疏肝消脂Ⅲ方胶囊对非酒精性脂肪肝大鼠CYP2E1基因表达的影响

目的探讨疏肝消脂Ⅲ方胶囊对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠的防治作用及对肝组织细胞色素P4502E1mRNA表达的影响。方法用高脂乳剂灌胃建立NAFLD大鼠模型,于灌胃第6周末形成脂肪肝后,给予疏肝消脂Ⅲ方胶囊和水飞蓟宾胶囊4周,在光镜下观察各组肝脏病理变化,并通过荧光定量(qPCR)法测定大鼠肝组织CYP2E1的mRNA的表达情况。结果与模型组相比,各药物组肝脏病理变化改善;疏肝消脂Ⅲ方组CYP2E1的mRNA水平较模型组降低(P<0.05)。结论疏肝消脂Ⅲ方胶囊能明显改善高脂饮食大鼠脂肪肝病理学变化,抑制NAFLD氧化应激反应,保护肝脏,作用机制可能与CYP2E1表达有关。

疏肝消脂Ⅲ方胶囊对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ及脂联素受体2表达的影响

目的:探讨疏肝消脂Ⅲ方胶囊对非酒精性脂肪肝性肝病(NAFLD)大鼠的防治作用及对肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)和脂联素受体2(Adipo R2)mRNA表达的影响。方法:将46只大鼠分为4组,除正常组(10只)外,其余3组大鼠(各12只)均用高脂乳剂灌胃建立NAFLD模型,于灌胃第6周末形成脂肪肝后,分别给消脂方和水飞蓟组大鼠灌胃疏肝消脂Ⅲ方胶囊和水飞蓟宾胶囊4周,检测大鼠血糖(FBG);应用酶联免疫法(Elisa)法检测胰岛素(FINS)含量并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);荧光定量(qPCR)法测定大鼠肝组织PPAR-γ、Adipo R2的mRNA表达。结果:①两药物组大鼠FBG、FINS和H0MA-IR水平较模型组降低(P<0.05);②消脂Ⅲ方组大鼠PPAR-γ、Adipo R2的mRNA水平较模型组升高(P<0.05)。结论:疏肝消脂Ⅲ方胶囊能改善NAFLD大鼠胰岛素抵抗,保护肝脏,作用机制可能与PPAR-γ、Adipo R2表达有关。

疏肝消脂Ⅲ方胶囊治疗非酒精性脂肪肝病的临床疗效观察

目的:观察疏肝消脂Ⅲ方胶囊治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效。方法:将120例确诊为NAFLD的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用疏肝消脂Ⅲ方胶囊,对照组服用水飞蓟宾胶囊,2组均以12w为1个疗程,观察2组患者治疗前后肝功能、血脂代谢、肝脏B超的变化。结果:治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为70%,2组比较有显著性差异。治疗组与对照组治疗后肝功能、血脂代谢指标均明显改善(P<0.05),治疗组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:疏肝消脂Ⅲ方胶囊治疗NAFLD有较好的临床疗效。

疏肝消脂Ⅲ方胶囊慢性毒理学实验研究

目的:探讨评价疏肝消脂Ⅲ方胶囊的安全性,为其应用提供毒理学安全依据。方法:Wistar大鼠64只随机分为低(315 mg/Kg)、中(1 575 mg/Kg)、高剂量组(6 300 mg/Kg)及对照组(6 300 mg/Kg生理盐水)连续处理4周。观察各组大鼠体征、体质量、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理变化。结果:各组大鼠体征、体质量、血液学、血液生化学、脏器系数指标与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。主要脏器病理组织学检查未见明显异常。结论:疏肝消脂Ⅲ方胶囊规定剂量下服用安全可靠。

疏肝消脂Ⅲ号方对大鼠酒精性脂肪肝模型的影响

[目的]观察疏肝消脂Ⅲ号方对酒精性脂肪肝(AFL)大鼠治疗效应。[方法]60只雄性SD大鼠适应性饲养1周后,随机分为6组:正常组,模型组,易善复组,疏肝消脂Ⅲ号方小剂量、中剂量、大剂量组。除正常组外,其余各组均给予56%乙醇加高脂饲料喂养;在造模的同时,各治疗组开始灌胃给药,持续时间12周。观察其肝脏组织学变化以及测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆汁酸(TBA)水平。[结果]疏肝消脂Ⅲ号方能显著降低血脂、ALT、AST、TBA水平(P<0.05,<0.01),升高HDL-C水平(P<0.05,<0.01),病理学变化可得到明显改善。[结论]疏肝消脂Ⅲ号方能有效治疗实验大鼠AFL。

清热逐瘀汤治疗Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍

目的:探讨清热逐瘀汤治疗Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍的临床疗效。方法:选取Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍患者150例,按照随机抽样法分成两组,其中观察组80例,对照组70例。观察组口服中药清热逐瘀汤,每次200 mL,每天2次。对照组口服前列欣胶囊,每次6粒,每天3次,,疏肝益阳胶囊每次4粒,每天3次,治疗时间均为4周。比较治疗前后慢性前列腺炎症状指数(chronic prostatic inflammatory index,CP NIH-CPS)积分及国际勃起功能指数(international erectile function index,ED IIEF-5)评分,观察两组临床疗效。结果:观察组CP NIH-CPS评分较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后ED IIEF-5评分较治疗前显著提高(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者疼痛、排尿、生存质量、IIEF-5评分改善程度明显高于对照组,观察组治疗有效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:清热逐瘀汤治疗Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍有较好的临床效果,可有效改善患者疼痛或不适症状、排尿症状以及勃起功能。