“双新”背景下高中信息技术项目教学策略研究——以“自动出题器”项目教学为例

在“双新”背景下,信息技术学科核心素养的落实与发展离不开课堂教学,而采用恰当的教学策略,能为教师有效开展教学活动提供帮助。文中介绍了“双新”背景下的高中信息技术课堂的开展,以“自动出题器”项目教学的实施为例,提出了真实问题情境策略、贯穿始终的问题链策略、灵活化的教学方式策略以及多样化的学习支架策略等高中信息技术课堂项目教学策略。实践表明,这些教学策略能有效提升学生信息技术知识的结构化水平,促进学生学科核心素养的形成,实现学科育人的目标。

HPLC法同时测定双辛鼻窦炎颗粒中4种有效成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定双辛鼻窦炎颗粒中黄芩苷、芍药苷、绿原酸和马钱苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil 100-5 C18(125 mm×4.0 mm,5μm),柱温:30℃,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min,进样体积为10μL;检测波长:230 nm(芍药苷)、236 nm(马钱苷)、280 nm(黄芩苷)、327 nm(绿原酸);结果:黄芩苷、芍药苷、绿原酸和马钱苷分别在相应浓度范围内呈现良好的线性关系(r>0.999);黄芩苷、芍药苷、绿原酸、马钱苷平均加样回收率分别为101.15%、98.45%、97.20%、98.50%,RSD分别为0.86%、1.45%、1.20%、1.05%。结论:该方法准确、快速、简便,可用于双辛鼻窦炎颗粒的质量控制及后续质量标准的提高。

赵海滨教授基于经方从少阴“本经自病”论治双心疾病后期经验撷菁

现代医学将心血管疾病合并有精神心理问题的疾病称为双心疾病。中医“双心学说”创立者赵海滨教授结合临床发现双心疾病后期往往殊途同归累及心肾二脏,特别是老年人,在心脏病后期常常伴有抑郁、心肾阳气俱虚的共同点。因此,本文归纳提出双心疾病后期的病机属“瘀热虚滞”的“虚滞”阶段,即心肾阳损、心神失养、阳微阴弦、心气郁滞。其治疗应基于经方,采用六经八纲辨证的少阴经辨证、脏腑辨证的心肾二脏辨证,病证结合,以证统病,辨证施治。法当温补心肾、养心安神、活血行气。方用四逆汤合自拟“双心方”加减,经临床证明效果显著。

双心汤干预冠心病合并心理障碍的临床研究

目的观察双心汤干预冠心病合并心理障碍的临床疗效。方法冠心病胸闷胸痛伴心理障碍(抑郁、焦虑)患者共80例,随机分为治疗组和对照组各40例。2组基础治疗均为冠心病常规口服西药及心理疏导,治疗组加服中药双心汤,对照组加服黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片),疗程均为6周。采用胸(闷)痛症状积分表、中医证候积分表、综合医院焦虑/抑郁(HAD)情绪测定表观察评定2组治疗前后胸(闷)痛症状疗效、心理障碍疗效及临床中医证候疗效,同时观察心电图、心肌标志物的变化。结果治疗后治疗组胸(闷)痛症状积分明显低于对照组(P<0.05),其总有效率82.50%,显著高于对照组(52.5%,P<0.01);2组抑郁、焦虑情绪(HAD)积分均较治疗前明显减少(P<0.01),2组比较,P>0.05;2组中医证候积分均明显减少(P<0.01),2组相比治疗组总有效率75%,明显优于对照组(20%,P<0.01)。2组心电图、心肌标志物较治疗前明显改善(P<0.05),2组比较,P>0.05。2组患者治疗前后血、尿、粪常规及肝肾功能等检查均无明显异常。结论双心汤具有明显改善冠心病伴心理障碍患者胸闷胸痛症状及中医临床证候的疗效,同时能改善患者的抑郁、焦虑情绪,是治疗"双心"疾病的一种安全有效的方药,值得临床推广应用。

双辛颗粒质量标准的研究

目的 :建立双辛颗粒 (苍耳子、辛夷、白芷、细辛 ,金银花 ,忍冬藤、蒲公英、甘草 ,桔梗、菊花、黄芩、赤芍、薏苡仁 ,生地 )的质量标准。方法 :采用TLC法为处方中的黄芩、赤芍、白芷、蒲公英、甘草制定了定性鉴别方法 ;用高效液相色谱法制定了制剂中黄芩苷含量的测定方法。结果 :在TLC图谱中可检出黄芩、赤芍、白芷、蒲公英、甘草的特征斑点 ;黄芩苷在 0 .0 590 4～ 0 .3542 4 μg间线性关系良好 ,r =0 .9999。 结论 :所建立的方法准确可靠 ,可用于该制剂的质量控制。

双心汤治疗稳定型冠心病合并抑郁或焦虑临床观察

目的:观察中药双心汤治疗稳定型冠心病胸闷胸痛患者合并抑郁、焦虑的临床疗效。方法:选取稳定型冠心病胸闷胸痛合并抑郁、焦虑患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组仅采用常规抗心肌缺血治疗及心理疏导,治疗组在常规抗心肌缺血治疗及心理疏导的基础上服用双心汤;疗程均为4周。比较两组患者胸痛症状积分变化、Zung抑郁自评量表评分变化、中医证候积分变化情况。结果:两组治疗后,胸闷胸痛症状积分降低、Zung抑郁自评量表评分减少、中医症候积分降低、平均心率减慢等方面存在显著性差异(P<0.05);治疗组总有效率优于对照组,治疗期间两组均无不良反应。结论:双心汤能有效减轻和解除稳定型冠心病合并抑郁、焦虑患者的胸闷胸痛症状,同时显著改善患者的抑郁、焦虑情绪及整体中医证候。

补血养心消瘤汤联合茯苓神志爽心丸对乳腺癌术后化疗患者的影响

目的:观察补血养心消瘤汤联合茯苓神志爽心丸对乳腺癌术后化疗患者血清T细胞亚群、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平及生活质量的影响。方法:将102例乳腺癌患者根据治疗方法分为对照Ⅰ组、对照Ⅱ组、联合组各34例。3组术后均给予常规化疗,在此基础上对照Ⅰ组采取补血养心消瘤汤治疗,对照Ⅱ组采取茯苓神志爽心丸治疗,联合组采取补血养心消瘤汤联合茯苓神志爽心丸治疗,3组均持续治疗4月。入院时及疗程结束后统计比较3组中医证候积分、血清T细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平、血清糖类抗原125(CA125)及癌胚抗原(CEA)水平、生活质量分值(EORTC QOL-C30)及不良反应发生率。结果:治疗后,3组中医证候积分、血清T细胞亚群、血清肿瘤标志物水平、EORTC QOL-C30分值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。且联合组中医证候、血清CA125、CEA、CD8+较对照Ⅰ组、对照Ⅱ组低;CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、EORTC QOL-C30分值较对照Ⅰ组、对照Ⅱ组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率23.53%,与对照Ⅰ组17.65%、对照Ⅱ组11.76%比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:联合采用补血养心消瘤汤及茯苓神志爽心丸治疗乳腺癌术后化疗患者,可有效缓解其临床症状,降低血清肿瘤标志物水平,改善机体免疫功能,利于提高患者生活质量,且不会增加不良反应发生风险。

复方双辛喷雾剂对豚鼠过敏性鼻炎的影响

目的考察复方双辛喷雾剂对豚鼠过敏性鼻炎的治疗效果。方法以2,4-二异氰酸甲苯酯(TDI)为致敏原,建立豚鼠鼻变态反应模型,以鼻炎滴剂为对照,设置复方双辛喷雾剂高、中、低3个剂量组,经过处理,测定各组豚鼠鼻黏膜内组胺含量。结果复方双辛喷雾剂对实验性变态反应性鼻炎豚鼠模型的各种变应性鼻炎的症状和体征均有明显改善作用;与模型对照组比较,各给药组动物鼻腔分泌物量、喷嚏次数、抓鼻次数明显减少;复方双辛喷雾剂还能显著降低豚鼠鼻黏膜中组胺含量(P(0.01)。结论复方双辛喷雾剂对实验性变态反应性鼻炎有显著的改善作用,且具有方便、安全、副作用小等优点。

复方双辛喷雾剂的纤毛毒性作用及黏膜刺激性实验研究

目的考察复方双辛喷雾剂对蛙口腔黏膜纤毛的影响及对大鼠鼻腔黏膜的刺激性。方法在光学微镜下观察离体蛙口腔上腭纤毛在药物溶液作用下的持续摆动时间,以此为指标考察复方双辛喷雾剂的纤毛毒性大小;对大鼠连续给予复方双辛喷雾剂1周,取鼻黏膜作组织切片检查,观察黏膜有无病理变化。结果复方双辛喷雾剂对纤毛运动影响较小,与药物对照组相比,P<0.05;组织切片显示黏膜也无显著病理改变。结论复方双辛喷雾剂对蛙口腔纤毛的功能无明显损伤作用,常规剂量对大鼠鼻黏膜也无明显刺激性。

双辛鼻鼽散治疗过敏性鼻炎的药效学研究

目的研究双辛鼻鼽散(SXBQS)治疗过敏性鼻炎(AR)的药效。方法采用腹腔注射致敏和鼻内滴注激发的方法建立卵清蛋白(OVA)诱导的BN大鼠AR模型,随机分为6组:正常对照组、模型对照组、盐酸西替利嗪组及SXBQS高、中、低剂量组。药物干预3周,基于行为学评价初步探讨SXBQS治疗AR大鼠的时效量效关系,通过检测血清Ig E、组胺含量,镜下观察大鼠鼻黏膜病理学变化,研究SXBQS药效。结果 SXBQS灌服后1 h即可明显缓解BN大鼠鼻部过敏症状,起效时间长于12 h。SXBQS高、中剂量组可明显抑制鼻黏膜组织炎性细胞浸润,减轻黏膜水肿。SXBQS各剂量组及盐酸西替利嗪组大鼠血清Ig E均较模型对照组下降,其中SXBQS高、中剂量组与模型对照组差异有统计学意义(P<0.05);SXBQS各剂量组及西替利嗪组血清组胺含量均较模型对照组降低,SXBQS高剂量组及盐酸西替利嗪组与模型对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SXBQS通过抑制炎性水肿,下调血清组胺、Ig E水平,发挥治疗AR的作用。

双辛鼻鼽散治疗阳虚肺寒型过敏性鼻炎的临床研究

目的:观察双辛鼻鼽散对阳虚肺寒型过敏性鼻炎(Allergic Rhinitis,AR)患者的干预效果。方法:选取2017年2月-2018年10月在北京中医药大学第三附属医院纳入阳虚肺寒型过敏性鼻炎患者。采用自身前后对照方法,给予双辛鼻鼽散(北京市康仁堂药业有限公司,颗粒剂型),2次/日,1包/次,连续服用2周,观察不同时间点(服药前、服药后第1周、服药后第2周、服药后第3个月)患者鼻部症状视觉模拟量表、症状体征分级记分及中医证候积分的变化情况。结果:(1)共纳入70例阳虚肺寒型过敏性鼻炎患者,不同时间点鼻部症状视觉模拟量表(Visual Analogue Scale,VAS)分值随用药时间延长而逐渐下降,差异有统计学意义(P<0.001);VAS总分值在用药第3个月下降的比例占100%,各项分值以流涕、鼻塞两项下降的最为明显。(2)用药治疗后的临床疗效总有效率逐渐增长,不同时间点的整体临床疗效差异具有统计学意义(P<0.001)。(3)不同时间点的中医次症,整体以鼻涕清稀、精神倦怠、恶风怕冷、喜热饮、乏力、容易感冒等表现所占比例高。精神倦怠、咳痰色白在不同时间点的差异无统计学意义(P>0.05),其余各项在不同时间点的差异均有统计学意义(P<0.05),其中恶风怕冷、口淡不渴、喜热饮在不同时间点的差异比较最显著(P<0.01)。(4)用药1周时的不良反应共有18例,用药2周时共有3例。用药第2周、第3个月不良反应发生率明显低于第1周,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双辛鼻鼽散有助于改善过敏性鼻炎患者的临床症状,远期疗效优于短期疗效,用药2周即可对过敏性鼻炎患者发挥一定的预防作用;双辛鼻鼽散对过敏性鼻炎患者流涕、鼻塞症状的治疗效果胜过对鼻痒、喷嚏的治疗效果;双辛鼻鼽散对中医次症的疗效以恶风怕冷、口淡不渴、喜热饮的疗效最佳,优于对其他中医次症的疗效;双辛鼻鼽散的临床疗效显著,不良反应发生率低,且均可缓解,没有远期不良反应,值得临床推广与应用。

茯苓神志爽心丸联合全面干预对于放化疗乳腺癌患者生活质量的影响

目的:研究茯苓神志爽心丸联合全面干预对于癌症患者生活质量的影响。方法:把2013年6月30日-12月30日在我院肿瘤科确诊并进行放化疗治疗的70例乳腺癌患者随机分为对照组和观察组,每组35例。观察组给予茯苓神志爽心丸+全面干预+常规放化疗;对照组患者给予常规放化疗+全面干预。1个月后比较两组患者的生活质量变化(包括生物学、心理学和社会学3个方面)。结果:观察组生活质量明显好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:茯苓神志爽心丸联合全面干预可明显提高放化疗期间癌症患者的生活质量,在临床工作中应推广应用。

姚祖培从肝论治胸痹经验

胸痹（冠心病）研究进展 中医胸痹指胸膺部满闷窒塞疼痛，甚则喘息咳唾为主的一种病证。轻者可仅感胸闷、呼吸欠畅，重者则有胸痛，甚则心痛彻背，背痛彻心。胸痹总属本虚标实，由胸阳不振，气血痹阻而致。

焦虑对心肌梗死大鼠血清炎症因子水平影响及双心方干预效应观察

目的探讨焦虑对心肌梗死大鼠炎症因子(NF-κB、TNF-α、IL-1β)的影响及双心方的干预效应。方法根据随机数字表法将SD大鼠分为假手术组、模型组、中药组、西药组,每组10只。除假手术组外,各组采用空瓶刺激法与前降支结扎手术建立焦虑合并心肌梗死复合模型,中药组予以双心方中药颗粒剂灌胃干预,西药组予氟哌噻吨美利曲辛片灌胃干预。超声心动图评价大鼠心功能,旷野试验评价大鼠活动能力,高架十字迷宫评价大鼠焦虑状态,外周血检测NF-κB、TNF-α、IL-1β水平。结果与假手术组相比,模型组、中药组、西药组左室射血分数均降低,中药组左室射血分数高于模型组、西药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与假手术组相比,模型组、中药组、西药组血清NF-κB、TNF-α、IL-1β表达均增加,但中药组血清NF-κB、TNF-α、IL-1β表达低于模型组、西药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,中药组、西药组均能改善大鼠焦虑行为。结论焦虑可影响心肌梗死大鼠炎症因子水平,而双心方干预可降低其血清TNF-α、IL-6、IL-1β表达,改善心功能,减轻焦虑行为。

双心汤加减治疗冠心病伴发抑郁症患者临床效果评价

目的探讨双心汤加减治疗冠心病伴发抑郁症患者的临床效果。方法 96例冠心病伴发抑郁症患者随机分观察组及对照组各48例,采用常规西医治疗,主要给予抗血小板、扩血管、调血脂及减少心肌耗氧等治疗措施,有睡眠障碍者可联合苯二氮卓类药物,对照组加服草酸艾司西酞普兰片5~10 mg,每日1次,观察组在对照组的基础上同时服用双心汤,每日1剂,早晚煎服;同时辨证加减。两组均以4周为1个疗程。结果治疗前两组HAMD评分[(26.3±3.2)分vs(26.5±3.1)分]比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组HAMD评分(13.9±3.4)分低于对照组的(17.6±4.2)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组冠心病治疗总有效率97.9%高于对照组的85.4%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应(25.0%vs 20.8%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论双心汤加减治疗冠心病伴发抑郁症,可有效降低患者抑郁程度,改善临床症状,其疗效明显优于单纯西医治疗,值得临床应用。

双心方治疗冠心病心绞痛合并抑郁状态临床观察

目的:观察双心方加减治疗冠心病心绞痛合并抑郁状态的临床疗效。方法:选择在北京中医药大学第三附属医院就诊的符合冠心病心绞痛合并抑郁状态诊断标准的患者50例,随机分为对照组25例和治疗组25例。治疗组因未能坚持服药剔除2例,因观察后期数据未能完整记录剔除1例,对照组因观察数据未能完整记录剔除2例,最终治疗组22例,对照组23例。对照组给予冠心病心绞痛合并抑郁状态的常规基础治疗,并辅以心理引导。治疗组在对照组治疗基础上应用双心方加减治疗。两组均治疗8周。观察两组患者治疗前后心绞痛发作频率、持续时间、治疗有效率、抑郁自评量表评分变化情况。结果:两组治疗后0周、4周、8周心绞痛发作频率及持续时间呈递减模式,治疗后4周、8周与治疗0周比较,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗组治疗后4周、8周与对照组同期比较差异有统计学意义(P <0. 05)。对照组有效率为73. 91%,治疗组有效率为90. 90%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组治疗后0周、4周、8周抑郁自评量表评分呈递减模式,治疗后4周、8周与治疗0周比较,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗组治疗后4周、8周与对照组同期比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者血、尿、便常规及肝、肾功能均未出现明显异常,且无不良反应发生。结论:双心方加减治疗能够减少冠心病心绞痛合并抑郁状态患者的心绞痛发作次数,改善抑郁程度。

双辛鼻鼽散对过敏性鼻炎大鼠血清及鼻腔灌洗液细胞因子的影响

目的:研究双辛鼻鼽散治疗过敏性鼻炎的免疫调节机制。方法:建立卵清蛋白(OVA)诱导的BN大鼠AR模型,随机分为正常组、模型组、盐酸西替利嗪组及双辛鼻鼽散高、中、低剂量组。药物干预3周,检测各组大鼠血清中IFNγ、IL-4、IL-5、IL-17及鼻腔灌洗液中Ig E、组胺、IL-4含量。结果:双辛鼻鼽散各剂量组及盐酸西替利嗪组不同程度上调血清IFNγ、下调血清IL-4、IL-17水平(P<0.05);双辛鼻鼽散高剂量组可显著下调IL-5表达(P<0.05)。双辛鼻鼽散高剂量及盐酸西替利嗪组显著降低大鼠鼻腔灌洗液总蛋白浓度(P<0.05);双辛鼻鼽散高、中剂量及盐酸西替利嗪Ig E含量低于模型组(P<0.05);各组大鼠鼻腔灌洗液组胺含量比较,差异无统计学意义(P>0.05);各给药组IL-4水平有不用程度降低,双辛鼻鼽散高剂量组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双辛鼻鼽散可通过调控T细胞因子进而起到免疫调节作用。

双心方治疗经皮冠状动脉介入治疗术后合并抑郁状态的临床疗效观察

目的:观察双心方治疗经皮冠状动脉介入治疗术后合并抑郁状态的临床疗效。方法:选取2021年4月至12月就诊于北京中医药大学东方医院门诊及病房的患者72例,采用随机数表法分为对照组和试验组,每组36例。对照组采用西医基础治疗加安慰剂治疗,试验组采用西医基础治疗加服双心方颗粒,两组均治疗4周。观察治疗前后两组患者的汉密尔顿抑郁量表24项(HAM D-24)、西雅图心绞痛量表(SAQ)、抑郁自评量表(SDS)及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分。ELISA法检测外周血清中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、糖原合酶激酶-3β(GSK3β)的含量。结果:临床疗效:比较两组的抑郁状态疗效,试验组的总有效率可达到94.44%(34/36),显著高于对照组的38.89%(14/36)(P<0.01)。比较两组的心绞痛疗效,试验组总有效率为97.22%(35/36),显著高于对照组的33.33%(12/36)(P<0.01)。主要疗效指标:两组患者治疗后HAMD-24评分均较治疗前显著降低(P<0.01)。治疗后,试验组HAMD-24评分显著低于对照组(P<0.01),试验组治疗前后HAMD-24评分差值显著高于对照组(P<0.01)。两组患者治疗后SAQ五个维度的评分均较治疗前升高(P<0.05,P<0.01)。治疗后,试验组SAQ五个维度的评分均显著高于对照组(P<0.01)。试验组治疗前后SAQ五个维度的评分差值均显著低于对照组(P<0.01)。次要疗效指标:两组患者治疗后SDS、PSQI评分均较治疗前显著降低(P<0.01,P<0.05)。治疗后,试验组SDS、PSQI评分显著低于对照组(P<0.01)。试验组治疗前后SDS、PSQI评分差值显著高于对照组(P<0.01)。血清学指标:对照组患者治疗后血清中Akt含量显著低于治疗前(P<0.05),试验组患者治疗后血清中PI3K、Akt、GSK3β含量均显著低于治疗前(P<0.01)。治疗后,试验组血清中PI3K含量显著低于对照组(P<0.05)。试验组治疗前后血清中PI3K、Akt、GSK3β含量差值显著高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:双心方能过够减轻患者的抑郁状态和心绞痛程度,改善睡眠状况,提高生活质量,降低血清中PI3K、Akt、GSK3β的含量。

UPLC-MS/MS测定双辛鼻窦炎颗粒中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的含量

目的:同时测定双辛鼻窦炎颗粒中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的含量,为其质量控制提供参考。方法:采用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定双辛鼻窦炎颗粒中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的含量。采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(含1 mmol·L^(–1)乙酸铵,B)为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源,正离子扫描,多反应监测模式,以标准曲线法计算样品中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的含量。结果:12批双辛鼻窦炎颗粒中9批样品未检出马兜铃酸Ⅰ(检出限0.13 pg),3批样品检出马兜铃酸Ⅰ,质量分数为14.62~25.82 ng·g^(–1)。所有样品均未检出马兜铃酸Ⅱ(检出限0.44 pg)。结论:建立的UPLC-MS/MS同时测定双辛鼻窦炎颗粒中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ含量的方法,专属性强、灵敏度高、重复性好,可为双辛鼻窦炎颗粒中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的质量控制提供参考。

双心方对经皮冠脉介入术术后合并抑郁状态心血瘀阻证患者的血清成分影响及相关性分析

目的 观察双心方对经皮冠脉介入术(PCI)术后合并抑郁状态心血瘀阻证患者血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、5-羟色胺(5-HT)、促肾上腺皮质激素(ACTH)及皮质醇(COR)的影响。方法 选取2021年4—12月就诊于北京中医药大学东方医院病房及门诊符合纳入标准的72例患者,根据随机数字表法分为试验组和对照组,每组36例。对照组予PCI术后的常规西药+安慰剂,试验组予常规西药+双心方,治疗期为4周。采用酶联免疫吸附测定检测试验组和对照组治疗前后的外周血清中hs-CRP、IL-6、5-HT、ACTH及COR的含量,并进行相关性分析。比较患者治疗前后的中医证候量化总分、中医症状单项评分。结果 治疗4周后,2组患者血清中的hs-CRP、IL-6、ACTH及COR含量较治疗前下降(P<0.01),且试验组患者的hs-CRP、IL-6、ACTH及COR含量低于对照组(P<0.01)。治疗4周后,2组患者血清中的5-HT含量较治疗前升高(P<0.01),且试验组患者的5-HT含量高于对照组(P<0.01)。治疗前后,2组患者血清中的5-HT含量与hs-CRP、IL-6含量均呈负相关(P<0.05,P<0.01),hs-CRP、IL-6含量与ACTH、COR含量均呈正相关(P<0.05,P<0.01),5-HT与ACTH、COR含量均呈负相关(P<0.01)。治疗后,2组患者中医证候量化总分和中医症状单项评分均较治疗前降低(P<0.05,P<0.01),试验组患者中医证候量化总分和中医症状单项评分低于对照组(P<0.01)。结论 双心方可能通过下调炎症因子hs-CRP、IL-6而降低炎症反应,进而增加5-HT的含量,降低下丘脑-垂体-肾上腺轴相关因子ACTH及COR含量,发挥双心同治的作用。