短光低温诱导雄性不育水稻种质的利用研究

宜ＤＳ在广州观察了两年，结果表明：它具有短光低温诱导不育长光高温诱导可育的特性，农艺性状处于籼粳之间，遗传基础比较复杂，欲转育稳定的不育系可能要较多的世代．在杂交稻华南双季制种区，低温诱导不育可以有效地抑制早晚稻在孕穗期因冷空气引起不育系的不育性改变，能保证双季制种成功．这一种质的利用，有可能使华南两季杂交稻育种发生较大的变革．

广州的短日照对短光低温不育水稻宜D1S育性转换的影响

本试验通过在广州对宜 D1S的周年育性观察及人工短日处理对其育性转换的影响分析得到 :(1)宜 D1S是一个光敏性较强的材料 ,在广州一年中具有明显的从不育→可育→不育的育性转换特点。 (2 )宜 D1S的光敏期为幼穗分化 期～ 期。在常温下光敏期适当的短日处理可使育性趋于完全不育 ,但在高温下光敏期短日不育效应被削弱。作者认为这是高温条件下光温互作的一种表现形式 ,而非高温单因子作用效应。 (3)一定的营养生长期短日处理可使宜 D1S的育性得以显著下降。

光温条件对短光低温不育水稻育性转换的影响

短光低温不育水稻是一类与长光高温不育水稻育性转换特性相反的新种质 .通过对分期播种材料自然条件下的育性及人工短光处理后的育性比较分析表明 ,宜D1S的光敏期为第一苞分化期至第二次枝梗原基和小穗原基分化期 (幼穗分化Ⅰ～Ⅲ期 ) .在常温下光敏期适当的短日处理可使育性趋于不育 ,但在高温下光敏期短日不育效应被削弱 .宜D1S的花粉育性在高、低温作用下育性均出现下降 .根据高、低温影响育性的资料分析得到的敏感期基本一致 ,即花粉母细胞形成期至花粉内容物充实期 (幼穗分化Ⅴ～Ⅶ期 ) .

激素对短光低温不育水稻种子培养的影响

本文研究了激素对短光低温不育水稻种子组织培养的影响 ,结果表明 :诱导培养基中只使用 2 ,4 - D就可以诱导出愈 ,而且诱愈率较高 ,但转分化后的植株再生率较低 ;当 2 ,4 - D与 6 - BA和 NAA搭配使用时 ,诱愈率虽降低 ,但转分化后的植株再生率提高。初步得出 ,对于短光低温不育水稻种子的组织培养 ,诱导培养基中的激素使用以 2 .0 mg/ L 2 ,4 - D,0 .5 mg/ L NAA与 1 .0 mg/ L 6 -

短光低温不育水稻宜DS成熟胚培养的研究

对短光低温不育水稻宜DS成熟胚在组织培养中的愈伤组织诱导和分化进行了研究 ,结果表明 :愈伤组织诱导率与绿苗分化率之间无对应关系 ;诱导培养基的成分对转分化后的愈伤组织有后效作用 ,2 ,4-D与 6-BA和NAA搭配使用比单独使用 2 ,4-D诱导的愈伤组织更易于分化 ;同时还发现 ,不同诱导培养基诱导的愈伤组织在转分化后对分化培养基的要求不同。

感光性的遗传背景对水稻短光诱导雄性不育特性表达的影响研究

通过对双亲及F1的感光性分析和F2 群体单株的感光性及短光不育特性分析表明 ,强感光性对弱感光性表现为显性 ;具短光不育特性的单株其感光性均表现为中度以上感光 (短日出穗促进率 >15 % ) .对宜D1S与宜D2S的光敏性、感光性分析和不育基因的等位性测定表明 ,两者感光性与光敏性符合正相关的结论 ,它们的不育主基因是等位的 .可以认为 ,对短光低温不育水稻 ,短光不育基因需要在感光性基因存在时才能得到表达 ,同一不育基因导入不同遗传背景的材料 ,育性表现不同 ,并非不育基因本身发生了变异 ,而是基因表达条件 (如感光性的遗传背景 )

短光低温不育水稻宜DS花粉败育的细胞学观察

从细胞学的角度 ,对比了短光低温不育水稻宜DS不育和可育材料的花粉发育过程。结果得到 ,短光低温不育水稻宜DS在减数分裂期和单核花粉期均出现异常现象 ,但花粉败育主要发生在单核花粉期 ,属于典败类型 ;同时不育宜DS花粉败育过程中的异常表现常伴随着花药绒毡层细胞的异常活动 ,绒毡层细胞出现提前解体现象 ,认为不育宜DS的花粉败育可能与绒毡层细胞的异常密切相关。

低温敏核不育系与光温敏核不育系杂交后代育性遗传的初步研究

go543S是低温诱导花粉不育的隐性核不育水稻,农垦58S是长日高温诱导花粉不育的隐性核不育水稻。为了研究诱导花粉不育条件相反的隐性不育基因之间的关系,用低温敏核不育水稻go543S与光温敏核不育水稻农垦58S以及由农垦58S衍生的光温敏核不育系7001S、培矮64S、长选3S配制4个杂种F1,结果表明在自然长日高温、短日低温和不同人工光、温处理条件下杂交F1的花粉均为不育,自交结实率为0,没有像go543S或农垦58S的育性转换期。分别用go543S、农垦58S作父本与杂种F1回交,回交组合中像父本具有育性转换期的不育株的比例约50%,与杂种F1一样的终生不育株约50%,符合隐性基因回交1∶1的分离比。

短光低温不育水稻新种质的花药培养研究

对短光低温不育水稻进行花药培养的结果表明 :不同基因型材料的花培力差异较大 ;同一材料在不同的基本培养基和激素配比中进行培养的效果不同 ,对宜 D1S,以 M8附加 2 ,4- D( 2 mg/ L ) + NAA( 2 mg/ L ) + Kt( 1.5 mg/ L )的花培力最高 ;不同时间段所取的材料花培力差异较大 ,可能与材料生长所处的最适环境不同有关 ;适当的通气状况有利于绿苗分化率的提高。

短光低温不育水稻宜DS叶缘颜色遗传的初步分析

短光低温不育水稻宜DS本身叶缘无色，与不同籼型父本杂交，无论父本的叶缘为紫色或无色，其F1均为紫色，这用于真假杂种的鉴别是一个很好的标记，经初步分析后认为，宜DS叶绿颜色的遗传符合两对基因控制的显性互补作用模式；用无色籼型父本与宜DS杂交，F1组合间叶缘颜色存在深浅差异；用粳型父本与之杂交，F1表现为无色，原因待分析．

水稻新型短光敏两系不育系D38S的选育

介绍水稻新型短光敏不育系D38S的选育过程、特征特性及配组优势。D38S属籼型不育系,具有农艺性状优良,异交结实率高,配合力强的优点。可作亲本,用于测交,筛选育两系杂交稻新组合。

短光低温不育水稻不育性的遗传观察

用若干常规品种与短光低温不育水稻宜ＤＩＳ配组，考察双亲及Ｆ１在自然低温影响前后的花粉育性，并于不育系稳定不育期间调查Ｆ２及Ｆ３的育性分离。结果表明：（１）低温是影响双亲及Ｆ１育性稳定性的重要生态因子；（２）Ｆ１的育性稳定性除与父本的育性稳定性有关外，可能尚与其他因素有关，这种育性稳定性表现是由可遗传因子决定的；（３）短光低温不育特性基本上符合２对独立主基因控制的遗传模式，但可能尚受到众多微效基因的作用，与这２对基因相对应的２对恢复基因的遗传效应可能存在差异。

短日照在光敏核不育水稻幼穗发育中的作用探讨

短日（ＳＤ）、长日（ＬＤ）和不同天数的短、长日照处理光敏核不育水稻１０５Ｓ 和对照常规品种１０５。ＬＤ处理的植株始终不分化，一直处于营养生长状态；而先经６，９或１２ ＳＤ诱导再经ＬＤ处理的植株，结果表明ＳＤ具有：诱导幼穗分化的作用；提高可育程度的作用， 但１０５Ｓ对ＳＤ提高可育程度的作用较不敏感，还具有加速幼穗发育进程、缩短生育期的作用。在 不同的光周期处理下，１０５Ｓ和１０５叶片的过氧化物酶同工酶及其酶活性均有差异，较突出的差异 在ＳＤ（９）叶片中，这与ＳＤ提高可育程度的作用有关．

短光敏核不育水稻种质研究

水稻短光敏不育材料是与农垦 58S等光温敏核不育水稻的光温敏育性反应特性相反的光温敏核不育水稻新类型 ,具有短光低温诱导不育、长光高温诱导可育的育性特性 .对水稻短光敏核不育品系宜DS1的育性表现、农艺性状。

水稻短光低温敏雄性核不育系D38S在宜春的育性表现

采用自然光温条件下分期播种、越冬蔸再生和高温季节人工控光处理，研究了水稻短光低温敏雄性核不育系“D38S”在宜春的育性表现．结果表明：在宜春自然光温条件下，育性随光温变化而发生变化，变化规律为：不育一可育一不育，5月下旬前基本上为不育，6月上旬以后至9月中旬全为可育，8月下旬至9月上旬花粉染色率达30％左右，套袋结实率达44．6％，自然结实率达51．4％，9月20日开始育性稳定下降，10月1日后表现完全不育；育性变化与光温的关系为：日平均温度23℃～28℃时，13h以下的光照条件，诱导雄性不育，花粉不育度为99．9％。100％，自然结实率为0，13．5h以上的光照条件诱导雄性可育，自然结实率可达51．4％，光长主导育性转换；长光条件下遇30℃左右的高温会导致可育性下降；相对偏高的高温条件下要求相对较短的短光务件才能诱导完全不育．

粳型短光敏核不育水稻8608S杂种优势的分析

以8608S等7个不育系与同一父本821配组,用8608S为母本与不同的恢复系测交,用86优8号作对照,观察其F1的经济性状,计算竞争优势和超亲优势,并对8608S所配组合几个主要农艺性状进行了相关分析。结果表明:7个同父不同母本组合中8608S/821产量的竞争优势为32.5%;8608S为母本所配组合中产量竞争优势最大的仍为8608S/821较对照增产61.5%,两者均达到了极显著水平;8608S所配组合产量平均的竞争优势是37.7%,表明8608S的一般配合力很好;8608S所配组合单位面积上有效穗数、每穗实粒数、结实率、千粒重与产量呈正相关,而每穗总粒数与产量表现出较小的负相关,穗长与每穗总粒数和每穗实粒数呈极显著正相关,每穗总粒数与每穗实粒数之间也呈极显著正相关。

短光低温不育水稻成熟胚愈伤诱导的初步研究

以短光低温不育水稻宜DS成熟种子为材料,对影响短光低温不育水稻成熟胚愈伤组织诱导的多种因素进行了分析研究。结果表明:适宜的基本培养基是提高愈伤组织诱导率及愈伤组织质量的基础;不同的激素处理,对于提高愈伤组织诱导率和愈伤组织质量有重要的作用,对于本试验材料,使用较低浓度(0.5 mg.L-1)的2,4-D搭配较高浓度(2.0 mg.L-1)的6-BA效果较好;铁盐、钾离子等无机养分对愈伤组织的诱导及生长有一定的作用。

光敏核不育水稻对日照长度处理反应的叶片及部位

因具有长日照条件下雄性不育以及短日条件下可育的特性,光敏核不育水稻在两系杂交稻育种中发挥了重大作用,然而接受光周期信号决定育性转换的水稻叶片和部位尚不清楚。本研究通过在自然长日照条件下,对光敏不育水稻农垦58S(NK58S)的不同叶片和部位套袋遮光作短日处理,探讨对育性转换的敏感部位。结果表明,在育性转换敏感期,NK58S最上两个叶片接受的光照长度决定其花粉育性,其中尤以心叶对育性的贡献最大,将倒二叶及叶鞘和心叶同时遮光可增加NK58S育性恢复的稳定性。对叶片的不同部位遮光有效应差异,对叶片的上半部分遮光不能使育性转换,反之对下半部分遮光能使育性转换。另外可观察到遮光短日处理育性恢复的植株,其抽穗期比育性未恢复及整株长日处理者提前约10d。表明水稻开花的光周期和雄性育性的光周期反应有一定的关联。

短光敏感雄性不育水稻的发育与育性光周期反应特性

在自然条件下通过多种处理比较了D38S与长光敏不育系N5 0 88S的发育与雄性育性光周期反应 ,结果表明 :在发育光周期反应上两类不育系的反应方向相同 ,而在育性光周期反应上 ,D38S的育性与N5 0 88S反应方向相反 ,在较大温度范围内短光照可诱导其完全雄性不育 ,长光照诱导高度可育。可以认定D38S是一份短光敏感型雄性不育水稻材料。