深层低渗—特低渗油藏逐段增能吞吐开发方式研究

黄骅凹陷大港油区Y油田为深层低渗—特低渗油藏,历经20多年的勘探开发,目前处于低速低效开发阶段,开发过程中存在产量递减快、采出程度低、储层敏感性强、注水注不进或水窜等问题。针对这些问题,借鉴页岩油开发经验,创新提出了“水平井+逐段增能吞吐”的特低渗油藏开发模式。该模式以水平井及大斜度井为主,采用水平段逐段射开投产,每一段均采用前期自喷、后期增能吞吐的开发方式,通过多段多轮次射开投产,提高特低渗油藏采出程度。通过对Y油田整体方案论证及部署,开展了现场试验,结果表明该方法提高了单井产能,可有效控制产量递减率,通过压裂注水补充能量,解决了前期存在的开发生产问题,形成了特低渗油藏效益开发的一种新模式。

高马赫数飞行器准平衡飞行段弹道优化方法

针对类HTV飞行器准平衡飞行段弹道优化问题,提出一种基于改进直接打靶法和自适应遗传算法的混合优化方案。首先在控制约束范围内构造控制量数据集,将控制量初末时刻值和终端时刻纳入优化设计变量,利用改进直接打靶法使以最远航程为目标函数,满足控制约束、过程约束(动压、过载、热流率及禁飞区等)、终端约束的动态最优控制问题参数化为非线性规划问题。在此基础上借助自适应遗传算法对控制量参数进行全局寻优,通过三次样条插值对控制量-时间历程平滑处理,利用四阶龙格库塔法进行数值积分,以此得到符合条件的理想弹道。经仿真验证,提出的弹道优化算法相较于原算法(直接打靶法-遗传算法)收敛速度更快,性能指标更优,降低了对初值的敏感程度,具备一定的鲁棒性,能够实现规避多禁飞区,搜索到满足约束条件且保证航程最远的理想轨迹。

基于蚁群算法的篮球远距离投篮最佳轨迹提取方法

常规方法提取的篮球投篮目标轨迹特征不完整,仅提取颜色特征而忽略方向梯度直方图特征的匹配,导致提取轨迹与实测轨迹拟合度较低.为此,提出基于蚁群算法的篮球远距离投篮最佳轨迹提取方法.采集运动员远距离投篮运动图像序列,利用蚁群算法分割目标像素和背景像素;提取分割图像篮球特征,包括颜色特征、方向梯度直方图特征;匹配同一视场多帧图像特征点的极值点,提取分割图像篮球像素区域,通过像素坐标计算篮球三维空间坐标,利用线性插值理论填充两个空间点之间遗漏的篮球位置,构成一条完整的投篮轨迹,选取命中率最高的投篮轨迹作为最佳轨迹.实验中令运动员在固定位置进行远距离投篮,采用设计方法和常规方法分别提取篮球最佳运动轨迹,结果表明,设计方法提高了提取轨迹与实测轨迹的拟合度,最佳轨迹提取结果更加精确可靠.

罗汉果脱毒苗的快速繁殖研究

目的筛选适宜的罗汉果脱毒苗茎段增殖培养基,研究培养温度与光照对茎段增殖培养的影响.方法采用正交试验设计和完全随机实验设计筛选罗汉果脱毒苗茎段增殖培养基.正交L9(34)实验以在MS+BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L上培养30 d的罗汉果脱毒苗单芽姊妹系的单节茎段为外植体,以培养基中BA,NAA,IBA及蔗糖为试验因子,各因子设3个水平,以在不同处理得到的增殖系数为测定指标;在此基础上进一步研究了培养基中BA和蔗糖质量浓度对增殖效果的影响;采用完全随机实验设计研究温度,光照对茎段增殖培养生成试管苗的影响.结果通过对正交实验结果的极差分析及方差分析表明,在4个因子中,对罗汉果茎段增殖系数影响最大的是BA,其次是蔗糖的NAA,IBA的影响最小;BA,NAA,IBA及蔗糖对增殖系数的影响都达到极显著.根据新复极差检验的结果,当前研究得到的罗汉果离体茎段的最佳增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖40 g/L,罗汉果茎段在此培养基上培养30 d后增殖系数为13.13;不同浓度BA与蔗糖对茎段培养的研究结果表明,BA在1.0 mg/L增殖系数最大.考虑为保持试管苗的遗传稳定性,BA为0.5 mg/L为宜.增殖培养基中的蔗糖适宜质量浓度为4.0%;罗汉果茎段培养适宜条件为培养温度25℃,培养光强1 000～3 000 lx.结论增殖培养基的成功筛选及培养温度与光强的选择,有助于实现罗汉果脱毒苗的工厂化生产.

濒危植物珙桐的组织培养与植株再生

以珙桐冬芽为材料进行组织培养和植株再生研究,结果表明:珙桐冬芽直接诱导丛生芽的最适培养基为WPM+NAA 0.2mg·L-1+6-BA 3.0mg·L-1+AC 2.0g·L-1;珙桐带芽茎段增殖的适宜培养基为WPM+NAA 0.05mg·L-1+6-BA 1.0mg·L-1+GA 32.0mg·L-1+AC 2.0g·L-1;生根最佳培养基为White+IBA 3.0mg·L-1+6-BA 1.0mg·L-1+AC 2.0g·L-1,在此条件下,根发育良好,植株健壮;组培苗炼苗后移栽,成活率可达80%。

香榧茎段离体培养再生植株的研究

对香榧茎段不定芽诱导研究的结果表明,不定芽诱导的最佳培养条件为:培养基为B5+KT0.1mg/L+IBA0.5mg/L+0.08%活性炭+2%葡萄糖,培养温度为20℃,光强不高于400lx,该条件下的不定芽诱导率可达55%。将不定芽培养在1/2B5+IBA0.1mg/L+0.08%活性炭+2%葡萄糖的生根培养基上,生根率最高达到40%。通过器官发生途径国内外首次建立了香榧离体再生体系和快繁体系,并获得了完整的再生植株,为今后开展香榧的遗传转化和品种改良奠定了基础。

红花刺槐茎段组织培养研究(英文)

红花刺槐为刺槐的变型,其组织培养至今尚未见报道。为提高红花刺槐的繁殖系数,进行了红花刺槐茎段外植体诱导成活、初代培养基和继代培养基以及生根培养基的筛选试验,并对愈伤组织成苗进行了探索。结果表明当年生枝条茎段组织培养春天比秋天成活率高,绿色致密的愈伤组织能够成苗。初代培养以SH为基本培养基为好,继代培养以B5为基本培养基为好,生根培养以1/2MS为基本培养基为好,繁殖系数达每芽30天4.7株,生根率为84.4%。表7参22。

优良保健树大叶冬青组培扩繁的研究

以大叶冬青具节茎段芽体增殖产生试管苗,适宜培养基为MS+1.0μmolNAA+8.8μmolBA或MS+1.0μmolNAA+9.1μmolZT;幼叶外植体诱导的愈伤组织块转培于WPM+5.0μmolTDZ+3.0μmolIAA培养基上,能产生较多不定芽苗(每一愈伤组织块平均产生11.2株);BA对大叶冬青外植体不定芽的处理能产生较好的增殖系数与高生长;试管苗适宜生根处理为1/4MS+1.0μmolNAA(或+1.0μmolIBA);室外移栽成活率达90%。

观赏性小苹果“特丽”的组织培养及快速繁殖技术

以MS为基本培养基,以观赏性小苹果"特丽"的茎段为外植体,建立了无菌培养体系,研究了不同的激素配比和不同茎段类型对增殖培养的影响以及不同的生长素组合对试管苗生根的影响。结果表明:MS+BA0.5mg/L～2.0mg/L+NAA0.1mg/L均为适合的芽萌发培养基;MS+BA1.5mg/L+IBA0.1mg/L是最适合的茎段增殖培养基;继代增殖培养取留顶芽无侧芽和去顶芽带有1～2个侧芽两种类型的茎段有利于提高增殖系数;1/2MS+0.2mg/LIAA是最佳生根培养基。试管苗增殖系数达到5.6,生根率达91.9%。

金丝小枣茎段离体快繁技术的研究

以金丝小枣的优良品系Ａ２７为试材，对其茎段组培快繁过程中有关技术进行了研究。结果表明，采接外植体以５月中旬的嫩枝枣头为宜，７天内可生长新芽。继代快繁过程中，附加０．３ｍｇ／１的ＩＢＡ可促进生根，附加６－ＢＡ０．２ｍｇ／１＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／１则有利于长芽展叶。１年中最佳繁殖时期为５月份，４月份次之。含顶芽茎段和含叶腋芽茎段在枣组培快繁时对试管苗生长无明显差异。

柑桔种质的离体保存

研究了各种因素对柑桔种质材料的茎端、茎段外植体离体缓慢生长保存的影响。结果表明，培养物保存１２个月时，在温度１５℃或光照５００Ｌｘ的条件下成活６０％～７０％，培养基成分中用２％甘露醇取代蔗糖的处理，成活率５０％；暗培养和培养基成分中用高浓度甘露醇取代蔗糖不利于柑桔种质离体保存。对不同封口材料的比较研究表明，棉塞加聚乙烯膜可防止培养基水分减少，成活率较高，封口膜略次于前者。通过本研究建立了在一个缓慢生长条件下离体保存柑桔种质的方法。

椪柑成年态节间茎段再生体系的建立

为了建立椪柑成年态离体高效再生体系,比较了7种消毒方法的灭菌效果和4种培养基配方,结果表明:改良消毒法能有效降低成年态椪柑节间茎段的污染率(约12.2%)和死亡率(约27.2%),增加外植体的萌芽率(约12.8%)和成功率(约30.6%);MS+BA1mg/L+NAA0.5mg/L最适合椪柑成年态节间茎段生长,萌芽率达12%;另外,1cm左右的成年态接穗茎尖嫁接的成活率仅约10%,选用5mm以下的茎尖可明显提高嫁接成活率,使用1mm左右茎尖进行微芽嫁接成活率最高,这可能与柑橘接穗越大携带的内生菌越多有关.

鲁枣1号组织培养和植株再生体系研究

以鲁枣1号为试材,以正在生长的枣头嫩枝为外植体,进行了芽的诱导和试管苗快繁研究。结果表明,嫩枝茎段上未萌发的主芽在启动培养基(MS+1 mg/L BA+0.2 mg/L IBA+3%蔗糖)上可萌发成新梢,萌发率为54.8%。在相同的启动培养基上,远离培养基的茎段切口处可诱导产生不定芽,不定芽再生率为23.8%。不定芽和主芽新梢在MS+2 mg/L BA+0.4 mg/L IAA+3%蔗糖+6 g/L琼脂培养基上增殖生长良好。试管绿苗在1/4MS+0.5 mg/L IBA+2%蔗糖+6 g/L琼脂培养基上生根率达70%以上。

甘蓝型油菜花茎高效再生体系研究

研究了甘蓝型油菜花茎外植体高效诱导不定芽的再生体系,结果表明:以含有2,4-D(0.5￣1.0mg/L)的培养基对外植体进行预培养,以及在分化培养基中加入AgNO3(2￣6mg/L),可显著降低外植体褐化坏死的频率,提高了不定芽的发生频率及其再生能力;6BA(2.5mg/L)与NAA(0.1mg/L)配合使用有利于提高不定芽发生频率;再生的不定芽90%可长根。

功率前馈的准Z源光伏并网逆变器Quasi-PR控制

为了加快准Z源光伏并网逆变器的动态响应,避免电网电压矢量定向控制策略需解耦控制和多次坐标变换的不足,同时提高并网电流控制器对电网频率偏移的适应范围,将功率前馈及准比例谐振控制引入准Z源光伏并网系统中。在两相静止坐标下,将功率前馈、准比例谐振控制与直通分段空间矢量脉宽调制(SVPWM)相结合,设计了并网系统的完整控制策略。在Matlab/Simulink中搭建了系统仿真模型,并与传统控制进行对比分析。仿真结果表明:当外界环境发生变化时,采用功率前馈的准比例谐振控制策略能使系统较快地过渡到另一个稳态,且可实现对给定值的无静差跟踪控制,抗电网频率偏移能力强。

紫丁香的组织培养

本文以紫丁香的茎尖和带腋芽的茎段为外植体分别进行诱导培养,结果表明茎段作为紫丁香组培的外植体是适宜的。通过对带腋芽的茎段进行诱导、继代和生根培养,筛选出了腋芽萌生。

柿叶片不定芽再生的研究

以柿组培苗叶片为外植体,通过L9(34)正交试验,研究了基础培养基、激素种类及浓度对不定芽再生的影响。同时,对叶片的着生节位、切块大小及接种方式的影响进行了试验。结果表明,ZT浓度对叶片不定芽再生的影响作用最大,基础培养基次之,但IAA对愈伤组织形成的作用高于ZT和基础培养基;将组培苗顶端前2节位伸展叶片切成4 mm×4 mm左右的切块正放接种,可以获得最高的再生效率。组培苗切片在MS(1/2N)+ZT4.0 mg.L-1培养基中直接光照下,分化率可达到76.76%,平均不定芽数为1.26个。

诺丽(Morinda citrifolia Linn.)离体培养研究

为诺丽遗传转化奠定基础及诺丽工厂化育苗提供依据,本实验以诺丽茎尖及带芽茎段为外植体,以3%MS培养基添加不同的激素组合进行离体培养,选择最佳的培养组合。实验结果表明,茎尖在MS或添加NAA(0.3 mg/L)的MS培养基中均可得到完整植株,且在后者中的长势更好。该研究成功建立了诺丽离体再生体系,为规模化生产及遗传转化提供了技术支撑。

高效诱导冬瓜再生植株的研究

将台湾冬瓜的种子接种于ｐＨ值为７．２的１／２ＭＳ培养基上预培养，５ｄ左右种子即可萌发，萌发率为１００％，幼苗生长正常。切取预培养１５－２０ｄ的无菌幼苗的茎尖和带腋芽的茎段接种于ＭＳ＋１ｍｇ／ＬＮＡＡ＋４ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ培养基上，１０ｄ左右在茎尖和茎段（带腋芽）切口处长出愈伤组织，３０ｄ左右在愈伤组织处分化出丛生芽，丛生芽的诱导频率接近９５％，繁殖系数２５．６。将小芽切下转入不加任何生长调节剂ＭＳ培养基上，培养几天后芽逐渐长大，并在芽的基部长出白色根系。选取生长健壮的试管苗经过炼苗后移栽到大田中。

自然环境下茶树嫩梢识别方法研究

嫩梢识别是实现名优茶智能采摘的前提。本文以茶树嫩梢为研究对象,基于色彩因子开展了自然环境下嫩梢识别研究,提出了采用RGB空间的R-B、YIQ空间的I、Lab空间的b、HSI空间的S,以及YCrCb空间的Cb 5种色彩因子进行图像灰度化,并选择合适的方法进行图像阈值分割,最后采用中值滤波的方法消除噪声。试验结果表明,这些方法都能够在自然环境下有效地区分嫩梢和背景,为后续名优茶智能化采茶机的研究打下理论基础。