麝香接骨丸的限量试验研究

目的 通过临床前毒理学试验 -急性毒性试验(限量试验)考察麝香接骨丸临床用量的急性毒性情况。方法 取健康符合实验要求的小鼠 4 0只,随机分成两组,实验组 2 0只给予麝香接骨丸悬浮液(2 0 g·kg-1,0 4g·ml-1),另 2 0只作对照组,给予同体积灭菌水,药后观察 14d,记录试验动物在试验前、后的表现以及期间的体重。结果 观察期内,试验动物未出现异常反应。结论 麝香接骨丸临床用量不会引起急性毒性反应。