一种含硫Shiff碱及其金属螯合物研究

合成了一种茚三酮 - 1,3-双缩肼基二硫代甲酸苄酯配体 (H2 L)和它的钴、铜螯合物 ,并对合成的化合物进行了元素分析 ,UV ,IR ,1HNMR ,MS和电导分析 ,初步推断出配体和螯合物 (ML·xH2 O ,M =Co、Cu ,x=1,2 )的组成和结构 .

β—CD—Shiff碱铜（Ⅱ）配合物模拟酶催化光度法的研究

合成了Ｓｈｉｆｆ碱２－羟基－１－萘醛缩－２－氨基噻唑（ＨＮＡＴＳ）及其铜配合物，发现配合物Ｃｕ（Ⅱ）－（ＨＮＡＴＳ）２具有显著的过氧化物模拟酶活性，可催化Ｈ２Ｏ２氧化４－氨基安替比林与２，４－二氯苯酚偶联反应。研究了β－环糊精对模拟酶催化活性的影响，探讨了反应机理，考察了反应条件和共存物质的影响，建立了新的测定超氧阴离子自由基（Ｏ２＾－．）的分光光度法，线性范围为０～５．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，

3-芳香Shiff碱-5-氟吲哚-2酮衍生物的设计、合成与活性研究

在5-氟吲哚-2-酮的母体结构基础上,选用13个已上市或处于临床研究阶段的多靶点酪氨酸激酶抑制剂的结构片段,设计合成了11个3-芳香Shiff碱吲哚-2-酮衍生物。11个目标化合物的结构经1H NMR、MS及元素分析确证。采用MTT法测试所合成化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,大多数化合物具有一定的抗癌作用,其中化合物1b、1g、1i及1h的抗癌活性优于或相当于阳性对照。

5-硝基水杨醛双缩二氨基硫脲Schiff碱的合成·表征与抑菌活性研究

[目的]合成对称的5-硝基水杨醛双缩二氨基硫脲Shiff碱,并测试其抑菌活性。[方法]目标化合物经红外、元素、核磁、质谱确证其化学结构,并用管碟法测试其抑菌活性。[结果]4种不同浓度对2种细菌均有一定程度的抑菌效果,但对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌的抑菌效果优于大肠杆菌。[结论]该新化合物对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌有较好的抑制效果。

以硅烷化硅胶为基质交联壳聚糖对重金属吸附的研究

本文通过对硅胶进行硅烷化,利用Shiff碱反应,用乙二醛作壳聚糖(CTS)交联剂和氨基化硅胶(Sigel-NH2)为偶联剂,制得结构稳定的2-(1,2-乙二醛)-亚胺-2-脱氧--βD-葡聚糖树脂,并接枝于硅烷化TCL层析硅胶(简称为硅胶接枝2-乙二醛壳聚糖,Si-gel-g-BifCTS)。通过正交实验确定了合成Sigel-g-BifCTS的方法和最佳实验条件,并对CTS、Sigel-NH2和Sigel-g-BifCTS的结构和性能进行对比性的表征和分析。应用这种新的分离功能材料,研究了它对重金属离子Cd2+、Pb2+的吸附性能。

8-羟基喹啉-2-醛缩芳香酰肼Ni(Ⅱ)配合物的合成及表征

合成并表征了8-羟基喹啉-2-醛缩苯甲酰肼、8-羟基喹啉-2-醛缩水杨酰肼以及8-羟基喹啉-2-醛缩对羟基苯甲酰肼Ni(Ⅱ)配合物,并利用黏度滴定、紫外光谱和荧光光谱法研究了它们与CT-DNA相互作用情况。结果表明,这些配合物均为良好的DNA插入试剂,它们与DNA的结合常数(Kb)分别为1.006×105 M-1、9.154×105 M-1和2.663×105 M-1。

醛酮改性壳聚糖对Zn^(2+)的吸附

以原子吸收光谱法为检测手段,研究了二苯甲酮缩壳聚糖Shiff碱、苯乙醛缩壳聚糖Shiff碱和正丁醛缩壳聚糖Shiff碱3种改性壳聚糖对水溶液中Zn2+的去除能力,考察了Zn2+浓度、pH、改性吸附剂质量和吸附时间的影响,结果表明,3种大分子化合物吸附Zn2+的顺序依次为:二苯甲酮缩壳聚糖Shiff碱>正丁醛缩壳聚糖Shiff碱>苯乙醛缩壳聚糖Shiff碱,其中二苯甲酮缩壳聚糖Shiff碱对Zn2+的吸附量最大为1300 mg/g。

双水杨醛缩乙二胺稀土配合物的合成及表征

N,N’-bis(salicylidene)ethylenediamin complexes with rare earth ions,Nd(Ⅲ),Gd(Ⅲ) and Yb(Ⅲ),were synthesized and characterized with elemental analysis,UV-Vis spectroscopy,infrared spectroscopy and TG-DTG analysis.The Schiff base ligand forms 1∶1 complex with Nd(Ⅲ)ion,but 2∶3 complexes with Gd(Ⅲ) or Yb(Ⅲ)ion.When excited with blue laser,Nd(Ⅲ) and Yb(Ⅲ) complexes give strong near-infrared fluorescence,which shows potential application in fluoroimmunoassay.

新型pH敏感性壳聚糖-酮洛芬药物的制备表征及控释性能研究

目的设计智能控释药物合成路线,制备新型药物壳聚糖-酮洛芬(CTS-KPF),并对其进行结构表征和体外释药性能考察。方法利用液相均相法将酮洛芬(ketoprofen,KPF)接枝至线性聚合物壳聚糖(chitosan,CTS)的分子链上,得到壳聚糖-酮洛芬。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振波谱(CP/MAS13C-NMR、1H-NMR)表征壳聚糖-酮洛芬的结构,扫描电镜(SEM)观察壳聚糖-酮洛芬的表观形貌,X-射线衍射(XRD)法考察壳聚糖-酮洛芬的结晶性能变化;紫外-可见分光光度法(UV-Vis)分析壳聚糖-酮洛芬在不同pH条件下的释放性能,建立壳聚糖-酮洛芬体外释药模型。结果设计的合成路线合理,成功合成了壳聚糖-酮洛芬;傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱13C-NMR、1H-NMR和扫描电镜以及X-射线衍射验证了壳聚糖-酮洛芬的合成反应机制及其分子结构;壳聚糖-酮洛芬在模拟体液中的释药具有预期的pH敏感性,倾向于较低pH的模拟胃液中释放。结论壳聚糖-酮洛芬是一种pH-敏感性高分子药物,相关结果可为壳聚糖基pH-敏感性高分子智能药物的研究提供参考。