蒙药石榴-14味丸治疗慢性胃炎120例疗效观察

以蒙药石榴 - 1 4味丸、如达 - 6味散、安消 - 6味散辨证施治互相配伍 ,治疗慢性胃炎 1 2 0例 ,并与随机分组的西药组 (西米替丁、痢特灵治疗 ) 1 2 0例患者进行治疗比较 ,结果两者有明显性差异 。

帕罗西汀联合逍遥丸治疗慢性疲劳综合症对照研究

目的探讨帕罗西汀联合逍遥丸治疗慢性疲劳综合症的临床疗效及安全性。方法将70例慢性疲劳综合症患者随机分为两组各35例，两组均口服帕罗西汀治疗，研究组联合逍遥丸治疗，观察8w。于治疗前后采用疲劳量表-14、抑郁自评量表、焦虑自评量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果研究组显效率85．71％、有效率91．43％；对照组分别为65．71％、88．57％。研究组显效率、总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。两组治疗前抑郁自评量表、焦虑自评量表总分，疲劳量表-14总分及躯体疲劳、脑力疲劳因子分均无显著性差异，治疗8w末两组均较治疗前有显著下降（P均〈0．01），但研究组较对照下降显著（P〈0．05）。研究组口干、恶心发生率及副反应量表总分均显著低于对照组（P〈0．05）。结论帕罗西汀联合逍遥丸治疗慢性疲劳综合症疗效显著，不良反应发生率低、且程度较轻微。

海螵左金丸联合三联疗法治疗幽门螺杆菌感染随机平行对照研究

[目的]观察海螵左金丸联合三联疗法治疗幽门螺杆菌感染疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将220例门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组110例三联疗法,兰索拉唑,30mg/次,2次/d。克拉霉素,500mg/次,2次/d。阿莫西林,1g/次,2次/d。治疗组110例海螵左金丸(海螵蛸30g,黄连10g,吴茱萸5g;胃热或湿热加蒲公英15g,麸炒枳壳、胆南星、竹茹各10g,车前草、扁豆花各30g;胃热或胃阴不足加蒲公英15g,玉竹、生地、知母、竹茹、沙参各10g,扁豆花30g,山药20g;脾胃虚弱加党参20g,茯苓、陈皮、炒白术各10g,砂仁5g,薏苡仁、扁豆花各30g)。1剂/d,水煎120mL,早晚口服。西药治疗同对照组。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、14C-UBT检测、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈76例,有效16例,无效18例,总有效率83.64%。对照组痊愈48例,有效27例,无效35例,总有效率68.18%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]海螵左金丸联合三联疗法治疗幽门螺杆菌感染效果显著,值得推广。

江苏省基本药物增补目录变化趋势研究

目的:为进一步优化和完善江苏省基本药物增补目录提供参考。方法:从格式、品种、剂型等方面分析比较《江苏省基层医疗卫生机构增补药物目录》(2011版,简称"2011年版《省增补目录》")和《江苏省基本药物增补药物目录》(2015版,简称"2015年版《省增补目录》")。结果:国家基本药物目录中已有品种补充剂型和/或规格的品种(简称"补充剂型/规格品种")在2011年版《省增补目录》中未标序号,而在2015年版中则以该品种在2012年版《国家基本药物目录》中的序号标示(加括号);与2011年版《省增补目录》相比,2015年版增加了"十四、诊断用药"一级分类,减少了"五、治疗精神障碍药"一级分类;增补品种从281个降至219个,补充剂型/规格品种从19个增加至99个。2015年版《省增补目录》中化学药补充剂型以口服剂型和注射剂型为主,其中口服剂型以片剂、分散片、胶囊剂为主,注射剂型以注射液为主,而补充规格最多的剂型为注射液、片剂、胶囊剂;中成药以片剂和丸剂补充规格最多。结论:江苏省基本药物增补目录品种数总体趋于稳定,其增补作用主要体现在已有品种剂型/规格的补充。

芩楼清利丸对变态反应性接触性皮炎大鼠血清及皮损炎性因子的影响

目的:探讨芩楼清利丸治疗变态反应性接触性皮炎(ACD)的可能作用机制。方法:将40只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、治疗组和阳性对照组,各10只。除空白组外,其余3组采用0.1%二硝基氯苯溶液(DNCB)分别致敏2次建立ACD模型。治疗组将芩楼清利丸溶于纯净水中灌胃给药,阳性对照组将盐酸西替利嗪片溶于纯净水中灌胃给药,模型组采用纯净水灌胃,每天2次,共2周。实验2周后取材前评估皮损疗效;取材后,通过HE染色观察各组大鼠皮肤的病理变化;采用ELISA检测各大鼠血清中白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及皮损组织中白细胞三稀B4(LTB4)水平;采用实时荧光定量PCR检测皮损中白细胞三烯受体1(BLT1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-14(Caspase-14)表达情况。结果:治疗组、阳性对照组与模型组相比,皮损红斑、水肿、丘疹、表皮剥脱等均显著减轻(P<0.05)。病理结果提示,两组大鼠背部皮肤的角质层变薄,表皮层、真皮层内炎症细胞浸润较模型组显著减少。模型组LTB4、TNF-α、Caspase-14 mRNA的表达水平较空白组显著上升(P<0.01,P<0.05),治疗组和阳性对照组LTB4较模型组显著下降(P<0.05,P<0.01),TNF-α、Caspase-14 mRNA的表达水平较模型组也显著下降(P<0.01,P<0.05)。模型组大鼠皮肤BLT1 mRNA的表达水平较空白组显著降低(P<0.01),阳性对照组和治疗组的表达水平较模型组上升,但差异无统计学意义。各组大鼠血清中IL-4水平无明显差异。结论:芩楼清利丸治疗ACD的作用机制可能与调节血清及皮损中的相关炎性因子及促进表皮屏障恢复有关。

牙痛一粒丸联合甲硝唑治疗牙龈炎的临床研究

目的研究牙痛一粒丸联合甲硝唑含片治疗牙龈炎的临床疗效。方法选取2018年9月—2019年9月在辽宁省健康产业集团抚矿总医院治疗的120例牙龈炎患者,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者给予甲硝唑含片,一次连续含3~4片,3~4次/d;治疗组在对照组基础上给予牙痛一粒丸,1丸/次,1次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组患者治疗后临床疗效,比较两组VAS评分、口腔健康影响程度量表(OHIP-14)评分、菌斑指数、牙龈指数、牙周袋深度以及龈沟液炎症因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率(96.67%)显著高于对照组(78.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分和OHIP-14评分明显下降(P<0.05),且治疗组VAS评分和OHIP-14评分降低较多(P<0.05)。治疗后,两组菌斑指数、牙龈指数、牙周袋深度均明显降低(P<0.05),且治疗组菌斑指数、牙龈指数、牙周袋深度均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组龈沟液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组龈沟液炎性因子水平降低较多(P<0.05)。结论牙痛一粒丸联合甲硝唑含片治疗牙龈炎具有较好的临床疗效,能够改善患者口腔健康,降低龈沟液炎性因子水平,值得在临床上推广应用。

二妙丸HPLC指纹图谱及UPLC-LTQ-Orbitrap成分分析

目的建立二妙丸的HPLC指纹图谱质量评价方法,并对二妙丸中的化学成分进行UPLC-LTQ-Orbitrap定性分析。方法指纹图谱采用HPLC法,色谱柱为Shiseido C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,检测波长为330 nm,以黄柏、苍术混合对照药材生成的色谱图为标准对照图谱,采用"中国药典委员会相似度评价软件(2012A)"对样品进行相似度评价;采用UPLC-LTQ-Orbitrap技术对二妙丸中化学成分进行定性分析,色谱柱为Thermo Scientific Syncronis C18柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,经DAD检测器后采用LTQ-Orbitrap Elite质谱正离子模式采集,各成分的一级全扫描离子在离子阱内进行CID多级质谱、FT检测高分辨质谱数据分析。结果所建立的指纹图谱有10个共有色谱峰,20批样品的相似度在0.869~0.992。通过对照品指认、文献比对以及高分辨质谱数据解析,鉴定了21个化学成分,分别为neo-chlorogenic acid、木兰箭毒碱、竹叶椒碱、木兰花碱、3-O-feruloylquinic acid、蝙蝠葛碱、demethyleneberberine、oxyberberine、非洲防己碱、药根碱、小檗红碱、巴马汀、小檗碱、丁香酸、咖啡酸、(E)-4-(3-hydroxyprop-1-en1yl)-2-methoxyphenol、白术内酯II、acetosyringone、白术内酯I、selina-4(14),7(11)-dien-8-one、苍术素。结论建立的二妙丸HPLC指纹图谱专属性强,重现性好,结合液质联用技术的定性分析,可全面评价二妙丸的内在质量。