101例使用5年以上短效口服避孕药的安全性调查

目的:评价长期使用短效口服避孕药对身体健康的影响。方法:对连续服用国产短效口服避孕药5年以上101例(服药组)采用问卷调查和体格检查,并与5年前使用输卵管结扎103例妇女(结扎组)进行对照。两组妇女使用措施时间、平均体重均无统计学差异,但结扎组平均年龄高于服药组(P<0.05),妊娠次数与孩子数明显高于服药组(P<0.001)。结果:服药组组内前后月经情况比较,服药后月经周期缩短、经量减少(P<0.01),经期≥8天者比率显著减少,无痛经主诉的比率明显增加(P<0.05);服药组和结扎组组间比较,经期≥8天者的比率明显低于结扎组,经量显著低于结扎组(P<0.01),轻度痛经者的比率明显高于结扎组(P<0.05);两组生殖系统疾病比较,乳腺小叶增生的发生率服药组明显低于结扎组(P<0.001);高血压及其它疾病比较无统计学差异。结论:长期使用短效口服避孕药总体是安全的,并对月经情况有益。

短效口服避孕药治疗子宫内膜异位症的疗效及不良反应分析

目的对子宫内膜异位症患者采取短效口服避孕药治疗的疗效及不良反应进行研究及判定。方法选取2017年4月22日~2018年4月22日子宫内膜异位症患者100例,采用数据库随机分组方式,观察组和对照组各50例,分别进行促性腺释放激素激动剂(GnRH-a)及达英35治疗,并将两组患者经对应治疗的总好转率、各项体征评分、性激素浓度及不良反应发生情况进行比较。结果观察组子宫内膜异位患者经短效口服避孕药治疗的总好转率94%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组痛经评分为(0.75±0.56)分、性交痛评分为(0.85±0.31)分、盆腔痛评分为(0.57±0.10)分,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);FSH为(2.41±0.53)U/L、LH为(3.02±1.01)U/L及E2为(96.11±8.70)pmol/L,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组不良反应发生率为8.00%,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对子宫内膜异位症患者采取短效口服避孕药治疗的疗效与促性腺释放激素相仿,但不良反应较低,临床中为保障患者用药的安全性,可提供短效避孕药进行治疗。