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Population pharmacokinetic analysis of baicalin after oral administration of different Shuang-Huang-Lian formulations to rats
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作者 张关敏 陈文倩 +5 位作者 李良 胡渝慧 张彦青 易红 杨华 卢炜 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2008年第1期46-54,共9页
To investigate pharmacokinetics ofbaicalin after an oral administration of different Shuang-Huang-Lian (SHL) formulations to rats. Different SIlL formulations were orally administered to rats. The concentrations of ... To investigate pharmacokinetics ofbaicalin after an oral administration of different Shuang-Huang-Lian (SHL) formulations to rats. Different SIlL formulations were orally administered to rats. The concentrations of baicalin in rat plasma were determined by HPLC, the non-compartmental pharmacokinetic parameters and population pharmacokinetic parameters of baicalin were estimated by WinNonlin and NONMEM. The plasma concentration profiles of baicalin demonstrated double-peak phenomenon except for group microemulsion prescription 2. Population pharmacokinetic model developed includes four covariates, which were the effect of formulation (FORM) on CL/F and V/F, the effect of body weight (BW) on Ka, and the effect of gender (GEND) on V/F. Numbers 1 to 6 denote SHL formulation decoction, oral liquid, colloidal solution, microemulsion prescription 1, microemulsion prescription 2 and granule, respectively. The equations for the parameters are as following: CL/F = (0.432 + 0.529). e^ηCl L/h if formulation was 2 or 6, otherwise CL/F = 0.432. e^ηCl L/h ; V/F = (11.3- 4.03 - 3.87. GEND). e^ηv L if formulation was 5, otherwise V/F = (11.3 - 3.87. GEND). e^ηv L ; Ka = 0.475. [1 - 0.0223. (BW - 195.1)]. e^ηKah^-1. SHL formulations have significant effects on the nharmacokinefic narameters. 展开更多
关键词 BAICALIN Population pharmacokinetics Enterohepatic recirculation shuang-huang-lian
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Metabonomics delineates allergic reactions induced by Shuang-huang-lian injection in rats using ultra performance liquid chromatography-mass spectrometry 被引量:5
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作者 GU Yuan-Yuan SHI Lang +2 位作者 ZHANG Dan-Dan HUANG Xin CHEN Da-Zhong 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2018年第8期628-640,共13页
Shuang-huang-lian Injection(SHLI) is the first successfully developed drug from traditional Chinese medicine(TCM) powder for injection,since its use for the treatment of acute respiratory tract infection,pneumonia,inf... Shuang-huang-lian Injection(SHLI) is the first successfully developed drug from traditional Chinese medicine(TCM) powder for injection,since its use for the treatment of acute respiratory tract infection,pneumonia,influenza,etc.At the same time,its allergic reactions have also emerged,which limits clinical applications.However,few scholars pay attention to the mechanism of allergic reactions.In this present study,metabonomics technology was used to explore the changes in endogenous metabolites in urine of the rat model of SHLI induced allergic reaction;we and analyzed the metabolites,metabolic pathway,and the mechanism which were closely related to the allergic reactions.The levels of serum histamine and tryptase were examined and changes in histomorphology were also observed.Based on the UPLC-Q-TOF/MS metabonomics,we carried out the pattern recognition analysis,selected potential biomarkers associated with allergic reactions,and explored the pathological mechanism for SHLI induced allergic reaction,which laid the foundation for the safety research of SHLI.Our results showed that SHLI increased the levels of serum histamine and tryptase in rats with allergic reaction;we determined 15 biomarkers in rat allergic reaction model induced by SHLI and found multiple metabolic pathways involved,such as metabolism of linolenic acid,phenylalanine,amino acid,2-oxo acid,and purine and other metabolic pathways. 展开更多
关键词 shuang-huang-lian INJECTION Biomarker METABONOMICS ALLERGIC mechanism METABOLITES
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双黄连注射剂中1,5-二咖啡酰奎宁酸致敏家兔后血清中特异性抗体的测定
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作者 邓颖颖 闫瑞 +3 位作者 徐丽婷 李坤 折宝霞 史珍珍 《中国药物与临床》 CAS 2024年第19期1289-1292,共4页
目的检测双黄连注射剂中1,5-二咖啡酰奎宁酸致敏家兔后血清中特异性抗体效价。方法双黄连注射剂中疑似小分子半抗原物质1,5-二咖啡酰奎宁酸与正常家兔血清体外孵育制备完全抗原,免疫家兔获得特异性抗体。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测... 目的检测双黄连注射剂中1,5-二咖啡酰奎宁酸致敏家兔后血清中特异性抗体效价。方法双黄连注射剂中疑似小分子半抗原物质1,5-二咖啡酰奎宁酸与正常家兔血清体外孵育制备完全抗原,免疫家兔获得特异性抗体。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗血清的抗体效价。间接竞争ELISA测定血清特异性并绘制抑制曲线。采用兔免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒检测各组家兔抗血清中IgE抗体的含量。结果1,5-二咖啡酰奎宁酸浓度分别为0.25 mg/ml、0.50 mg/ml、1.00 mg/ml、2.00 mg/ml、4.00 mg/ml时效价[吸光度(A值)]对应的分别为0.364±0.020、0.334±0.010、0.322±0.020、0.332±0.010、0.298±0.020,均高于阴性对照组A值(0.095±0.010)。得到回归方程I=0.1952 lgC+0.2734,R2=0.9958,半数抑制浓度(IC50)=33.494 mg/ml。家兔体内产生了外源性IgE型抗体。结论在本实验条件下双黄连注射剂中疑似半抗原物质1,5-二咖啡酰奎宁酸具有致敏性。 展开更多
关键词 1 5-二咖啡酰奎宁酸 双黄连注射剂 酶联免疫吸附测定
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“双黄连”注射剂与气雾剂的人体生物利用度研究 被引量:23
4
作者 徐凯建 孙考祥 +3 位作者 陆义成 张慧君 吴琳华 胡君茹 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第11期484-486,共3页
利用紫外分光光度法,以“双黄连”中两种主要成分黄苓甙,绿原酸为控制指标,测定注射剂与气雾剂的人体血药浓度。求出AUC^(0~6h)Cmax、TP值和绝对生物利用度。并对两种剂型的AUC^(0~6h)、Cmax,Tp作t检验。结果表明,气雾剂的绝对人体生... 利用紫外分光光度法,以“双黄连”中两种主要成分黄苓甙,绿原酸为控制指标,测定注射剂与气雾剂的人体血药浓度。求出AUC^(0~6h)Cmax、TP值和绝对生物利用度。并对两种剂型的AUC^(0~6h)、Cmax,Tp作t检验。结果表明,气雾剂的绝对人体生物利用度为89%。双黄连气雾剂和注射剂的AUC^(0~6h),Cmax,Tp无显著性差异。 展开更多
关键词 双黄连气雾剂 黄芩甙 生物利用度
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乌头碱中毒及双黄连干预对心肌雷诺定受体表达的影响 被引量:6
5
作者 李进军 钱招昕 +2 位作者 夏小哲 方丽敏 肖桂林 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期244-250,共7页
目的:研究乌头碱中毒及双黄连注射液干预对心肌雷诺定受体(rynanodine receptor 2,Ry R2)表达的影响,探讨双黄连对抗乌头碱致心律失常毒性的作用机制。方法:将52只SD大鼠随机分成3组:乌头碱组(A组,n=20),双黄连组(B组,n=20)和对照组(C组... 目的:研究乌头碱中毒及双黄连注射液干预对心肌雷诺定受体(rynanodine receptor 2,Ry R2)表达的影响,探讨双黄连对抗乌头碱致心律失常毒性的作用机制。方法:将52只SD大鼠随机分成3组:乌头碱组(A组,n=20),双黄连组(B组,n=20)和对照组(C组,n=12)。A,B两组先予乌头碱0.3 mg/kg灌胃,30 min后A组予生理盐水腹腔注射,B组予双黄连100 mg/kg腹腔注射;对照组两次均予生理盐水处理,连续给药10 d。于第1,3,6,10天记录大鼠心电图变化并进行心律失常评分,采用免疫荧光染色及实时定量PCR技术检测大鼠心肌组织Ry R2蛋白及基因的表达变化。结果:各时间点B组的心律失常评分均较A组低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);第1天A组心肌Ry R2蛋白及Ry R2m RNA表达即较B,C两组增加,但差异无统计学意义(P>0.05);第3,6,10天A组Ry R2蛋白及Ry R2 m RNA表达较B,C两组均显著增加,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:双黄连可有效治疗乌头碱中毒引起的心律失常,其机制可能与降低乌头碱引起的Ry R2异常高表达有关。 展开更多
关键词 乌头碱 双黄连 雷诺定受体 心律失常
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试论中药方剂配伍——代谢关系 被引量:9
6
作者 冯年平 都广礼 +1 位作者 狄斌 刘文英 《上海中医药杂志》 北大核心 2007年第10期6-9,共4页
配伍是方剂发挥药效的关键,其内在的物质基础是配伍与其有效成分体内代谢特征之间存在着的对应关系,即方剂配伍-代谢关系。以双黄连复方为实例,通过对双黄连复方和黄芩单方中主要药效成分黄芩苷在大鼠体内的代谢产物,以及灌胃给予不同... 配伍是方剂发挥药效的关键,其内在的物质基础是配伍与其有效成分体内代谢特征之间存在着的对应关系,即方剂配伍-代谢关系。以双黄连复方为实例,通过对双黄连复方和黄芩单方中主要药效成分黄芩苷在大鼠体内的代谢产物,以及灌胃给予不同组合配方后药代动力学的比较,初步揭示中药双黄连复方方剂配伍-代谢关系。方剂配伍-代谢关系的研究对阐明方剂配伍的科学内涵有重要意义。 展开更多
关键词 中药 双黄连复方 方剂配伍 代谢
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小儿热感宁口服液治疗小儿上感的疗效及依从性研究 被引量:2
7
作者 潘洪平 杜华 +3 位作者 荆树汉 吴彩莲 曾树贞 蒙大平 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期66-68,共3页
目的 :评价小儿热感宁口服液 (XRK)治疗小儿上呼吸道感染 (上感 )的有效性、安全性和依从性。方法 :16 1例上感患儿随机分成 3组 ,其中 XRK组 (6 0例 )口服剂量为 :1岁以内每次 2 .5~ 5 ml,1~ 3岁 ,5~ 10 m1,3~ 7岁 ,10~ 15 m l,7... 目的 :评价小儿热感宁口服液 (XRK)治疗小儿上呼吸道感染 (上感 )的有效性、安全性和依从性。方法 :16 1例上感患儿随机分成 3组 ,其中 XRK组 (6 0例 )口服剂量为 :1岁以内每次 2 .5~ 5 ml,1~ 3岁 ,5~ 10 m1,3~ 7岁 ,10~ 15 m l,7~ 13岁 ,15~ 2 0 ml,1日 3~ 4次 ,首剂加倍 ,3日为 1疗程 ,记录患儿用药前后的体温、临床症状、不良反应、白细胞计数 (WBC)及淋巴细胞比例 (L YMR) ,按标准作出疗效评定 ;并与双黄连口服液组 (SHK,41例 )及维 C银翘冲剂组 (VYQ,6 0例 )进行疗效比较。依从性以“口感好”和“使用方便”为考察指标进行统计。结果 :XRK组显效 44例 (73.3% ) ,好转 8例 (13.3% ) ,无效 8例 (13.3% ) ,总有效率为 86 .6 % ,白细胞计数 (× 10 9/ L)由药前的 3.0 1± 1.47升至药后的 8.37± 2 .2 7,P<0 .0 1,淋巴细胞比例 (% )由药前的 5 5 .44± 12 .5 9降至药后的 33.72± 11.91,P<0 .0 1,未发现与本药治疗有关的不良反应。 SHK组显效 14例 (34.2 % ) ,好转 19例 (46 .3% ) ,无效 8例 (19.5 % ) ,总有效率为 80 .5 %。VYQ组显效 2 6例 (43.3% ) ,好转 18例 (30 % ) ,无效 16例(2 6 .7% ) ,总有效率为 73.3%。XRK组与 SHK组和 VYQ组的显效率比较差异均有非常显著意义 ,P<0 .0 1。“ 展开更多
关键词 小儿热感宁口服液 双黄连口服液 维C银翘冲剂 上呼吸道感染 中医药疗法
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双黄连治疗小儿支气管肺炎的临床研究 被引量:3
8
作者 赵彩霞 张小丽 张凤霞 《湖南中医药大学学报》 CAS 2013年第12期65-65,68,共2页
目的观察双黄连粉针治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及不良反应。方法 218例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各109例,两组均给予抗感染和对症支持治疗,观察组在此基础上给予双黄连粉针60 mg/kg静脉滴注,1次/d,疗程7 d。比较两组的... 目的观察双黄连粉针治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及不良反应。方法 218例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各109例,两组均给予抗感染和对症支持治疗,观察组在此基础上给予双黄连粉针60 mg/kg静脉滴注,1次/d,疗程7 d。比较两组的疗效、退热时间、住院时间、总发热时间、总病程及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为95.4%,显著高于对照组的82.6%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的退热时间、住院时间、总发热时间及总病程均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应主要表现为皮疹、胃肠道反应和静脉炎,发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗的基础上联用双黄连治疗小儿支气管肺炎疗效显著,安全性好,可以缩短患儿的病程,值得在临床推广。 展开更多
关键词 支气管肺炎 双黄连 疗效 不良反应
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双黄连粉针剂体内抗菌作用的实验研究 被引量:2
9
作者 季宇彬 谷春山 +1 位作者 郎伟军 宋承吉 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 1992年第1期1-5,43,共6页
通过小鼠体内抗菌实验,研究了双黄连粉针剂的抗菌作用,并将其与双黄连水针剂及抗生素的抗菌作用进行了比较。实验结果表明,双黄连粉针剂是一个抗菌谱比较广泛的中药注射剂。对金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、溶血性链球菌、大肠杆菌、痢... 通过小鼠体内抗菌实验,研究了双黄连粉针剂的抗菌作用,并将其与双黄连水针剂及抗生素的抗菌作用进行了比较。实验结果表明,双黄连粉针剂是一个抗菌谱比较广泛的中药注射剂。对金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、溶血性链球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌引起的小鼠急性腹腔感染有强大的对抗作用,同时还发现双黄连粉针剂可以同青霉素产生显著的协同作用。双黄连粉针剂的治疗指数较大,是一个安全幅度较大的抗菌药物。 展开更多
关键词 双黄连粉针剂 抗茵作用 协同作用 治疗指数
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双黄连粉针剂对免疫调节作用的研究 被引量:17
10
作者 刘树芳 张劭夫 《中国中医急症》 1996年第5期223-223,210,共2页
应用单克隆抗体分别对30例住院患者使用双黄连粉针剂治疗前后进行T细胞亚群及活化T细胞(IL-2R^+细胞)的对比观察.同时对其中20例患者治疗前后的免疫球蛋白补体C_3进行了测定,发现双黄连粉针剂治疗后CD_4细胞及IgM均较治疗前明显升高(P&l... 应用单克隆抗体分别对30例住院患者使用双黄连粉针剂治疗前后进行T细胞亚群及活化T细胞(IL-2R^+细胞)的对比观察.同时对其中20例患者治疗前后的免疫球蛋白补体C_3进行了测定,发现双黄连粉针剂治疗后CD_4细胞及IgM均较治疗前明显升高(P<0.001).结果表明,注射用双黄连粉针剂对免疫系统具有正向调节作用. 展开更多
关键词 免疫调节 双黄连粉针剂
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双黄连注射液中细菌内毒素定量检测 被引量:9
11
作者 苑庆华 芮菁 华晓东 《天津药学》 2002年第4期22-24,共3页
目的 :对双黄连注射液进行细菌内毒素定量回收试验 ,建立定量检测双黄连注射液中细菌内毒素试验方法。方法 :采用《中国药典》2 0 0 0年版附录检测细菌内毒素的动态比浊法。结果 :双黄连注射液在稀释至 2 0倍时检测已无干扰因素影响 ,... 目的 :对双黄连注射液进行细菌内毒素定量回收试验 ,建立定量检测双黄连注射液中细菌内毒素试验方法。方法 :采用《中国药典》2 0 0 0年版附录检测细菌内毒素的动态比浊法。结果 :双黄连注射液在稀释至 2 0倍时检测已无干扰因素影响 ,回收率在 5 0 %~ 2 0 0 %范围内。结论 展开更多
关键词 双黄连注射液 动态比浊法 细菌内毒素 干扰试验 中药
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双黄连口服液体外抗单纯疱疹病毒1型的初步探讨 被引量:1
12
作者 姜光域 王斌 宋旭霞 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第4期141-146,共6页
目的探讨双黄连口服液体外抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的作用.方法选用非洲绿猴肾细胞VERO作为体外培养靶细胞,建立HSV-1感染,用不同剂量的双黄连口服液处理HSV-1感染细胞,以50%组织细胞感染量(TCDI50),细胞病变效应(CPE)为... 目的探讨双黄连口服液体外抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的作用.方法选用非洲绿猴肾细胞VERO作为体外培养靶细胞,建立HSV-1感染,用不同剂量的双黄连口服液处理HSV-1感染细胞,以50%组织细胞感染量(TCDI50),细胞病变效应(CPE)为评测指标;采用MTT法,RT—PCR及流式细胞技术作为检测手段并比较药物处理组与HSV-1感染组细胞闻病毒表达的差异.结果浓度为标准剂量10%的口服液可明显抑制HSV-1gD基因mRNA的转录,选择性抑制HSV-1DNA的合成;在标准药物剂量0.1%-10%范围内病毒感染组细胞与实验组细胞问凋亡呈现差异性.结论双黄连口服液对体外感染的HSV-1型病毒存在抑制作用,显示出一定的抗病毒活性. 展开更多
关键词 双黄连口服液 绿猴肾细胞(VERO) 单纯疱疹病毒1型(HSV一1) 抗病毒
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双黄连口服液抗呼吸道合胞病毒的实验研究 被引量:15
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作者 佟奎明 周昆 +1 位作者 王德全 李钊 《佳木斯医学院学报》 1991年第1期22-24,88,共3页
本文报告了用组织培养法,实验观察中药双黄连口服液抗呼吸道合胞病毒的作用,实验采用细胞先感染病毒2小时后抗药法。实验组与对照组相比,双黄连口服液具有明显的抑制呼吸道合胞病毒生长作用。
关键词 合胞病毒 双黄连口服液 病毒性肺炎
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双黄连注射液细菌内毒素检查方法的研究 被引量:2
14
作者 封玉东 封丽 王大光 《中医药学报》 CAS 2001年第2期47-47,共1页
目的 :探讨双黄连注射液能否应用鲎试验法进行细菌内毒素检查。方法 :通过抑制增强实验确定双黄连注射液对鲎试验凝集反应干扰情况 ,并按中国药典 2 0 0 0版细菌内毒素检查法进行干扰评价实验。结果 :双黄连注射液对鲎试剂的凝集反应有... 目的 :探讨双黄连注射液能否应用鲎试验法进行细菌内毒素检查。方法 :通过抑制增强实验确定双黄连注射液对鲎试验凝集反应干扰情况 ,并按中国药典 2 0 0 0版细菌内毒素检查法进行干扰评价实验。结果 :双黄连注射液对鲎试剂的凝集反应有干扰 ,但经过 1∶8稀释后 ,能够消除这种干扰。结论 :可以应用细菌内毒素检查法取代家兔法 。 展开更多
关键词 双黄连注射液 细菌内毒素法 热原检查
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基于文本挖掘分析甲型H1N1流感的中医药治疗特色 被引量:25
15
作者 郭洪涛 郑光 +3 位作者 赵静 姜淼 何晓娟 吕爱平 《世界科学技术-中医药现代化》 2011年第5期772-776,共5页
从中国生物医学文献数据库(CBM)中检索治疗甲型H1N1流感的文献数据,针对半格式化的原始数据,进行格式化转换,存储于大型关系型数据库;针对格式化的数据,采用基于敏感关键词频数统计的离散导数算法,对文献数据进行挖掘处理;针对文本挖掘... 从中国生物医学文献数据库(CBM)中检索治疗甲型H1N1流感的文献数据,针对半格式化的原始数据,进行格式化转换,存储于大型关系型数据库;针对格式化的数据,采用基于敏感关键词频数统计的离散导数算法,对文献数据进行挖掘处理;针对文本挖掘的结果,结合原文献人工回溯可疑结果,得到以下结论:(1)在治疗甲型H1N1流感的过程中,中药以清热解毒为主;(2)中成药以连花清瘟胶囊、痰热清注射液、清开灵制剂、双黄连制剂为主;(3)以药测证,可推断甲型H1N1流感的发病特点是毒、火(热)、湿(痰);(4)中成药的使用以西医医生为主,但存在辩证使用问题;(5)针对文本挖掘的可疑结果,回溯原文献是一种不可替代的方法。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感 中医药 文本挖掘 文献回溯
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基于网络药理学的双黄连注射液过敏机制的研究
16
作者 支星 邱玲玲 聂鲁 《中国处方药》 2022年第3期5-8,共4页
目的采用网络药理学探索双黄连注射液(SHLI)致敏的作用靶点,探讨其致敏作用机制。方法依据TCMSP等筛选SHLI活性成分的作用靶点,在OMIM数据库寻找过敏靶点,映射分析筛选出SHLI引发过敏的潜在靶点。通过R project对靶点基因进行GO富集分析... 目的采用网络药理学探索双黄连注射液(SHLI)致敏的作用靶点,探讨其致敏作用机制。方法依据TCMSP等筛选SHLI活性成分的作用靶点,在OMIM数据库寻找过敏靶点,映射分析筛选出SHLI引发过敏的潜在靶点。通过R project对靶点基因进行GO富集分析和KEGG代谢通路分析。结果共得到SHLI 25个活性成分中6个关键核心成分可通过9个关键靶点引起过敏反应,GO富集分析结果得到58个生物过程和89条KEGG通路。结论SHLI主要通过JAK-STAT信号通路、Th1/Th2分化通路、Th17分化、VEGF等信号通路引起过敏反应,为深入开展SHLI致敏物质基础研究及阐述其致敏机制提供理论依据。 展开更多
关键词 双黄连注射液 网络药理学 过敏机制 代谢通路
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双黄连超声雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作86例
17
作者 武巧元 《中国中医急症》 1999年第4期165-165,共1页
目的:观察双黄连针剂对慢性支气管炎急性发作的治疗效果。方法;用双黄连针剂超声雾化吸入配合西药治疗慢性支气管炎急性发作86例,与对照组67例纯西药治疗相比较。结果:治疗组痊愈率和显效率分别为27.91%和50.00%,对照组痊愈率和... 目的:观察双黄连针剂对慢性支气管炎急性发作的治疗效果。方法;用双黄连针剂超声雾化吸入配合西药治疗慢性支气管炎急性发作86例,与对照组67例纯西药治疗相比较。结果:治疗组痊愈率和显效率分别为27.91%和50.00%,对照组痊愈率和显效率分别为11.94%和37.31%,经统计学处理两者均有显著性的差异(P<0.05)。结论:双黄连针剂超声雾化吸入配合西药治疗慢性支气管炎急性发作患者,能明显提高疗效。 展开更多
关键词 双黄连针剂 超声雾化吸入 慢性 支气管炎 治疗
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双黄连粉针剂对豚鼠心肌电生理的影响 被引量:6
18
作者 施铮 徐毅 +2 位作者 周淑媛 彭国平 陈龙 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期455-459,共5页
目的探讨双黄连粉针剂对豚鼠心脏电生理的影响,以及其心脏安全性及作用机制。方法①在体实验:双黄连粉针剂325.5,1627.5和3255.0mg·kg-1分别在两组动物进行,每组15只。一组动物按照生理盐水→双黄连粉针剂325.5→1627.5mg·kg... 目的探讨双黄连粉针剂对豚鼠心脏电生理的影响,以及其心脏安全性及作用机制。方法①在体实验:双黄连粉针剂325.5,1627.5和3255.0mg·kg-1分别在两组动物进行,每组15只。一组动物按照生理盐水→双黄连粉针剂325.5→1627.5mg·kg-1,另一组按照生理盐水→双黄连粉针剂3255.0mg·kg-1的顺序经颈外静脉缓慢推注,持续5min。于给生理盐水及静脉推注各剂量药物后5min记录心电图,分析P-R间期和校正QT间期(QTc)。②离体实验:按照灌流液(空白对照)→双黄连粉针剂0.3→1.5→3→9g·L-1→洗脱的顺序灌流,持续5min。于灌流5min末记录豚鼠离体心脏心电图,分析7只豚鼠的P-R间期和QTc间期;记录左心室乳头肌动作电位,分析5只豚鼠的动作电位复极50%水平时程(APD50)和90%水平时程(APD90)。结果①在体豚鼠心电图表明,双黄连粉针剂325.5和1627.5mg·kg-1显著延长P-R间期,从生理盐水处理时的(59±5)ms分别延长到(74±10)ms和(88±20)ms(P<0.05),各浓度组的QTc间期无明显变化;双黄连粉针剂3255.0mg·kg-1处理P-R间期则从生理盐水处理时的(58±5)ms延长到(133±29)ms(P<0.05),QTc从(247±16)ms延长到(301±65)ms(P<0.05),并显示明显的室内传导阻滞。②离体豚鼠心电图表明,双黄连粉针剂3和9g·L-1使空白对照组P-R间期从(84±17)ms延长到(113±39)ms和(130±23)ms(P<0.05),伴有明显的室内传导阻滞,而各浓度组的QTc间期无明显变化。双黄连粉针剂各浓度组对正常豚鼠左心室乳头肌动作电位APD50与APD90无明显作用。结论注射用双黄连粉针剂能引起豚鼠房室和室内传导阻滞,其作用机制可能是抑制心肌细胞钠通道。 展开更多
关键词 双黄连粉针剂 P-R间期 QT间期 动作电位
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双黄连口服液黄芩苷、绿原酸、连翘酯苷A体内药代动力学研究 被引量:6
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作者 韩雪冰 田乐 +1 位作者 周伟 狄留庆 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期372-375,共4页
目的建立同时测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘酯苷A体内药代动力学过程。方法血浆样品用混合溶剂提取(甲醇∶乙酸乙酯∶三氟乙酸=49∶48∶3),Hedera ODS 2(4.6mm×250mm,5μm)分离,柱温30℃,流动相为乙腈?0.2%甲酸,流速为1.... 目的建立同时测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘酯苷A体内药代动力学过程。方法血浆样品用混合溶剂提取(甲醇∶乙酸乙酯∶三氟乙酸=49∶48∶3),Hedera ODS 2(4.6mm×250mm,5μm)分离,柱温30℃,流动相为乙腈?0.2%甲酸,流速为1.0mL/min,电喷雾离子源(ESI),SIM模式。检测离子:绿原酸,[M-H]-,m/z 353;黄芩苷,[M-H]-,m/z 445;连翘酯苷A,[M-H]-,m/z 623;灯盏乙素,[M-H]-,m/z 461。大鼠单剂量口服给药后,采用LC-MS法测定血浆中绿原酸、黄芩苷、连翘酯苷A浓度,Winnonlin 5.2软件对药-时曲线进行拟合,并计算药动学参数。结果绿原酸在5~500ng/mL,黄芩苷在10~2 000ng/mL,连翘酯苷A在5~500ng/mL线性关系良好(r≥0.991);批内、批间精密度均小于15%;稳定性均在90.9%~103.1%范围内。方法学均已达到FDA生物药品分析要求。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于双黄连口服液体内药代动力学分析要求。 展开更多
关键词 双黄连口服液 黄芩苷 绿原酸 连翘酯苷A 药代动力学
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系数倍率法测定双黄连注射液中黄芩甙、绿原酸、连翘甙的含量 被引量:17
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作者 栾士香 谷正兆 翟登奎 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第10期602-603,640,共2页
应用系数倍率法测定双黄连注射液中黄芩甙,绿原酸和连翘甙的含量,该法具有简单、快速、准确、不经分离也能达到排除干扰的效果等优点。
关键词 双黄连注射液 系数倍率法 黄芩甙
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