双乌宣痹颗粒治疗类风湿关节炎29例临床观察

目的:观察双乌宣痹颗粒治疗类风湿关节炎的疗效。方法:将60例类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予美洛昔康片及甲氨蝶呤片治疗,治疗组在对照组治疗基础上予双乌宣痹颗粒治疗,疗程为45 d。观察并记录患者治疗前后VAS评分、ESR、CRP、RF指标及治疗后ACR20、ACR50、ACR70,采用组间对照及自身前后对照的方法评价疗效及安全性。结果:治疗组与对照组各脱落1例;两组患者治疗后疼痛VAS评分、ESR、CRP指标方面较治疗前均改善,且治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组及对照组ACR20分别为58.6%、51.7%;ACR50分别为27.6%、17.2%;ACR70分别为6.8%、0%;总有效率分别为93.0%、68.9%,治疗组疗效评价在ACR20方面与对照组无明显差异,在ACR50、ACR70方面优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:双乌宣痹颗粒可有效改善类风湿关节炎患者临床症状及实验室指标,安全性好。