竹黄(Shiraia bambusicola P.Henn.)主要光敏有效成分的初步探讨

本文报道了试用纸片法从竹黄中筛选到的一种红色的光敏色素。经鉴定,它与竹红菌[Hypocrella bambusae(B·et Br·) Sacc.]所产竹红菌甲素(Hypocrellin A简称甲素)为同一化合物。甲素是一种新型的光化学疗法药物,对治疗外阴白色病变等疾病有显著效果。这一发现为扩大甲素的药源以便进一步满足对这类药物的需要提供了依据。

竹黄菌液体培养条件下生成竹红菌素的研究

研究了竹黄菌液体培养生成竹红菌素过程中培养条件的影响。结果表明竹黄菌生长及竹红菌素生成适宜的温度、pH值分别为26℃、5.5～6.0,并且整个过程需要充分的溶氧。液体培养的最适碳源为葡萄糖,浓度为30g/L。最适氮源为土豆汁,浓度为20%。

一种尚待开发的中药——竹黄

竹黄是中国传统的中药之一。从生态学、药物化学、药理作用及临床应用等方面对竹黄的研究现状作了较为全面的介绍 ,初步探讨了竹黄研究中存在的问题 ,指出其微生物学、生态学和分子生物学等领域的研究尚待深入。

竹黄菌固态发酵竹红菌素条件的研究

研究了竹黄菌固体发酵培养生成竹红菌素过程中培养条件的影响。结果表明 ,竹黄菌生长及竹红菌素生成适宜的温度、pH分别为 2 6℃、5 5～ 6。最佳的培养基物料厚度为 5cm左右。固态发酵过程中最适的水份含量为 5 0 %。玉米粉是一种适宜的培养基基本组成。在以上发酵条件下竹红菌素产量为 4 0mg kg。

一株竹黄无性型菌株液态发酵产竹红菌素的初步研究

从野生竹黄子座中分离获得能产生竹红菌素的无性型菌株ZH-5-1,经液态发酵培养及摇瓶正交试验确定最佳培养基配方和培养条件:葡萄糖30g/L,蛋白胨5g/L,NaNO310g/L,KCl 1.5g/L,MgSO41.5g/L,KH2PO42g/L,pH值6.0,装液量100/250 mL(V/V),接种量10%(V/V),培养温度28℃,摇床转速130 r/min,培养周期96h。

滇西竹黄抗菌活性研究

采用索氏提取法和酸碱沉淀法提取了产自滇西竹黄中的竹红菌素,并用纸碟法对竹红菌素进行抗菌活性检测.结果表明:滇西竹黄提取物对革兰氏阳性菌抑制效果明显,对革兰氏阴性菌抑制效果不明显,对霉菌有部分抑菌效果.

竹黄无性型菌株产竹红菌素的研究

目的获得能稳定产生竹红菌素的竹黄无性型菌株,通过人工培育获得其活性成分竹红菌甲素。方法通过组织分离,从野生竹黄子座中分离筛选出无性型菌株0258,进行人工条件下的发酵培养。对其发酵产物进行提取、分离和纯化,通过理化性质测定和波谱(UV/V IS、IR、M S)技术进行结构鉴定。结果从竹黄子实体分离筛选到一株无性型菌株0258,其能产生稳定的竹红菌甲素。结论首次获得稳定产生竹红菌素的竹黄无性型菌株,解决了竹黄人工培育的种源问题,使竹红菌素的工业化生产成为可能。

毛细管电泳电导法测定竹黄中竹红菌甲素含量

提出了测定竹黄中竹红菌甲素含量的毛细管电泳电导法。用20mmol·L^(-1)乙酸铵缓冲溶液(用0.1mol·L^(-1)乙酸溶液调节至pH 3.5)为电泳介质,分离电压为20 kV,采用柱端电导检测,在缓冲溶液中加乙醇至占总体的5%,以改善样品的溶解度并控制电渗流的大小和方向。用虹吸进样,进样高度为20 cm,进样时间为10s。方法的线性范围为1.0～160.0mg·L^(-1),检出限(3S/N)为0.5mg·L^(-1)。测得方法的回收率在99.0%～100.2%之间。

高自由基清除活性竹黄菌株液态发酵工艺的优化

以竹黄无性型菌株ZHLS-03为材料,采用单因子和六因素三水平正交试验法,以高生物量为前提,筛选优化高自由基清除活性的液体发酵培养基和发酵条件。结果表明:较理想的培养基组成为K2HPO40.3%,KCl 0.15%,MgSO4.7H2O0.1%,FeSO4.7H2O0.05%,酵母浸出粉1.5%,葡萄糖3%;最佳发酵条件是pH值7.0,培养温度30℃。

苦竹花红色素的提取及其理化性质研究

从苦竹花中提取的天然红色素是一种安全无毒的食用色素。就提取条件以及理化性质进行了研究,结果表明,苦竹花红色素是一种稳定性良好的食用天然色素,在食品工业中有一定的开发利用价值。

安徽省三种产地竹黄菌培养的初步研究

首次对安徽省三种产地的竹黄菌进行了组织分离培养和液体发酵,比较了该菌固体生长状况和液体发酵形成的竹红菌素产量。结果显示,广德卢村的菌种平皿生长速度为0.31cm/d,液体发酵产生的竹红菌素吸光度为0.21;宁国板桥菌种平皿生长速度为0.30cm/d,液体发酵产生的竹红菌素吸光度为0.30;休宁武城的竹黄菌平皿生长速度为1.85cm/d,菌株液体发酵产生的竹红菌素吸光度为0.39。结论表明,休宁武城菌种无论是平皿生长速度还是发酵形成的竹红菌素量都明显优于其它两地的菌株。

竹黄结构的光学显微镜和扫描电镜观察

通过光学显微镜和扫描镜的观察,竹黄的子囊壳呈桃形或烧瓶状,埋生在疏丝组织和拟薄壁组织组成的了座外侧,呈弧形排列,孔口朝外,其内无缘丝,中心腔内无侧丝,基部着生的子囊垂直平行排列。在每条子囊内含有6个棱形的、单行排列的,具有纵横隔膜的子囊孢子,共开裂方式属于孔口类型。同时发现在同一个子囊壳内,子囊顶端小孔和了囊孢子纵横隔膜形成发育阶段不同的细胞图像。竹黄分生孢子阶段,形成瓶梗孢子,产生在子座靠近寄主竹杆一侧内层,形状不规则的分生孢子器内。其瓶梗孢子与了囊孢子极相似,仅稍大些,且两端较尖。

响应面法优化中性蛋白酶提取苦竹花多糖及多糖性质分析

目的:采用响应面法优化中性蛋白酶辅助提取苦竹花多糖的最优条件,并对提取得到的粗多糖进行分离纯化、理化性质及体外抗氧化性测定。方法:在单因素试验基础上,考察提取时间、酶添加量、提取温度对苦竹花粗多糖得率的影响。利用响应面试验建立数学模型,确定最佳提取条件。苦竹花粗多糖经分离纯化,获取2个组分,分别命名为SBH-1和SBH-2,其中以SBH-1为主要组分。通过高效凝胶渗透色谱和红外光谱对SBH-1组分进行单糖组成、分子质量及初步的结构研究。通过与VC对比,研究苦竹花粗多糖SBH-1的体外抗氧化活性,即1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除率、超氧阴离子自由基清除率及抗脂质过氧化能力的测定。结果:在中性蛋白酶添加量0.83%,提取温度46.68℃,提取时间115.95 min条件下,粗多糖得率为7.63%。经检测苦竹花粗多糖SBH-1组分分子质量为18.3 k D,主要由甘露糖(Man)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)3种单糖组成比例为1.3∶2.3∶1.2。SBH-1对DPPH自由基和超氧阴离子自由基清除EC_(50)分别为2.03 mg/mL和1.038 mg/mL。结论:采用中性蛋白酶辅助提取得到的苦竹花粗多糖简单易行,纯化得到的中性杂多糖SBH-1具有很好的活性,为进一步研究和开发提供理论基础。