参芎葡萄糖注射液联合达格列净对早期2型糖尿病肾病患者肾功能、尿蛋白的影响

目的 探讨参芎葡萄糖注射液联合达格列净对早期2型糖尿病(T2DM)肾病患者肾功能、尿蛋白的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月临泉县人民医院收治的早期T2DM肾病患者100例为研究对象,根据治疗方法分为研究组(参芎葡萄糖注射液联合达格列净治疗,n=57)和对照组(达格列净治疗,n=43)。比较两组肾功能、尿蛋白、临床疗效及不良反应。结果 治疗后研究组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)低于对照组,差异有统计学意义(t=3.376、3.010,P<0.05);治疗后研究组内生肌酐清除率(Ccr)、肾小球滤过率(eGFR)高于对照组,差异有统计学意义(t=2.377、2.802,P<0.05)。治疗后研究组尿微量白蛋白(UALB)、尿微量白蛋白与肌酐比值(UACR)水平低于对照组,差异有统计学意义(t=6.728、4.994,P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.697,P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.018,P>0.05)。结论 参芎葡萄糖注射液联合达格列净可以更好地改善早期T2DM肾病患者肾功能,减少尿蛋白,具有良好的治疗效果。

从炎症反应和氧化应激观察参芎正瘫丸治疗缺血性脑卒中临床疗效及其作用机制

目的:从炎症反应和氧化应激探讨参芎正瘫丸治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效及其作用机制。方法:选取83例急性期缺血性脑卒中(瘀血阻络型)患者作为研究对象,随机分为2组,对照组41例采取西医常规治疗,治疗组42例采取西医常规治疗联合参芎正瘫丸治疗,持续治疗2周,比较2组临床疗效、中医证候疗效以及凝血功能、氧化应激和炎性因子水平,记录不良反应。结果:研究过程中治疗组脱落1例,2组最终纳入统计各41例。治疗后,治疗组临床疗效显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),2组临床疗效总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组抑制核因子κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组超氧化物歧化酶(SOD)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)水平均较治疗前升高,活性氧(ROS)、纤维蛋白原(FIB)水平均较治疗前降低,且治疗组SOD、PT、APTT水平均高于对照组,治疗组ROS及FIB水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组总不良反应发生率为12.20%,与治疗组总发生率9.76%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芎正瘫丸能改善血液高凝状态,防止脑缺血后的神经功能恶化,临床疗效确切,且不增加不良反应发生风险。参芎正瘫丸发挥疗效的作用机制可能与抑制炎症反应、改善氧化应激有关。

阿托伐他汀钙片联合参芎葡萄糖注射液治疗缺血性脑血管病的临床效果观察

目的 研究阿托伐他汀钙片联合参芎葡萄糖注射液治疗缺血性脑血管病的临床效果。方法 选择64例缺血性脑血管病患者作为本次研究案例,运用计算机数字表法分为参照组(32例,使用阿托伐他汀钙片治疗)和研讨组(32例,使用阿托伐他汀钙片联合参芎葡萄糖注射液治疗)。比较两组患者用药前后血脂水平,药物安全性,用药前后肢体功能评分。结果 用药0.5个月后,研讨组患者的甘油三酯(1.02±0.29)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(1.53±0.34)mmol/L、总胆固醇(2.15±0.71)mmol/L均低于参照组的(1.54±0.31)、(2.42±0.79)、(3.65±0.98)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(1.58±0.65)mmol/L高于参照组的(1.23±0.54)mmol/L,组间比较差异具统计学意义(P<0.05)。用药期间研讨组患者的不良反应发生率3.13%低于参照组患者的21.88%,组间比较差异具统计学意义(P<0.05)。用药0.5个月后,研讨组患者的肢体功能评分(88.01±7.74)分高于参照组的(71.62±6.29)分,组间比较差异具统计学意义(P<0.05)。结论 阿托伐他汀钙片联合参芎葡萄糖注射液治疗缺血性脑血管病的临床效果明显,可良好改善患者的血脂水平,且安全性高,具有较高的应用价值。

参芎葡萄糖注射液联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的 探讨参芎葡萄糖注射液(Shenxiong glucose injection,SGI)联合鼠神经生长因子(mouse nerve growth factor,mNGF)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)的疗效及对血清髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)和神经生长因子(nerve growth factor,NGF)水平的影响。方法 选择2021-08/2023-11月收治的HIE患儿120例,利用分层随机化分组法将其分为对照组和观察组,每组60例。对照组使用SGI进行治疗,观察组使用SGI+mNGF进行治疗。观察两组患者的治疗效果、运动表现测试(test of infant motor performance,TIMP)评分、行为神经测定(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)评分、血气指标[乳酸(lactic acid,Lac)、酸碱度(pondus hydrogenii,pH)、二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))、碱剩余(base excess,BE)、氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))]、MBP及NGF水平,同时观察用药期间两组患儿不良反应发生情况。结果 观察组患儿治疗总有效率(91.67%)显著高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿pH、PaO_(2)、BE、TIMP、NBNA和NGF在治疗后均显著升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);PaCO_(2)、Lac、MBP水平均显著降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 使用SGI联合mNGF治疗新生儿HIE具有显著疗效,且可以改善患儿血液氧合功能,提高其运动能力,在降低MBP水平的同时,还可提高NGF水平,对修复新生儿神经功能损伤效果显著。

参芎葡萄糖注射液安全性试验研究

参芎葡萄糖注射液是由丹参和盐酸川芎嗪配伍组成的中药注射剂,临床用于冠心病心绞痛等缺血性血管疾病的治疗[1]。结合国家SFDA《关于开展中药注射剂安全性再评价工作的通知》,为评价参芎葡萄糖注射液安全性,本文参照《中药、天然药物免疫毒性（过敏性、光变态反应）研究的技术指导原则》、《中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则》和有关文献[2-3]对其过敏性、刺激性、溶血性以及异常毒性进行了研究，为做好参芎葡萄糖注射液的安全性再评价工作奠定基础。

参芎滴丸对大鼠脑缺血再灌注后神经可塑性的影响

目的观察参芎滴丸(黄芪、丹参、川芎等的提取物组成)对大脑中动脉闭塞大鼠模型缺血脑组织神经生长相关蛋白43(Growth associated protein-43,GAP-43)、突触素(Synaptophysin,SYN)表达的影响及5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Bromode-oxyuridine,BrdU)的标记反应,探讨其促进脑缺血后神经可塑性的机制。方法用线栓法阻断大脑中动脉,建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,用HE染色及免疫组化方法观察缺血脑组织的病理学变化及GAP-43、SYN的表达及BrdU标记反应情况。结果细胞坏死模型组最为明显,并可见核固缩、碎裂,用药组细胞坏死较模型组轻,假手术组和空白组胞核完整,核仁清晰,胞质淡染,细胞与间质分界清楚。在大鼠缺血损伤后第7天,模型组脑内GAP-43和SYN的表达显著增加,相比模型组,用药组脑内损伤区周围GAP-43及SYN显著增加;模型组脑内损伤区对BrdU的摄取显著增加,与模型组相比,用药组脑内损伤区周围BrdU标记反应显著增加。结论参芎滴丸能够上调脑损伤修复过程中神经元突起生长相关蛋白的表达及内源性神经干细胞的增殖与分化,从而促进缺血损伤后的神经可塑性。

参芎化瘀胶囊通过VEGF/Notch1信号通路改善大鼠缺血性脑卒中损伤

目的探讨参芎化瘀胶囊对全脑缺血再灌注损伤大鼠的治疗作用及对海马区VEGF/Notch1通路的影响。方法 SD大鼠分为假手术组、模型组及参芎化瘀胶囊高、低剂量组。采用改良的Pulsineli 4血管阻断(4-VO)法制作全脑缺血模型,分别在缺血24、48、72h应用光镜观察海马区神经细胞形态的变化;应用免疫组化法检测海马区VEGF、Notch1表达。结果与假手术组比较,模型组海马区各时间点的存活神经细胞率降低,差异有统计学意义(P<0.05);VEGF、Notch1表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,参芎化瘀胶囊组各时间点的存活神经细胞率增加,差异有统计学意义(P<0.05);VEGF、Notch1表达进一步升高,差异有统计学意义(P<0.05)。上述变化在高剂量参芎化瘀胶囊组更为明显。模型组VEGF与Notch1表达呈正相关(r=0.846,P<0.01);参芎化瘀胶囊组VEGF与Notch1表达呈正相关(r=0.814,P<0.01)。结论参芎化瘀胶囊对脑缺血损伤有很好的治疗作用,其机制可能与调控VEGF/Notch1信号途径有关。

参芎补肾胶囊治疗血管性痴呆患者的疗效及对其生活质量的影响

目的观察参芎补肾胶囊的临床疗效,并探讨其作用机制。方法轻度血管性痴呆(vascular de-mentia,VaD)患者70例,按5∶2的比例随机分为治疗组50例与对照组20例。按双盲法给药,治疗组给予参芎补肾胶囊口服;对照组给予吡拉西坦片口服,疗程两个月。观察其对患者认知能力、日常生活能力、中医证候和生活质量的影响。结果据简易智能状态量表(The Mini-Mental State Examination,MMSE)测评认知能力疗效,总有效率治疗组74.46%,对照组68.42%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);日常生活能力(activity daily living,ADL)疗效,总有效率治疗组80.85%,对照组78.95%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);中医证候疗效,总有效率治疗组85.11%,对照组63.16%,治疗组优于对照组(P<0.05)。采用世界卫生组织发布的普适性生活质量量表——健康状况调查问卷(The Mos 36 item Short Form Health Survey,SF36)进行测评,显示参芎补肾治疗组对患者生活质量各维度积分及总积分均有较好的改善作用,治疗后优于治疗前(P<0.01,P<0.05);在生理功能(physical function,PF)、生理职能(role physical,RP)、活力(vital-ity,VT)诸维度及总积分方面,治疗组均较对照组改善明显(P<0.05)。结论参芎补肾胶囊对轻度VaD患者疗效肯定,具有较好的改善患者生活质量的作用;采用SF36对评定轻度VaD患者的生活质量具有一定的意义和可行性。

UFLC法同时测定参芎葡萄糖注射液中6种主要成分

目的建立超快速液相色谱(UFLC)同时测定参芎葡萄糖注射液(丹参、盐酸川芎嗪)中丹参素、盐酸川芎嗪、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长220 nm,柱温40℃。结果 6种被测成分的线性关系良好(r>0.999),精密度、重复性、稳定性的RSD都低于3%,平均加样回收率在95.19%～101.02%,RSD在0.92%～2.70%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,能有效控制参芎葡萄糖注射液的质量。

丹参川芎嗪注射液与参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的成本-效果分析

目的:评价丹参川芎嗪注射液与参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的有效性和经济性,为临床治疗用药决策提供参考。方法:计算机检索中国知网、中文科技期刊数据库、万方数据知识服务平台和中国生物医学文献数据库,收集丹参川芎嗪注射液或参芎葡萄糖注射液对比复方丹参注射液治疗脑梗死的随机对照试验(RCT)相关文献,基于Meta分析方法间接比较这两种药品的临床疗效,基于国内常规治疗方案和费用水平进行成本测算,并在此基础上进行药物经济学成本-效果分析。结果:共纳入14篇文献,合计1 305例患者。丹参川芎嗪注射液方案与参芎葡萄糖注射液方案的平均总有效率分别为89.63%和94.11%,成本分别为3 855.29和4 198.68元,成本-效果比分别为43.01、44.61;增量成本-效果比为76.65,即参芎葡萄糖注射液方案每增加1%的平均有效率需额外花费76.65元,高于我国居民日均可支配收入(60.18元)。敏感性分析支持成本-效果分析结果。结论:与参芎葡萄糖注射液相比,丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死可能更具有成本-效果优势。此结论有待基于RCT的药物经济学评价研究予以验证。

参芎注射液对急性脑梗死患者血小板-白细胞聚集体的影响

目的观察参芎注射液对急性脑梗死(ACI)患者血小板-白细胞聚集体(PLA)的影响。方法将51例AC I患者随机分为阿司匹林组和阿司匹林+参芎注射液组,检测两组治疗前后PLA、血小板中性粒细胞聚集体(PNA)、血小板淋巴细胞聚集体(PLyA)和血小板单核细胞聚集体(PMA)的水平,以及血小板聚集率(PAR)、C反应蛋白(CRP)、血白细胞、血小板、血脂、血糖和纤维蛋白原(Fg)水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的变化。结果阿司匹林组:PLA、PNA、PLyA以及CRP均有下降趋势,但与治疗前比较差异无统计学意义,而PMA、PAR以及NIHSS评分较治疗前明显降低(均P<0.05)。阿司匹林+参芎注射液组:PLA、PMA、PAR、CRP以及NIHSS评分较治疗前明显下降(均P<0.05),其中PMA和PAR下降较阿司匹林组更为明显(均P<0.05),而PNA、PLyA有下降趋势但与治疗前差异比较无统计学意义。两组治疗前后白细胞、血小板、血脂、血糖和Fg水平的差异均无统计学意义。结论参芎注射液具有协同抗血小板活化与聚集,抑制PLA,特别是PMA形成的作用,此外还具有一定的抗炎功效。

参芎葡萄糖注射液对特发性肺间质纤维化患者气道重塑的影响

目的评价参芎葡萄糖注射液对特发性肺间质纤维化(IPF)患者气道重塑的影响。方法采用随机对照研究60例IPF患者,参芎葡萄糖组使用参芎葡萄糖注射液,对照组使用5%葡萄糖注射液,总观察时间10 w,治疗前、治疗2、6、10 w进行ELISA测定痰中转化生长因子(TGF)-β1。结果治疗前两组患者TGF-β1表达无显著差异(P>0.05),具有可比性。参芎葡萄糖组治疗2 w后,TGF-β1表达较治疗前有所下降,但无显著统计学差异(P>0.05);治疗6 w后,TGF-β1表达较治疗前显著下降(P<0.05);治疗10 w后,TGF-β1表达较治疗前显著下降(P<0.05)。然而对照组TGF-β1表达较治疗前始终无显著变化(P>0.05)。结论在一定疗程下,参芎葡萄糖注射液对IPF气道重塑具有一定的治疗价值,值得推广。

参芎葡萄糖注射液对脊髓损伤后运动功能恢复及GAP-43和NF200表达的影响

目的探讨参芎葡萄糖注射液对急性脊髓损伤后运动功能恢复的影响和可能机制。方法应用改良的Allen’s法复制大鼠脊髓损伤模型60只,随机分为对照组(30只)和治疗组(30只),在建模后1、7、14、21和28 d用BBB评分和斜板试验评定脊髓损伤后后肢运动功能恢复并获取损伤段脊髓标本,用免疫组织化学方法和免疫印迹法检测两组脊髓在损伤后不同时段生长相关蛋白(GAP-43)和神经丝蛋白(NF200)的表达,对BBB评分、GAP-43、NF200进行相关分析。结果 BBB评分和斜板试验结果提示,治疗组大鼠7、14、21、28 d时的神经功能恢复较对照组明显提高(P<0.05);免疫组织化学方法和免疫印迹法提示,与对照组相比治疗组在一定时间段能上调损伤脊髓区GAP-43和NF200的表达(P<0.05);在术后7 d和14 d,BBB评分与GAP-43、NF200的表达正相关,在术后7、14、21、28 d GAP-43与NF200的表达正相关。结论参芎葡萄糖注射液能促进损伤脊髓的功能恢复,其机制可能与参芎葡萄糖注射液上调损伤区脊髓GAP-43、NF200的表达有关。

参芎注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用的组织病理学研究

目的:探讨参芎注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用。方法:将60只SD大鼠随机分为假手术组10只,脑缺血再灌注模型组25只,参芎注射液治疗组25只。线栓法制备大脑中动脉梗塞模型,HE染色和Nissl染色观察病理学变化,TTC染色检测脑梗死体积,TUNEL法原位检测神经细胞凋亡。结果:模型组大鼠脑缺血再灌注后72 hHE染色显示出典型梗死灶和神经元丢失,Nissl染色可见细胞尼氏体肿胀,消失,参芎注射液治疗可以减轻上述损害。模型组梗死灶明显,神经细胞凋亡计数明显增多(P<0.01),参芎注射液治疗可明显减少大鼠脑缺血再灌注后的脑梗死体积(P<0.05),及其神经细胞凋亡计数(P<0.05)。结论:参芎注射液能减轻大鼠脑缺血再灌注损伤。

参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的疗效观察

目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的疗效。方法:选取2012年9月—2014年9月在牡丹江医学院红旗医院接受治疗的急性脑血栓患者160例,按随机数字表法分为观察组和对照组各80例,对照组患者静脉滴注奥扎格雷,观察组患者在对照组治疗基础上加服参芎葡萄糖注射液,比较2组患者的神经功能缺损评分、疗效及不良反应。结果:观察组患者治疗后7、30、60 d神经功能缺损评分分别为(19.3±2.3)、(12.5±2.2)、(7.9±1.5)分,均明显低于对照组的(24.5±2.2)、(17.7±2.4)、(14.3±2.2)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率为95.00%,明显优于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者不良反应发生情况比较无统计学意义(P>0.05)。结论:奥扎格雷与参芎葡萄糖注射液联合应用治疗急性脑血栓,可有效改善患者的神经功能,无明显不良反应,疗效较好,值得临床推广。

参芎注射液联合硫酸镁和拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效观察

目的:探究参芎注射液联合硫酸镁和拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效及其相关机制。方法:选取2017年6月至2018年6月武警北京总队医院产科收治的妊娠期高血压患者156例作为研究对象,按随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组78例。对照组给予常规治疗+硫酸镁+拉贝洛尔,观察组在对照组治疗的基础上加用参芎注射液,连续治疗2周。观察2组患者的临床疗效及其血管内皮功能指标(PGI2、TXA2、ET-1、NO)、氧化应激指标(LPO、GSH-PX、SOD、MDA)、血清炎性反应因子(IL-6、TNF-α、CRP)、血压水平变化情况。结果:治疗后,2组患者ET-1、TXA2、LPO、MDA水平明显降低,PGI2、NO、GSH-PX、SOD水平明显升高,观察组上述指标变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者IL-6、TNF-α、CRP、收缩压、舒张压、S/D比值、阻力指数水平明显降低,观察组上述指标变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的总有效率(93.59%)明显高于对照组(80.77%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芎注射液联合硫酸镁、拉贝洛尔治疗妊娠期高血压病可通过抗炎、抑制氧化应激反应、保护血管内皮功能,提高妊娠期高血压患者的临床治疗效果。

参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效

目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:将78例慢性肾衰患者,随机分为①治疗组(加例),除给予常规治疗外,加用参芎葡萄糖注射液200 ml,ivd;②对照组38例,加用川芎嗪注射液80 mg,ivd,2周为1疗程。观察血尿素氮(BUN)和血清肌酐(SCr)的变化。结果:治疗后两组各项检测指标均有不同程度好转,BUN和SCr均显著下降(P<0.01),但治疗组BUN和SCr降低幅度明显高于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为87.5%,明显优于对照组73.7%(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液能延缓慢性肾功能衰竭的进展。

参芎滴丸制备工艺及有效成分含量测定方法的研究

目的：研究参芎滴丸的最佳成型工艺及有效成分的含量测定方法。方法以滴丸外观质量、溶散时限、丸质量差异为评价指标,在单因素试验的基础上,采用正交试验对基质组成、药物与基质配比、冷凝剂温度和滴距等进行筛选；采用高效液相色谱法测定滴丸中人参皂苷Rg1、Re的质量分数。结果滴丸最佳成型工艺为：PEG4000-PEG6000（质量比为2∶1）为基质,药物与基质质量比为1∶3,冷凝剂为液体石蜡,冷凝剂温度为8-10℃,滴距为8 cm。人参皂苷Rg1在0.2035~6.105μg、人参皂苷Re在0．2005~6.015μg范围内与峰面积呈良好线性关系（ r=0.9999）；人参皂苷Rg1平均回收率为100.79%,RSD为1．14%（ n=6）；人参皂苷Re平均回收率为99.93%,RSD为1.72%（ n=6）。结论优选得到的参芎滴丸制备工艺合理可行,含量测定方法简便、准确、专属性强,可用于参芎滴丸的制备及质量控制。

参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛的系统性评价

目的评价参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛的常规治疗方案及可能的不良反应。方法计算机检索Pubmed、Medline、CNKI、VIP和WangFang Data,查找有关参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照试验（Randomized？Controlled Trials,RCTs）,检索时限均为2000年1月—2014年6月。同时手工检索相关期刊与会议论文。由2位评价员根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价后,采用Review Manager 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入10篇RCT,包括946例患者。Meta分析结果显示：与对照组相比,参芎葡萄糖注射液能明显缓解冠心病心绞痛症状[OR=5.32,95%CI（3.54-7.74）,P〈0.000 01,异质性检验P=0.96],治疗过程中出现面色潮红、轻微头痛、心悸、药疹等不良反应,对病情没有影响。结论在西药常规治疗基础上联合参芎葡萄糖注射液为治疗冠心病心绞痛安全、有效的治疗方案。受限于纳入研究的数量和质量,尚需今后开展更多大样本、试验设计更加严格、高质量的RCT加以验证。

参芎葡萄糖注射液对不稳定型心绞痛心功能、血脂及炎症因子的影响

目的:观察参芎葡萄糖注射液对不稳定型心绞痛的心功能、血脂及炎症因子的影响。方法:随机将2012年6月—2014年5月在我院治疗的70例不稳定型心绞痛患者分为两组,对照组(35例)采用常规治疗方法,包括控制血压和血糖、抗血小板聚集和抗凝等治疗,在对照组的基础上,治疗组(35例)给予参芎葡萄糖注射液静脉滴注,100 m L/次,1次/d,共治疗3周。观察对比两组治疗前后的西雅图心绞痛调查量表(SAQ)评分、心功能、血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化,并对比两组治疗过程中的主要不良心脏事件及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组的SAQ评分、心功能参数、TG、CHO、HDL-C、LDL-C、hs-CRP和TNF-α均无显著性差异(P>0.05)。治疗后:(1)两组的SAQ评分均有明显的改善(P<0.05),且在SAQ评分中疾病认知程度对比中,两组无显著性差异,在其他的指标中,治疗组均优于对照组(P<0.05)。(2)两组治疗后的心功能参数均有明显的改善(P<0.05),且治疗组的改善程度均优于对照组(P<0.05)。(3)两组治疗后的TG、CHO、HDL-C、LDL-C均得到一定的改善(P<0.05)。治疗组治疗后的TG、CHO、LDL-C均低于对照组(P<0.05),而两组治疗后的HDL-C无明显差异(P>0.05)。(4)两组治疗后的hs-CRP和TNF-α显著性下降(P<0.05)。治疗组治疗后的hs-CRP和TNF-α均明显低于对照组(P<0.05)。在整个治疗过程中,两组累计心血管事件发生率无明显差异(P>0.05);两组均未发生不良反应,无显著性差异(P>0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液辅助治疗不稳定型心绞痛疗效较佳,能有效地改善心功能,调节血脂代谢,抑制炎症反应。