疏肝消脂Ⅲ方胶囊对非酒精性脂肪肝大鼠CYP2E1基因表达的影响

目的探讨疏肝消脂Ⅲ方胶囊对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠的防治作用及对肝组织细胞色素P4502E1mRNA表达的影响。方法用高脂乳剂灌胃建立NAFLD大鼠模型,于灌胃第6周末形成脂肪肝后,给予疏肝消脂Ⅲ方胶囊和水飞蓟宾胶囊4周,在光镜下观察各组肝脏病理变化,并通过荧光定量(qPCR)法测定大鼠肝组织CYP2E1的mRNA的表达情况。结果与模型组相比,各药物组肝脏病理变化改善;疏肝消脂Ⅲ方组CYP2E1的mRNA水平较模型组降低(P<0.05)。结论疏肝消脂Ⅲ方胶囊能明显改善高脂饮食大鼠脂肪肝病理学变化,抑制NAFLD氧化应激反应,保护肝脏,作用机制可能与CYP2E1表达有关。

疏肝消脂Ⅲ方胶囊对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ及脂联素受体2表达的影响

目的:探讨疏肝消脂Ⅲ方胶囊对非酒精性脂肪肝性肝病(NAFLD)大鼠的防治作用及对肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)和脂联素受体2(Adipo R2)mRNA表达的影响。方法:将46只大鼠分为4组,除正常组(10只)外,其余3组大鼠(各12只)均用高脂乳剂灌胃建立NAFLD模型,于灌胃第6周末形成脂肪肝后,分别给消脂方和水飞蓟组大鼠灌胃疏肝消脂Ⅲ方胶囊和水飞蓟宾胶囊4周,检测大鼠血糖(FBG);应用酶联免疫法(Elisa)法检测胰岛素(FINS)含量并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);荧光定量(qPCR)法测定大鼠肝组织PPAR-γ、Adipo R2的mRNA表达。结果:①两药物组大鼠FBG、FINS和H0MA-IR水平较模型组降低(P<0.05);②消脂Ⅲ方组大鼠PPAR-γ、Adipo R2的mRNA水平较模型组升高(P<0.05)。结论:疏肝消脂Ⅲ方胶囊能改善NAFLD大鼠胰岛素抵抗,保护肝脏,作用机制可能与PPAR-γ、Adipo R2表达有关。

疏肝消脂Ⅲ方胶囊对NAFLD模型大鼠脂联素及胰岛素抵抗指数干预作用研究

目的:探讨疏肝消脂Ⅲ方胶囊对大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型脂联素(ADP)及胰岛素抵抗评估指数(HOMA-IRI)的干预作用。方法:采用高脂乳剂灌胃法建立NAFLD大鼠模型,造模成功后,给予疏肝消脂Ⅲ方胶囊灌胃干预4周,观察大鼠一般情况及肝组织病理形态变化;检测血清血糖(FBG)、胰岛素(FINS)含量,计算稳态模型HOMA-IRI;采用ELISA法检测肝组织匀浆ADP的含量。结果:药物组FBG、FINS、HOMA-IRI水平较模型组显著降低(P<0.05),肝组织ADP含量较模型组增高(P<0.05),减轻病理学损伤。结论:疏肝消脂Ⅲ方胶囊治疗NAFLD的机制与提高肝组织ADP表达,改善胰岛素抵抗,减轻肝细胞脂肪变性及炎症浸润有关。

疏肝消脂Ⅲ方胶囊治疗非酒精性脂肪肝病的临床疗效观察

目的:观察疏肝消脂Ⅲ方胶囊治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效。方法:将120例确诊为NAFLD的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用疏肝消脂Ⅲ方胶囊,对照组服用水飞蓟宾胶囊,2组均以12w为1个疗程,观察2组患者治疗前后肝功能、血脂代谢、肝脏B超的变化。结果:治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为70%,2组比较有显著性差异。治疗组与对照组治疗后肝功能、血脂代谢指标均明显改善(P<0.05),治疗组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:疏肝消脂Ⅲ方胶囊治疗NAFLD有较好的临床疗效。

疏肝消脂Ⅲ方胶囊慢性毒理学实验研究

目的:探讨评价疏肝消脂Ⅲ方胶囊的安全性,为其应用提供毒理学安全依据。方法:Wistar大鼠64只随机分为低(315 mg/Kg)、中(1 575 mg/Kg)、高剂量组(6 300 mg/Kg)及对照组(6 300 mg/Kg生理盐水)连续处理4周。观察各组大鼠体征、体质量、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理变化。结果:各组大鼠体征、体质量、血液学、血液生化学、脏器系数指标与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。主要脏器病理组织学检查未见明显异常。结论:疏肝消脂Ⅲ方胶囊规定剂量下服用安全可靠。

疏肝益气消脂方联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝病临床研究

目的:观察疏肝益气消脂方联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的疗效。方法:选取83例NAFLD患者,按随机数字表法分为治疗组43例与对照组40例。对照组给予多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗,治疗组在对照组基础上给予疏肝益气消脂方治疗。治疗2个疗程后,观察2组临床疗效及肝脏B超疗效,比较2组治疗前后肝郁脾虚证症状积分、体质量指数(BMI)、腰围、谷丙转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、谷草转氨酶(AST)、血脂指标总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)的变化。结果:治疗后,2组肝郁脾虚证症状积分均较治疗前下降(P<0.05),治疗组肝郁脾虚证症状积分低于对照组(P<0.05)。治疗组临床疗效总有效率为93.02%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组肝脏B超总有效率为90.70%,对照组为70.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组BMI、腰围均较治疗前下降(P<0.05),治疗组BMI、腰围均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组ALT、GGT、AST、TC、TG水平均较治疗前下降(P<0.05),治疗组上述5项水平均低于对照组(P<0.05)。结论:疏肝益气消脂方联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗NAFLD疗效确切,可有效减轻患者临床症状,调节BMI及腰围,改善肝功能和血脂指标,进而改善预后。

百令疏肝胶囊治疗免疫损伤性肝纤维化的实验研究

探讨百令疏肝胶囊对免疫损伤性肝纤维化的治疗作用及可能的作用机制.采用反复腹腔注射猪血清建立免疫损伤性肝纤维化模型,通过酶联免疫法测定血清Ⅲ型前胶原肽(ⅢPC)、层黏连蛋白(LN)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)的质量浓度,化学比色法测定血清白蛋白(ALB)和肝组织羟脯氨酸(Hyp)的质量浓度,肝组织病理切片行Masson三色染色,观察胶原沉积情况,使用Motic Med 6.0数码医学图像分析系统测量肝纤维化面积(S).结果显示百令疏肝胶囊270、450mg.kg-1剂量能明显降低猪血清致免疫损伤性肝纤维化大鼠血清中TIMP-1、LN水平和肝组织中Hyp水平,90、270、450mg.kg-1剂量能明显降低猪血清致免疫损伤性肝纤维化大鼠肝纤维化面积(S),450mg.kg-1剂量能明显降低猪血清致免疫损伤性肝纤维化大鼠血清中Ⅲ型前胶原肽水平,提高猪血清致肝纤维化大鼠血清中ALB水平.得到结论:百令疏肝胶囊对猪血清致免疫损伤性肝纤维化有较好的治疗作用.提示百令疏肝胶囊具有促进免疫损伤性肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶活性而对细胞外基质的合成和沉积起到抑制作用,以及促进细胞损伤后再生、降低Ⅲ型前胶原肽质量浓度及肝纤维化面积的作用,从而减缓肝纤维化进程,恢复肝脏功能.

疏肝消脂Ⅲ号方对大鼠酒精性脂肪肝模型的影响

[目的]观察疏肝消脂Ⅲ号方对酒精性脂肪肝(AFL)大鼠治疗效应。[方法]60只雄性SD大鼠适应性饲养1周后,随机分为6组:正常组,模型组,易善复组,疏肝消脂Ⅲ号方小剂量、中剂量、大剂量组。除正常组外,其余各组均给予56%乙醇加高脂饲料喂养;在造模的同时,各治疗组开始灌胃给药,持续时间12周。观察其肝脏组织学变化以及测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆汁酸(TBA)水平。[结果]疏肝消脂Ⅲ号方能显著降低血脂、ALT、AST、TBA水平(P<0.05,<0.01),升高HDL-C水平(P<0.05,<0.01),病理学变化可得到明显改善。[结论]疏肝消脂Ⅲ号方能有效治疗实验大鼠AFL。

清热逐瘀汤治疗Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍

目的:探讨清热逐瘀汤治疗Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍的临床疗效。方法:选取Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍患者150例,按照随机抽样法分成两组,其中观察组80例,对照组70例。观察组口服中药清热逐瘀汤,每次200 mL,每天2次。对照组口服前列欣胶囊,每次6粒,每天3次,,疏肝益阳胶囊每次4粒,每天3次,治疗时间均为4周。比较治疗前后慢性前列腺炎症状指数(chronic prostatic inflammatory index,CP NIH-CPS)积分及国际勃起功能指数(international erectile function index,ED IIEF-5)评分,观察两组临床疗效。结果:观察组CP NIH-CPS评分较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后ED IIEF-5评分较治疗前显著提高(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者疼痛、排尿、生存质量、IIEF-5评分改善程度明显高于对照组,观察组治疗有效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:清热逐瘀汤治疗Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍有较好的临床效果,可有效改善患者疼痛或不适症状、排尿症状以及勃起功能。

和络舒肝胶囊对慢性肝炎纤维化指标的影响

目的探讨中药和络舒肝胶囊对慢性肝炎患者血清ALT、CIV、HA、PCⅢ的影响。方法将237例慢性肝炎患者随机分为治疗组122例，对照组115例，两组患者均用护肝药、维生素等常规治疗方法，治疗组加服络舒肝胶囊6个月，分别于用药前及用药后第2月、第4月、第6月，检测血清中ALT、CIV、HA、PCⅢ的变化。结果治疗组与对照组相比用药后第2月ALT、CIV、HA、PCⅢ下降不明显（P〉0．05），但第4月与第6月均有明显下降（P〈0．05）。结论中药和络舒肝胶囊有明显的降低血清ALT、CIV、HA、PCⅢ的作用，是治疗慢性肝炎，防止肝纤维化的有效药物。