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Pharmacodynamic study in multi-animal models on the efficacy and optimal dosage of antiviral oral liquid for children
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作者 Ying-Li Xu Jia-Min Cao +7 位作者 Lin Zhang Rong-Hua Zhao Lei Bao Shan-Shan Guo Zhi Dai Xiao-Lan Cui Liang Wang Jing Sun 《Traditional Medicine Research》 2023年第11期34-44,共11页
Antiviral Oral Liquid(AOL)is an adult medicine in the Chinese Pharmacopoeia used to treat upper respiratory infections such as influenza.It has shown promising clinical efficacy in relieving flu-like symptoms such as ... Antiviral Oral Liquid(AOL)is an adult medicine in the Chinese Pharmacopoeia used to treat upper respiratory infections such as influenza.It has shown promising clinical efficacy in relieving flu-like symptoms such as fever,inflammation,and pharyngalgia both in adults and children.However,the instruction manual does not specify the exact usage and dosage of AOL for children.In this article,we set 6 dosage ranges:0.2,0.5,0.7,0.9,1.1,1.4 mL/kg/d,according to its dosage for adults and the conversion method between adult and children dosage.And six animal models were used to evaluate the effectiveness of AOL in different doses.The results indicated that AOL could reduce the lung index,virus load,and expression of proinflammatory cytokines in the lung.AOL could improve pathological changes and prolong the survival time of mice infected by the Influenza A virus(H1N1)A/PR/8/34 strains at 0.5–0.9 mL/kg/d concentrations in different degrees.The four dose groups of 0.7–1.4 mL/kg/d could significantly inhibit the ear shell swelling caused by xylene and reduce the rabbit body temperature induced by lipopolysaccharide(P<0.01,P<0.05).All the five dosage groups of 0.2–1.1 mL/kg/d could inhibit the increase of peritoneal capillary permeability induced by glacial acetic acid(P<0.01).AOL at 0.7 and 0.9 mL/kg/d reduced the painful writhing times in young mice induced by glacial acetic(P<0.01).These results indicated that the optimal dose of AOL in antiviral,antipyretic,anti-inflammatory,and analgesic effects is 0.7 mL/kg/d. 展开更多
关键词 antiviral oral liquid clinical application in children antiviral activity anti-inflammatory activity analgesic activity
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Effects of Shuanghuanglian Propolis Oral Liquid on Growth Performance and Intestinal Microflora of Broilers
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作者 Ma Li Yang Limei +5 位作者 Zhuang Jinqiu Xu Qianqian Guo Shijin Shen Zhiqiang Zhang Ying Wang Yan 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2016年第5期281-282,共2页
[ Objective] The paper was to investigate the effects of adding different levels of Shuanghuanglian propelis oral liquid in drinking water on growth performance and intestinal microflora of broilers. [ Method] Ninety ... [ Objective] The paper was to investigate the effects of adding different levels of Shuanghuanglian propelis oral liquid in drinking water on growth performance and intestinal microflora of broilers. [ Method] Ninety one-day-old broilers were randomly divided into three groups (group I, group 1I and group III): group I was the control group, and groups II and III were added with 0.5 and 1.0 mL/L Shuanghuanglian prepolis oral liquid in drinking water, respec- tively. [ Result] Compared with broilers in group I, the average daily gains of broilers in group II and group III increased significantly ( P 〈 0.05 ) ; the feed gain ratio of broilers in group III was significandy lower than that in group I ( P 〈 0.05 ) ; the number of intestinal LactobaciUus spp. in group II and group III in- creased significantly ( P 〈 0.05 ) ; the number of Salmonella spp. and Escherichia coli in group lII decreased significantly ( P 〈 0.05 ) ; the number of Bgrdobacterium spp. increased significantly ( P 〈 0.05 ). [ Conclusion] Adding 0.5 and 1.0 mL/L Shuanghuanglian propolis oral liquid in drinking water could improve growth performance and intestinal micreflora of broilers, and the dose of 1.0 mL/L is recommended in clinical application. 展开更多
关键词 shuanghuanglian propelis oral liquid Growth performance Intestinal microflora
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Effect of Shuanghuanglian Propolis Oral Liquid on Immune Function of Broilers
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作者 Yang Limei Ma Li +4 位作者 Guo Shijin Xu Qianqian Shen Zhiqiang Wang Yanping Zhang Ying 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2016年第1期29-30,共2页
The effects on immune function of broilers was studied by adding different doses of Shuanghuanglian propolis oral liquid in drinking water, to provide a theoretical basis for application and promotion of Shuanghuangli... The effects on immune function of broilers was studied by adding different doses of Shuanghuanglian propolis oral liquid in drinking water, to provide a theoretical basis for application and promotion of Shuanghuanglian propolis oral liquid. Ninety one-day-old broilers were randomly divided into three groups : group I was designed as control; groups Ⅱ and Ⅲ were added with 0.5 and 1.0 mL/L Shuanghuanglian propolis oral liquid in drinking water, respectively. Compared with group I, all tested indicators in groups Ⅱ and Ⅲ were increased at varying degrees as follows : bursa of fabricius index increased by 5.74% (P 〈 0.05 ) and 7.66% (P 〈 0.05 ) ; thymus index increased by 1.47% (P 〉 0.05 ) and 2.06% (P 〈 0.05 ) ; spleen index increased by 5.88% (P 〉 0.05 ) and 7.84% ( P 〈 0.05 ) ; Newcastle disease virus (NDV) antibody titer increased by 11.99% (P 〈 0.05 ) and 16.94% (P 〈 0.05 ) ; IL-2 content increased by 2.71% (P 〉 0.05) and 4.52% (P 〈 0.05 ) ; IL -6 content increased by 4.04% (P 〉 0.05 ) and 7.26% ( P 〈 0.05 ), respectively. The results showed that adding 0.5 and 1.0 mL/L Shuanghuangllan propolis oral liquid in drinking water could improve the immune function of broiler and immune effect of ND vaccine. 展开更多
关键词 shuanghuanglian propolis oral liquid Immune organ index Antibody titer CYTOKINES Immune function
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Effect of Saccharomyces boulardii in combined with Ruianji oral liquid on the cellular immune function in children with rotavirus enteritis
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作者 Cui-Ling Song Jin-Feng Cao +2 位作者 Xiao Zhang Li Li Hui-Ying Zhang 《Journal of Hainan Medical University》 2017年第23期92-95,共4页
Objective: To explore the effect of Saccharomyces boulardii (S. boulardii) in combined with Ruianji oral liquid on the cellular immune function in children with rotavirus enteritis (RVE). Methods: A total of 96 childr... Objective: To explore the effect of Saccharomyces boulardii (S. boulardii) in combined with Ruianji oral liquid on the cellular immune function in children with rotavirus enteritis (RVE). Methods: A total of 96 children with RVE who were admitted in our hospital from August, 2016 to July, 2017 were included in the study and randomized into the observation group and the control group with 48 cases in each group. The patients in the two groups were given water-electrolyte and acid-base balance maintaining, antivirus, and fluid infusion. The patients in the control group were given Ruianji oral liquid, 5 mL/time from 5 months to 12 months, 2 times/d;5 mL/time greater than 12 months, 3 times/d. On the above basis, the patients in the observation group were given S. boulardii, 0.125 g/time when less than 12 months, 1 time/d;0.25 g/time when greater than 12 months, 2 times/d, taking with warm water. After 1-week treatment, the efficacy was evaluate. The fasting peripheral venous blood before and after treatment in the two groups was collected. ELISA was used to detect the serum TNF-α, IL-6, and IL-8. FCM was used to detect CD3+, CD4+, and CD8+. CD4+/CD8+ was calculated. SRID was sued to detect IgA and IgG. Results: TNF-α, IL-6, and IL-8 after treatment in the observation group were significantly lower than those in the control group. CD3+, CD4+, and CD4+/CD8+after treatment in the observation group were significantly higher than those in the control group, while CD8+ was significantly lower than that in the control group. IgA and IgG after treatment in the observation group were significantly higher than those in the control group. Conclusions: S. boulardii in combined with Ruianji oral liquid can inhibit the expressions of inflammatory cytokines in children with RVE, strengthen the cellular immune function, and effectively improve the clinical symptoms. 展开更多
关键词 SACCHAROMYCES boulardii Ruianji oral liquid RVE children CELLULAR IMMUNE function
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保儿宁口服液联合耳穴贴压治疗小儿反复呼吸道感染肺脾气虚证的临床研究
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作者 赵长江 欧阳冰 《中国医药导报》 CAS 2024年第14期83-86,共4页
目的 研究保儿宁口服液联合耳穴贴压治疗小儿反复呼吸道感染肺脾气虚证的临床效果。方法 选择2022年2月至2023年2月江苏省江阴市中医院收治的106例反复呼吸道感染患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组,各53例。对照... 目的 研究保儿宁口服液联合耳穴贴压治疗小儿反复呼吸道感染肺脾气虚证的临床效果。方法 选择2022年2月至2023年2月江苏省江阴市中医院收治的106例反复呼吸道感染患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组,各53例。对照组接受保儿宁口服液治疗,研究组在对照组的基础上联合耳穴贴压治疗。两组均治疗8个疗程(6 d为1个疗程)。比较两组临床疗效;比较两组治疗前后中医证候评分、炎症因子、血清学指标、免疫功能;比较两组不良反应发生率。结果 研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组中医症候评分、肿瘤坏死因子-α、人类β-防御素2低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);白细胞介素-2、分泌型免疫球蛋白A、CD3^(+)、免疫球蛋白G高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 保儿宁口服液联合耳穴贴压治疗小儿反复呼吸道感染肺脾气虚证效果确切,可改善患儿临床症状、免疫功能,减轻炎症反应,调节血清sIgA、人类β-防御素2表达,且安全可靠。 展开更多
关键词 保儿宁口服液 耳穴贴压 小儿 反复呼吸道感染 肺脾气虚证 临床疗效
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喉咽清口服液联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的效果及对HO-1、MIF和CysLTs水平的影响
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作者 高吊清 《临床医学研究与实践》 2024年第30期77-80,共4页
目的探讨喉咽清口服液联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的效果及对血红素氧合酶-1(HO-1)、巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)和半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平的影响。方法选取2022年2月至2023年2月我院收治的100例流行性感冒患儿,以随机数字表法... 目的探讨喉咽清口服液联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的效果及对血红素氧合酶-1(HO-1)、巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)和半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平的影响。方法选取2022年2月至2023年2月我院收治的100例流行性感冒患儿,以随机数字表法将其分为对照组(50例,奥司他韦)和观察组(50例,喉咽清口服液联合奥司他韦)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的发热消失时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、流涕消失时间、乏力消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的HO-1水平高于对照组,MIF、CysLTs水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论喉咽清口服液联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的效果较好,可有效改善临床症状,减轻机体炎症反应,调节免疫功能,值得推广。 展开更多
关键词 喉咽清口服液 奥司他韦 儿童 流行性感冒 炎症反应 免疫功能
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神曲消食口服液联合枸橼酸莫沙必利对功能性消化不良患儿的疗效
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作者 唐红强 周巍玲 《国际医药卫生导报》 2024年第18期3111-3115,共5页
目的评估神曲消食口服液联合枸橼酸莫沙必利改善功能性消化不良患儿胃动力指标及缓解其症状的效果。方法本研究为随机对照试验,选取在2021年5月至2023年5月期间宝鸡市妇幼保健院收治的150例功能性消化不良患儿作为研究对象,通过随机数... 目的评估神曲消食口服液联合枸橼酸莫沙必利改善功能性消化不良患儿胃动力指标及缓解其症状的效果。方法本研究为随机对照试验,选取在2021年5月至2023年5月期间宝鸡市妇幼保健院收治的150例功能性消化不良患儿作为研究对象,通过随机数字表法将患儿分为对照组(75例)和观察组(75例)。对照组男41例,女34例,年龄(6.89±1.13)岁,病程(5.76±1.08)个月;观察组男44例,女31例,年龄(7.10±1.22)岁,病程(5.85±1.13)个月。对照组患儿予以枸橼酸莫沙必利治疗(7岁以下的儿童,每次2.5 mg,每天3次;7岁及以上的儿童,每次5.0 mg,每天3次),观察组患儿予以神曲消食口服液(5岁以下的儿童,每次5 ml,每天3次;5岁及以上的儿童,每次10 ml,每天3次)联合枸橼酸莫沙必利治疗,持续治疗两周。比较两组患儿治疗前及治疗两周后胃动力指标[胃窦收缩频率(ACF)、胃窦收缩幅度(ACA)、运动指数(MI)]、肠道菌群(肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌、乳杆菌)、症状积分及不良反应(口干、腹泻、头晕、乏力、呕吐)。采用t检验、χ^(2)检验。结果治疗后,观察组患儿ACF、ACA、MI水平分别为(4.06±0.67)次/min、(52.43±5.24)mm、(2.18±0.20),均高于对照组(1.94±0.43)次/min、(49.54±4.95)mm、(1.82±0.17),差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患儿双歧杆菌、乳杆菌数量分别为(9.78±1.23)CFU/g、(9.79±1.38)CFU/g,高于对照组(7.39±1.71)CFU/g、(6.89±1.44)CFU/g,肠杆菌、肠球菌数量分别为(4.41±0.43)CFU/g、(3.85±0.37)CFU/g,低于对照组(7.33±1.22)CFU/g、(6.52±0.74)CFU/g,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患儿主次症各维度积分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患儿的不良反应总发生率17.33%(13/75)高于对照组10.67%(8/75),但差异无统计学意义(χ^(2)=1.384,P=0.239)。结论对功能性消化不良患儿给予神曲消食口服液与枸橼酸莫沙必利联合治疗,能够有效改善其胃动力指标和肠道菌群,减轻功能性消化不良症状,减少不良反应,安全性较好。 展开更多
关键词 功能性消化不良 神曲消食口服液 枸橼酸莫沙必利 胃动力指标 症状积分 儿童
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双黄连口服液质量一致性评价研究 被引量:1
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作者 劳永真 徐凌川 +5 位作者 赵桉熠 苏江敏 郭丛 刘安 章军 刘艳 《中国现代中药》 CAS 2024年第1期152-158,共7页
目的:探索建立双黄连口服液(SHLO)质量一致性评价方法,并对常见市售8个厂家的产品进行质量分级。方法:建立SHLO中6个指标成分的高效液相色谱含量测定方法,从同厂家不同批次、不同厂家角度分析样品含量均一性;用3个质量一致性参数[批内... 目的:探索建立双黄连口服液(SHLO)质量一致性评价方法,并对常见市售8个厂家的产品进行质量分级。方法:建立SHLO中6个指标成分的高效液相色谱含量测定方法,从同厂家不同批次、不同厂家角度分析样品含量均一性;用3个质量一致性参数[批内一致性差异(PA)、批间一致性差异(PB)、指纹图谱相似率(PC)]表征不同厂家产品质量一致性水平;运用主成分分析(PCA)模型提取一致性区分因子(P),实现对8个厂家样品质量一致性分级。结果:建立的高效液相色谱含量测定方法简便且方法学验证合格;40批样品中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的质量浓度分别为0.66~1.25、12.71~21.89、0.39~0.66 mg·mL^(–1),均符合《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版对该制剂的限度要求,非《中国药典》2020年版指标成分新绿原酸、连翘酯苷A、汉黄芩苷的质量浓度分别为0.75~1.44、0.07~0.94、0.001 3~1.930 0 mg·mL^(–1),且同厂家样品均一性较好、不同厂家样品存在一定差异;8个厂家样品PA为1.2%~7.7%、PB为16.6%~39.1%、PC为99.3%~99.9%,依据P可将8个生产厂家样品分为3类,其中厂家F、R产品的一致性较好。结论:建立了简便的SHLO多成分定量方法,结合3个一致性评价参数和PCA模型可对不同生产厂家样品质量进行区分,数据结果可为各生产厂家质量标准提升提供参考。 展开更多
关键词 双黄连口服液 质量一致性评价 批内一致性 批间一致性 主成分分析
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蒲地蓝消炎口服液治疗小儿支原体肺炎有效性和安全性的Meta分析 被引量:1
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作者 王雅星 姜甘 +3 位作者 吕健 路振凯 黎元元 谢雁鸣 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第17期2621-2626,共6页
目的:系统评价中成药蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗小儿支原体肺炎(MPP)的临床有效性和安全性。方法:通过全面检索关于蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗小儿支原体肺炎的随机对照试验(RCT)文献,利用统计软件RevMan5.3提取并分析数据。结果... 目的:系统评价中成药蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗小儿支原体肺炎(MPP)的临床有效性和安全性。方法:通过全面检索关于蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗小儿支原体肺炎的随机对照试验(RCT)文献,利用统计软件RevMan5.3提取并分析数据。结果:共纳入13项研究,共包含1313例患者,其中观察组661例,对照组652例。蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗小儿支原体肺炎,临床有效率高于单用西药(RR=1.17,95%CI为1.13~1.22,P<0.0001),退热时间(MD=-1.29,95%CI为-1.35~-1.22,P<0.0001),听诊肺部啰音消退时间(MD=-1.77,95%CI为-1.85~-1.69,P<0.0001)及咳嗽症状消退时间(MD=-2.59,95%CI为-2.67~-2.52,P<0.0001)4个方面均优于单用西药。GRADE评价结果显示证据质量以低质量为主。结论:蒲地蓝消炎口服液联合西药优于单独应用西药,且不良反应较少,安全性较好。 展开更多
关键词 小儿支原体肺炎 蒲地蓝消炎口服液 阿奇霉素 随机对照试验 中西医结合疗法 临床疗效 META分析
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小儿解表口服液治疗流行性感冒(风热犯卫证)多中心随机对照临床研究
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作者 穆婧雯 王雪峰 +8 位作者 王梅 崔振泽 王孟清 尚莉丽 刘英 尹庆锋 迟磊 张秀英 沈红岩 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第5期131-136,共6页
目的评价小儿解表口服液治疗流行性感冒(风热犯卫证)的疗效及其安全性。方法采用分层区组随机、阳性药平行对照、多中心临床试验设计。计划纳入300例受试儿童,随机分为治疗组和对照组。治疗组予小儿解表口服液,对照组予磷酸奥司他韦颗粒... 目的评价小儿解表口服液治疗流行性感冒(风热犯卫证)的疗效及其安全性。方法采用分层区组随机、阳性药平行对照、多中心临床试验设计。计划纳入300例受试儿童,随机分为治疗组和对照组。治疗组予小儿解表口服液,对照组予磷酸奥司他韦颗粒,疗程5 d。比较两组疾病临床痊愈时间,完全退热时间,加拿大急性呼吸道疾病和流感量表(Canadian Acute Respiratory Illness and Flu Scale,CARIFS)评分,中医证候疗效,单项症状消失率,退热持续时间,并发症、重症及危重症发生率,和安全性指标。结果共纳入临床诊断患儿300例,其中297例进入全分析数据集(Full a⁃nalysis set,FAS),289例进入符合方案数据集(Per protocol set,PPS),297例进入安全性数据集(Safety set,SS)。治疗后,疾病临床痊愈中位时间,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05),采用COX回归分析,按0.75的非劣标准,治疗组非劣效于对照组,PPS与FAS分析结论一致;完全退热中位时间,组间比较,FAS/PPS分析差异无统计学意义(P>0.05),采用COX回归分析,按0.75的非劣标准,治疗组非劣效于对照组;流涕消失率治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PPS退热持续时间治疗组6(6~12)h,对照组6(6~7.5)h,经Log-rank检验,差异有统计学意义(P<0.05)。CARIFS评分,中医证候疗效,以及并发症、重症及危重症发生率组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论小儿解表口服液治疗儿童流行性感冒(风热犯卫证)具有缩短病程作用,疗效非劣于磷酸奥司他韦颗粒,临床应用的安全性较好。 展开更多
关键词 小儿解表口服液 儿童 流行性感冒 风热犯卫证 随机对照临床试验
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基于多动物模型药效评价体系研究羚羊感冒口服液儿童用药剂量
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作者 孙绮悦 赵荣华 +7 位作者 包蕾 郭姗姗 耿子涵 李舒冉 徐英莉 张敬升 崔晓兰 孙静 《中国药物警戒》 2024年第2期121-126,共6页
目的确定羚羊感冒口服液儿童用药的有效性和最佳剂量范围,增加其儿童用法用量,为儿童临床应用提供参考。方法基于多动物模型药效评价体系,采用反映主要功能主治的5种相应幼龄动物模型,包括甲型H1N1流感病毒感染致小鼠肺炎模型;冰醋酸致... 目的确定羚羊感冒口服液儿童用药的有效性和最佳剂量范围,增加其儿童用法用量,为儿童临床应用提供参考。方法基于多动物模型药效评价体系,采用反映主要功能主治的5种相应幼龄动物模型,包括甲型H1N1流感病毒感染致小鼠肺炎模型;冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加急性炎症模型;氨水雾化致小鼠咳嗽模型;冰醋酸致小鼠疼痛模型;脂多糖(LPS)致家兔发热模型,分别观察羚羊感冒口服液的人用剂量(儿童)0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL·kg^(-1)·d^(-1)6个剂量组抗病毒、抗炎、止咳、镇痛及解热的有效性,按体表面积换算公式换算为动物用量:小鼠用量分别为1、2、4、6、8、10 mL·kg^(-1)·d^(-1);家兔用量分别为0.3、0.6、1.2、1.8、2.4、3.0 mL·kg^(-1)·d^(-1)。最终根据结果确定儿童最佳剂量范围。结果羚羊感冒口服液在所试剂量范围内均可在一定程度上降低小鼠肺指数、抑制小鼠毛细血管通透性、减少小鼠咳嗽次数及扭体次数、降低家兔体温,其中发挥稳定药效的剂量范围分别为4.0~8.0 mL·kg^(-1)·d^(-1)和1.2~2.4m L·kg^(-1)·d^(-1),相当于人用剂量0.4~0.8 m L·kg^(-1)·d^(-1)。结论羚羊感冒口服液在0.4~0.8 mL·kg^(-1)·d^(-1)剂量范围内产生稳定有效的抗病毒、抗炎、止咳、镇痛及解热作用,换算成不同年龄小儿临床推荐用量为1~3岁:每次5 mL、每日1~2次;4~6岁:每次5 mL、每日1~3次;7~12岁:每次5 mL、每日2~4次。 展开更多
关键词 羚羊感冒口服液 儿童 抗病毒 抗炎 镇痛 止咳 解热 多动物模型 小鼠 家兔
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蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎临床研究
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作者 严志刚 徐红伟 +1 位作者 林子升 黄春唯 《新中医》 CAS 2024年第15期110-114,共5页
目的:观察蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将104例疱疹性咽峡炎患儿以随机数字表法分为观察组与参照组各52例,参照组给予阿昔洛韦联合干扰素α-2b治疗,观察组在参照组基础上配合蒲地... 目的:观察蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将104例疱疹性咽峡炎患儿以随机数字表法分为观察组与参照组各52例,参照组给予阿昔洛韦联合干扰素α-2b治疗,观察组在参照组基础上配合蒲地蓝消炎口服液治疗。比较2组临床疗效、症状缓解时间,并比较2组治疗前后中医证候积分、血清炎症因子及免疫球蛋白水平。结果:观察组总有效率96.15%,高于参照组的82.69%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组低于参照组(P<0.05)。观察组退热时间、疼痛消失时间、疱疹消退时间及食欲恢复正常时间均短于参照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平均降低(P<0.05),且观察组低于参照组(P<0.05)。治疗后,2组血清免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G (IgG)及免疫球蛋白M (IgM)水平均升高(P<0.05),且观察组高于参照组(P<0.05)。结论:针对疱疹性咽峡炎患儿给予蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗效果显著,可促进患儿症状及体征改善,减轻机体炎症反应,提高免疫功能。 展开更多
关键词 疱疹性咽峡炎 儿童 蒲地蓝消炎口服液 干扰素Α-2B 炎症因子 免疫功能
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盐酸丙卡特罗颗粒治疗儿童喘息性疾病的效果观察
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作者 谢磊 刘川玉 +3 位作者 陈山林 石桂俏 秦坤清 唐建红 《华夏医学》 CAS 2024年第1期106-110,共5页
目的观察盐酸丙卡特罗颗粒治疗儿童喘息性疾病的临床效果。方法90例喘息性疾病患儿依据不同的给药方案分为3组,每组30例。对照组采用常规药物治疗,丙卡特罗组为常规药物加盐酸丙卡特罗颗粒治疗,氨溴特罗组为常规药物加氨溴特罗口服液治... 目的观察盐酸丙卡特罗颗粒治疗儿童喘息性疾病的临床效果。方法90例喘息性疾病患儿依据不同的给药方案分为3组,每组30例。对照组采用常规药物治疗,丙卡特罗组为常规药物加盐酸丙卡特罗颗粒治疗,氨溴特罗组为常规药物加氨溴特罗口服液治疗。观察各组临床症状好转时间、不良反应发生率、复发住院和门诊就诊次数。结果丙卡特罗组的咳嗽好转时间、喘息好转时间、肺部哮鸣音好转时间均短于氨溴特罗组和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);3组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);丙卡特罗组1年内因喘息性疾病3次及以上门诊就诊发生率低于氨溴特罗组和对照组(P<0.05)。结论盐酸丙卡特罗颗粒治疗儿童喘息性疾病的临疗效果较好,安全性高,能减少疾病复发率。 展开更多
关键词 盐酸丙卡特罗颗粒 氨溴特罗口服液 儿童喘息性疾病
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消食液对脾胃气虚型小儿厌食症的疗效及复发的影响
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作者 阳荣秀 秦涛 +4 位作者 彭悠悠 李沛然 蒋龙辉 欧阳顺琦 祝丽霞 《中国卫生标准管理》 2024年第9期158-161,共4页
目的分析消食液对脾胃气虚型小儿厌食症的疗效及对复发的影响。方法选取桂林市中医医院2021年10月—2022年7月门诊收治脾胃气虚型小儿厌食症患者120例,随机数字表法将患儿分为对照组(赖氨肌醇B_(12)口服溶液)与观察组(消食液),各60例。... 目的分析消食液对脾胃气虚型小儿厌食症的疗效及对复发的影响。方法选取桂林市中医医院2021年10月—2022年7月门诊收治脾胃气虚型小儿厌食症患者120例,随机数字表法将患儿分为对照组(赖氨肌醇B_(12)口服溶液)与观察组(消食液),各60例。比较2组患儿中医症候评分、疗效与复发率。结果治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率显著高于对照组(96.67%vs.80.00%)(P<0.05)。随访3个月,观察组随访脾胃气虚型小儿厌食症复发率(11.67%)低于对照组(30.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论消食液对脾胃气虚型小儿厌食症患儿能显著改善患者食欲不振等症状,降低治疗后疾病复发率,临床应用价值高。 展开更多
关键词 消食液 小儿厌食症 脾胃气虚型 复发性 中医证候积分 赖氨肌醇B_(12)口服溶液
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柴银口服液治疗小儿风热感冒的临床效果
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作者 王小良 张海涛 《妇儿健康导刊》 2024年第8期66-69,共4页
目的观察柴银口服液治疗小儿风热感冒的临床效果。方法选取2022年7月至2023年7月寿光市人民医院东院区儿科接诊的88例风热感冒患儿作为研究对象,按照奇偶数法分为参照组(44例)、试验组(44例)。参照组采用利巴韦林治疗,试验组采用柴银口... 目的观察柴银口服液治疗小儿风热感冒的临床效果。方法选取2022年7月至2023年7月寿光市人民医院东院区儿科接诊的88例风热感冒患儿作为研究对象,按照奇偶数法分为参照组(44例)、试验组(44例)。参照组采用利巴韦林治疗,试验组采用柴银口服液治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间、炎症因子水平。结果试验组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组发热、咳嗽、鼻塞流涕、寒战缓解时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子-α水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柴银口服液治疗小儿风热感冒的临床效果显著,能够改善症状,减轻炎症反应,值得推广。 展开更多
关键词 柴银口服液 小儿风热感冒 炎症因子
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喉咽清口服液联合重组人干扰素a2b雾化对小儿疱疹性咽峡炎血清炎症因子及免疫功能的影响
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作者 韩琳 叶冰 《中国医药科学》 2024年第8期100-104,共5页
目的探讨重组人干扰素a2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的基础上加用喉咽清口服液对患儿临床疗效、炎症因子及免疫功能的影响。方法选取济南市儿童医院2021年1月至2022年6月收治的90例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按照随机数表法将其分为对照... 目的探讨重组人干扰素a2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的基础上加用喉咽清口服液对患儿临床疗效、炎症因子及免疫功能的影响。方法选取济南市儿童医院2021年1月至2022年6月收治的90例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予重组人干扰素a2b治疗,观察组给予喉咽清口服液+重组人干扰素a2b治疗,5 d为1个疗程。比较两组患儿症状消失时间及恢复进食时间,治疗前及治疗5 d结束时进行C反应蛋白、降钙素原、肿瘤坏死因子α、T淋巴细胞亚群测定,评估治疗5 d后的临床效果,并统计不良反应事件发生情况。结果观察组退热时间、疱疹消失时间、流涎消失时间、咽痛消失时间、恢复进食时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前及对照组治疗后比较,观察组治疗后血清C反应蛋白、降钙素原、肿瘤坏死因子α明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前及对照组治疗后比较,观察组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显升高,CD8^(+)明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),明显高于对照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现严重不良反应,个别患儿出现厌食。结论重组人干扰素a2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的基础上加用喉咽清口服液,可快速缓解患儿临床症状,提升临床治疗效果,同时可有效减轻患儿炎症反应及调节免疫球蛋白水平,提高机体免疫功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 小儿疱疹性咽峡炎 喉咽清口服液 重组人干扰素a2b 炎症因子 免疫功能
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孟鲁司特钠联合小儿定喘口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效
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作者 王玺 彭献华 郑卫星 《深圳中西医结合杂志》 2024年第15期38-41,共4页
目的:探究孟鲁司特钠联合小儿定喘口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将三门峡市中心医院儿科2022年1月至2024年1月期间收治的咳嗽变异性哮喘儿童68例,以简单随机化法平均分为观察组与对照组,各34例。对照组患儿采用孟鲁司... 目的:探究孟鲁司特钠联合小儿定喘口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将三门峡市中心医院儿科2022年1月至2024年1月期间收治的咳嗽变异性哮喘儿童68例,以简单随机化法平均分为观察组与对照组,各34例。对照组患儿采用孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合小儿定喘口服液治疗,比较两组患儿的治疗效果、临床指标、免疫球蛋白水平。结果:观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各临床指标时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G水平均升高,免疫球蛋白E水平均降低,且治疗后观察组患儿血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G水平高于对照组,免疫球蛋白E水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合小儿定喘口服液对于儿童咳嗽变异性哮喘具有良好的效果,有利于减轻患儿咳痰、咳嗽以及住院时长,并可改善患儿免疫球蛋白E、免疫球蛋白A和免疫球蛋白G的水平。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 小儿定喘口服液 儿童
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双黄连口服液对H9亚型禽流感的预防和治疗效果
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作者 朱巧艳 聂春波 +7 位作者 张盼涛 薛瑞 王锐 王艳鸣 赵青森 李新乐 高彬文 赵坤坤 《动物医学进展》 北大核心 2024年第9期127-132,共6页
为了评价双黄连口服液对H9亚型禽流感的预防和治疗效果,分别在SPF鸡感染H9亚型禽流感病毒前和感染后口服双黄连口服液,病毒感染后3、5、7、10 d采集喉头和泄殖腔棉拭子,通过实时荧光定量RT-PCR检测排毒率,并在感染后5、7 d剖检观察组织... 为了评价双黄连口服液对H9亚型禽流感的预防和治疗效果,分别在SPF鸡感染H9亚型禽流感病毒前和感染后口服双黄连口服液,病毒感染后3、5、7、10 d采集喉头和泄殖腔棉拭子,通过实时荧光定量RT-PCR检测排毒率,并在感染后5、7 d剖检观察组织病变,进行病理组织学观察。结果显示,双黄连口服液可降低H9亚型禽流感病毒感染鸡的排毒率,缩短排毒周期,治疗组和预防治疗组病毒感染后10 d排毒率为0,极显著低于病毒感染组排毒率6/10(60%)(P<0.01);治疗组和预防治疗组SPF鸡在感染后5 d和7 d喉头、气管黏膜、肺脏的组织损伤较小;且与治疗组相比,预防治疗组排毒率更低,喉头、气管、肺脏组织病理损伤更轻微。结果表明,双黄连口服液不仅可降低感染鸡的排毒率,缩短鸡体排毒时间。针对呼吸道病原,双黄连口服液预防治疗效果优于感染后治疗效果。该研究为双黄连口服液更好地应用于临床呼吸道疫病的防控提供了新的策略。 展开更多
关键词 双黄连口服液 H9亚型禽流感 预防和治疗 排毒率 组织病理学
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小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素及布地奈德雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的临床疗效 被引量:1
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作者 马冉 《医药前沿》 2024年第4期30-32,共3页
目的:探讨儿童支原体肺炎(MMP)采用小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素及布地奈德雾化吸入治疗的临床效果.方法:选取2023年1—10月金乡县人民医院收治的86例MMP患儿为研究对象,按随机数字表法分成研究组(n=43)与对照组(n=43).对照组给予阿... 目的:探讨儿童支原体肺炎(MMP)采用小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素及布地奈德雾化吸入治疗的临床效果.方法:选取2023年1—10月金乡县人民医院收治的86例MMP患儿为研究对象,按随机数字表法分成研究组(n=43)与对照组(n=43).对照组给予阿奇霉素及布地奈德雾化吸入治疗,研究组给予小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素及布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、临床症状缓解时间、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、FEV1/FVC]及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组发热、喘息、咳嗽、肺部啰音缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05).结论:小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素及布地奈德雾化吸入治疗应用于儿童MMP中,可提高临床疗效,缩短临床症状缓解时间,改善患儿肺功能,安全性较高. 展开更多
关键词 儿童支原体肺炎 小儿消积止咳口服液 阿奇霉素 布地奈德 雾化吸入
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蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果 被引量:1
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作者 崔学英 宋云红 《妇儿健康导刊》 2024年第9期58-62,共5页
目的 观察蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童疱疹性咽峡炎(HA)的临床效果。方法选取2021年6月至2023年6月商河县人民医院收治的80例HA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=40)与研究组(n=40)。对照组给予常规对症治疗,... 目的 观察蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童疱疹性咽峡炎(HA)的临床效果。方法选取2021年6月至2023年6月商河县人民医院收治的80例HA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=40)与研究组(n=40)。对照组给予常规对症治疗,研究组给予蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗,比较两组临床疗效、中医证候积分、炎症因子水平及不良反应总发生率。结果 研究组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的77.50%(31/40)(P <0.05);治疗后,两组中医证候积分均降低,且研究组中医证候积分低于对照组(P <0.05);治疗后,两组白细胞介素(IL)-2水平均升高,IL-6、IL-10水平均降低,且研究组IL-2水平高于对照组,IL-6、IL-10水平低于对照组(P <0.05);研究组不良反应总发生率为2.50%(1/40),低于对照组的20.00%(8/40)(P<0.05)。结论 蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童HA的临床效果显著,能够改善中医证候、炎症因子水平,降低不良反应的发生风险,值得推广。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 降阶梯方案 儿童疱疹性咽峡炎
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