十一方药酒回流提取制备工艺优选

目的优选十一方药酒回流提取制备工艺。方法以白酒浓度、白酒用量、提取时间为考察因素,以十一方药酒人参皂苷Rg1、大黄酚、山柰素的含量及总固体量为指标,采用正交实验法优选十一方药酒回流提取工艺。结果十一方药酒回流提取最佳工艺参数为6倍量50%白酒提取3 h。结论优选的制备工艺合理可行,可为十一方药酒的制备工艺选择提供参考。

十一方药酒的体外抑菌作用研究

目的:研究十一方药酒的体外抑菌作用。方法:采用琼脂稀释法和试管二倍稀释法,测定十一方药酒对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、乙型副伤寒沙门菌、表皮葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:琼脂稀释法显示十一方药酒对金黄色葡萄球菌的MIC为6.0313mg/mL,对铜绿假单胞菌、白色念珠菌、乙型副伤寒沙门菌、表皮葡萄球菌的MIC为12.0625mg/mL。试管二倍稀释法显示十一方药酒对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、乙型副伤寒沙门菌、表皮葡萄球菌的MBC为12.0625mg/mL。结论:十一方药酒对供试菌均具有体外抑菌作用。

UPLC-MS/MS同时测定十一方药酒中的马钱子碱与士的宁的含量

目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定十一方药酒中马钱子碱与士的宁的含量。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相为甲醇-10 mmol·L^(-1)甲酸铵溶液(25∶75,用甲酸调节pH至3.0),流速0.2 ml·min^(-1),柱温为30℃,进样量为1μl;采用电喷雾离子源(ESI)进行正离子模式将样品离子化,多反应监测(MRM)模式下对马钱子碱(m/z 395.2→243.8;m/z 395.2→212.8)和士的宁(m/z 335.2→183.9;m/z 335.2→155.9)进行定量分析。结果:马钱子碱浓度在0.242~7.733μg·ml^(-1),士的宁在0.302~9.661μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.1%(RSD=0.8%)、99.4%(RSD=1.4%)(n=6)。结论:本方法准确、可靠,可用于十一方药酒中马钱子碱与士的宁的定量测定。

十一方药酒药理作用与临床应用研究进展

十一方药酒是由广西中医药大学第一附属医院自主研发、具有地方特色、享誉省内外、疗效卓越的院内制剂。其处方由自然铜、红花、大黄、乳香、没药、续断、土鳖虫等多味药材组成,具有活血化瘀、接骨续筋、去腐生肌、消肿止痛等功效。临床及实验研究表明,十一方药酒对治疗骨折、膝骨关节炎、急慢性软组织损伤、糖尿病足、腰扭伤、褥疮等病症的治疗具有良好效果,还具有止痛、抑菌、抗炎、预防血管疾病等作用。近些年随着十一方药酒使用范围的不断扩大,研究人员对十一方药酒的药理作用、临床应用作了大量研究,十一方药酒对于各种疾病的治疗机制被阐释、越来越多的临床应用被挖掘出来。因此本文将对十一方药酒近些年的药理作用及临床应用研究进展作一综述,对前人研究成果进行总结归纳并希望为后续研究提供思路和资料参考。

药材粉碎度、浸泡时间对十一方药酒人参皂苷Rg_1含量和总固体量的影响

目的:考察药材粉碎度、浸泡时间对十一方药酒中人参皂苷Rg1含量和总固体量的影响。方法:采用HPLC测定人参皂苷Rg1含量,考察十一方药酒药材粉碎成粗颗粒、最粗粉、粗粉及浸泡不同时间对人参皂苷Rg1含量和总固体量的影响。结果:药材粉碎成粗颗粒制备的十一方药酒中人参皂苷Rg1含量最高,粉碎成粗颗粒浸泡6个月和粉碎成粗颗粒浸泡8个月的总固体量相近,无显著性差异。结论:十一方药酒以粉碎成粗颗粒浸泡6个月为佳。

正交试验优选十一方药酒的超声提取工艺

目的:优选十一方药酒的超声提取工艺。方法:以大黄酚含量、人参皂苷Rg1含量与总固体量为考察指标,通过单因素试验优选浸泡时间、药材粉碎度、白酒体积分数、料液比、超声提取时间、提取次数;以白酒体积分数、料液比、提取时间、提取次数为因素,通过正交试验优选十一方药酒的超声提取工艺。结果:优选的超声提取工艺为料液比(1∶5,g/ml),50%白酒超声提取1次,时间为75 min。结论:该优选工艺合理可行,可为十一方药酒的制备工艺选择提供参考。

基于指纹图谱、化学模式识别及多成分定量评价十一方药酒质量

目的:基于HPLC指纹图谱、化学模式识别及多指标同时定量的方法研究不同批次十一方药酒,为该制剂的质量评价提供参考。方法:建立11批十一方药酒样品的HPLC指纹图谱,并对其进行相似度评价、主成分分析(principal component analysis,PCA),采用偏最小二乘-判别分析(partial least square-discriminate analysis,PLS-DA)考察不同批次十一方药酒的差异性成分。采用HPLC多波长法对6种化学成分进行含量测定。结果:建立的指纹图谱标定33个共有色谱峰,相似度0.977~0.997,共指认12个色谱峰。PCA将样品分成2类,通过PLS-DA,表明差异性成分共16个,包含定量分析的6个成分。含量测定中各色谱峰分离度较好,线性关系良好(r≥0.9994),平均加样回收率95.34%~102.41%,RSD≤2.90%。结论:该研究建立的HPLC指纹图谱及含量测定方法准确、简单,可为十一方药酒提供质量评价。