双黄补牙周缓释药条体外释放度的测定

目的 :建立双黄补牙周缓释药条的质量控制标准 ,并测定其体外释放度。方法 :采用高效液相色谱法 (HPLC)作为黄芩苷及盐酸小檗碱的含量测定方法 ,转篮法测定该药条的体外释放度。结果 :双黄补牙周缓释药条中黄芩苷含量为 1.6 3% ,盐酸小檗碱含量为 0 .5 6 4 %。该缓释药条的释放分为速释和缓释两个阶段。结论 :所定的含量测定方法简便、准确可行。双黄补牙周缓释药条具有速释和缓释两个释药系统 。

反相高效液相色谱法测定双黄补缓释药条中黄芩苷的含量

目的建立双黄补缓释药条中黄芩苷的含量测定方法.方法采用RP-HPLC法测定双黄补缓释药条中黄芩苷的含量.色谱柱:Kromasil C18(100mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(pH=3.5)(28:82);流量:1.0mL/min;柱温:室温;检测波长:270nm.结果黄芩苷在4.59～114.80μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.63%,RSD为0.84%.双黄补缓释药条中黄芩苷的含量为16.28mg/g(n=5).结论本方法灵敏度高,重现性、稳定性好,检测迅速,结果准确.

RP-HPLC法测定双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量

目的 :建立双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 :采用RP HPLC法测定双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量。色谱柱 :KromasilC18(10 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :乙腈 0 .0 5M磷酸二氢钾 (pH =3.5 ) (2 8∶82 ) ;流量 :1.0ml min ;柱温 :室温 ;检测波长 :2 6 3nm。结果 :盐酸小檗碱在 2 .5 2～ 5 0 .4 0 μg ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99.8% (r =0 .9999) ,RSD为 1.14 %。双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量为 5 .6 4mg g(n =5 )。 结论 :本方法灵敏度高 ,重现性、稳定性好 ,检测迅速 ,结果准确。

中药缓释药条对大鼠牙周组织再生的研究

目的:探讨用骨碎补、淫羊藿与黄芩制成的中药缓释药条对SD大鼠牙周组织再生的作用。方法:将60只SD大鼠随机分为3组:正常组、对照组及实验组,对照组和实验组采用正畸钢丝结扎大鼠右上第一磨牙牙颈部,并辅以高糖饮食,喂养8周后建立大鼠牙周炎动物模型。实验组用中药缓释药条进行药物治疗,对照组不给予药物治疗。给药第4周后对大鼠牙周组织进行牙周探诊深度(PD),牙龈指数(GI),牙松动指数(MD)进行测定及组织学观察。结果:治疗后实验组的PD、GI及MD值分别为2.53±0.35、1.25±1.11及1.00±0.65,而对照组为4.48±0.42、2.00±0.65及2.25±0.59,经统计学分析,实验组与对照组的PD、GI及MD值比较差异有统计学意义(P<0.01)。组织学观察结果显示相比于对照组,实验组大鼠有更多的新生牙槽骨和牙骨质生长。结论:中药缓释药条对大鼠牙周组织再生具有一定的促进作用。

黄芩苷口腔缓释膜联合米诺环素对2型糖尿病牙周炎患者炎症指标的影响

目的研究黄芩苷口腔缓释膜联合米诺环素对2型糖尿病牙周炎患者炎症指标的影响。方法选取收治的2型糖尿病合并牙周炎患者140例,共150颗患牙。按照治疗方法的不同分为试验组和对照组,每组75颗患牙。对照组使用米诺环素治疗,试验组则加用黄芩苷口腔缓释膜治疗。比较2组患者治疗后临床疗效;2组患者治疗前后PD、SBI和AL、炎症指标及空腹血糖和糖化血红蛋白水平。结果试验组的总有效率为98.67%,高于对照组的89.33%;治疗后2组患者PD、SBI和AL下降,试验组低于对照组;与对照组相比,试验组的CRP、TNF-α和IL-6水平较低;2组患者空腹血糖和糖化血红蛋白水平降低,试验组低于对照组(P<0.05)。结论黄芩苷口腔缓释膜联合米诺环素可以显著缓解2型糖尿病牙周炎患者的临床症状,降低CRP、TNF-α和IL-6水平,增加抗炎效果,降低空腹血糖和糖化血红蛋白水平,值得推广应用。