参芪降糖胶囊对气阴两虚型2型糖尿病患者血糖波动的临床观察

目的:观察参芪降糖胶囊对气阴两虚型2型糖尿病患者血糖波动的临床疗效。方法:选取2022年7月1日—2023年6月30日我院住院治疗的64例气阴两虚型老年2型糖尿病患者作为研究对象,按照研究对象随机分为对照组和治疗组,对照组予以皮下注射胰岛素、口服降糖药常规降糖结合生活方式干预等综合治疗,治疗组在对照组综合干预的基础上予以参芪降糖胶囊治疗。观察两组治疗前后的中医证候症状积分量表、最大血糖波动幅度、血糖标准差、餐后血糖波动幅度、血脂常规,进行两组临床疗效对比分析。结果:治疗组总有效率为100.0%(32/32),显著优于对照组的90.6%(29/32),P<0.05。治疗后治疗组的中医证候症状评分、最大血糖波动幅度、血糖标准差、餐后血糖波动幅度、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均低于治疗前且低于治疗后对照组,P<0.05。治疗后治疗组高密度脂蛋白胆固醇测定值均高于治疗前且高于治疗后对照组,P<0.05。结论:参芪降糖胶囊治疗气阴两虚型2型糖尿病临床疗效显著,可有效改善2型糖尿病患者相关症状,并可有效调节患者血糖波动及血脂水平,值得临床应用及进一步实验研究。

基于网络药理学和分子对接探讨参芪五味子胶囊治疗焦虑症的机制

[目的]通过网络药理学和分子对接技术探讨参芪五味子胶囊治疗焦虑症的作用机制。[方法]利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)预测和筛选参芪五味子胶囊的主要生物活性成分及其靶点,与GeneCards、OMIM、DisGeNET、TTD数据库检索筛选出的焦虑症疾病靶点交集整合;借助String平台绘制蛋白质相互作用(PPI)网络,并开展基因本体(GO)注释功能与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;依托Cytoscape软件绘制“药物-成分-靶点”以及“成分-靶点-通路”的网络关系图;采用Autodock分子对接技术将关键靶点与参芪五味子胶囊中关键活性成分进行验证。[结果]获得成分靶点238个,疾病靶点919个,交集靶点62个,通过CytoNCA插件筛选出19个核心靶点;GO分析表明,主要涉及信号转导、基因表达正调控、同种蛋白结合、细胞外配体门控离子通道活性、苯二氮卓类受体活性等;KEGG分析表明,主要富集通路涵盖AGE-RAGE信号通路、神经活性配体-受体相互作用通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路等;分子对接显示,36组关键靶点与活性成分组合结合能均小于-20.92 kJ/mol,证明结合良好。[结论]参芪五味子胶囊可通过多成分-多靶点-多通路发挥治疗焦虑症的作用,为后续探究参芪五味子胶囊治疗焦虑症提供研究思路。

参芪降糖胶囊治疗妊娠期糖尿病的疗效分析

目的 分析妊娠期糖尿病(Gestational Diabetes Mellitus,GDM)应用参芪降糖胶囊的临床疗效。方法 选取2021年5月—2023年5月安溪县湖头医院产科入院待产的60例GDM孕妇作为研究对象,根据治疗方法分为常规组(30例,常规疗法)和干预组(30例,参芪降糖胶囊),比较两组血糖指标和中医证候积分指标以及干预后新生儿不良结局出现率。结果 干预后,干预组中医证候积分和血糖指标均低于常规组,干预组新生儿不良结局出现率低于常规组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 GDM治疗期间应用参芪降糖胶囊改善效果显著。

参芪降糖胶囊联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的效果观察

目的研究参芪降糖胶囊联合甲钴胺对糖尿病周围神经病变的治疗效果。方法选择2020年1月—2022年12月青岛市即墨区第二人民医院收治的136例糖尿病周围神经病变患者作为研究对象,采用抽签法随机分为对照组和观察组,每组68例。对照组采用甲钴胺治疗,观察组采用参芪降糖胶囊联合甲钴胺治疗。两组均治疗2个月,评估两组的临床疗效和症状评分,检测两组的血清C肽(C-P)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、内皮素-1(ET-1)和胱抑素(Cys-C)水平。结果观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的肌肉萎缩、四肢疼痛、肢体麻木、感觉减退和四肢发凉症状评分均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清C-P、IGF-1水平均明显升高,血清ET-1和Cys-C水平均明显降低,且观察组的血清C-P、IGF-1水平明显高于对照组,血清ET-1和Cys-C水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪降糖胶囊联合甲钴胺对糖尿病周围神经病变有显著的效果,能明显减轻症状,其作用机制可能与血清神经营养因子水平的升高和ET-1、Cys-C水平的降低有关。

参七脉心通胶囊对经皮冠脉介入术后患者支架内再狭窄及炎症因子的影响

目的探讨参七脉心通胶囊对经皮冠脉介入术后患者支架内再狭窄及炎症因子的影响。方法选取2021年12月至2023年1月广州市中西医结合医院收治的60例冠心病介入术后患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组各30例。对照组予以指南推荐标准药物治疗方案,试验组则在标准治疗基础上加用参七脉心通胶囊(4粒,tid),疗程24周。治疗后进行中医证候疗效评价、观察支架内再狭窄及支架内血栓情况,测定血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果治疗后,试验组中医证候疗效及积分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);支架内再狭窄发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组支架内血栓情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组血清MMP、IL-6、IL-8、TNF-α的水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参七脉心通胶囊可通过降低患者血清MMP-9、IL-6、IL-8及TNF-α的水平,从而有效抑制内皮细胞炎症反应,降低支架内再狭窄率、改善临床症状。

格列吡嗪联合参芪降糖胶囊对2型糖尿病患者的疗效、血清胰岛素及C肽水平的影响研究

目的探讨格列吡嗪联合参芪降糖胶囊对2型糖尿病(T2DM)患者的疗效及其对胰岛素和C肽水平的影响。方法选取2021年1月—2022年12月在商丘市睢阳区中心医院就诊的T2DM患者120例,随机分为两组,每组60例。对照组给予格列吡嗪治疗,观察组在对照组的基础上加用参芪降糖胶囊治疗。观察两组患者的临床资料、血糖控制情况、胰岛素和C肽水平、不良反应等指标,并进行统计学分析。结果治疗后,两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平与治疗前比较均明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(t=5.789,6.634,7.562,P<0.05)。治疗后,两组患者的胰岛素和C肽水平相比治疗前明显升高且观察组高于对照组,差异有统计学意义(t=5.601,6.197,P<0.05)。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(χ^(2)=0.711,P>0.05)。结论格列吡嗪联合参芪降糖胶囊能有效改善T2DM患者的血糖控制,提高胰岛素和C肽水平,有利于保护和改善胰岛β细胞功能,且安全性良好。

参七脉心通胶囊治疗急性缺血性卒中疗效及对Lp-PLA2、hs-CRP的影响

目的 评估参七脉心通胶囊治疗急性缺血性卒中的临床疗效及对脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法 将2022年1—11月广州中医药大学附属广州中西医结合医院收治的72例急性缺血性卒中患者随机分为治疗组36例和对照组36例。2组均进行西医常规治疗,治疗组在此基础上给予参七脉心通胶囊口服,共治疗12周。比较2组患者治疗前后血清Lp-PLA2、hs-CRP水平及颈动脉内膜中层厚度、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,统计2组治疗后临床疗效、颈动脉内膜中层厚度治疗效果、日常生活能力Barthel指数≥75分者占比、改良Rankin量表(mRS)评分≤2分者占比,并评价2组治疗安全性。结果治疗组和对照组各30例完成研究。治疗后,治疗组血清Lp-PLA2、hs-CRP水平及颈动脉内膜中层厚度、NIHSS评分均明显低于治疗前及对照组(P均<0.05),对照组仅血清Lp-PLA2水平和NIHSS评分明显低于治疗前(P均<0.05)。治疗组、对照组临床总有效率分别为86.7%(26/30)、63.3%(19/30),颈动脉内膜中层厚度治疗总有效率分别为66.7%(20/30)、40.0%(12/30),2组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗组日常生活能力Barthel指数≥75分者和mRS评分≤2分者占比分别为63.3%(19/30)、73.3%(22/30),对照组分别为33.3%(10/30)、46.7%(14/30)(P<0.05),2组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。2组均未见明显不良反应发生。结论 参七脉心通胶囊能显著降低急性缺血性卒中患者血清血清Lp-PLA2、hs-CRP水平,缩小斑块,有助于神经功能康复及改善预后。

参芪降糖胶囊治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的探究参芪降糖胶囊在2型糖尿病中的作用。方法回顾性选取2023年1-12月北京市西城区广外医院收治的80例2型糖尿病患者的临床资料,根据治疗药物不同分为两组,各40例。对照组使用盐酸二甲双胍片,研究组在对照组治疗的基础上结合参芪降糖胶囊。对比两组血糖水平、胰岛功能水平、生活质量。结果治疗后,与对照组比较,研究组血糖水平较低,胰岛功能水平较优,生活质量较高,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论参芪降糖胶囊治疗2型糖尿病,能够降低血糖水平,改善胰岛素抵抗,提高生活质量。

参芪降糖胶囊结合个性化综合护理治疗妊娠期糖尿病临床观察

目的探讨参芪降糖胶囊结合个性化综合护理对妊娠期糖尿病患者的临床疗效。方法选取2018年1月—2021年12月江西省泰和县中医院收治的60例妊娠期糖尿病患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组。对照组给予门冬胰岛素注射液,并配合个性化综合护理;观察组在对照组的基础上给予参芪降糖胶囊。比较两组临床疗效,治疗前后血清血糖水平,治疗期间血糖达标时间、妊娠结局及围产期并发症情况。结果观察组总有效率为96.67%(29/30),高于对照组的80.00%(24/30)(P<0.05);观察组血糖达标时间短于对照组(P<0.05);两组血清空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均低于治疗前,且观察组早产、剖宫产、晚期流产及围产期并发症总发生率均低于对照组(P<0.05)。结论参芪降糖胶囊结合个性化综合护理能够有效改善妊娠期糖尿病患者胰岛素抵抗症状,进一步缩短患者血糖达标时间,降低患者围产期发生并发症及不良妊娠结局的风险,进而显著提高临床疗效。

参杞强精胶囊对弱精子症模型大鼠精子质量及附睾组织MDA和SOD的影响

目的探讨参杞强精胶囊对奥硝唑致弱精子症大鼠精子质量的影响及其机制。方法以奥硝唑400 mg.kg-1.d-1灌胃建立大鼠弱精子症模型。分别灌胃给予参杞强精胶囊低、中、高剂量(400,800,1 600 mg.kg-1.d-1)。检测用药后大鼠精子活动力、精子活率、精子计数、附睾丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果与正常对照组相比,模型组精子活动力显著降低(P<0.01)、附睾MDA含量明显升高(P<0.01)、SOD活性明显降低(P<0.01)。与模型组相比,参杞强精胶囊中、高剂量组精子活动力明显增强(P<0.05或P<0.01),低剂量组虽有改善但差异无统计学意义;中、高剂量组MDA含量有明显改变(P<0.01),低、中、高剂量组SOD活力提高(P<0.05或P<0.01)。结论参杞强精胶囊能较好改善奥硝唑致弱精子症大鼠的精子活动力,可能与其调节抗氧化机制、降低氧化应激损伤有关。

参芪胶囊改善多囊卵巢综合征患者子宫内膜容受性的临床研究

目的:探讨参芪胶囊对改善多囊卵巢综合征患者促排卵周期子宫内膜容受性的临床疗效。方法:将46例多囊卵巢综合征患者按随机数字表法分为对照组与治疗组各23例,对照组采用克罗米芬治疗,治疗组在对照组的基础上加用参芪胶囊治疗。比较2组患者临床疗效、排卵率及妊娠率、子宫内膜厚度及类型、子宫动脉及卵巢间质动脉的血流动力学参数等。结果:治疗组治疗后子宫动脉、卵巢间质动脉RI及PI值均显著降低,治疗前后比较差异有统计学意义;治疗后治疗组左卵巢间质动脉PI、RI也较对照组显著降低,差异有统计学意义,治疗组的子宫内膜厚度明显高于对照组,治疗组妊娠率明显高于对照组。结论:参芪胶囊有改善子宫内膜厚度、子宫动脉及卵巢间质动脉血流的作用,从而改善子宫内膜容受性,提高妊娠率。

参杞强精胶囊对精子顶体酶活性影响研究

目的:观察参杞强精胶囊对人类精子顶体酶活性的影响。方法:将诊断为顶体酶活性低下的不育症患者125例随机分为两组。实验组65例以参杞强精胶囊治疗;对照组60例以生精胶囊治疗。治疗前后对两组患者的精子顶体酶、精子浓度、活力进行检测。结果:实验组临床治愈3例,显效18例,有效30例,无效14例,总有效率78.5%。对照组临床治愈1例,显效12例,有效23例,无效24例,总有效率60.0%。总有效率实验组优于对照组,P<0.05。两组治疗后的精子浓度、活力及精子顶体酶活性均显著改善(P<0.05),实验组改善优于对照组(P<0.05)。结论:参杞强精胶囊可显著增强精子顶体酶活性,同时改善不育患者的精子浓度和活力,提高生育力。

复方参芪软胶囊治疗儿童功能性消化不良的随机对照试验

目的:评价复方参芪软胶囊对儿童功能性消化不良(FD)的疗效。方法:采用分层随机平行组对照非盲法设计,将功能性消化不良患儿按年龄分层后随机入组。观察组给予复方参芪软胶囊,对照组给予复方参芪颗粒。1个月为一疗程。比较观察组与对照组在改善腹痛、腹胀、食少早饱、嗳气反酸、恶心呕吐等方面的临床疗效,并监测两组患者儿的胃电指标变化。结果:复方参芪软胶囊能明显改善患儿腹痛、腹胀、食少早饱、嗳气反酸、恶心呕吐等临床症状,能明显增加正常胃电节律,减少过缓胃电节律,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05);在改善腹痛、腹胀、食少早饱,减少胃动过缓方面,与复方参芪颗粒比较有显著性差异(P<0.05);观察组总有效率为91.9%,对照组总有效率为78.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:复方参芪软胶囊治疗儿童功能性消化不良疗效满意,不良反应少见,适合临床推广应用。

金匮肾气丸对比生精胶囊治疗行为干预下少弱精子症的临床观察

目的:比较金匮肾气丸与生精胶囊治疗行为干预下少弱精子症的疗效和安全性。方法:98例少弱精子症患者随机分为生精胶囊组(49例)和金匮肾气丸组(49例)。两组患者均给予行为干预治疗(认知干预、心理干预、饮食干预和运动干预等)。在此基础上,生精胶囊组患者给予生精胶囊1.6 g,口服,每日3次;金匮肾气丸组患者给予金匮肾气丸6 g,口服,每日2次。两组疗程均为3个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的精液质量(精液量、精子密度、精子活动率、精子活力)、性激素[睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(HLH)、孕酮(P)、催乳素(PRL)]水平及不良反应发生情况。结果:生精胶囊组患者总有效率显著高于金匮肾气丸组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者精液质量、性激素水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者精液质量均显著高于同组治疗前,且生精胶囊组患者精液量、精子活力高于金匮肾气丸组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者T水平均显著高于同组治疗前,但生精胶囊组低于金匮肾气丸组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后FSH、HLH、P、PRL比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:行为干预下,生精胶囊治疗少弱精子症的疗效优于金匮肾气丸,可显著改善精液质量,但在改善性激素水平方面不如金匮肾气丸;两药的安全性均较好。

参芪胶囊成型工艺研究

目的:确定参芪胶囊剂成型工艺条件.方法:以休止角、堆密度、吸湿性、临界相对湿度为考察指标,筛选出处方中辅料的品种、配比及最佳成型工艺,确定胶囊型号及装药量.结果:最佳成型工艺条件为浸膏与辅料(预胶化淀粉、三七粉)按100:70.59的比例混匀;所制颗粒流动性适中,临界相对湿度为60%,堆密度为0.9092g·mL-1,选用0号胶囊,每粒装0.6g.结论:该成型工艺合理、可行,为生产提供了科学依据.

参芪肝康片(胶囊)质量标准研究

目的：研究修订参芪肝康片（胶囊）的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中当归、黄芪及五味子进行定性测定;采用高效液相色谱法对绿原酸进行定量测定,采用C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（8：92）,检测波长为327 nm。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。含量测定中绿原酸在201 000 mg的范围内线性关系良好（r=0.999 9）,片剂和胶囊剂的加样回收率分别为95.2%、102.4%。结论：修订方法简便、准确,进一步完善了参芪肝康片（胶囊）的质量标准,可作为两者的质量控制标准。

多指标综合评分-正交试验法优化参芪益气胶囊的水提工艺

目的:优化参芪益气胶囊的水提工艺。方法:以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷和岩白菜素提取率等为指标进行综合评分,以加水倍数、煎煮次数、煎煮时间为考察因素,采用L9(34)正交试验优化参芪益气胶囊中药材的水提工艺并进行验证试验。结果:最优提取工艺为加8倍量水煎煮3次,每次2 h;验证试验中3批样品提取后的综合评分分别为98.95、99.71、99.98(RSD<2%,n=3)。结论:采用多指标综合评分-正交试验法优化的参芪益气胶囊的水提工艺稳定、科学、合理。

参芪胶囊治疗多囊卵巢综合征临床观察

目的:探讨参芪胶囊治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法:将91例患者随机分为两组,两组均采用克罗米芬促排卵,治疗组46例,于排卵后口服参芪胶囊治疗,对照组45例,于卵泡成熟时肌注HCG5000U,治疗前后测性激素、体重指数、腰臀比,计算多毛和痤疮评分,统计获得的排卵周期、子宫内膜厚度、黄体期天数和妊娠率。结果:治疗后组间比较,治疗组LH、LH/FSH、T、BMI、WHR及痤疮评分下降,差异有显著性意义(P<0.05),黄体期P升高,黄体期延长,子宫内膜厚度增加,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组排卵率83.33%,妊娠率52.17%,对照组排卵率80.28%,妊娠率37.78%,妊娠率的差异有显著性意义(P<0.05)。结论:在克罗米芬促排卵周期中应用参芪胶囊,通过降低患者BMI和WHR,改善肥胖、痤疮等临床特征,调整性轴功能,降低T和LH/FSH,能较好维持黄体功能,从而使患者成功妊娠,提高妊娠率。

参芪利心胶囊的提取工艺研究

目的:通过药效学评价结合正交试验多指标综合评分法优选参芪利心胶囊最佳提取工艺。方法:采用腹腔注射多柔比星法建立充血性心力衰竭(CHF)模型,以CHF大鼠左室收缩末期内径(LVEDD)、左室舒张末期内径(LVESD)、短轴缩短率(FS)和左室射血分数(LVEF)为指标,筛选样品提取工艺(A工艺为药材全煎煮;B工艺为太子参细粉与其他药材煎煮后混合)。通过单因素考察并设计正交试验,以黄芪甲苷、丹参酮Ⅱ_A含量和煎煮物重量为指标,考察加水量、煎煮次数、煎煮时间对提取工艺的影响并对其进行优化。结果:药效学实验表明B工艺样品对CHF大鼠心脏症状及心功能改善作用更佳。该工艺中其他药材最优提取条件为每次加12倍量水煎煮1 h,共煎煮3次。验证试验结果显示黄芪甲苷、丹参酮ⅡA的平均提取率分别为61.82%、50.07%,平均煎煮物重量为6.02 g。结论:参芪利心胶囊最优的提取工艺科学合理、稳定可靠。

复方参芪软胶囊囊皮处方的影响因素考察

目的优选复方参芪软胶囊囊皮处方,考察不同添加剂对软胶囊囊皮溶出性能的影响。方法采用溶出度测定法,以柠檬黄为指标成分,研究了不同因素对软胶囊溶出的影响,以此获得最佳囊皮处方。结果确定囊皮处方为:明胶-甘油-水(1.0∶0.4∶1.0),其中含有1.2%柠檬酸和0.4%甘氨酸,并加入0.2%钛白粉和0.2%巧克力色素。结论复方参芪软胶囊的囊皮处方组成合理,可用于生产配制。