参仙升脉口服液与宁心宝胶囊治疗心动过缓的临床观察

目的:观察和评价参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床效果与安全性。方法:选择62例入选病例,随机分为治疗组和对照组,对照组(30例)给予宁心宝胶囊2粒,1日3次。治疗组(32)例给予参仙升脉口服液,1次20ml,1日2次。两组病人均以四周为1疗程。结果:参仙升脉口服液有明显提高心率作用,疗效优于宁心宝胶囊。结论:参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓临床疗效较好。

参仙升脉口服液辅助治疗缓慢性心律失常疗效观察

目的:观察参仙升脉口服液辅助治疗缓慢性心律失常的疗效和安全性。方法:缓慢性心律失常患者80例按就诊顺序分为两组。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用参仙升脉口服液20 ml,po bid。两组均治疗4周。比较两组治疗前后24 h动态心电图变化、临床疗效及药品不良反应。结果:观察组临床总有效率为92.5%,明显高于对照组的70.0%(P<0.05)。观察组患者治疗后24 h动态心电图检查结果明显优于对照组(P<0.05)。治疗中两组患者均未出现明显不良反应。结论:常规治疗基础上加服参仙升脉口服液可有效提高缓慢性心律失常的临床疗效,安全性好,具有推广应用价值。

参仙升脉口服液对病态窦房结综合征小鼠ROS表达的影响和对HCN4离子通道的调控作用

目的:探讨参仙升脉口服液对病态窦房结综合征(SSS)小鼠窦房结线粒体活性氧(ROS)释放的影响及其对环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型4(HCN4)离子通道的调控作用,探讨参仙升脉口服液改善SSS的作用机制。方法:30只C57B6小鼠随机分为假手术组、SSS组和参仙升脉口服液治疗组(SXSM组),每组10只。通过Alzet渗透压泵泵入血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)建立SSS小鼠模型,SXSM组小鼠给予0.2 mL·d-1参仙升脉口服液灌胃,持续28 d。观察各组小鼠心电图并分析心率,HE和Masson染色观察各组小鼠窦房结组织病理形态表现,免疫荧光法检测各组小鼠窦房结组织中ROS和HCN4水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组小鼠窦房结组织中电压门控Na+通道α亚单位SCN5A、L-型电压依赖钙离子通道α1C亚基(CACNα1C)蛋白和电压依赖性钙通道α1G亚基蛋白(CACNα1G)mRNA表达水平,Western blotting法检测各组小鼠窦房结组织中SCN5A、CACNα1C、CACNα1G和HCN4蛋白表达水平。结果:与假手术组比较,SSS组小鼠心率明显降低(P<0.05),窦房结组织中细胞出现溶解坏死,未见细胞核,结缔纤维组织大量增生,窦房结组织中ROS水平升高(P<0.05),HCN4水平降低(P<0.05),SCN5A mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05),CACNα1C和CACNα1G mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05),HCN4蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与SSS组比较,SXSM组小鼠心率明显升高(P<0.05),窦房结组织中结缔纤维组织少量增生,细胞部分坏死溶解,ROS水平降低(P<0.05),HCN4水平升高(P<0.05),SCN5A mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05),CACNα1C和CACNα1G mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05),HCN4蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论:参仙升脉口服液能够提高心率,抑制SSS小鼠窦房结组织中ROS的释放,抑制窦房结纤维化,其机制与调控HCN4离子通道有关。

参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓32例临床分析

目的观察和评价参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床效果与安全性。方法选择62例入选病例,随机分为治疗组和对照组,对照组(30例)给予宁心宝胶囊2粒,3次/d。治疗组(32例)给予参仙升脉口服液,20ml/次,2次/d。两组患者均以四周为1个疗程。结果参仙升脉口服液有明显提高心率作用,疗效优于宁心宝胶囊。结论参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓临床疗效较好。

温补心肾法治疗缓慢性心律失常简况

缓慢性心律失常多为体质虚弱、饮食劳倦、七情所伤及感受外邪等。心肾阳虚是发病之本,病位在心,根本在肾。温补心肾为主,疗效好,毒副作用小,远期疗效可靠,可提高心率、改善症状和生活质量。包括中药方剂(麻黄附子细辛汤加减、温阳定悸饮、生脉饮合淫阳藿),中药针剂,中成药口服制剂(参仙升脉口服液、温阳补心胶囊、强心复脉饮)及针刺。不足之处辨证分型、诊断及疗效评价标准不统一,药物具体作用部位不明确,研究心肾阳虚型缓慢性心律失常报告较少,临床证据级别较低。日后研究应严格临床设计,遵循循证医学,开展多中心、大样本、随机对照试验,探索中医药复杂作用途径机理。

参仙生脉口服液治疗糖尿病性冠心病伴发心律失常

目的观察参仙生脉口服液治疗糖尿病性冠心病(DCHD)伴发心律失常的临床效果及安全性。方法选取DCHD伴发心律失常患者100例,随机分为治疗组与对照组,各50例,2组入院均接受降糖、控压及对症常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予心律平150 mg口服,4次/d;参仙生脉口服液20 m L,2次/d,4周为1疗程。对照组仅在常规治疗的基础上给予心律平口服,用法及疗程同治疗组,观察2组治疗后临床疗效、血糖、血脂指标及心率失常发生频率改善情况。结果治疗组总有效率80.0%,高于对照组的62.0%(P<0.05);2组治疗过程中血糖、血脂指标比较无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后室上性心动过速持续时间及24 h内早搏出现次数显著低于对照组(P<0.05),对Q-T间期的影响低于对照组(P<0.05)。结论参仙生脉口服液治疗DCHD伴发心律失常,能有效降低心律失常发生频率,对血糖、血脂指标无影响。

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常有效性和安全性的Meta分析

目的:探讨参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane library(截止2015年第7期)、PubMed、Web of Science、中国知网、重庆维普、中华医学会数字化期刊、中国生物医学文献数据库、万方数据库,检索截止时间为2015年7月。两位研究员独立进行文献的筛选和资料的提取,采用Cochrane协作网推荐的Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions(5.1.0)进行质量评价。采用RevMan 5.3软件进行统计学分析。结果:总共纳入32个随机对照试验,包括2 483例缓慢性心律失常患者。共有6个研究报道了随机序列产生的方法。Meta分析结果提示:参仙升脉口服液能够提高平均心率[MD=6.80,95%CI(5.75,7.86),P<0.000 01],总有效率[OR=3.96,95%CI(3.10,5.07),P<0.000 01],并且参仙升脉口服液的不良反应发生率较低[OR=0.36,95%CI(0.20,0.64),P=0.006]。结论:参仙升脉口服液能够提高缓慢性心律失常患者的心率,并且明显改善患者的临床症状。