双黄连粉针剂不良反应117例分析

本文报道双黄连粉针剂所致不良反应117例共155例次反应在性别、年龄、发生时间和类型上的分布与特点。其不良反应无性别、年龄上的差异，发生时间集中于60min以内（占65．3％）。在类型上，变态反应占76．77％（其中皮肤反应49．68％，过敏性休克7．74％，过敏性哮喘和血管神经性水肿均为7．09％，药物热5．16％），消化系统反应16．13％，血管炎2．58％，其它反应4．51％。分析了其不良反应发生的机理和预防方法。

双黄连气雾剂稳定性的研究

采用高压液相色谱法测定了双黄连气雾剂中绿原酸与黄芩甙的含量,应用恒温加速实验法探讨了双黄连气雾剂的化学动力学过程,预测其稳定性,实验结果与留样观察法相近,同时对双黄连在降解过程中pH的变化进行了考察。

双黄连注射液对LPS诱导的人血管内皮细胞NF-кB活化的影响

目的检测中药复方双黄连注射液对细菌酯多糖(LPS)诱导的血管内皮细胞核转录因子-κB(NF-κB)活化的抑制效应。方法用双黄连注射液与人脐静脉血管内皮细胞株(ECV-304)共同培养后,采用MTT法观察双黄连注射液对人脐静脉血管内皮细胞生长的作用,用Sandwich ELISA法及定量免疫细胞技术,检测双黄连注射液对细菌LPS刺激后的血管内皮细胞胞浆(IкB)及核内NF-κB含量变化的影响。结果较高浓度的双黄连注射液对血管内皮细胞的生长有抑制作用,其抑制强度与其浓度呈正相关;血管内皮细胞在LPS刺激下,胞浆内IκB蛋白的含量显著降低,核内NF-κB p65含量显著增高;双黄连注射液预处理后能显著抑制IкB的降解及NF-κB的表达,在亚细胞生长抑制浓度条件下,其抑制效应有统计学意义。结论双黄连注射液可负相调节细菌LPS介导的血管内皮细胞核转录因子-κB的活化。

双黄连注射剂致过敏性休克43例分析

目的 :探讨双黄连注射剂致过敏性休克的一般规律和特点 ,以预防或避免其重复发生 ,促进临床合理用药。方法 :用文献计量学方法对近十年来国内公开报道的 4 3例双黄连注射剂致过敏性休克病例进行整理归纳与分析。结果 :双黄连注射剂致过敏性休克与性别无关 ,与药物自身因素、药物间配伍和临床医师中医诊疗水平等各种因素有关。过敏性休克多发生于小于 2 0岁和30～ 5 9岁年龄组 ,其发生时间主要集中于用药过程中的前 30分钟以内 ,均引起患者不同程度的器官损害 ,并有 3例死亡。结论 :双黄连注射剂致过敏性休克的相关因素很多 ,且后果严重 ,临床医师、药师应对其加以重视。

双黄连雾化吸入佐治喘憋性肺炎的疗效观察

目的 评价双黄连雾化吸入对喘憋性肺炎的疗效。方法 对120例喘憋性肺炎患儿采用随机分组,双黄连雾化组63例和对照组57例观察治疗前后临床症状和体征及胸部X线的变化。结果 双黄连雾化组在症状和体征缓解方面优于对照组(P<0.01);总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前后胸部X线变化两组无显著性差异(P<0.05)。结论 双黄连雾化吸入佐治喘憋性肺炎安全、有效。

“清解合剂”治疗急性上呼吸道感染风热证的疗效观察

目的：探讨自制中药复方“清解合剂”对急性上呼吸道感染风热证的临床疗效，以筛选治疗急性上呼吸道感染风热证的简便、廉价的有效药物。方法：以“清解合剂”治疗急性上呼吸道感染风热证患者２４８例（治疗组），并与双黄连口服液治疗１２０例（对照Ａ组）、正柴胡饮冲剂加清热解毒口服液治疗１１６例（对照Ｂ组）分别进行临床疗效比较。结果：治疗组治愈显效率（８５．１％）高于对照Ａ组（７４．１％，Ｐ＜０．０５）和对照Ｂ组（６８．１％，Ｐ＜０．０１）；治疗第１日治疗组体温降至正常者（７１．２％）明显高于对照Ａ组（４８．９％，Ｐ＜０．０１）和对照Ｂ组（５１．５％，Ｐ＜０．０１）；经动物毒理实验和长期临床应用未发现毒副作用。结论：“清解合剂”是治疗急性上呼吸道感染风热证疗效高、退热快、价格低、无毒副作用的复方中药制剂。

对双黄连粉针剂治疗急性呼吸道感染研究文献的质量评价

[目的]对双黄连粉针剂治疗急性呼吸道感染临床研究性文献的科研设计质量进行系统评价。[方法]按照临床流行病学/DME方法和循证医学的原则,采用《急性呼吸道感染中医药治疗文献评价表》收集文献信息,建立文献数据库,进行描述性分析和一致性检验。[结果]采用了随机对照方法的研究文献占42.61％,但随机对照的质量不佳;大部分研究缺乏诊疗标准或标准不一;盲法少被采用;无退出与失访病例的报道与分析;不良反应观察有较多提及。[结论]双黄连粉针剂的临床治疗研究在科研设计方面已有一定提高,但临床试验的设计和实施还存在很多的不足。

双黄连粉针联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒腹泻

目的:探讨分析双黄连粉针联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的临床疗效。方法:将2013年7月-2014年3月间在我院进行治疗的86例轮状病毒腹泻患儿随机分为两组。治疗组应用双黄连粉针联合蒙脱石散治疗,对照组应用利巴韦林治疗。治疗后比较两组的疗效。结果:治疗后,治疗组的总有效率为93.02%,高于对照组的76.74%,具有显著性差异(P<0.05);治疗组的呕吐改善时间、大便恢复正常时间以及止泻时间均少于对照组,均具有显著性差异(P<0.01)。结论:双黄连粉针联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的临床疗效显著,具有推广价值。

双黄连粉针与头孢拉定治疗小儿急性肺炎疗效比较

目的：探讨双黄连粉针在小儿急性肺炎治疗中的临床疗效。方法：小儿急性肺炎８４例随机分为治疗组５４例，给予双黄连粉针加丁胺卡那霉素治疗，分别加入１０％葡萄糖中静滴，每日１次，７日为１个疗程；对照组３０例给予头孢拉定加丁胺卡那霉素治疗，分别加入１０％葡萄糖中静滴，２组疗程相同。结果：治疗组总有效率９６．３％，明显优于对照组（８６．７％），经统计学分析２组有显著性差异（χ２＝７．９１，Ｐ＜０．０５）。结论：双黄连粉针具有抗菌、抗病毒的双重作用，同时具有清热解毒和抗氧化作用，可减轻氧自由基损害，增加机体免疫力，特别与单一抗生素配伍。

直接进样石墨炉原子吸收测定双黄连口服液中铅的含量

目的:建立直接进样石墨炉原子吸收法测定双黄连口服液中Pb含量的测量方法。方法:用浓度为0.15 mol·L-1HNO3将双黄连口服液稀释5倍,以十二烷基硫酸钠作为基体改进剂,选择灰化温度600℃,原子化温度1800℃,氩气作为保护气体,利用石墨炉原子吸收法测定Pb的含量。结果:在优化条件下测定Pb的加标回收率为98.2%～102.7%,精密度(RSD)≤2.67%,检出限为3.16 ng·mL-1。结论:直接进样石墨炉原子吸收法测定双黄连口服液中Pb的含量,不需要进行样品的复杂处理,方法快速、准确、无污染。

中西医结合治疗新型甲型H1N1流感临床研究

【目的】比较中药、达菲及中药+达菲治疗新型甲型H1N1流感的疗效。【方法】将确诊的129例新型甲型H1N1流感患者随机分为中药组(29例)、达菲组(43例)、中药+达菲组(42例)及空白对照组(15例),以总住院天数、病毒转阴时间、发病到体温恢复正常时间及治疗到体温恢复正常时间等作为主要观察指标,比较各组临床疗效。【结果】在总住院天数、药物开始治疗到病毒转阴时间上,达菲组与空白对照组比较差异有显著性意义(P<0.05);在发病到病毒转阴时间上,各组两两比较差异均无显著性意义(P>0.05);在体温恢复正常时间上,仅中药+达菲组与其他组比较差异有显著性意义(P<0.05)。【结论】中药联合达菲治疗新型甲型H1N1流感在快速降低体温方面有明显优势,而在控制病毒转阴方面各组无明显差异。

双黄连注射液在急慢性咽喉炎超声雾化吸入治疗中的应用效果观察

目的：探讨双黄连注射液在急慢性咽喉炎超声雾化吸入治疗中的应用效果。方法选取2014年2月～2015年2月我院接诊的90例急慢性咽喉炎患者作为本次研究对象，按照随机数表法分为观察组和对照组。观察组加入双黄连注射液进行超声雾化吸入治疗，对照组加入氯化钠注射液和地塞米松治疗。观察两组患者治疗前后炎症因子水平变化情况及治疗后症状改善时间、病情复发情况和临床疗效。结果治疗后，两组患者炎症因子1L-1、1L-6和TNF-α均有所下降，观察组下降程度（112.28±15.37，89.27±12.31，177.22±26.13）pg/ml优于对照组（121.13±18.34，95.36±14.27，188.29±25.94） pg/ml，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组咽痒咽干、咽部异物感、疼痛充血、黏膜干燥的症状改善时间（3.92±1.28，4.28±1.14，4.65±1.41，4.39±1.15）d均低于对照组，观察组复发率2.22%（1/40）低于对照组13.33%（6/40），临床疗效93.33%（42/45）高于对照组77.78%（35/45），两组比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论双黄连注射液在急慢性咽喉炎超声雾化吸入治疗中有效显著的疗效，并且治疗后病情复发率低，值得在临床上应用推广。

166例双黄连注射剂不良反应分析

目的 研究双黄连注射剂不良反应发生的规律及其特点,为临床用药提供参考。方法 通过文献检索,对166例双黄连注射剂的不良反应进行分析和归纳。结果 双黄连注射剂的不良反应无性别、年龄的差异,类型上主要为变态反应(71.28%)。结论 在了解双黄连注射剂不良反应产生因素的基础上,通过合理用药,可预防和减少其不良反应。