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Shumian capsule(舒眠胶囊) improves symptoms of sleep mood disorder in convalescent patients of Corona Virus Disease 2019 被引量:4
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作者 LI Li AN Xuedong +9 位作者 ZHANG Qing TAO Junxiu HE Jing CHEN Yun LI Kejian LIU Ru GUO Juan ZHANG Hao TONG Xiaolin BA Yuanming 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CSCD 2021年第6期974-981,共8页
OBJECTIVE:To evaluate the clinical effectiveness of Shumian capsule(舒眠胶囊)in improving the symptoms of insomnia,anxiety,depression,and other symptoms of convalescent patients of COVID-19.METHODS:Totally 200 patient... OBJECTIVE:To evaluate the clinical effectiveness of Shumian capsule(舒眠胶囊)in improving the symptoms of insomnia,anxiety,depression,and other symptoms of convalescent patients of COVID-19.METHODS:Totally 200 patients were collected and randomly divided into experiment group(n=100)and control group(n=100).The control group was treated with Shumian capsule simulator,and the experiment group was treated with Shumian capsule.The improvement of TCM symptom score,the total effective rate and symptom disappearance rate of TCM symptoms in the two groups before and after treatment were observed,and the clinical effect was evaluated.RESULTS:One week after treatment,the scores of anxiety symptoms in the experiment group were significantly different from those in the control group(P<0.05),but there was no significant difference in the scores of insomnia and depression between the experiment group and the control group(P>0.05).There was no significant difference in the total effective rate and disappearance rate of TCM symptoms of insomnia,anxiety and depression between the experiment group and the control group(P>0.05).After 2 weeks of treatment,the scores of insomnia,anxiety,depression and the total effective rate of TCM symptoms in the experiment group were significantly different from those in the control group(P<0.05).There was no significant difference in the disappearance rate of insomnia,anxiety and depression between the experiment group and the control group(P>0.05).There were no significant differences in heart rate,respiration,systolic blood pressure and diastolic blood pressure between the experiment group and the control group(P>0.05).CONCLUSION:Shumian capsule can significantly improve the symptoms of insomnia,anxiety and depression in COVID-19’s convalescent patients with sleep and mood disorders. 展开更多
关键词 COVID-19 CONVALESCENCE sleep wake disorders mood disorders shumian capsule
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Study on the anesthestic quality of intravenous infusion of shumianning Ⅱ in minipigs
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作者 Huang Yao-dong Zheng Ying-jie Hou Jiafa 《畜牧与兽医》 北大核心 2012年第S2期38-39,共2页
Pigs are suitable experimental animals for many surgical techniques[1-4]. Shumianning Ⅱ is compound anesthetic which cantain ketamine,xylazine and midazolam and can be only used for swine anesthesia. The purpose of t... Pigs are suitable experimental animals for many surgical techniques[1-4]. Shumianning Ⅱ is compound anesthetic which cantain ketamine,xylazine and midazolam and can be only used for swine anesthesia. The purpose of this study was to evaluate the effects of Shumianning Ⅱ administered by continuous rate infusion using microinjection pump[5]on anesthetic quality,cardiopulmonary function and biochemistrical values in minipigs.The anesthestic quality of shumianning Ⅱ was investigated in 6 Bama minipigs,aged 8. 7 ± 0. 2 mon,mean weight 23. 7 ± 5. 0 kg. Minipigs were induced with shumianning Ⅱ 0. 03 mL/kg from the ear vein,then received with constant rate infusions of shumianning Ⅱ 0. 03 mL/kg·h for 1h by microinjection pump. Heart rate (HR),respiratory rate (RR),rectal temperature (RT),non-invasive arterial blood pressure (NABP),pulse oxygen saturation (SpO2) and end-tidal pressure of carbon dioxide (P ET CO2) were measured and the effectiveness of analgesia,sedation and muscle relaxation were observed every 5 min; the biochemical parameters of ALP,ALT,AST,CREA,UREA,GLU and TP were measured before and 1 h,24 h,48 h,72 h,168 h after the administration of Shumianning Ⅱ; 5 mL blood sample from the precaval vein was collected at 1 min,3 min,5 min,10 min,25 min,40 min,45 min,60 min,70 min,80min,90 min and 100 min,respectively,then the plasma concentrations of ketamine,xylazine and midazolam were measured with high-performance liquid chromatography.The results showed that the status of HR,RR,RT,NABP,SpO2and P ET CO2were significantly different from the base value at some time points (P【0. 05),but all parameters were in the normal physiologic range. Levels of SpO2 at1 min and 5 min (P【0. 05) were significantly lower than the normal physiologic range. Cardiovascular and blood chemistry effects was small,only the level of GLU was higher than the base value (P【0. 05),while others were all not significantly different.In the period of intravenous infusion of Shumianning Ⅱ,the plasma concentrations of ketamine,midazolam and xylazine were downtrend in first 3 ~ 10 min,and began to raise at 14 min,the value reach the top at 20 ~ 55 min,the plasma concentration can be stable for about 1 h.Induction anesthesia in minipigs was quick,the stage of surgical anesthesia was long and smooth,recovery was smooth and quick. There was no pain reaction (eg. emesis,apnea,salivation) on every stage in the experiments. Using microinjection pump can be inexpensive,easier to perform. shumianningⅡmeets clinical operation requirement. 展开更多
关键词 anesthestic QUALITY shumianning INTRAVENOUS INFUSION DOG
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地黄舒眠饮治疗顽固性失眠临证经验 被引量:3
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作者 曹云松 韩振蕴 +6 位作者 常泽 田丹枫 马华萍 胡玉立 武越 李红培 陈润铭 《吉林中医药》 2023年第8期914-917,共4页
顽固性失眠具有病程长、易反复、缠绵性、顽固性等特点,笔者认为该病的发生涉及心、肾两脏,但关键在肾,核心病机为肾精亏虚、痰浊阻滞,临证采用地黄舒眠饮治疗取效颇佳,处方以生熟地黄、天麻、五味子补肾填精、宁心安神,石菖蒲、远志、... 顽固性失眠具有病程长、易反复、缠绵性、顽固性等特点,笔者认为该病的发生涉及心、肾两脏,但关键在肾,核心病机为肾精亏虚、痰浊阻滞,临证采用地黄舒眠饮治疗取效颇佳,处方以生熟地黄、天麻、五味子补肾填精、宁心安神,石菖蒲、远志、胆南星以化痰祛浊、通利心窍,郁金、香附以调气和血、宣化郁结,共达补肾填精、化痰祛浊、宁心安神的功效。临证中可在此基础上灵活加减,如夹心肝火旺者佐丹皮、炒栀子清肝泄热,梦多烦扰者酌加龟甲、石决明、珍珠母、煅磁石重镇安神;痰热壅盛者更加枳实、海蛤壳、竹茹清化胶痰等,具有一定的临床指导意义。 展开更多
关键词 顽固性失眠 肾精亏虚 痰浊阻滞 地黄舒眠饮 补肾化痰
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UHPLC⁃Q⁃Orbitrap⁃HRMS法分析舒眠胶囊化学成分 被引量:1
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作者 聂雨杉 彭潇 +4 位作者 马雪 刘春花 陈思颖 李月婷 王永林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期127-134,共8页
目的采用UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS法分析舒眠胶囊化学成分。方法该药物提取物的分析采用Waters Acquity UPLC BEH C 18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱;在正负离子模式下采集数据,结合对照品、文献、... 目的采用UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS法分析舒眠胶囊化学成分。方法该药物提取物的分析采用Waters Acquity UPLC BEH C 18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱;在正负离子模式下采集数据,结合对照品、文献、数据库进行鉴定。结果共鉴定出69种成分,包括有机酸、黄酮、皂苷、单萜、核苷、生物碱等,其中18种经对照品比对,并明确各成分药材来源归属。结论该方法可准确高效地鉴定舒眠胶囊中化学成分,为该制剂的药效物质基础及质量控制研究提供基础。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 化学成分 UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS
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舒眠胶囊联合米氮平对抑郁症伴失眠患者的影响 被引量:1
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作者 王娟 杨毅然 《中国医学创新》 CAS 2023年第31期72-75,共4页
目的:研究分析舒眠胶囊联合米氮平治疗抑郁症伴失眠患者的应用价值。方法:选择包头市第六医院2020年6月—2022年3月收治的90例抑郁症伴失眠患者作为本次研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者接受米氮平治疗... 目的:研究分析舒眠胶囊联合米氮平治疗抑郁症伴失眠患者的应用价值。方法:选择包头市第六医院2020年6月—2022年3月收治的90例抑郁症伴失眠患者作为本次研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者接受米氮平治疗,观察组在对照组基础上加用舒眠胶囊治疗。对比两组临床治疗效果、睡眠质量、抑郁情况、生活质量、不良反应。结果:观察组临床疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均降低,生活质量指数(QL-I)评分均升高,观察组HAMD-17和PSQI评分均低于对照组,QL-I评分高于对照组(P<0.05)。观察组副反应量表(TESS)评分和不良反应发生率均高于对照组,但两组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:针对抑郁症伴失眠患者,应用舒眠胶囊联合米氮平的治疗方案的临床效果理想,不仅抑郁症状得到缓解,其睡眠质量也得到了有效提高,且用药安全性高。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 米氮平 抑郁症 失眠 生活质量
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舒眠解郁汤治疗肝郁气滞型失眠临床疗效观察
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作者 赵海霞 王艳昕 +3 位作者 李丹丹 林仔橙 殷红曦 沈奇 《中医药临床杂志》 2023年第5期999-1003,共5页
目的:评价舒眠解郁汤治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效。方法:该研究采用随机、对照的临床研究方法。将140例肝郁气滞型失眠患者随机分为观察组(70例)与对照组(70例),观察组用药为舒眠解郁汤+右佐匹克隆,对照组用药为右佐匹克隆。两组疗程... 目的:评价舒眠解郁汤治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效。方法:该研究采用随机、对照的临床研究方法。将140例肝郁气滞型失眠患者随机分为观察组(70例)与对照组(70例),观察组用药为舒眠解郁汤+右佐匹克隆,对照组用药为右佐匹克隆。两组疗程均为4周。比较两组患者试验前后中医证候疗效评分、失眠严重程度指数量表(Insomnia Severity Index,ISI)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)以及其各因子评分。结果:在接受药物治疗4周后,观察组治疗痊愈率、显效率、有效率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组、观察组PSQI总分以及失眠严重程度指数均显著下降,且观察组较对照组得分更低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),其中PSQI在睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍以及日间功能得分上观察组均低于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒眠解郁汤能够有效改善患者失眠的临床症状,临床应用价值较高。 展开更多
关键词 舒眠解郁汤 肝郁气滞 失眠
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分析舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症患者的不良反应及对睡眠质量的影响效果
7
作者 徐伟伟 阮元桁 张煌 《世界睡眠医学杂志》 2023年第8期1742-1744,共3页
目的:分析舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症患者的不良反应及对睡眠质量的影响效果。方法:选取2022年1月至2022年12月福建省宁德师范学院附属宁德市医院收治的失眠症患者86例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=43)和对照组(n=43)... 目的:分析舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症患者的不良反应及对睡眠质量的影响效果。方法:选取2022年1月至2022年12月福建省宁德师范学院附属宁德市医院收治的失眠症患者86例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组治疗期间给予药物艾司唑仑治疗,观察组在对照组用药方案基础上给予舒眠胶囊联用,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者干预前后的睡眠质量,并比较2组患者的治疗效果及中医证候评分。结果:治疗后,观察组不良反应发生率显著低于对照组,观察组睡眠质量PSQI评分显著低于对照组,观察组中医证候评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:失眠症患者在治疗期间,联合应用舒眠胶囊与艾司唑仑能够有效改善患者睡眠质量,减轻中医证候,具有较高的安全性、可行性,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 艾司唑仑 失眠症 睡眠质量 中医证候
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舒眠胶囊联合艾司西酞普兰治疗老年抑郁症伴失眠患者的临床效果分析
8
作者 钟柳莲 《智慧健康》 2023年第4期213-216,共4页
目的 探讨针对老年抑郁症伴失眠患者采用舒眠胶囊联合艾司西酞普兰治疗的临床疗效。方法 纳入本院2018年1月-2020年12月收治的符合试验标准的60岁以上100例抑郁症伴失眠患者进行观察比较,将患者随机分为两组,50例采用艾司西酞普兰的患... 目的 探讨针对老年抑郁症伴失眠患者采用舒眠胶囊联合艾司西酞普兰治疗的临床疗效。方法 纳入本院2018年1月-2020年12月收治的符合试验标准的60岁以上100例抑郁症伴失眠患者进行观察比较,将患者随机分为两组,50例采用艾司西酞普兰的患者被纳入对照组,50例采用舒眠胶囊+艾司西酞普兰联合治疗的患者被纳入观察组,比较两组患者治疗后的抑郁症状、睡眠质量评分结果。结果 观察组患者经4周、8周治疗后睡眠质量评分显著低于对照组,而生活质量评分则显著高于对照组(P<0.05);对比观察组、对照组失眠症状疗效,观察组疗效更高(P<0.05);两组的不良反应率无明显差异(P>0.05)。结论 临床上对老年抑郁症伴失眠患者使用舒眠胶囊和艾司西酞普兰联合治疗效果显著,患者的睡眠质量、生活质量得到显著提高,且安全可靠。 展开更多
关键词 抑郁症 失眠 老年人 舒眠胶囊
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舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效比较 被引量:36
9
作者 夏路风 李六水 +2 位作者 张琪 伍薇薇 陈世财 《安徽医药》 CAS 2015年第2期367-371,共5页
目的对比观察舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和不良反应。方法将96例失眠症患者随机分为舒眠胶囊组和艾司唑仑组,两组患者分别给予舒眠胶囊和艾司唑仑治疗失眠症,疗程均为4周。2组患者在治疗前和治疗结束后分别测定PSQI评分和... 目的对比观察舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和不良反应。方法将96例失眠症患者随机分为舒眠胶囊组和艾司唑仑组,两组患者分别给予舒眠胶囊和艾司唑仑治疗失眠症,疗程均为4周。2组患者在治疗前和治疗结束后分别测定PSQI评分和血清5-羟色胺(5-HT)水平,以PSQI评分的减分率作为疗效判定指标,计算2组的治疗有效率。治疗过程中每周测定一次患者的呼吸频率、心率及血、尿常规等,随时记录患者出现的不良反应,比较两种药物的不良反应发生率。结果舒眠胶囊组和艾司唑仑组患者药物治疗有效率分别为89.36%和91.83%;两组患者PSQI评分分别由治疗前的(15.1±2.5)和(14.7±2.1)降低为(9.5±2.9)和(8.6±3.2)(P<0.01);舒眠胶囊组患者血清5-HT含量由治疗前的(1499.88±113.44)nmol·L-1升高至治疗后的(1786.75±116.22)nmol·L-1(P<0.01),而艾司唑仑组该指标则未见明显改变;舒眠胶囊和艾司唑仑不良反应发生率分别为4.26%和12.24%,舒眠胶囊显著低于艾司唑仑(P<0.05)。结论舒眠胶囊和艾司唑仑治疗失眠症的有效率和PSQI评分下降程度均差异无显著性,但舒眠胶囊的不良反应少而轻,安全性高,耐受性好,值得推广。 展开更多
关键词 失眠症 舒眠胶囊 艾司唑仑
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舒眠胶囊治疗肝郁伤神型失眠症的临床研究 被引量:14
10
作者 李胜前 王洋 +1 位作者 刘福 唐志立 《中国药业》 CAS 2014年第3期6-7,共2页
目的研究舒眠胶囊对肝郁伤神型失眠症的疗效及安全性。方法将36例肝郁伤神型失眠症患者随机分成两组,分别口服舒眠胶囊和艾司唑仑片,14 d后进行疗效和安全性评价。结果舒眠胶囊与艾司唑仑临床疗效相仿,舒眠胶囊中医症候疗效显著优于艾... 目的研究舒眠胶囊对肝郁伤神型失眠症的疗效及安全性。方法将36例肝郁伤神型失眠症患者随机分成两组,分别口服舒眠胶囊和艾司唑仑片,14 d后进行疗效和安全性评价。结果舒眠胶囊与艾司唑仑临床疗效相仿,舒眠胶囊中医症候疗效显著优于艾司唑仑,且安全性更佳(P<0.05)。结论舒眠胶囊用于治疗肝郁伤神型失眠症安全、有效。 展开更多
关键词 肝郁伤神 失眠症 舒眠胶囊 疗效 安全性
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失眠症应用舒眠胶囊与艾司唑仑治疗的疗效对比研究 被引量:22
11
作者 陈艳平 唐建生 《中南药学》 CAS 2017年第5期694-696,共3页
目的对比舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效。方法选择2015年8月-2016年7月于本院接受治疗的110例失眠症患者作为临床研究对象,按照其就诊时间进行编号并分组,对照组采用艾司唑仑治疗,观察组采用舒眠胶囊治疗,各55例,治疗4周为1... 目的对比舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效。方法选择2015年8月-2016年7月于本院接受治疗的110例失眠症患者作为临床研究对象,按照其就诊时间进行编号并分组,对照组采用艾司唑仑治疗,观察组采用舒眠胶囊治疗,各55例,治疗4周为1个疗程,结束后进行效果评定。结果观察组治疗有效率为90.91%,对照组治疗有效率为87.27%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。对照组和观察组治疗后PSQI评分分别为(8.24±0.78)分和(7.63±0.89)分,均较治疗前明显减少(P<0.05),但2组间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组血清5-HT水平(1807.37±123.66)mmol·L^(-1)与治疗前比较明显减少(P<0.05),且与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为5.45%,与对照组16.36%相比明显降低(P<0.05)。结论舒眠胶囊和艾司唑仑治疗失眠症均能有效提高患者睡眠质量,但舒眠胶囊治疗不良反应少,安全性更高。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 艾司唑仑 失眠症
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疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗轻中度抑郁症对照研究 被引量:14
12
作者 马金芳 王丽娜 +1 位作者 王来海 陈永新 《临床心身疾病杂志》 CAS 2013年第1期25-26,29,共3页
目的探讨疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性。方法将86例轻中度抑郁症患者随机分为3组,观察I组29例,口服疏肝解郁胶囊治疗,观察Ⅱ组29例,口服疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗,对照组28例,口服文拉法辛缓... 目的探讨疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性。方法将86例轻中度抑郁症患者随机分为3组,观察I组29例,口服疏肝解郁胶囊治疗,观察Ⅱ组29例,口服疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗,对照组28例,口服文拉法辛缓释片治疗,观察6周。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后3组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降(P〈0.01),治疗2周末起观察Ⅱ组较观察I组、对照组下降更显著(P〈0.05或0.01);治疗6周末,观察Ⅱ组痊愈率及有效率高于观察I组及对照组,不良反应发生率低于观察I组及对照组,睡眠状况优于观察I组及对照组,但差异均无显著性(P〉0.05)。结论疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗轻中度抑郁症患者疗效显著,不良反应轻微,能改善患者的睡眠状况,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 抑郁症 疏肝解郁胶囊 舒眠胶囊 文拉法辛 汉密顿抑郁量表
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舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症疗效及安全性比较 被引量:12
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作者 孙爱华 金小英 《中国药业》 CAS 2015年第22期186-187,共2页
目的比较舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效及安全性。方法选择医院收治的失眠症患者100例,将其分为A组与B组,各50例。A组患者采用舒眠胶囊治疗;B组患者采用艾司唑仑治疗。两组均连续用药3周为1个疗程,并随访1个月。结果治疗后,A... 目的比较舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效及安全性。方法选择医院收治的失眠症患者100例,将其分为A组与B组,各50例。A组患者采用舒眠胶囊治疗;B组患者采用艾司唑仑治疗。两组均连续用药3周为1个疗程,并随访1个月。结果治疗后,A组阿森斯失眠量表(AIS)评分为(3.78±0.99)分,明显低于B组的(6.12±1.98)分(P<0.05);A组总有效率为98.00%,明显高于B组的72.00%(P<0.05);对患者进行1个月随访,A组嗜睡、口干、头晕、乏力不良反应发生率为2.00%,明显低于B组的28.00%(P<0.05)。结论舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症均有良好的临床疗效,可有效改善患者睡眠障碍,提高患者睡眠质量,延长睡眠时间,但舒眠胶囊疗效更佳,不良反应发生率更低、更安全。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 艾司唑仑 失眠症 临床疗效 安全性
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针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗顽固性失眠的临床疗效研究 被引量:5
14
作者 李莉 郭娟 游秋云 《针灸临床杂志》 2017年第11期28-31,共4页
目的:探讨针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗顽固性失眠的临床疗效。方法:收集76例患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(38例)及研究组(38例)。对照组予艾司唑仑治疗,研究组予针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗。观察两组治疗前后睡眠质量(PSQI)... 目的:探讨针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗顽固性失眠的临床疗效。方法:收集76例患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(38例)及研究组(38例)。对照组予艾司唑仑治疗,研究组予针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗。观察两组治疗前后睡眠质量(PSQI)、焦虑状况(HAMD)评分的变化,评估其临床疗效。结果:愈显率对照组65.8%,研究组86.8%,两组间差异比较有统计学意义(P<0.05)。HAMD总有效率对照组65.8%,研究组94.7%,两组总有效率组间差异比较有显著统计学意义(P<0.01)。两组治疗后入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠质量、日间功能障碍及PSQI总分均低于同组治疗前(P<0.05),研究组治疗后患者睡眠质量、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍、PSQI总分均低于对照组(P<0.05)。结论:针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗顽固性失眠,临床疗效显著,能有效改善患者睡眠质量及焦虑状况。 展开更多
关键词 针刺 跷脉 舒眠胶囊 顽固性失眠
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舒眠胶囊联合黛力新治疗原发性失眠疗效观察 被引量:6
15
作者 李宏 高焱 +3 位作者 马世红 李真 郭晓贤 杜伟 《浙江临床医学》 2011年第7期758-760,共3页
目的观察舒眠胶囊联合黛力新治疗原发性失眠的疗效。方法采用随机、对照方法,将120例原发性失眠患者随机分为治疗组、对照组,每组各60例,治疗组给予舒眠胶囊联合黛力新治疗,对照组给予舒眠胶囊治疗,两组疗程均为12W,治疗后采用多... 目的观察舒眠胶囊联合黛力新治疗原发性失眠的疗效。方法采用随机、对照方法,将120例原发性失眠患者随机分为治疗组、对照组,每组各60例,治疗组给予舒眠胶囊联合黛力新治疗,对照组给予舒眠胶囊治疗,两组疗程均为12W,治疗后采用多导睡眠图描记技术评价疗效。结果治疗后治疗组与对照组比较,睡眠潜伏期明显缩短,总睡眠时间及睡眠效率明显提高,觉醒次数和时间明显减少;睡眠结构分析浅睡较前减少,尤其I期睡眠明显,而深睡(Ⅲ,Ⅳ期)明显增加,快速眼动睡眠相(REM)睡眠比例有所增加。对照组睡眠潜伏期缩短,总睡眠时间延长,觉醒时间和次数减少,睡眠效率无明显变化;睡眠结构分析,浅睡(Ⅱ期睡眠)增加,而深睡(Ⅲ,Ⅳ期睡眠)减少,REM潜伏期延长。结论舒眠胶囊联合黛力新治疗原发性失眠的疗效确切。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 黛力新 原发性失眠 多导睡眠描记术
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舒眠胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症睡眠障碍的疗效观察 被引量:6
16
作者 刘伟杰 陈永新 张瑞岭 《海峡药学》 2018年第12期63-65,共3页
目的观察舒眠胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症睡眠障碍的临床疗效及安全性。方法将我院98例抑郁症睡眠障碍患者采用随机双盲对照法分为对照组和治疗组,每组49例。对照组给予艾司西酞普兰治疗联合艾司唑仑,治疗组给予舒眠胶囊联合艾司西... 目的观察舒眠胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症睡眠障碍的临床疗效及安全性。方法将我院98例抑郁症睡眠障碍患者采用随机双盲对照法分为对照组和治疗组,每组49例。对照组给予艾司西酞普兰治疗联合艾司唑仑,治疗组给予舒眠胶囊联合艾司西酞普兰治疗,治疗8周。于治疗前和治疗2、4、8周后观察并比较两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、不良反应量表(TESS)和生活质量指数量表(QL-I)评价总体疗效及安全性。结果对照组和治疗组的有效率分别为89.80%和91.84%。与治疗前相比较,治疗后2、4、8周两组的HAMD评分、PSQI评分和QL-I评分均有明显改变,从治疗第2周末期起,治疗组的HAMD和PSQI的评分较对照组无明显差异,而治疗组的QL-I评分较对照组明显提高(P<0.05或0.01)。对照组的不良反应总数9例(18.36%),治疗组的不良反应4例(8.16%),两组比较有显著性差异。结论舒眠胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症睡眠障碍的疗效确切,改善睡眠,提高患者的生活质量,减少不良反应。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 艾司唑仑 艾司西酞普兰 抑郁症 睡眠障碍
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舒眠养心汤对中重度失眠症患者抑郁症状、睡眠质量及睡眠脑电图的影响 被引量:12
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作者 庄雪 《辽宁中医杂志》 CAS 2020年第7期113-116,共4页
目的探讨舒眠养心汤对中重度失眠症患者抑郁症状、睡眠质量及睡眠脑电图的影响。方法将本院2018年1月—2019年1月收治的108例中重度失眠症患者按随机数字表法分为观察组(n=54)和对照组(n=54),前者给予舒眠养心汤治疗,后者给予艾司唑仑治... 目的探讨舒眠养心汤对中重度失眠症患者抑郁症状、睡眠质量及睡眠脑电图的影响。方法将本院2018年1月—2019年1月收治的108例中重度失眠症患者按随机数字表法分为观察组(n=54)和对照组(n=54),前者给予舒眠养心汤治疗,后者给予艾司唑仑治疗,治疗时间30d,比较两组临床疗效及治疗前后中医证候积分、汉密顿抑郁测定量表(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、多导睡眠图、中枢神经递质总量、5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果两组患者治疗后中医证候积分均显著下降(P<0.05),观察组下降幅度大于对照组(P<0.05);观察组总有效率为94.44%,显著高于对照组的77.78%(P<0.05);两组患者治疗后HAMD、PSQI评分均显著降低(P<0.05),睡眠潜伏期、醒觉时间均明显缩短(P<0.05),REM睡眠时间和睡眠总时间均明显延长(P<0.05),睡眠效率均明显升高(P<0.05),兴奋性神经递质总量均显著降低(P<0.05),抑制性神经递质总量及血清5-HT、BDNF水平均显著升高(P<0.05),观察组上述指标改善幅度大于对照组(P<0.05)。结论舒眠养心汤治疗中重度失眠症疗效较好,可有效改善患者抑郁症状、睡眠质量,提升睡眠效率,调节中枢神经递质和血清5-HT、BDNF水平。 展开更多
关键词 舒眠养心汤 失眠症 抑郁 睡眠质量 多导睡眠图
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黄精舒眠颗粒提取及成型工艺优选研究
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作者 吴静澜 赵罗娜 +5 位作者 张永萍 陈汝玲 郭璐玫 黄吉东 周永芝 杨荣熙 《贵州科学》 2018年第4期16-19,共4页
目的:优选黄精舒眠颗粒的水提取工艺和成型工艺。方法:以总固物、天麻素含量、总糖含量为考察指标,通过L_9(3~4)正交试验考察提取次数、提取时间、加水量对黄精舒眠颗粒提取工艺的影响;以粒度、堆密度、休止角、吸湿率为指标,采用单因... 目的:优选黄精舒眠颗粒的水提取工艺和成型工艺。方法:以总固物、天麻素含量、总糖含量为考察指标,通过L_9(3~4)正交试验考察提取次数、提取时间、加水量对黄精舒眠颗粒提取工艺的影响;以粒度、堆密度、休止角、吸湿率为指标,采用单因素试验考察辅料用量对黄精舒眠颗粒成型工艺的影响。结果:优选的水提取工艺条件为煎煮3次,每次1 h,每次加10倍量水。成型工艺为提取液浓缩至相对密度约为1.30~1.35的清膏,与淀粉、糊精按1∶1∶1混合后制颗粒。结论:优选的工艺合理可行,适用黄精舒眠颗粒的制备。 展开更多
关键词 黄精舒眠颗粒 提取工艺 成型工艺 天麻素 多糖
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60例临床手术犬舒眠宁静脉麻醉效果的评价及其对肝、肾功能的影响 被引量:4
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作者 刘澜 李培德 侯加法 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2007-2015,共9页
拟在临床手术病犬静脉舒眠宁麻醉后评价其麻醉效果及其对犬肝、肾功能的影响。以舒眠宁注射液用于门诊手术病犬60例,记录麻醉起效时间(T1)、单次注射麻醉维持时间(T2)、手术时间(T3)、苏醒时间(T4)、追加麻醉次数(N)及总用药量(SUM)。... 拟在临床手术病犬静脉舒眠宁麻醉后评价其麻醉效果及其对犬肝、肾功能的影响。以舒眠宁注射液用于门诊手术病犬60例,记录麻醉起效时间(T1)、单次注射麻醉维持时间(T2)、手术时间(T3)、苏醒时间(T4)、追加麻醉次数(N)及总用药量(SUM)。手术过程中评估犬各项生理参数,手术麻醉效果及苏醒质量,分别于麻醉前和苏醒时测定其血液生化和血常规参数。结果表明,犬舒眠宁麻醉后,其手术时间、苏醒时间、追加麻醉次数及总用药量依手术类型及动物体型而定。麻醉起效时间为(32.2±1.4)s;单次注射舒眠宁麻醉维持时间为(25.7±1.6)min,苏醒时间为(32.6±2.6)min。手术麻醉效果为优级85.0%(51/60),良级11.7%(7/60),可级3.3%(2/60)。苏醒质量评分为3.8±0.1,苏醒期平稳,术后恢复良好。麻醉后血常规、总蛋白、白蛋白和球蛋白水平有所下降,但均在正常生理范围内;肝、肾功能正常。手术麻醉效果显示,舒眠宁注射液适用于犬的临床麻醉,麻醉效果确实,苏醒过程平稳,对肝、肾功能无明显影响。 展开更多
关键词 舒眠宁 临床手术 麻醉效果 肝功能 肾功能
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舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗非器质性失眠症的效果及对睡眠参数的影响 被引量:4
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作者 李云鹤 李胜前 韩彬 《世界睡眠医学杂志》 2022年第3期380-382,386,共4页
目的:探究舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗非器质性失眠症的效果。方法:选取2019年3月至2021年3月川北医学院附属医院收治的非器质性失眠症患者70例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组35例,2组患者均给予右佐匹克隆治疗,其中观察组... 目的:探究舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗非器质性失眠症的效果。方法:选取2019年3月至2021年3月川北医学院附属医院收治的非器质性失眠症患者70例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组35例,2组患者均给予右佐匹克隆治疗,其中观察组在此基础上加用舒眠胶囊。治疗前后使用床垫式睡眠监测仪检测比较2组患者睡眠指标,包括卧床时间(TIB)、睡眠潜伏期(SL)、入睡清醒时间(ATA)、清醒次数(AT)、总睡眠时间(TST)、睡眠效率(SE)以及非快动眼睡眠第1、2、3期(N1、N2、N3);比较2组患者脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)水平以及药物不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者TIB、SL、ATA、AT均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组上述指标均明显低于对照组(P<0.05);TST、SE、N2、N3均较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);2组N1较治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05),且治疗后组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者BDNF、5-HT水平均较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);治疗期间2组患者药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗非器质性失眠症能有效改善患者睡眠质量、提高睡眠效率,减少患者不良情绪,且安全性良好。 展开更多
关键词 非器质性失眠症 舒眠胶囊 右佐匹克隆 床垫式睡眠监测仪
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