效的2型糖尿病患者的应用价值。方法将2017年4月至2019年10月于本院就医的150例2型糖尿病患者分为A、B、C三组,每组各50例。所有患者给予二甲双胍治疗,A组给予利拉鲁肽,B组给予参芪降糖颗粒,C组给予参芪降糖颗粒联合利拉鲁肽,对比三组治疗前后血糖水平、疗效、内脂素、胰岛功能、中医证候积分和不良反应。结果治疗后C组的血糖指标水平均明显低于A组和B组(P<0.05)。治疗后A组的总有效率为78%,B组的总有效率为82%,C组的总有效率为96%,C组总有效率显著高于A组和B组(P<0.05)。治疗后C组的内脂素水平均明显低于A组和B组(P<0.05)。治疗后C组的HOMA⁃β明显高于A组和B组(P<0.05)。治疗后C组的中医证候积分明显低于A组和B组(P<0.05)。三组在治疗过程中均未出现严重不良反应(P>0.05)。结论联合用药可显著提高疗效且未增加药物不良反应,可应用于二甲双胍治疗失效的2型糖尿病。

参芪降糖颗粒联合阿托伐他汀对2型糖尿病合并代谢综合征胰岛β细胞功能、胰岛素抵抗和血管内皮细胞功能的影响

目的:探讨参芪降糖颗粒联合阿托伐他汀对2型糖尿病合并代谢综合征患者胰岛β细胞功能、胰岛素抵抗和血管内皮细胞功能的影响。方法:选择2型糖尿病合并代谢综合征的患者84例,按照随机数字的方法分为两个组,对照组和观察组,每个组42名患者,对照组患者给予阿托伐他汀钙片,观察组患者在对照组患者基础上给予参芪降糖颗粒,对治疗的效果进行分析。结果:经过治疗后,两组患者的空腹血糖,餐后2 h血糖,糖化血红蛋白,空腹胰岛素,胰岛素分泌指数,胰岛素抵抗指数,血清一氧化氮,血管内皮生长因子的数据均出现改善,观察组患者改善的程度大于对照组患者,数据差异均具有统计学意义(t=4.577,3.938,5.153,2.796,9.894,-7.970,-4.191,8.768,P<0.05),观察组患者的治疗效果优于对照组患者,数据差异具有统计学意义(z=-3.450,P<0.05),两组患者在治疗过程中所出现的各项不良反应发生率的数据差异均不具有统计学意义(χ^2=0.156,1.012,1.012,0.346,P>0.05)。结论:使用参芪降糖颗粒联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并代谢综合征患者,可以改善胰岛β细胞与血管内皮细胞功能,降低胰岛素抵抗,提升治疗效果,安全性良好。

参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病性膝关节炎的临床观察

目的:观察参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病性膝关节炎的疗效和安全性。方法:62例2型糖尿病性膝关节炎患者随机分为对照组(31例)和观察组(31例)。对照组患者均给予降糖、针对关节炎的基础治疗,包括饮食控制、运动疗法及健康教育,同时口服盐酸二甲双胍片0.25g,每日3次,餐中服用+阿卡波糖片50mg,每日3次,餐中嚼服;关节炎疼痛患者服用阿司匹林肠溶片100mg,每日1次,饭后口服(不可嚼碎或掰开服用)。观察组患者在对照组治疗的基础上给予参芪降糖颗粒3g,每日3次,餐前半小时用50ml温水冲服。两组疗程均为6个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者FPG、2hPG、HbA_1c、IL-1β、IL-6水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者FPG、2hPG、HbA1c、IL-1β、IL-6水平均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病性膝关节炎的疗效显著,可降低血糖及炎症因子水平,且不良反应症状轻微。

参芪降糖颗粒联合格列喹酮治疗2型糖尿病170例的临床观察

目的观察参芪降糖颗粒联合格列喹酮片治疗2型糖尿病170例的疗效及不良反应。方法从慢性病干预组选170例2型糖尿病患者,随机分为两组,治疗组85例,用参芪降糖颗粒配合格列喹酮治疗;对照组85例,单用格列喹酮治疗。24周后观察疗效,监测空腹血糖、餐后2小时血糖、午餐前血糖、晚餐前血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)。结果治疗组患者的血糖、糖化血红蛋白、血脂水平较对照组得到了良好控制,两组血糖值和糖化血红蛋白值比较,有明显差异。治疗组出现了2例低血糖反应,而对照组出现了16例低血糖反应,与治疗组比较有显著差异(P<0.05)。结论参芪降糖颗粒联合格列喹酮治疗糖尿病疗效确切,低血糖反应明显减少,急诊率,住院率降低,联合用药的安全性好。

UPLC-Q-TOF MS/MS法分析参芪降糖颗粒化学成分

目的利用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC-Q-TOF MS/MS)分析参芪降糖颗粒化学成分。方法该复方甲醇提取液的分析采用Waters ACQUITY UPLC■BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 m L/min;柱温30℃。再通过质谱保留时间、精确分子量、特征碎片离子等信息鉴定所得成分的结构。结果从中共鉴定出98个化合物,主要包括皂苷、黄酮、木脂素等。结论该方法稳定可靠,可为参芪降糖颗粒的药效物质基础研究及质量控制建立奠定基础。

伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的效果及安全性分析

目的探讨伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的效果及安全性。方法选择60例糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,两组均严格糖尿病饮食及适量运动。观察组餐前即刻口服伏格列波糖分散片0.2 mg,每日3次,同时服用参芪降糖颗粒;对照组餐前即刻口服伏格列波糖分散片0.2 mg,每日3次;两组均连续服药治疗8周,监测治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及消化道症状等。结果治疗后观察组总有效率为93.33%,对照组总有效率为73.33%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FBG为(6.1±1.4)mmol/L,PBG为(8.1±1.9)mmol/L,HbA1c为(6.5±0.9)%;对照组治疗后FBG为(7.9±2.2)mmol/L,PBG为(9.4±1.8)mmol/L,HbA1c为(7.0±0.9)%;两组治疗后FBG、PBG、HbA1c比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的腹胀、肠鸣音亢进、稀便、排气次数增加等不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒能提高2型糖尿病的治疗效果,但不会增加两种药物的不良反应,用药安全。

参芪降糖颗粒对2型糖尿病模型大鼠血糖血脂的改善作用及其量效关系研究

目的:研究参芪降糖颗粒对2型糖尿病模型大鼠血糖血脂的改善作用及其量效关系。方法:将90只大鼠随机分为正常组(12只,给予水)和实验组(78只),实验组大鼠以高脂饮食+ip链尿佐菌素复制2型糖尿病模型,造模成功后取60只大鼠随机分为模型组(水)、阳性对照组(罗格列酮片,0.04 mg/100 g)和参芪降糖颗粒低、中、高剂量组(0.025、0.05、0.1 g/100 g,分别记为SL、SM、SH组),ig给药,每天1次,连续30 d。测定大鼠体质量、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(Fins)、空腹C肽和血清中尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠体质量减少,BUN、FBG、Fins、TC、TG水平升高,空腹C肽、HDL-C水平降低(P<0.05)。与模型组比较,各给药组大鼠血清中BUN、FBG、Fins、TC、TG水平降低,空腹C肽、HDL-C水平升高;阳性对照组和SM、SH组大鼠体质量增加(P<0.05)。与SL组比较,阳性对照组及SM、SH组大鼠FBG、Fins、TC、TG、LDL-C水平降低,空腹C肽水平升高;阳性对照组和SH组大鼠BUN水平降低,HDL-C水平升高(P<0.05)。与SM组比较,阳性对照组及SH组大鼠TG、LDL-C水平降低,HDL-C水平升高;SH组大鼠FBG、Fins、TC水平降低,空腹C肽水平升高(P<0.05)。结论:参芪降糖颗粒对2型糖尿病大鼠血糖血脂有一定的改善作用,并呈现一定的量效关系。