利培酮合并舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症抑郁症状对照研究

目的探讨利培酮合并舒肝解郁胶囊与单用利培酮治疗精神分裂症抑郁症状的疗效。方法将82例伴有抑郁症状的精神分裂症患者随机分为利培酮合并舒肝解郁胶囊组和利培酮组治疗,观察时间为8周。采用卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)、阳性和阴性症状量表评定疗效,采用副作用量表评定不良反应。结果治疗8周后两组抑郁症状有效率比较有高度显著性差异(??2=11.2,P<0.01);两组CDSS减分率有高度显著性差异(t=13.65,P<0.01),两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论利培酮合并舒肝解郁胶囊改善精神分裂症抑郁症状明显优于利培酮。

舒肝解郁胶囊与艾司西酞普兰联合治疗老年抑郁症的临床效果探究

目的探究舒肝解郁胶囊与艾司西酞普兰联合治疗老年抑郁症的临床效果。方法选取本院2016年9月至2018年10月接诊的60例老年抑郁症患者进行研究。根据治疗方法的不同,将患者分为对照组和观察组,各30例。对照组采取单纯艾司西酞普兰治疗,观察组采取舒肝解郁胶囊与艾司西酞普兰联合治疗。比较分析两组患者治疗后的临床疗效及治疗前后的抑郁评分。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组抑郁评分和对照组抑郁评分经比较差异无统计学意义;治疗后,两组患者的抑郁评分均明显下降,且观察组抑郁评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊与艾司西酞普兰联合治疗老年抑郁症的疗效显著,能够明显改善患者的抑郁状况,值得临床应用及推广。

中西医结合治疗抑郁症伴焦虑症的临床疗效

目的探讨分析对抑郁症患者采用疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰进行治疗的临床应用效果。方法本次研究对象均选自我院2018年4月—2020年4月收治的抑郁症患者112例平均分两组,参照组采用草酸艾司西酞普兰进行治疗,试验组采用草酸艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果比较两组患者的抑郁和焦虑状态改善情况,试验组好于参照组(P<0.05);比较两组患者的不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05);比较两组患者的治疗效果,试验组优于参照组(P<0.05)。结论根据本次研究的结果可以确认,对抑郁症患者采用疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰进行治疗的效果更为理想,不仅能够有效改善患者的精神状态,还不会引发患者出现严重不良反应。

舍曲林联合舒肝解郁胶囊治疗复发性抑郁障碍对照研究

目的探讨舍曲林联合舒肝解郁胶囊治疗复发性抑郁障碍患者的临床疗效和安全性。方法将100例复发性抑郁障碍患者按照就诊顺序随机分为两组，每组50例，两组均口服舍曲林治疗，研究组联合舒肝解郁胶囊治疗，观察8周。采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗1周末起两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著性下降（P〈0．01），研究组治疗第2周、4周、6周、8周末汉密顿抑郁量表评分均显著低于对照组（P〈0．01）；治疗8周末研究组总有效率为84．0％，对照组为64．0％，研究组总有效率显著高于对照组（χ2=5．20，P〈o．05）。研究组不良反应发生率为38．0％，对照组为34．0％，两组比较差异无显著性（χ2=0．17，P〉O．05）。结论舍曲林联合疏肝解郁胶囊治疗复发性抑郁障碍起效快，疗效显著，不增加不良反应，安全性高，优于单用舍曲林治疗。

舒肝解郁胶囊对喹硫平血药浓度影响研究

目的探究舒肝解郁胶囊对精神疾病患者喹硫平血药浓度的影响。方法回顾性收集服用喹硫平治疗的住院患者的病历资料,记录患者的一般信息、给药方案、肝功能指标以及喹硫平稳态谷浓度等,根据是否联用舒肝解郁胶囊分为试验组(喹硫平联用舒肝解郁胶囊)和对照组(喹硫平)。结果共纳入116例样本信息,其中试验组和对照组的喹硫平血药浓度值分别为(90.76±14.51)和(169.01±15.27)ng·mL^(-1),剂量校正浓度分别为(0.24±0.04)和(0.47±0.05)ng·mL^(-1)·mg^(-1)·d;试验组和对照组超出治疗窗的比例为70.97%(22例次/31例次)和43.53%(37例次/85例次),差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论舒肝解郁胶囊与喹硫平合用能显著降低喹硫平的血药浓度,建议两药合用时适当增加喹硫平的剂量,加强喹硫平血药浓度监测,促进药物临床合理应用。