肾炎康复片治疗紫癜性肾炎的系统评价

[目的]系统评价肾炎康复片治疗紫癜性肾炎的疗效及安全性。[方法]计算机检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方(Wanfang)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Cochrane Library、Web of Science,检索时间为建库至2023年6月20日,搜集关于肾炎康复片治疗紫癜性肾炎的随机对照试验(RCT)。由两名研究者独立筛选文献、提取数据,采用Cochrane推荐的风险偏倚评估工具ROB2评估文献的偏倚风险,随后交叉核对。应用RevMan 5.4软件进行统计分析,对肾炎康复片治疗紫癜性肾炎的疗效及安全性进行系统评价。[结果]纳入9篇文献,样本量共853例。总体偏倚风险中,2项研究评为高偏倚风险,7项研究评为有一定偏倚风险。Meta分析结果提示,肾炎康复片能够提升治疗紫癜性肾炎患者的临床疗效[RR=1.19,95%CI(1.10,1.30),P<0.0001],降低24 h尿蛋白定量[SMD=-0.78,95%CI(-1.01,-0.56),P<0.00001],改善蛋白尿疗效[RR=2.23,95%CI(1.77,2.83),P<0.00001],降低尿红细胞计数[SMD=-0.70,95%CI(-1.04,-0.37),P<0.0001],改善血尿疗效[RR=1.66,95%CI(1.05,2.60),P=0.03]。肾炎康复片联合西医常规治疗的不良事件较少。[结论]肾炎康复片在紫癜性肾炎患者的治疗中安全有效,受纳入研究数量和质量的限制,该结论尚待更多高质量研究予以验证。

基于血清药物化学的肾炎康复片5种指标成分含量测定研究

目的建立肾炎康复片入血成分的含量测定方法,为其质量控制提供参考。方法采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q/TOF-MS)分析雄性C57BL/6J小鼠灌胃给予肾炎康复片(给药剂量8 g·kg^(-1))后的入血成分:色谱柱为Shim-pask GIST C18(2.1 mm×100 mm,1.9μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为0.2 mL·min^(-1),柱温35℃。质谱条件采用电喷雾离子源,正、负离子扫描模式采集数据。采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)建立肾炎康复片5种指标成分的含量测定方法:色谱柱为Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为1 mL·min^(-1),波长270 nm,柱温35℃。结果鉴定出肾炎康复片入血原形成分21个。综合考虑入血成分、片剂中含量较高成分和药材归属,建立了入血原形成分(丹参酮ⅡA和隐丹参酮)和主要成分(大豆苷,落新妇苷和丹酚酸B)的HPLC含量测定方法。结论初步明确了肾炎康复片的体内药效物质基础,所建立的含量测定方法准确可靠,适用于肾炎康复片的质量控制。

肾炎康复片联合常规西药治疗慢性肾衰竭临床研究

目的:观察肾炎康复片联合常规西药治疗慢性肾衰竭的临床疗效及其对肾功能、血清炎性因子的影响。方法:选取慢性肾衰竭患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组基础上予以肾炎康复片治疗,共治疗8周。比较2组治疗前后肾功能、血清炎性因子水平,并评价2组临床疗效,观察不良反应以及转归情况。结果:观察组总有效率为92.00%,高于对照组78.00%(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后2组血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及24小时尿蛋白(24 hUp)水平降低,肾小球滤过率(GFR)升高(P<0.05);观察组SCr、BUN及24 h Up水平低于对照组,GFR高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后2组血清白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平降低(P<0.05),且观察组血清IL-6、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。治疗后12个月,观察组疾病减轻率为16.00%,高于对照组的4.00%(P<0.05)。观察组疾病进展率为8.00%,低于对照组24.00%(P<0.05)。结论:肾炎康复片联合西医常规治疗可提高慢性肾衰竭的临床疗效,延缓肾功能下降和疾病进程,并降低血清炎性因子水平,减轻机体炎症反应。

肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗慢性肾炎临床效果分析

目的 分析予以慢性肾小球肾炎(慢性肾炎)患者肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗的临床效果。方法选取2021年1月-2022年12月徐州矿务集团总医院收治的76例慢性肾炎患者为研究对象,依据随机数表法分为两组,对照组38例采取氯沙坦钾片治疗,观察组38例采取肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗。比较两组治疗效果、症状评分、肾功能指标、炎症因子及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为94.74%,高于对照组的76.32%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.208,P<0.05)。治疗后,观察组的症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组24 h尿蛋白、Scr、BUN水平均低于对照组,eGFR水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为5.26%、7.89%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 予以慢性肾炎患者肾炎康复片+氯沙坦钾片治疗效果确切,安全性高,可改善患者症状,提升其肾功能,减轻机体炎症水平。

益肾清利活血汤治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的 探究慢性肾小球肾炎采用益肾清利活血汤治疗的临床效果。方法 104例慢性肾小球肾炎患者,通过挂号编号的单双数分为对照组和观察组,各52例。两组患者均采用常规方式治疗,在此基础上,对照组使用肾炎康复片联合百令胶囊进行治疗,观察组使用益肾清利活血汤治疗。对比两组患者的临床疗效、临床指标(血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量)及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为96.15%,高于对照组的78.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血尿素氮(6.79±1.06)mmol/L、血肌酐(97.58±5.26)μmol/L和24 h尿蛋白定量(0.48±0.42)g/24 h均明显低于对照组的(10.84±1.77)mmol/L、(128.94±5.88)μmol/L、(0.86±0.53)g/24 h,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生不良反应。结论 应用益肾清利活血汤治疗慢性肾小球肾炎能够明显提升疗效,更快速改善患者的肾功能,建议临床推荐。

肾炎康复片对实验性糖尿病肾病大鼠药效作用研究

目的观察肾炎康复片对实验性糖尿病肾病的降糖及肾脏保护作用。方法大鼠静脉注射链脲佐菌素合并单侧肾切除诱导糖尿病肾病大鼠模型,按照血糖值随机分为6组,假手术对照组、模型对照组、盐酸吡格列酮10 mg/kg组,肾炎康复片6 g、3 g、1.5 g生药/kg组。造模后,连续灌胃给药11周,观察血糖(Glu)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿量(VOL)、尿肌酐(Cr)、尿蛋白(Pro)水平、肾脏组织形态学。结果与假手术对照组比较,糖尿病肾病模型对照组大鼠Glu、HbA1c、BUN、Scr、VOL、Pro均明显升高(P<0.001、P<0.001、P<0.001、P<0.01、P<0.01、P<0.01),Cr明显降低(P<0.05)、肾小球直径和肾小球面积明显增大(P<0.05、P<0.05)。肾炎康复片各给药组均有降低Glu、HbA1c、BUN、Scr、VOL、Pro,减小肾小球直径和面积的作用,高剂量肾炎康复片组以上差异具有统计学意义(P<0.01、P<0.05、P<0.05、P<0.05),低剂量肾炎康复片组也可使糖尿病肾病大鼠Scr和肾小球直径和面积明显改善(P<0.05、P<0.05)。结论肾炎康复片对糖尿病肾病大鼠降血糖作用明显,并可降低HbA1c水平,并对糖尿病肾病大鼠有改善肾功能的作用。

肾炎康复片联合舒洛地特治疗早期慢性肾脏病观察

目的:观察肾炎康复片联合舒洛地特治疗早期慢性肾脏病(CKD)的效果。方法:88例早期慢性肾脏病患者随机分为2组,对照组给予低盐低脂低蛋白饮食,常规基础治疗(ACEI或ARB)、控制血糖、对症等治疗,观察组在对照组基础上加服肾炎康复片2.4 g,po,tid,舒洛地特250 LSU/次,bid,疗程4个月,每2个月监测24h尿蛋白定量、尿红细胞(URBC)、尿白蛋白排泄率、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)、C-反应蛋白(CRP),β_2-微球蛋白(β_2-MG)、肾小球滤过率(GFR)、肝功、血脂、血糖等指标。结果:2组治疗4个月后24 h尿蛋白定量、URBC、尿白蛋白排泄率、NAG、CRP、β_2-MG和GFR等指标均较治疗前明显好转(P<0.05或P<0.01),且观察组上述指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论:肾炎康复片联合舒洛地特能延缓早期CKD的进展。

肾炎康复片联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:探讨肾炎康复片联合缬沙坦治疗中晚期糖尿病肾病的疗效及安全性。方法:将98例糖尿病肾病4期患者随机分为肾炎康复片联合缬沙坦组(联合组)50例、缬沙坦组48例,评估两组治疗3个月后疗效差异,并检测治疗前后血糖、血压、血脂、24 h尿蛋白定量、血肌酐及ALT水平。结果:治疗3个月后联合组临床疗效总有效率84%,显著高于缬沙坦组(71%);联合组24 h尿蛋白定量水平[(0.59±0.39)g]亦明显低于缬沙坦组[(0.98±0.57)g]。两组均未见明显不良反应。结论:肾炎康复片联合缬沙坦比单用缬沙坦更能有效降低中晚期糖尿病肾病患者的蛋白尿,短期使用未见明显不良反应。

肾炎康复片与坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病的对照研究

目的：探讨肾炎康复片（SYKFT）对微量白蛋白尿期糖尿病肾病的疗效。方法：观察微量白蛋白尿期糖尿病肾病（DN）患者90例,随机分为3组：对照（C）组24例给予单纯降糖治疗;坎地沙坦酯（CC）组28例在降糖治疗同时,每日晨服坎地沙坦酯8 mg;肾炎康复片（SYKFT）组26例在降糖治疗的同时,给予肾炎康复片5片口服,3次/d。3组均连续治疗12 w,比较治疗前、治疗后4、8和12 w时组间及组内尿白蛋白排泄率（UAER）等的变化。结果：C组UAER在治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）;CC组和SYKFT组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.01~0.05）,治疗12 w后,CC组UAER下降30.7%,SYKFT组下降32.3%;治疗后,CC、SYKFT两组UAER与C组比较差异有统计学意义（P〈0.01~0.05）,但CC、SYKFT两组间第8 w、第12 w治疗后UAER下降差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：肾炎康复片能够减少微量白蛋白尿期糖尿病肾病患者的UAER;发生效果的时间较坎地沙坦酯快,12 w时与坎地沙坦酯的疗效相当。

厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗IgA肾病蛋白尿的临床研究

目的:观察厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾脏病的疗效。方法:慢性肾脏病患者43例随机分为两组,厄贝沙坦组(21例)应用厄贝沙坦150mg,1次/d,联合治疗组(22例)在上述治疗的基础上加用肾炎康复片5粒,3次/d。治疗时间为3个月,观察临床症状,血肌酐、血钾、24h尿蛋白定量。结果:治疗3个月后比较,厄贝沙坦组与厄贝沙坦联合肾炎康复片,两组治疗前比较,收缩压,舒张压,肌酐,血钾,蛋白尿,均P>0.05,无显著性差异。厄贝沙坦组治疗前后,收缩压、舒张压、蛋白尿,P<0.05,有显著性差异;肌酐、血钾,P>0.05,无显著性差异。联合组,治疗前后,收缩压、舒张压,有显著性差异,P<0.05;肌酐、血钾,P>0.05,无显著性差异;蛋白尿,P<0.05,有显著性差异。两组治疗后,蛋白尿,P<0.05,有显著性差异,联合组较厄贝沙坦组下降。结论:单用厄贝沙坦及联合应用厄贝沙坦和肾炎康复片均能减少尿蛋白,合用肾炎康复片疗效更显著。

肾炎康复片联合双倍剂量厄贝沙坦治疗慢性肾脏疾病的随机对照研究

目的:评价肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗慢性肾脏疾病的有效性。方法:将80例CKD患者随机分为两组,肾炎康复片联合厄贝沙坦组(治疗组)40例,厄贝沙坦组(对照组)40例,疗程为12周,两组均观察治疗前后24h尿蛋白定量,肾功(血肌酐、血尿素氮、血尿酸及eGFR),血浆白蛋白,C反应蛋白及中医症候积分。结果:两组治疗后24h尿蛋白定量、肾功、ALB、中医症候积分(面色无华、少气乏力、腰痛及浮肿)均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组相比,治疗后24h尿蛋白定量、UA、ALB、CRP及面色无华、少气乏力、手足心热、口干咽燥等中医症候积分改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肾炎康复片联合双倍剂量厄贝沙坦能有效延缓CKD进展,改善机体微炎症状态,并有效缓解患者主观症状,提高生存质量。

肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾炎50例临床观察

目的:观察肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾炎的疗效。方法:将75例肾功能正常的慢性肾炎患者分为肾炎康复片联合缬沙坦组(联合组)和缬沙坦组(ARB组),分别检测2组治疗前后24h尿蛋白定量、血压、血肌酐等。结果:治疗3个月后,联合组临床疗效总有效率88%显著高于缬沙坦组68%(P<0.05),联合组的24h尿蛋白低于ARB组(P<0.05),2组血压、血肌酐差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾炎康复片联合缬沙坦比单用缬沙坦能更有效地降低慢性肾炎患者蛋白尿,短期使用无毒副作用。

肾炎康复片治疗糖尿病肾病效果及其对患者肾间质炎症影响分析

目的探讨肾炎康复片治疗糖尿病肾病效果及其对患者肾间质炎症的影响。方法选取2017年3月至2018年12月在中国人民解放军联勤保障部队第962医院接受治疗的80例糖尿病肾病患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组各40例。对照组患者给予常规治疗,试验组患者给予常规治疗联合肾炎康复片治疗。对比两组患者治疗前后肾功能指标(血肌酐、24 h尿蛋白、血尿素氮、尿白蛋白排泄率和肾小球滤过率)、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)和高敏C反应蛋白(high-sensitivity C reactive protein,hs-CRP)]水平和尿液中白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白介素-18(interleukin-18,IL-18)水平。观察糖尿病肾病患者肾间质炎症与TNF-α、IL-6、hs-CRP、IL-1β、IL-18表达的相关性。结果试验组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血肌酐、24 h尿蛋白、血尿素氮、TNF-α、IL-6、hs-CRP、IL-1β、IL-18水平和尿白蛋白排泄率、肾间质炎性细胞浸润百分比均显著低于本组治疗前(均P<0.05);试验组患者治疗后血肌酐、24 h尿蛋白、血尿素氮、TNF-α、IL-6、hs-CRP、IL-1β、IL-18水平和尿白蛋白排泄率、肾间质炎性细胞浸润百分比均显著低于同期对照组(均P<0.05)。糖尿病肾病患者肾间质炎症与TNF-α、IL-6、hs-CRP、IL-1β和IL-18表达均呈正相关(r=0.881、0.725、0.847、0.910、0.621,均P<0.05)。两组患者治疗后主要并发症发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论肾炎康复片能降低糖尿病肾病患者炎性因子水平,改善肾功能,提高患者生活质量。

氯沙坦钾片联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的:探讨氯沙坦钾片联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效。方法:选取2014年5月—2016年1月潜江市中心医院收治的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者68例作为研究对象。根据抽签法将患者随机分为观察组和对照组,每组各34例。对照组患者给予肾炎康复片治疗,观察组患者给予氯沙坦钾片联合肾炎康复片治疗。观察2组患者的疗效。结果:观察组患者的总有效率为94.12%(32/34),明显高于对照组的79.41%(27/34),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为8.82%(3/34),明显低于对照组的17.65%(6/34),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯沙坦钾片联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿,疗效显著,不良反应少,安全性高。

益气固本调免方治疗慢性肾炎脾肾气虚证的临床研究

目的:观察益气固本调免方治疗慢性肾炎脾肾气虚证的临床疗效。方法:将128例慢性肾炎CKD1~3期脾肾气虚证患者随机分为治疗组(益气固本调免方)和对照组(肾炎康复片)各64例,疗程4个月,比较两组患者治疗前后血尿、蛋白尿、肾功能、中医证候情况。结果:治疗组患者临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组患者尿红细胞数目无明显变化(P>0.05),24 h尿蛋白定量较治疗前降低(P<0.05)。治疗组患者治疗后尿红细胞数和24 h尿蛋白定量均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,治疗组患者尿红细胞数和24 h尿蛋白定量均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗前、治疗后eGFR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者中医证候疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗后中医证候积分和总积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后纳少、胃脘胀、尿频、浮肿积分与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者治疗后腰脊酸痛、疲倦乏力、大便溏薄、夜尿多积分和总积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者大便溏薄和疲倦乏力积分变化与尿红细胞数、24 h尿蛋白定量呈正相关。结论:益气固本调免方可有效改善慢性肾炎脾肾气虚证患者的血尿和蛋白尿,同时能改善患者的中医证候。

肾炎康复片治疗糖尿病肾病研究进展

糖尿病肾病是糖尿病的严重并发症之一,我国的发病率呈逐年上升的趋势,由于其存在严重的代谢紊乱,是导致终末期肾病的主要原因,也是引起肾衰竭的主要原因。因此,早期及时防治糖尿病肾病极其重要,但目前尚无针对性的治疗药物。源自《金匮要略》肾气丸的演变方肾炎康复片,是目前临床上为数不多的治疗慢性肾脏病的药物,具有益气养阴,清热解毒、利水消肿、补肾等功效,能修复受损的肾小球足细胞、调节机体免疫力、减少尿蛋白,对肾功能有较好的改善作用。近年来,发现肾炎康复片联合常规方法治疗糖尿病肾病有较好的预后效果。笔者通过查阅相关文献,从肾炎康复片的化学成分、临床应用、药理作用等方面来对其加以概述,同时结合课题组最新研究进展,介绍其治疗糖尿病肾病的作用机制,主要与改善胰岛素抵抗、减轻炎症反应和调节肠道菌群丰度有关。本综述拟为糖尿病肾病发病机制的研究和治疗药物的研发提供数据和理论支持。

肾炎康复片联合ARB类降压药治疗糖尿病肾病随机对照试验的Meta分析

目的:系统评价肾炎康复片联合ARB类降压药治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:计算机检索中文科技期刊数据库(Vip)、万方数据库(Wanfang Data)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)数据库、Pubmed和Cochrane library,全面收集有关肾炎康复片治疗糖尿病肾病的随机对照试验,使用Cochrane随机对照试验偏倚风险评估工具[1]对纳入研究进行方法学质量评价,并使用Rev Man 5.3软件进行统计分析。结果:共纳入8个RCT,676例患者。Meta分析结果显示联合组在降低糖尿病肾病患者24h尿蛋白定量、甘油三酯、胆固醇等方面有优势,在降低血清肌酐、尿素氮方面与对照组的差异无统计学意义。结论:现有证据表明肾炎康复片联合ARB类降压药可作为治疗糖尿病肾病的一种潜在选择,但仍建议在将本次Meta分析结果作为临床应用证据时谨慎些。

芪芎健肾颗粒治疗IgA肾病大鼠的实验研究

[目的]观察芪芎健肾颗粒对IgA肾病(IgAN)大鼠的治疗作用。[方法]建立IgAN大鼠模型,观察芪芎健肾颗粒对大鼠尿红细胞(URBC)计数、24 h尿蛋白定量(24 h Upr)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)和肾脏病理形态学的影响。[结果]芪芎健肾颗粒高剂量组(芪高组)与模型组比较,可有效降低URBC计数、24 h Upr、SCr、BUN(P<0.05),抑制肾小球系膜细胞增生和系膜基质增多,减少肾小球系膜区IgA的沉积。其中,芪高组在降低24 h Upr、SCr及改善肾脏病理损害方面疗效优于肾炎康复片组(对照组)(P<0.05),但在降低URBC计数、BUN方面与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]芪芎健肾颗粒能有效降低IgAN血尿、蛋白尿,改善肾功能,并有延缓肾小球病理进展的作用,是防治IgAN的有效方剂。

缬沙坦+肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿患者的临床疗效分析

目的:分析缬沙坦+肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿患者的临床疗效。方法:回顾性分析86例肾小球肾炎蛋白尿患者临床资料,按医治药物分成两组,对照组(43例)行缬沙坦医治,研究组(43例)行肾炎康复片+缬沙坦医治,比较两组生化指标与血压、生活质量评分、不良反应。结果:研究组生化指标与血压、生活质量评分明显优于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率与对照组比较无差异(P>0.05)。结论:缬沙坦+肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿患者可改善疾病症状,降低生化指标与血压。

肾炎康复片与雷公藤多苷片联合对系膜增生性肾小球肾炎患者肾功能和血清生化指标的影响

目的:探讨肾炎康复片与雷公藤多苷片联合对系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)患者肾功能和血清生化指标的影响。方法:选取2015年1月至2016年12月北京王府中西医结合医院收治的MsPGN患者62例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组31例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用肾炎康复片联合雷公藤多苷片治疗,2组均连续治疗1个月。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、肾功能指标及生化指标变化。结果:治疗后观察组的总有效率为93. 55%,显著高于对照组的74. 19%(P <0. 05);与治疗前比较,2组疲倦乏力、口干、盗汗、浮肿、蛋白尿及血尿等中医证候积分,血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和尿蛋白(UAER)均显著下降,差异有统计学意义(P <0. 05),且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),治疗后2组肾小球滤过率(GFR)和血清白蛋白(ALB)水平较治疗前升高,且观察组改善优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:肾炎康复片与雷公藤多苷片联合治疗MsPGN可有效改善患者中医证候及肾功能,改善血清生化指标,疗效明显。