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双乾肉羊PDK4基因的组织表达差异及多态性分析 被引量:1
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作者 缪立生 肖成 +7 位作者 杨少滢 栾祜 赵文军 沈宏旭 刘宇 曹阳 巩俊明 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2024年第1期47-53,共7页
为了研究丙酮酸脱氢酶激酶4(pyruvate dehydrogenase kinase 4,PDK4)基因在双乾肉羊不同组织中的表达差异,以及基因外显子多态性对肉质性状的影响,试验以45只健康的8月龄双乾肉羊公羊为研究对象,屠宰后采集心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾... 为了研究丙酮酸脱氢酶激酶4(pyruvate dehydrogenase kinase 4,PDK4)基因在双乾肉羊不同组织中的表达差异,以及基因外显子多态性对肉质性状的影响,试验以45只健康的8月龄双乾肉羊公羊为研究对象,屠宰后采集心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、十二指肠及背最长肌,利用PCR法与Sanger测序法结合的方式检测PDK4基因外显子中的单核苷酸多态性位点(SNP),并与肉质性状数据进行关联分析。结果表明:PDK4基因广泛分布于各组织中,在十二指肠组织中的相对表达量最高。PDK4基因第1外显子存在2个SNP位点,分别为Chr 4.14723148 T>C突变、Chr 4.14723208 T>C突变。Chr 4.14723148 T>C存在2种基因型,分别为CC和CT基因型;Chr 4.14723208 T>C存在3种基因型,分别是TT、TC和CC基因型。突变基因型分布符合哈代温伯格(Hardy-Weinberg)定律,突变个体在群体中处于稳定状态。Chr 4.14723148 T>C和Chr 4.14723208 T>C位点的多态性信息含量分别为0.94和0.61,均为高度多态(P>0.5),Chr 4.14723148 T>C突变中CC基因型为优势基因型,其个体压榨水分率显著低于CT基因型个体(P<0.05)。说明双乾肉羊群体稳定存在Chr 4.14723148突变位点,并且CC优势基因型个体肌肉水分保持能力更强,正向影响肉质性状。 展开更多
关键词 双乾肉羊 PDK4基因 突变位点 肉质性状 组织表达谱
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道教重玄生存意识建构及其文化意义
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作者 宋开之 《湘潭师范学院学报(社会科学版)》 1999年第5期10-15,共6页
道教重玄派以“重玄”来建构人的生存 ,即将人的生命本质看作是“空有”或“玄无” ,并在这种“空有”或“玄无”中实现生命的永存。因此 ,重玄派试图以“重玄”(玄而又玄 )来超越现实 ,把对生存无限的追求亦看作是“玄无”或“空有” ... 道教重玄派以“重玄”来建构人的生存 ,即将人的生命本质看作是“空有”或“玄无” ,并在这种“空有”或“玄无”中实现生命的永存。因此 ,重玄派试图以“重玄”(玄而又玄 )来超越现实 ,把对生存无限的追求亦看作是“玄无”或“空有” ,并通过“坐忘”、“灭执”和“双遣”达到身体的无痛苦和思想的无烦恼 ,从而进入超然自适的生存环境。这种生存意识建构将修道与心理疗法相结合 ,深化了中国哲学的主题 ,凸显了人格独立和生命自觉的文化意义。 展开更多
关键词 重玄 空有 坐忘 灭执 双遣
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“双千计划”实施与公安院校师资队伍建设的研究 被引量:7
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作者 张晓蕾 《辽宁警察学院学报》 2017年第5期106-109,共4页
公安部颁布实施的"双千计划"是一项公安院校与公安业务部门之间的人员互聘制度,是突破历史局限的机制创新,也是公安院校加强师资队伍建设、实现公安专业人才培养的必然途径。我们要全心全力解决"双千计划"实施过程... 公安部颁布实施的"双千计划"是一项公安院校与公安业务部门之间的人员互聘制度,是突破历史局限的机制创新,也是公安院校加强师资队伍建设、实现公安专业人才培养的必然途径。我们要全心全力解决"双千计划"实施过程中出现的各种困境,转变陈旧观念,去除表面化,从细节抓起,不断完善管理制度,创新工作方法,发挥各自优势,确保"双千计划"实施的效果最大化。具体的途径包括转变教育理念、革新考核体系、推进校局合作、创新引入模式、建立科学规划等。 展开更多
关键词 双千计划 公安院校 师资队伍建设
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双乾肉羊全基因组SNP/InDel分析及毛色相关候选基因鉴定 被引量:1
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作者 刘正喜 武斌 +5 位作者 胡明月 白春艳 赵中利 曹阳 马惠海 闫守庆 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期2032-2037,2043,共7页
为获得双乾肉羊全基因组遗传变异信息,解析影响双乾肉羊毛色的相关候选基因及突变位点,本研究分别对6只红头和6只黑头双乾肉羊进行基因组重测序,系统分析了全基因组水平的单核苷酸多态性(SNP)和小片段插入/缺失(InDel)多态性,并通过群... 为获得双乾肉羊全基因组遗传变异信息,解析影响双乾肉羊毛色的相关候选基因及突变位点,本研究分别对6只红头和6只黑头双乾肉羊进行基因组重测序,系统分析了全基因组水平的单核苷酸多态性(SNP)和小片段插入/缺失(InDel)多态性,并通过群体分化指数(FST)方法进行选择信号检测,将FST值排在前1%的染色体区段作为受选择候选区域,对受选择区域包含的基因进行注释,筛选毛色相关候选基因及其多态性位点。结果显示:通过重测序,在12个样本中共检测到27877089个SNP和4461716个InDel;选择信号分析共检测到1124个候选区域,依据基因注释结果筛选MC1R作为红头和黑头双乾肉羊毛色相关候选基因;通过重测序数据分析在MC1R基因编码区中存在5个SNP,其中2个为错义突变(c.218T>A和c.361G>A),群体基因分型结果表明,黑头双乾肉羊在c.218 T>A位点基因型为AA或AT,在c.361 G>A位点基因型为AA或AG,而红头羊在2个位点的基因型分别为TT和GG合子,即2个错义突变与双乾肉羊黑毛色表型完全相关,且黑毛色对红毛色为显性。该研究为双乾肉羊种质特性的遗传基础研究以及分子标记辅助选择育种提供了科学依据。 展开更多
关键词 双乾肉羊 单核苷酸多态性 插入/缺失多态性 选择信号 毛色 MC1R基因
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