HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

目的:建立双黄消炎片中黄芩苷的含量测定HPLC方法。方法:用Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),流速1.0 ml·min^(-1),测定波长315 nm。结果:黄芩苷线性范围为3～60μg·ml^(-1),r=1.000 0,平均回收率为100.5%,RSD为1.5%(n=6)。结论:方法简便,准确,专属性强。能有效地控制制剂的质量。

HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

建立高效液相法测定双黄消炎片中黄芩苷含量的方法。色谱柱为汉邦（4．60mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸=（50：50），流速1．0mL·min^-1；检测波长为274mm。黄芩苷在17．6～176．0μg·mL^-1浓度范围与峰面积呈良好的线性关系（R=0．9991），平均回收率为98．14％，RSD=0．99％。本方法简便、准确、专属性强、重现性好，可用于双黄消炎片中黄芩苷的含量测定。

双黄消炎片质量标准的研究

目的建立双黄消炎片的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别制剂中的黄芩苷；高效液相色谱法同时测定制剂中黄苓苷和盐酸小檗碱的含量。高效液相色谱条件为Vp-ODSC18柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为乙腈：0．02mol／L磷酸二氢钾（24：76）；流速为0．8ml／min；检测波长270nm；柱温：30℃。结果薄层色谱鉴别斑点清晰，易于识别；高效液相色谱测定黄芩苷和盐酸小檗碱在5-50μg／ml和2．04-20．4μg／ml范围内均呈良好线性关系，平均回收率分别为102．97％，RSD0．81％和99．68％，RSD0．82％。结论该方法简便易行，重现性好，可用于时双黄消炎片的质量控制。