顺妥敏联合鼻用激素治疗儿童中重度持续性变应性鼻炎的疗效

目的比较顺妥敏与鼻用激素治疗儿童中重度持续性变应性鼻炎的疗效。方法选择中重度持续性变应性鼻炎患儿232例,采用随机对照研究方法,将受试者随机分为3组,其中顺妥敏与鼻用激素治疗组68例,顺妥敏治疗组72例,鼻用激素治疗组92例,3组使用相同的鼻腔护理及其他治疗。治疗1个月后根据CARAT 10控制量表进行疗效评估,观察3组诱导缓解例数、诱导缓解时间、控制例数、依从性和不良反应等方面是否存在差异。结果联合治疗组(65/68)和顺妥敏组(70/72)缓解率明显高于激素组(80/92),差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组(62/68)控制率明显高于顺妥敏组(34/72)和激素组(73/92),差异有统计学意义(P<0.05);顺妥敏组诱导缓解时间[(4.7±1.84)d]明显低于联合治疗组[(6.6±1.27)d]和激素组[(6.7±2.16)d],差异有统计学意义(P<0.05)。结论顺妥敏可在短期内缓解鼻炎症状,而长期控制还需要联合使用鼻用激素进行治疗。

顺妥敏联合丙酸氟替卡松治疗小儿过敏性鼻炎临床研究

目的探讨顺妥敏联合丙酸氟替卡松治疗小儿过敏性鼻炎(AR)的临床疗效。方法选取医院门诊2017年3月至2018年3月收治的AR患儿95例,按随机数字表法分为观察组(48例)和对照组(47例)。两组患儿均给予丙酸氟替卡松治疗,观察组患儿加用顺妥敏治疗,均治疗2周。结果观察组总有效率为95. 83%,明显高于对照组的82. 98%(P <0. 05);治疗后,两组患者的症状评分、体征评分、免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素4(IL-4)及白细胞介素17(IL-17)水平均明显低于治疗前,白细胞介素10(IL-10)水平明显高于治疗前,且观察组均明显优于对照组(P <0. 05);两组不良反应发生率相当(14. 58%比8. 51%,P> 0. 05)。结论顺妥敏联合丙酸氟替卡松治疗小儿AR疗效较好,安全性较高,可有效改善症状指标、体征指标、免疫功能及炎性指标。

色甘萘甲那敏鼻喷雾剂治疗急性非化脓性中耳炎疗效及对患者血清miR-203a和miR-155的影响

目的:探讨顺妥敏对急性非化脓性中耳炎患者的治疗作用,以及对血清miR-203a和miR-155的影响。方法:选择102例急性非化脓性中耳炎患者,依随机原则分为观察组和对照组,每组51例。两组均口服抗菌药物和桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。对照组加用生理性海水喷鼻,观察组加用色甘萘甲那敏鼻喷雾剂(顺妥敏)喷鼻。同时应用实时荧光定量PCR法检测两组治疗前后血清中miR-203a和miR-155的含量。结果:治疗后两组疗效评分均下降,但是观察组的下降值明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗后miR-203a和miR-155的表达均下降,但是观察组的下降值明显高于对照组(P<0.05)。结论:顺妥敏对急性非化脓性中耳炎患者的疗效明显,且能有效下调血清中miR-203a和miR-155的含量,减少炎性介质的生成,对优化内环境有一定作用。

色甘萘甲那敏鼻喷雾剂联合布地奈德对过敏性鼻炎患儿免疫功能的影响

目的探讨色甘萘甲那敏鼻喷雾剂联合布地奈德对过敏性鼻炎(AR)患儿免疫功能的影响。方法选取2016年8月至2019年7月我院收治的60例AR患儿作为研究对象,随机分为两组各30例。对照组予以布地奈德治疗,观察组在对照组治疗基础上予以色甘萘甲那敏鼻喷雾剂治疗。比较两组的临床疗效以及治疗前后的免疫功能。结果观察组的治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组的73.33%(P <0.05)。治疗前,两组的IgA、 IgE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d后,观察组的IgA水平显著高于对照组,IgE水平显著低于对照组(P <0.05)。结论色甘萘甲那敏鼻喷雾剂联合布地奈德治疗AR患儿疗效显著,可有效改善患儿的免疫功能。