目的探讨石甘散联合丙戊酸钠对癫痫模型幼鼠脑损伤保护作用及对其认知功能的影响。方法采用随机数表法将60只健康Wistar幼鼠分为对照组、模型组、丙戊酸钠组、石甘散组和联合组共五组,每组各12只。给予对照组幼鼠连续28天腹腔注射1 ml 0...目的探讨石甘散联合丙戊酸钠对癫痫模型幼鼠脑损伤保护作用及对其认知功能的影响。方法采用随机数表法将60只健康Wistar幼鼠分为对照组、模型组、丙戊酸钠组、石甘散组和联合组共五组,每组各12只。给予对照组幼鼠连续28天腹腔注射1 ml 0.9%氯化钠注射液,其余四组幼鼠连续28天腹腔注射1 ml 2 mg/ml戊四氮溶液。建模成功后,给予对照组和模型组幼鼠每日2次0.9%氯化钠注射液灌胃,给予丙戊酸钠组幼鼠每日1次200 mg/kg丙戊酸钠灌胃,给予石甘散组幼鼠每日1次1 g/kg石甘散溶液灌胃,给予联合组幼鼠每日1次200 mg/kg丙戊酸钠灌胃和1次1 g/kg石甘散溶液灌胃,所有幼鼠均连续灌胃治疗28天。治疗结束后进行Morris水迷宫测试,随后处死幼鼠并提取海马组织血液,分别采用TUNEL法和JC-1法检测海马组织神经元凋亡情况和神经元线粒体跨膜电位(Δψm),采用酶联免疫吸附法检测血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)。结果(1)对照组幼鼠1-5天的逃避潜伏期显著短于其余四组(P<0.01);丙戊酸钠组、石甘散组和联合组幼鼠1-5天的逃避潜伏期均显著短于模型组;联合组幼鼠1-5天的逃避潜伏期显著短于丙戊酸钠组和石甘散组(P<0.01)。(2)五组幼鼠平台穿越次数比较有显著差异,对照组幼鼠穿越次数最多,其次为联合组,模型组幼鼠穿越次数最少(P<0.01)。(3)五组幼鼠海马组织神经元细胞凋亡比例比较有显著差异,对照组比例最低,其次为联合组,模型组最高(P<0.01)。(4)五组幼鼠海马组织神经元Δψm比较有显著差异,对照组Δψm最高,其次为联合组,模型组最低(P<0.01)。(5)五组幼鼠血清NSE水平比较有显著差异,对照组NSE水平最低,其次为联合组,模型组最高(P<0.01)。(6)丙戊酸钠组和石甘散组幼鼠1-5天的逃避潜伏期、平台穿越次数、海马组织神经元细胞凋亡比例、海马组织神经元Δψm以及血清NSE比较无显著差异(P>0.05)。结论石甘散联合丙戊酸钠能够有效改善癫痫幼鼠认知功能,阻断线粒体异常电位保护线粒体功能,抑制海马组织神经元凋亡,减轻脑损伤程度。展开更多
文摘目的探讨石甘散联合丙戊酸钠对癫痫模型幼鼠脑损伤保护作用及对其认知功能的影响。方法采用随机数表法将60只健康Wistar幼鼠分为对照组、模型组、丙戊酸钠组、石甘散组和联合组共五组,每组各12只。给予对照组幼鼠连续28天腹腔注射1 ml 0.9%氯化钠注射液,其余四组幼鼠连续28天腹腔注射1 ml 2 mg/ml戊四氮溶液。建模成功后,给予对照组和模型组幼鼠每日2次0.9%氯化钠注射液灌胃,给予丙戊酸钠组幼鼠每日1次200 mg/kg丙戊酸钠灌胃,给予石甘散组幼鼠每日1次1 g/kg石甘散溶液灌胃,给予联合组幼鼠每日1次200 mg/kg丙戊酸钠灌胃和1次1 g/kg石甘散溶液灌胃,所有幼鼠均连续灌胃治疗28天。治疗结束后进行Morris水迷宫测试,随后处死幼鼠并提取海马组织血液,分别采用TUNEL法和JC-1法检测海马组织神经元凋亡情况和神经元线粒体跨膜电位(Δψm),采用酶联免疫吸附法检测血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)。结果(1)对照组幼鼠1-5天的逃避潜伏期显著短于其余四组(P<0.01);丙戊酸钠组、石甘散组和联合组幼鼠1-5天的逃避潜伏期均显著短于模型组;联合组幼鼠1-5天的逃避潜伏期显著短于丙戊酸钠组和石甘散组(P<0.01)。(2)五组幼鼠平台穿越次数比较有显著差异,对照组幼鼠穿越次数最多,其次为联合组,模型组幼鼠穿越次数最少(P<0.01)。(3)五组幼鼠海马组织神经元细胞凋亡比例比较有显著差异,对照组比例最低,其次为联合组,模型组最高(P<0.01)。(4)五组幼鼠海马组织神经元Δψm比较有显著差异,对照组Δψm最高,其次为联合组,模型组最低(P<0.01)。(5)五组幼鼠血清NSE水平比较有显著差异,对照组NSE水平最低,其次为联合组,模型组最高(P<0.01)。(6)丙戊酸钠组和石甘散组幼鼠1-5天的逃避潜伏期、平台穿越次数、海马组织神经元细胞凋亡比例、海马组织神经元Δψm以及血清NSE比较无显著差异(P>0.05)。结论石甘散联合丙戊酸钠能够有效改善癫痫幼鼠认知功能,阻断线粒体异常电位保护线粒体功能,抑制海马组织神经元凋亡,减轻脑损伤程度。
