Shouhui Tongbian Capsule in treatment of constipation: Treatment and mechanism development

Constipation is common in the diseases of the digestive system in clinics.With the change in diet structure and the increase in life pressure,the prevalence rate increases year by year.In traditional Chinese medicine(TCM),the location of the disease of constipation is in the large intestine,which is related to the dysfunction of lung,spleen,liver,kidney and other viscera.Its pathogenesis is conductive dysfunction of large intestine.Based on the theory,Shouhui Tongbian Capsule(SHTB)is composed of eight traditional Chinese medicines,including Polygoni multiflori Radix(Heshouwu in Chinese),Aloe(Luhui in Chinese),Cassiae Semen(Juemingzi in Chinese),Ginseng Radix et Rhizoma(Renshen in Chinese),Lycii Fructus(Gouqizi in Chinese),Asini Corii Colla(Ejiao in Chinese),Aurantii Fructus Immaturus(Zhishi in Chinese),and Atractylodis Macrocephalae Rhizoma(Baizhu in Chinese),which could help to release excessive turbid,and nourishing yin and supplementing qi in the treatment.This study has been carried out to review the latest advances of SHTB in the treatment of constipation.The results showed that significant effect of SHTB was found in the treatment of constipation,such as functional constipation,and constipation associated with tumor chemotherapy,colitis,type 2 diabetes and chronic cardiac failure.Besides,obvious adverse reactions were not observed.SHTB could effectively treat five types of constipation,provide direction for the future exploration of SHTB in the treatment of other types of constipation。

首荟通便胶囊对脊柱骨折患者便秘的疗效及对肠道功能的影响

目的探讨首荟通便胶囊对接受脊柱骨科手术患者术后肠道功能的调节与术后便秘的临床疗效。方法选取2019年10月至2021年1月首次接受脊柱骨科手术的患者97例,男52例,女45例;年龄25~65岁,平均年龄(42.75±17.52)岁。按照随机数字表法分为对照组、观察组;比较术后围手术期患者便秘程度、大便状态、次数与状态正常时间,并进行临床疗效分析。结果对照组与观察组患者术后3 d便秘程度均较严重(P>0.05),术后5 d、7 d对照组比观察组严重(P<0.01);对照组腹胀、腹痛、排便困难的临床症状改善率普遍低于观察组(P<0.05);术后3 d时,患者大便性状接近(P>0.05),分类属于便秘的性状;术后5 d、7 d时,观察组已正常或接近正常状态,而对照组仍处于便秘状态(P<0.05);对照组次数正常时间、状态正常时间晚于观察组(P<0.05);观察组总有效率为66.67%,高于对照组的87.51%(P<0.01)。结论首荟通便胶囊可调节在脊柱骨折手术围手术期肠道功能、治疗便秘,临床疗效良好。

首荟通便胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗老年慢性功能性便秘伴有抑郁状态的疗效分析

目的:探究首荟通便胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗老年慢性功能性便秘伴有抑郁状态的疗效。方法:选取某院2020年9月~2021年9月住院部收治的老年慢性功能性便秘伴有抑郁状态的患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组在常规治疗基础上加用开塞露、氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用首荟通便胶囊,两组均连续治疗2周,随访1个月。比较两组患者治疗前后大便干结、排便间隔时间积分情况,观察两组单胺类神经递质水平及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化,临床疗效和不良反应发生情况及远期疗效。结果:治疗后,两组患者大便干结、排便间隔时间积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)水平以及HAMD评分均得到改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者便密改善总有效率(88.89%)高于对照组(77.78%,P<0.05);治疗期间,观察组患者不良反应总发生率(11.11%)低于对照组(17.78%,P<0.05);随访1个月后,观察组便秘复发率(13.33%)低于对照组(31.11%,P<0.05)。结论:首荟通便胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗老年慢性功能性便秘伴有抑郁状态疗效较佳,可有效提高患者单胺类神经递质水平,缓解抑郁情绪,改善排便情况,且不良反应与复发率低,安全性良好。

低容量聚乙二醇电解质散联合首荟通便胶囊在慢性功能性便秘患者结肠镜检查肠道准备中的应用研究

目的 探讨与标准大容量聚乙二醇电解质散(4L PEG-ELS)方案相比,低容量PEG-ELS联合首荟通便胶囊(SHLC)方案对慢性功能性便秘(CFC)患者结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性。方法 采用单中心、观察者盲法、随机对照试验方法,招募2021年1月-2021年12月在山东大学齐鲁医院(青岛)接受结肠镜检查的CFC患者282例,随机分配到SHLC+2 L PEG-ELS组、SHLC+3 L PEG-ELS组和4 L PEG-ELS组。观察患者波士顿肠道准备评分(BBPS)和肠道准备耐受性。结果 最终纳入240例患者。SHLC+2 L PEG-ELS、SHLC+3 L PEG-ELS和4 L PEG-ELS组的BBPS分别为(6.22±1.09)、(6.26±0.97)和(7.06±0.63)分,差异无统计学意义(P> 0.05)。节段性BBPS显示,3组患者在左半结肠[(2.32±0.72)、(2.41±0.64)和(2.58±0.59)分]、中段结肠[(2.18±0.83)、(2.26±0.76)和(2.44±0.81)分]和右半结肠[(1.67±0.71)、(1.72±0.67)和(2.23±0.66)分]方面比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。梅奥耐受性问卷显示4 L PEG-ELS组患者耐受性和再次肠道准备意愿均差于SHLC+3 L PEGELS组和SHLC+2 L PEG-ELS组(P=0.007和P=0.021)。与4 L PEG-ELS组相比,SHLC+2 L PEG-ELS组和SHLC+3 L PEG-ELS组服药后首次排便间隔时间提前(P=0.036),睡前排便次数增加(P=0.035),但在总排便次数方面比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。3组患者肠道准备后不良反应发生率无明显差异(P> 0.05)。结论 对于CFC患者的肠道准备,低容量PEG-ELS联合SHLC可能是一种新颖的策略,它提高了患者耐受性和依从性,肠道准备效果和安全性与4 L PEG-ELS标准方案相当。

首荟通便胶囊治疗原发性肝癌患者载药微球介入术后便秘的疗效分析

目的:探讨首荟通便胶囊对原发性肝癌患者载药微球介入术后便秘的影响。方法:回顾性筛选出临沂市肿瘤医院2019年7月至2021年8月收治的原发性肝癌患者,以接受载药微球介入术治疗后发生便秘的92例患者作为研究对象,根据使用通便药物的不同分为2组,口服通便灵胶囊的患者作为对照组,口服首荟通便胶囊的患者作为观察组,以治疗后中医病症临床疗效、便秘症状疗效、不良反应发生情况为具体评价指标。结果:治疗后,2组患者中医病症临床疗效、便秘症状皆有改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:原发性肝癌患者载药微球介入术后易发生便秘等情况,首荟通便胶囊可较好地改善患者便秘症状,相较于常规药物疗效更加显著,可在临床推广。

首荟通便胶囊治疗功能性便秘的临床疗效研究

目的:观察首荟通便胶囊对不同年龄功能性便秘患者的临床疗效,评价首荟通便胶囊的安全性。方法:选取2018年5月至2019年6月100余家医疗机构收治的功能性便秘患者2396例作为研究对象,根据年龄分为3组:18~40岁组(n=683),41~60岁组(n=1018)及61岁以上组(n=695)。观察3组患者服用首荟通便胶囊14 d后的疗效、治疗前后肠功能Wexner评分的变化及安全性的评价。评价首荟通便胶囊对患者生命质量的影响,观察首荟通便胶囊服用后1个月、2个月和3个月的长期疗效和安全性。结果:首荟通便胶囊能改善患者排便次数、困难程度和排便时间。组内比较结果显示,服用首荟通便胶囊14 d后的改善效果优于7 d(P<0.001)。组间比较显示,年龄小的患者较年长的患者有更好的改善效果(P<0.001),首荟通便胶囊能提高患者的生命质量和满意度。组内比较显示,患者的长期改善效果优于短期改善效果(P<0.001)。组间比较显示,年龄小的患者较年长的患者有更好的改善效果(P<0.001)。结论:本试验结果表明,首荟通便胶囊治疗不同年龄功能性便秘患者的临床疗效显著,为首荟通便胶囊上市后的疗效和安全性再评价提供了有力的依据。

首荟通便胶囊预防肝胆胰恶性肿瘤化疗后便秘的疗效观察

目的:探讨首荟通便胶囊预防肝胆胰恶性肿瘤化疗后便秘的临床疗效。方法:选取2016年8月至2018年8月河北医科大学第二医院肝胆外科收治的老年肝胆胰恶性肿瘤化疗患者80例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组口服乳果糖口服液,观察组在对照组基础上加服首荟通便胶囊。治疗14 d后,比较2组的临床疗效。结果:中医病症临床疗效观察,对照组总有效率达到75%;观察组,总有效率达到90%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。临床症状评分观察,对照组总有效率达到77.5%;观察组总有效率达到92.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。排便评分(VAS评分)观察,治疗后对照组排便间隔时间和每次排便时间均长于观察组,2组VAS评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:首荟通便胶囊可以有效预防肝胆胰恶性肿瘤化疗后的便秘,有效缓解患者排便疼痛程度,减少排便时间,效果显著,值得临床推广。

首荟通便胶囊治疗老年功能性便秘的疗效观察

目的探讨首荟通便胶囊辅助治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法选取淮安市第二人民医院消化内科2016年8月—2018年8月收治的老年功能性便秘患者98例,随机分为观察组和对照组,每组49例;二组患者治疗期间均注意饮食,以摄取膳食纤维为主,多饮水,保持一定的运动,避免长期卧床,对照组服用乳果糖口服液,15 ml/次,2次/d,连续治疗4周;观察组在对照组基础上加服首荟通便胶囊,2粒/次,3次/d,连续治疗4周。依据临床体征变化判断疗效,并对自主排便频率、排便困难程度及腹痛、腹胀、排便不尽感进行评分,统计患者停药后4周复发情况。结果临床疗效显示,对照组显效16例(32.7%),无效12例(24.5%),总有效率达到75.5%;观察组显效19例(38.7%),总有效率达到91.8%,远高于对照组,而无效仅4例(8.2%),远低于对照组,二组比较差异有统计学意义(t=3.722,P<0.05);临床症状评分显示,治疗后对照组自主排便频率降为(1.05±0.58)分,高于观察组的(0.66±0.35)分;对照组腹胀、腹痛、排便不尽感评分降为(1.37±0.89)分,高于观察组的(0.78±0.55)分;而排便困难程度评分显示,对照组排便比观察组困难;停药后4周统计复发情况显示,对照组有4例,复发率为8.2%;观察组1例,复发率仅为2.0%。结论首荟通便胶囊可以有效提高恶性肿瘤化疗后便秘的治疗效率,有效缓解患者排便疼痛程度,减少排便时间,效果显著,值得临床推广。

以首荟通便胶囊为例探讨中成药治疗慢性便秘的优势与应用

慢性便秘发病率高,严重影响患者的生命质量,并能引发一系列严重危害。中医针对便秘病因多端、病性多样、病机多变等特点,运用灵活辨证、整体治疗思路,创制了众多有效方药,其中中成药治疗慢性便秘的优势尤为明显。现总结中医对慢性便秘的认识,分析其证治特点和用药规律,并以临床常用效方首荟通便胶囊为例,阐述中成药治疗慢性便秘的优势与应用,以期为患者提供简、便、效、廉的治疗方法。

首荟通便胶囊对小鼠肠系膜微循环的影响及作用机制

目的首荟通便胶囊对小鼠肠系膜微循环的影响及作用机制。方法72只昆明小鼠随机分为对照组、模型组、复方血栓组、首荟通便胶囊低剂量组、中剂量组和高剂量组,首荟通便胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组小鼠每日给予0.10g/kg、0.30g/kg和0.90g/kg的首荟通便胶囊灌胃,复方血栓组每日给予0.40g/kg的复方血栓灌胃,对照组和模型组给予等体积的生理盐水灌胃,连续给药7d。末次给药30min后,模型组、复方血栓组、首荟通便胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组分别给予0.01ml 50mg/L的去甲肾上腺素,对照组给予等剂量的生理盐水,比较各组小鼠肠系膜微动脉口径、微静脉口径、微静脉流速以及毛细血管开放数量。结果与给药前比较,给予肾上腺素刺激后,小鼠肠系膜微动脉和微静脉管径缩小,血流速度和毛细血管开放数下降(P<0.05);与对照组比较,模型组、首荟通便胶囊低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠肠系膜微动脉和微静脉管径缩小,血流速度和毛细血管开放数下降(P<0.05);与模型组比较,首荟通便胶囊低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠肠系膜微动脉和微静脉管径扩大,血流速度和毛细血管开放数增加,并呈显著的剂量依赖效应(P<0.05)。结论首荟通便胶囊可通过扩张小鼠肠系膜微血管管径、增加微血管血流速度和毛细血管开放数,改善小鼠的肠系膜微循环障碍。

HPLC-MS/MS法同时测定首荟通便胶囊中8种成份分析

目的:研究高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定首荟通便胶囊中8种成份的作用。方法:采用HPLC-MS/MS法同时对首荟通便胶囊中8种成份进行分析,采用Agilent ZORBAX C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),将乙腈(A)-10 mmol/L乙酸铵溶液(B)作为流动相。梯度洗脱(0~1.2 min,5%A;1.2~2 min,5%A→20%A;2~4 min,20%A→40%A;4~8 min,40%A;8~10 min,40%A→95%A;10~17 min,95%A;17~25 min,5%A),设置流速为0.8 mL/min,进样量为5μL。以电喷雾离子源,通过SIM模式,正负离子同时监测方式。结果:何首乌中大黄素、芦荟中芦荟大黄素、决明子中橙黄决明素、枸杞子中枸杞多糖、阿胶中强脯氨酸、人参中人参皂苷、白术中苍术酮、枳实中橙皮苷的线性范围分别为0.04~2.50μg/mL(r=0.9998)、0.034~0.9980μg/mL(r=0.9996)、0.14~20μg/mL(r=0.9994)、0.04~20μg/mL(r=0.9999)、0.004~2μg/mL(r=0.9999)、0.05~2μg/mL(r=0.9996)、0.034~2.5μg/mL(r=0.9993)、0.007~0.2μg/mL(r=0.9995)。本方式的精密度、稳定性及重复性试验的RSD<3%,且平均回收率在97.3~102.7%范围内,RSD均<3%。3种样品中大黄素、芦荟大黄素、橙黄决明素、枸杞多糖、强脯氨酸、人参皂苷、苍术酮、橙皮苷的含量分别为0.491~0.499、1.790~1.802、0.506~0.512、0.681~0.684、0.610~0.614、0.102~0.110、0.056~0.058、0.020~0.022 mg/g。结论:HPLC-MS/MS法可为首荟通便胶囊的质量控制提供指导作用,值得临床推广应用。

出口企业的收汇风险及防范

我国加入WTO之后,与世界市场的联系更加紧密,出口不断扩大。但在我国的出口企业中,中小企业占绝大多数,从事国际贸易的合格专业人员相对较少。出口企业驾驭市场的能力参差不齐,面临的出口收汇风险要比市场化程度较高的发达国家大得多。本文从出口企业收汇方式入手,首先分析了出口企业收汇面临的主要风险,然后结合实际重点探讨了收汇风险的防范策略。

首荟通便胶囊治疗肿瘤患者化疗后便秘的疗效观察

目的观察首荟通便胶囊治疗肿瘤患者化疗后便秘的临床效果。方法将符合标准的60例化疗患者随机分为对照组和治疗组,各30例。在患者常规化疗的基础上,对照组给予通便灵胶囊治疗,治疗组给予首荟通便胶囊治疗,比较两组治疗前后中医症状积分变化。结果治疗组的总有效率为93%,明显高于对照组的90%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论与对照组相比,首荟通便胶囊能有效治疗化疗后便秘症状,提高患者生活质量,安全性良好。

首荟通便胶囊治疗慢性便秘的疗效可能优于西医常规治疗:基于随机对照试验的系统评价

背景受到社会因素影响,慢性便秘成了常见的胃肠动力疾病,对患者生活质量造成较大影响。慢性便秘的常规治疗药物多为导泻剂,可能存在药物依赖及不良反应情况,中医药运用整体观念治疗慢性便秘具有一定优势,但目前关于首荟通便胶囊治疗慢性便秘的研究少见。目的系统评价首荟通便胶囊治疗慢性便秘的有效性与安全性。方法计算机检索PubMed、EMBase、The Cochrane Library、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、维普网、万方数据知识服务平台,检索时间均从建库至2020-05-25。检索收集关于首荟通便胶囊治疗慢性便秘的随机对照试验,提取第一作者姓名、发表时间、样本量、研究对象年龄、干预措施、疗程、结局指标(排便频率、临床有效率、排便困难程度、便秘发生率、不良反应发生情况)等信息。采用Cochrane风险偏倚评估工具,对纳入研究进行质量评价。采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入3篇文献,241例患者,研究质量普遍偏低。Meta分析结果显示,试验组改善排便频率的效果[SMD=0.73,95%CI(0.31,1.15),P=0.0006]、临床有效率[RR=1.20,95%CI(1.07,1.34),P=0.002]、改善排便困难程度的效果[SMD=0.50,95%CI(-0.01,1.00),P=0.06]优于对照组。试验组便秘发生率(9%)低于对照组(48%)(P<0.05)。3篇文献均报道了不良反应发生情况,但均报道无不良反应发生。结论首荟通便胶囊联合西医常规治疗慢性便秘的临床疗效可能优于西医常规治疗,其可能会改善患者排便频率与排便困难程度,且不良反应发生率较低,具有良好的有效性与安全性。但现有临床研究数量较少,质量偏低,为了进一步验证上述结论,还需开展更多高质量的临床随机对照试验,且选择国际公认的结局指标进行研究。

首荟通便胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗气阴两虚型老年功能性便秘的效果

目的观察首荟通便胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗气阴两虚型老年功能性便秘(FC)的效果。方法选取183例老年FC患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照1组、对照2组和研究组,每组61例。所有患者均给予常规综合治疗,对照1组在此基础上应用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,对照2组应用首荟通便胶囊治疗,研究组采用双歧杆菌三联活菌胶囊联合首荟通便胶囊治疗。比较治疗前、治疗4周后3组中医证候积分、Bristol评分、排便困难评分。抽取清晨空腹静脉血,检测3组的胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、P物质(SP)等胃肠激素水平。记录3组肛管静息压、肛管收缩压、最大耐受容量等肛门直肠动力学指标。比较治疗后3组治疗总有效率、不良反应发生率及复发率。结果研究组治疗总有效率高于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组治疗前后中医证候积分、排便困难评分、Bristol评分及血清MTL、GAS、SP水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组中医证候积分、排便困难评分低于对照1组和对照2组,Bristol评分及MTL、GAS、SP水平均高于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组肛管静息压、肛管收缩压均较治疗前升高,最大耐受容量较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组肛管静息压、肛管收缩压高于对照1组和对照2组,最大耐受容量低于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组复发率低于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用首荟通便胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗气阴两虚型老年FC患者的疗效较为理想,可明显改善便秘症状,有效上调胃肠激素水平,显著改善肛门直肠动力学指标,降低复发率,且用药安全性较高。

首荟通便胶囊对腹部手术术后排气与胃肠功能恢复的疗效研究

目的:探讨首荟通便胶囊对腹部手术术后排气与胃肠功能恢复的临床疗效。方法:选取2019年3月至2021年3月在重庆市中医院接受腹部手术的患者107例作为研究对象,根据患者是否接受首荟通便胶囊治疗分为对照组(n=54)与观察组(n=53)。对照组接受术后常规治疗,观察组在对照组的基础上服用首荟通便胶囊,比较2组患者术后排气时间、胃肠功能恢复、相关因子水平,并进行疗效评价。结果:行腹部手术后的患者治疗后,所有研究对象的临床症状改善,观察组临床症状改善时间比对照组时间短,首次排气时间、腹胀完全缓解时间、术后排便时间、术后排便时长均少于对照组(P<0.05);对照组患者血清胃动素、促胃液素、胃促生长素水平较治疗前降低,而观察组患者的上述指标恢复到治疗前水平,或有所上升;术后7 d时,所有研究对象均已排气,并顺利排便,观察组入组患者的排气、排便时间早于对照组,所有研究对象均未发生恶心、呕吐、肝肾功能异常等不良反应。结论:首荟通便胶囊可促进腹部手术患者术后排气,调节胃肠功能,促进气血通畅,调节相关因子水平,且安全性高,具有临床推广应用价值。

首荟通便胶囊改善恶性肿瘤化疗患者便秘的疗效

目的:分析首荟通便胶囊改善恶性肿瘤化疗患者便秘的疗效。方法:选取2019年7月至2020年9月中国医学科学院肿瘤医院收治的恶性肿瘤化疗患者100例作为研究对象,采用抽签法随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组接受基础诊疗,观察组在接受基础诊疗的同时口服首荟通便胶囊。治疗14 d后,对患者胃肠肽指标进行检测,并综合分析便秘的治疗效果。结果:与对照组比较,观察组患者血清中P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)含量明显提升(P<0.05),胃动素(MTL)水平下降(P<0.05),患者排便习惯得到改善,同时由便秘引发的腹胀、腹痛、口燥咽干等不良反应发生率降低(P<0.05),治疗总有效率显著增加(P=0.009)。结论:首荟通便胶囊能改善胃肠道功能,治疗便秘疗效显著,临床应用价值高。

首荟通便胶囊防治胃结直肠癌化疗后便秘的效果分析

目的分析首荟通便胶囊防治胃癌、结直肠癌化疗后便秘的临床效果。方法选取2018年1至2019年6月内蒙古医科大学第三附属医院普外科收治的胃、结直肠癌术后化疗的患者96例,随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组化疗前2d开始口服蓖麻油,观察组在口服蓖麻油基础上加服首荟通便胶囊,治疗14d后观察两组在便秘预防中的临床效果。结果对照组总有效率为66.7%,观察组总有效率为87.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后排便困难度、排便频率评分及排便时间均低于对照组(P<0.05)。结论首荟通便胶囊对于胃结直肠癌患者化疗后产生的便秘有显著疗效,促进患者排便,改善排便症状,值得推广使用。

针灸结合首荟通便胶囊对老年慢性功能性便秘的疗效分析

目的探讨针灸结合首荟通便胶囊治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效。方法选取我院消化科2017年9月至2019年3月收治的88例老年功能性便秘患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组44例;两组患者治疗期间均注意饮食,以摄取膳食纤维为主,多饮水,保持一定的运动,避免长期卧床,对照组服用乳果糖口服液,每次15ml,每天2次,连续治疗4周,同时给予首荟通便胶囊治疗,一次2粒,每日3次,连续治疗4周;观察组在对照组基础上配合针灸,每天1次,留针15~20分钟,连续治疗4周。依据临床体征变化判断疗效,并对自主排便频率、排便困难程度及腹痛、腹胀、排便不尽感进行评分,统计患者停药后4周复发情况。结果临床疗效显示,对照组显效14例(31.8%),无效10例(22.7%),总有效率达到77.3%;观察组显效17例(38.6%),总有效率达到93.1%,远高于对照组,而无效仅3例(6.9%),远低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组自主排便频率评分降为1.15±0.58分,高于观察组的0.67±0.35分;对照组腹胀、腹痛、排便不尽感评分降为1.32±0.79分,高于观察组的0.71±0.53分;而排便困难程度评分显示,对照组排便比观察组困难,两组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);停药后4周统计复发情况显示,对照组有4例,复发率为9.1%;观察组2例,复发率仅为4.5%。结论针灸结合首荟通便胶囊可以有效提高慢性功能性便秘的治疗效率,有效缓解患者排便疼痛程度,减少排便时间,效果显著,值得临床推广。

首荟通便胶囊对慢传输型便秘模型大鼠肠道推进率和结肠黏液分泌的影响

目的:观察首荟通便胶囊对慢传输型便秘模型动物肠道推进率和结肠黏液分泌的影响,探讨首荟通便胶囊对慢传输型便秘的疗效及相关机制。方法:灌胃给予复方地芬诺酯片并限水导致大鼠慢传输型便秘模型,模型大鼠随机分为模型组、首荟通便胶囊高、首荟通便胶囊中、首荟通便胶囊低剂量组、芪蓉润肠口服液组。观察首荟通便胶囊对复方地芬诺酯(DC)便秘模型大鼠小肠碳墨推进率、首次黑便排出时间和12 h排便颗粒数的影响。结扎分离取出的盲结肠段随即固定,制作石蜡切片,AB-PAS染色,供组织学观察。结果:首荟通便胶囊中、高剂量组可明显缩短大鼠首次排便时间(P<0.05),增加12 h排便颗粒数(P<0.05),并且能增加小肠碳墨推进率(P<0.05)。首荟通便胶囊中、高剂量组大鼠结肠黏膜黏液细胞数明显增多,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:首荟通便胶囊能够通过提高肠道动力,增加结肠黏液的分泌,有效改善便秘症状,提高患者的生命质量。